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血清前白蛋白與腦鈉肽預(yù)測(cè)川崎病合并冠狀動(dòng)脈損傷的臨床價(jià)值

2024-06-18 13:12:58王曉文高吊清

王曉文 高吊清

摘要? 目的:探討血清前白蛋白(PA)及腦鈉肽(BNP)預(yù)測(cè)川崎病合并冠狀動(dòng)脈損傷的臨床價(jià)值。方法:回顧性選取山西省兒童醫(yī)院2022年1月—2023年1月住院治療的100例川崎病患兒作為川崎病組,通過(guò)心臟彩超結(jié)果將川崎病患兒分為冠狀動(dòng)脈損傷組(21例)及非冠狀動(dòng)脈損傷組(79例)。選取同時(shí)期于兒童保健科門(mén)診體檢的80名健康兒童作為對(duì)照組。檢測(cè)血清PA及BNP水平;采用二元Logistic回歸分析冠狀動(dòng)脈損傷發(fā)生的影響因素;采用受試者工作特征(ROC)曲線評(píng)估PA及BNP預(yù)測(cè)冠狀動(dòng)脈損傷的效能。結(jié)果:川崎病組與健康對(duì)照組PA、BNP、白細(xì)胞計(jì)數(shù)(WBC)、C反應(yīng)蛋白(CRP)、降鈣素原(PCT)、紅細(xì)胞沉降率(ESR)比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。冠狀動(dòng)脈損傷組、非冠狀動(dòng)脈損傷組血清PA、BNP水平比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。二元Logistic回歸分析顯示,BNP為川崎病合并冠狀動(dòng)脈損傷的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P<0.05)。ROC曲線分析顯示,血清PA、BNP曲線下面積(AUC)分別為0.910,0.943。結(jié)論:血清PA、BNP對(duì)川崎病合并冠狀動(dòng)脈損害具有一定的預(yù)測(cè)價(jià)值。

關(guān)鍵詞? 川崎?。还跔顒?dòng)脈損害;前白蛋白;腦鈉肽

doi:10.12102/j.issn.1672-1349.2024.11.021

川崎病(Kawasaki disease,KD)又稱(chēng)皮膚黏膜淋巴結(jié)綜合征,是一種以全身血管炎性病變?yōu)椴±硖卣鞯募毙宰陨砻庖咝约膊?,目前已?jīng)超過(guò)急性風(fēng)濕熱,成為兒童獲得性心臟病的主要病因[1]。若治療不及時(shí),約有25%的患兒可能發(fā)生冠狀動(dòng)脈病變(coronary artery lesions,CAL),進(jìn)而增加冠狀動(dòng)脈瘤(coronary artery aneurysm,CAA)的風(fēng)險(xiǎn),對(duì)患兒的生命安全造成嚴(yán)重威脅。因此,尋找CAL診斷的生物標(biāo)志物,從而幫助實(shí)現(xiàn)川崎病的早期識(shí)別,盡快使用靜脈注射用丙種球蛋白(IVIG),避免發(fā)生嚴(yán)重的CAL顯得尤為重要。前白蛋白(prealbumin,PA)是由肝細(xì)胞合成的一種急性時(shí)相糖蛋白,在消化道出血、燒傷、肝硬化、胰腺炎等多種疾病中均會(huì)出現(xiàn)下降[2]。腦鈉肽(brain natriuretic peptide,BNP)是由心室和心房產(chǎn)生的一種肽類(lèi)激素,可以拮抗腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)及交感神經(jīng)系統(tǒng)的活性,在肺動(dòng)脈高壓、川崎病、心肌病、高血壓、急性心肌梗死及動(dòng)脈粥樣硬化等疾病中均有助于病情的判斷[3-4]。本研究通過(guò)檢測(cè)川崎病患兒血清PA及BNP的表達(dá)水平,分析PA及BNP評(píng)估冠狀動(dòng)脈損傷的臨床價(jià)值。

1? 資料與方法

1.1? 一般資料

選取山西省兒童醫(yī)院2022年1月—2023年1月住院治療的100例川崎病患兒作為川崎病組,男61

通訊作者? 高吊清,E-mail:g18635173311@163.com

引用信息? 王曉文,高吊清.血清前白蛋白與腦鈉肽預(yù)測(cè)川崎病合并冠狀動(dòng)脈損傷的臨床價(jià)值[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2024,22(11):2031-2034.

例,女39例,通過(guò)心臟彩超顯示的冠狀動(dòng)脈損傷分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)[5]將川崎病患兒分為兩個(gè)亞組,其中冠狀動(dòng)脈損傷組21例,男14例,女7例,發(fā)病年齡1~6(2.71±1.54)歲;非冠狀動(dòng)脈損傷組79例,男47例,女32例,發(fā)病年齡為3個(gè)月至9歲,平均(2.54±1.66)歲。冠狀動(dòng)脈損傷組與非冠狀動(dòng)脈損傷組性別、年齡比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。選取同時(shí)期于兒童保健科門(mén)診體檢的80名健康兒童作為健康對(duì)照組,男49名,女31名,年齡為6個(gè)月至6歲,平均(2.58±1.63)歲。收集川崎病組與健康對(duì)照組白細(xì)胞計(jì)數(shù)(WBC)、C反應(yīng)蛋白(CRP)、降鈣素原(PCT)、紅細(xì)胞沉降率(ESR)。本研究獲得醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

1.2? 川崎病組納入標(biāo)準(zhǔn)

1)符合川崎病相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[6];2)為初次發(fā)病,有完整的臨床資料且家屬對(duì)本研究?jī)?nèi)容知情同意并簽署知情同意書(shū);3)以不同程度的發(fā)熱、淋巴結(jié)腫大、黏膜充血等為主要臨床癥狀。

1.3? 川崎病組排除標(biāo)準(zhǔn)

1)合并心、肝、腦、肺、腎等重要臟器功能不全者;2)合并血液系統(tǒng)疾病者;3)合并其他出疹性疾病、免疫系統(tǒng)疾病及嚴(yán)重感染者;4)復(fù)發(fā)性川崎病患兒;5)對(duì)治療所需藥物過(guò)敏者。

1.4? 標(biāo)本的采集與檢測(cè)方法

收集所有受試者于入院當(dāng)天或次日清晨的外周靜脈血3 mL于分離膠管中,2 h內(nèi)送往山西省兒童醫(yī)院臨床綜合檢驗(yàn)科。PA的檢測(cè):經(jīng)乙二胺四乙酸(EDTA)抗凝后,3 000 r/min離心15 min分離血清,置于-80 ℃冰箱待檢,采用美國(guó)Beckman公司生產(chǎn)的CX-5型號(hào)全自動(dòng)生化分析儀檢測(cè)血清PA水平,采用免疫透射比濁法檢測(cè)。BNP的檢測(cè):管中加入抑肽酶1 μL,混勻,隨后3 000 r/min離心(離心半徑10 cm)分離上層血清,采用美國(guó)亞培公司生產(chǎn)的全自動(dòng)生化分析儀檢測(cè)血清BNP水平,采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測(cè)。

1.5? 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

應(yīng)用SPSS 21.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。符合正態(tài)分布的定量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,組間比較采用兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);定性資料采用χ2檢驗(yàn)。采用二元Logistic回歸分析冠狀動(dòng)脈損傷發(fā)生的影響因素。繪制受試者工作特征(receiver operator charac teristic,ROC)曲線,評(píng)估PA及BNP預(yù)測(cè)冠狀動(dòng)脈損傷的效能。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2? 結(jié)? 果

2.1? 川崎病組與健康對(duì)照組臨床資料比較

川崎病組與健康對(duì)照組性別、年齡比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),兩組PA、BNP、WBC、CRP、PCT、ESR比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見(jiàn)表1。

2.2? 冠狀動(dòng)脈損傷組與非冠狀動(dòng)脈損傷組PA及BNP水平比較

冠狀動(dòng)脈損傷組血清PA水平低于非冠狀動(dòng)脈損傷組,血清BNP水平高于非冠狀動(dòng)脈損傷組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。詳見(jiàn)表2。

2.3? 川崎病合并冠狀動(dòng)脈損傷影響因素的二元Logistic回歸分析

以川崎病是否合并冠狀動(dòng)脈損傷為因變量,PA、BNP為自變量,進(jìn)行二元Logistic回歸分析,結(jié)果顯示,BNP是川崎病合并冠狀動(dòng)脈損傷的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P<0.05)。詳見(jiàn)表3。

2.4? PA及BNP對(duì)川崎病合并冠狀動(dòng)脈損傷的預(yù)測(cè)價(jià)值

ROC曲線分析顯示,血清PA預(yù)測(cè)川崎病合并冠狀動(dòng)脈損傷的曲線下面積(AUC)為0.910,截?cái)嘀禐?9.5 mg/L,敏感度為85.7%,特異度為88.6%;BNP預(yù)測(cè)川崎病合并冠狀動(dòng)脈損傷的AUC為0.943,截?cái)嘀禐?64 ng/L,敏感度為90.5%,特異度為91.1%。詳見(jiàn)表4、圖1、圖2。

3? 討? 論

川崎病是一種急性自限性免疫性疾病,于1967年由日本川崎富作首先報(bào)告[7],目前已成為兒童獲得性心臟病的主要病因,其并發(fā)癥以冠狀動(dòng)脈受累最為嚴(yán)重[8]。由于川崎病的病因至今尚未清楚,其診斷主要依賴(lài)于臨床表現(xiàn),易導(dǎo)致漏診,從而發(fā)生CAL,因此尋找相關(guān)生物標(biāo)志物對(duì)于川崎病發(fā)生冠狀動(dòng)脈損傷的風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)極其重要。

PA又稱(chēng)為血漿甲狀腺素運(yùn)載蛋白(TTR),是一種由肝細(xì)胞合成和分解代謝,由腎臟和胃腸道排出的急性時(shí)相糖蛋白[9],也是一種氧化應(yīng)激抑制因子,半衰期僅為1.9 d,可以更加有效地反映機(jī)體蛋白質(zhì)的急性變化水平[10]。當(dāng)機(jī)體處于應(yīng)激狀態(tài)時(shí),可被迅速消耗用于清除體內(nèi)有毒物質(zhì),是一種非特異性的宿主防御物質(zhì)[11],通常在6~8 h即可出現(xiàn)明顯變化[9]。PA也被認(rèn)為是一種營(yíng)養(yǎng)指標(biāo),其表達(dá)水平受到多種因素的影響,如:蛋白質(zhì)能量的攝入、器官功能障礙、糖皮質(zhì)激素和/或高劑量非甾體抗炎藥(NSAIDs)、激素紊亂及炎癥等以不同的協(xié)同方式作用于PA在血清中的合成及分解過(guò)程,從而影響PA的表達(dá)水平[12]。孫春暉等[13]研究發(fā)現(xiàn),川崎病合并冠狀動(dòng)脈損傷患兒血清PA水平明顯降低(P<0.05),血小板四項(xiàng)、胱抑素-C水平明顯升高(P<0.05),表明PA、血小板四項(xiàng)、胱抑素-C可預(yù)測(cè)川崎病合并冠狀動(dòng)脈損傷。

BNP是由心肌細(xì)胞合成和分泌的一種神經(jīng)內(nèi)分泌激素,具有較強(qiáng)的擴(kuò)張血管、排鈉及利尿的作用[14],可以拮抗腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)及交感神經(jīng)系統(tǒng)的活性,從而調(diào)節(jié)體液平衡及血壓,除此之外,BNP還可以抑制血管平滑肌細(xì)胞及成纖維細(xì)胞的增殖[15]。BNP的半衰期較短,為15~20 min,說(shuō)明其在心肌細(xì)胞中無(wú)儲(chǔ)存能力,因而血清中BNP表達(dá)水平的增加即意味著其合成的加速。當(dāng)發(fā)生心肌炎或者左心室超負(fù)荷的情況下,會(huì)導(dǎo)致心肌的容量和張力改變,使得血清中BNP水平升高,心室壁應(yīng)力增加BNP的合成與分泌[16]。BNP已被證實(shí)在心力衰竭的診斷中具有重要作用[17],可以作為心力衰竭輔助診斷的生化標(biāo)志物,同時(shí)BNP在肺動(dòng)脈高壓、川崎病、心肌病、高血壓、急性心肌梗死及動(dòng)脈粥樣硬化等疾病中均有助于病情的判斷[3],從而對(duì)治療提供指導(dǎo)。相關(guān)研究表明,血清BNP水平在川崎病急性期明顯升高,其對(duì)于川崎病的診斷及并發(fā)冠狀動(dòng)脈損傷具有一定的預(yù)測(cè)作用[14],但目前對(duì)于BNP在川崎病急性期時(shí)血清表達(dá)水平升高的機(jī)制還尚未完全明確[18]。梁妍琰等[19]研究顯示,與健康兒童的比較,川崎病患兒血清BNP及心肌型脂肪酸結(jié)合蛋白表達(dá)水平明顯升高,說(shuō)明BNP及心肌型脂肪酸結(jié)合蛋白對(duì)川崎病的早期診斷具有一定的價(jià)值。

本研究表明,PA及BNP可以作為川崎病合并冠狀動(dòng)脈損傷的輔助診斷指標(biāo),二元Logistic回歸分析發(fā)現(xiàn),PA不是川崎病合并冠狀動(dòng)脈損傷的影響因素,與孫春暉等[13]的研究結(jié)果不一致,考慮可能為樣本量較小,后續(xù)可通過(guò)增加樣本數(shù)量進(jìn)一步進(jìn)行探討;而B(niǎo)NP可作為川崎病合并冠狀動(dòng)脈損傷的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,ROC曲線分析顯示,血清PA及BNP預(yù)測(cè)川崎病合并冠狀動(dòng)脈損傷的AUC分別為0.910,0.943,均大于0.7,說(shuō)明PA及BNP可以作為川崎病合并冠狀動(dòng)脈損傷的預(yù)測(cè)指標(biāo)。

綜上所述,通過(guò)對(duì)PA及BNP的相關(guān)檢測(cè)發(fā)現(xiàn),PA及BNP可能對(duì)川崎病合并冠狀動(dòng)脈損傷具有一定的預(yù)測(cè)價(jià)值。

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(收稿日期:2023-08-12)

(本文編輯郭懷?。?/p>

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