


[摘要] Rosai-Dorfman 病是一種罕見的非朗格漢斯細胞組織細胞增生癥,其病因及發病機制尚未完全闡明,發生在頜面部更為罕見,本文就1 例首診誤診為口腔疾病造成的面部炎癥、終診斷為Rosai-Dorfman 病的病例進行報道,結合文獻對其臨床特點、診療及預后進行討論,為今后診斷和鑒別發生在面頰部的Rosai-Dorfman 病提供參考。
[關鍵詞] Rosai-Dorfman ??; 竇組織細胞增生伴巨大淋巴結??; 頜面部
[中圖分類號] R739.81 [文獻標志碼] B [doi] 10.7518/hxkq.2024.2023455
伴有巨大淋巴結瘤的竇組織細胞增生癥(sinushistocytosis with massive lymphadenopathy,SHML)又稱Rosai-Dorfman ?。≧osai-Dorfman disease,RDD),是一種罕見的病因不明且具有自限性的良性病變,筆者近期收治頰部RDD 病1 例,現報道如下。
1 病例報告
患者,女,45 歲,右側面部腫物半年,漸增大,無疼痛史。右側后牙長期冷熱刺激痛,偶有右側下唇麻木癥狀,口服消炎藥(具體藥名及劑量不詳),腫脹無明顯緩解,于當地醫院診斷為右側后牙疾病引起面部炎癥,并行“抗炎治療”半年,自覺腫脹有所減輕,患者一般情況尚可,飲食睡眠佳,否認有發熱、體重減輕及其他不適。2023 年8 月30 日就診于昆明醫科大學附屬口腔醫院口腔頜面外科,螺旋CT 示:下頜骨右份外側緣軟組織腫塊。為明確腫塊性質,于同年9 月2 日門診局部麻醉下行切取活檢術,病理診斷:右頰部RDD。以RDD 收治入院?;颊呒韧羞^梅毒病史,局部無明確外傷史。
體格檢查:體溫36 ℃,呼吸20 次/min,脈搏80 次/min, 血壓12.27/8.53 kPa?;颊甙l育正常,營養中等,神志清楚,皮膚及鞏膜無黃染,頭顱正常,耳眼鼻未見明顯異常,氣管居中,胸廓對稱無畸形,兩肺呼吸音清,心律齊,腹部平軟,肝臟脾臟未觸及腫大,腸鳴音正常,脊柱四肢查體未見特殊。……