




【摘要】 目的 探討末端瓣膜式高壓注射型經(jīng)外周靜脈置入中心靜脈導(dǎo)管(peripherally inserted central catheter,PICC)運(yùn)用于惡性腫瘤化療中的價(jià)值。方法 選擇2020年9月—2021年6月九江市第一人民醫(yī)院收治的86例惡性腫瘤化療患者作為研究對象,按隨機(jī)數(shù)字表法分成對照組和研究組,各43例。對照組采取高壓注射型PICC,研究組采取末端瓣膜式高壓注射型PICC。記錄2組并發(fā)癥情況、導(dǎo)管留置時(shí)間及維護(hù)時(shí)間,評價(jià)2組舒適度,于干預(yù)前后測定2組凝血酶原時(shí)間(prothrombin time,PT)、活化部分凝血活酶時(shí)間(activated partial thromboplastin time,APTT)、纖維蛋白原(fibrinogen,F(xiàn)IB)、D-二聚體(D-dimer,D-D),評價(jià)2組生活質(zhì)量(the MOS item short from health survey,SF-36)評分,比較2組干預(yù)結(jié)果。結(jié)果 研究組并發(fā)癥發(fā)生率為11.63%,低于對照組的30.23%(P<0.05)。干預(yù)前,2組凝血功能對比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);干預(yù)后,研究組PT、APTT高于對照組,F(xiàn)IB、D-D低于對照組(P<0.05)。干預(yù)前,2組SF-36評分對比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);干預(yù)后,研究組生理機(jī)能、軀體疼痛、精力、健康狀況、情感職能、生理職能、社會功能、精神健康評分均高于對照組(P<0.05)。研究組導(dǎo)管留置時(shí)間長于對照組,維護(hù)時(shí)間短于對照組(P<0.05)。研究組舒適度為93.02%,高于對照組的76.74%(P<0.05)。結(jié)論 末端瓣膜式高壓注射型PICC的效果更為顯著,可減少并發(fā)癥發(fā)生,延長導(dǎo)管留置時(shí)間,減少維護(hù),并改善凝血功能,提升患者舒適度及生活質(zhì)量。
【關(guān)鍵詞】 惡性腫瘤;末端瓣膜式高壓注射型;化療
文章編號:1672-1721(2024)09-0079-03" " "文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A" " "中國圖書分類號:R459.9
經(jīng)外周靜脈置入中心靜脈導(dǎo)管(PICC)被廣泛運(yùn)用于臨床,具備使用方法簡單、安全性高、并發(fā)癥少、留置時(shí)間長等優(yōu)勢,能夠?yàn)殚L時(shí)間靜脈輸液或者輸注高滲性藥物、刺激性藥物的患者提供安全且舒適的靜脈通道。對惡性腫瘤患者而言,化療期間采取PICC能夠預(yù)防或者減少外周靜脈炎、組織滲漏性損害等局部毒性反應(yīng)的出現(xiàn),進(jìn)而改善患者生活質(zhì)量[1]。隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)進(jìn)步,耐高壓注射型PICC被發(fā)現(xiàn),其流速較快且能夠?qū)χ行撵o脈壓進(jìn)行監(jiān)測,具有耐高壓注射的特點(diǎn),應(yīng)用在危重癥及腫瘤患者中效果顯著。隨著耐高壓注射型PICC不斷推廣使用,有報(bào)道指出耐高壓注射型PICC患者容易出現(xiàn)感染、血栓或者堵管等嚴(yán)重并發(fā)癥,直接影響治療結(jié)果[2]。末端瓣膜式高壓注射型PICC材質(zhì)是強(qiáng)化聚氨酯,可耐受300 psi壓力,最大流速控制在5 mL/s左右,耐高壓注射,能夠?qū)χ行撵o脈壓進(jìn)行監(jiān)測,避免空氣進(jìn)入,預(yù)防血液回流,最后僅需使用質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.9%氯化鈉注射液進(jìn)行封管,有助于保障患者預(yù)后[3]。基于此,本研究選擇2020年9月—2021年6月九江市第一人民醫(yī)院收治的86例惡性腫瘤化療患者進(jìn)行對比分析,探討耐高壓注射型PICC在惡性腫瘤化療患者中的應(yīng)用效果,報(bào)告如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選擇2020年9月—2021年6月九江市第一人民醫(yī)院收治的86例惡性腫瘤化療患者作為研究對象,按隨機(jī)數(shù)字表法分成對照組和研究組,各43例。對照組男性22例,女性21例;年齡43~75歲,平均年齡(62.77±3.25)歲;直腸癌6例,胃癌8例,宮頸癌7例,肺癌9例,胰腺癌6例,食管癌7例;病程5~22個(gè)月,平均病程(13.45±2.88)個(gè)月。研究組男性24例,女性19例;年齡41~78歲,平均年齡(62.45±3.68)歲;直腸癌7例,胃癌9例,宮頸癌5例,肺癌10例,胰腺癌6例,食管癌6例;病程5~22個(gè)月,平均病程(13.45±2.88)個(gè)月。
2組上述基礎(chǔ)資料對比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
納入標(biāo)準(zhǔn):與臨床診斷相符,經(jīng)病理檢驗(yàn)確診[4];在九江市第一人民醫(yī)院接受化療,且符合化療適應(yīng)證;患者及家屬知情同意,簽署同意書。
排除標(biāo)準(zhǔn):存在藥物過敏史或者化療禁忌證;合并精神障礙、全身感染、重要臟器功能異常、心腦血管疾病、凝血功能障礙者;存在PICC置管禁忌證。
1.2 方法
2組均由經(jīng)驗(yàn)豐富的護(hù)理人員利用超聲引導(dǎo)開展PICC置管,在導(dǎo)管前端連接正壓接頭,穿刺位置選擇10 cm×12 cm的透明貼膜覆蓋。靜脈滴注或者注射后及時(shí)沖封管,治療間歇期間每7 d沖洗導(dǎo)管并換藥。對照組選擇高壓注射型PICC,放置前預(yù)沖雙腔導(dǎo)管,選擇拇指夾進(jìn)行夾閉,預(yù)防回流,在置管結(jié)束后再次沖封導(dǎo)管,將拇指夾夾閉。研究組選擇末端瓣膜式高壓注射型PICC,置管前選擇質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.9%氯化鈉注射液沖管,置管結(jié)束后使用雙腔導(dǎo)管期間利用正壓封管,注意瓣膜壺在末端與導(dǎo)管屬于整體部分,若無法拆卸,應(yīng)修剪導(dǎo)管末端至預(yù)定長度后,再放入導(dǎo)管。2組完成后,均采用X射線確認(rèn)導(dǎo)管尖端的具體位置,避免異位或者脫落。告知患者日常活動中需要注意的事項(xiàng)。
1.3 觀察指標(biāo)
(1)統(tǒng)計(jì)2組并發(fā)癥(導(dǎo)管相關(guān)性感染、靜脈炎、堵管、導(dǎo)管破損/斷裂、導(dǎo)管脫出/移位)情況。(2)干預(yù)前后測定2組凝血酶原時(shí)間(PT)、活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)、纖維蛋白原(FIB)、D-二聚體(D-D)水平。
(3)干預(yù)前后測定生活質(zhì)量(SF-36)評分。SF-36涉及生理機(jī)能、軀體疼痛、精力、健康狀況、情感職能、生理職能、社會功能、精神健康8項(xiàng),各項(xiàng)總分100分,得分越低代表生活質(zhì)量越差[5]。(4)統(tǒng)計(jì)2組導(dǎo)管留置時(shí)間及維護(hù)時(shí)間。(5)干預(yù)后評價(jià)2組舒適度。總分100分,>80分為十分舒適,60~80分為較舒適,<60分為不舒適。舒適度=十分舒適度+較舒適度。該量表總體Cronbach's α系數(shù)為0.968,各個(gè)維度的α系數(shù)值均>0.90,折半信度系數(shù)為0.951,信度和效度較好,適合用于醫(yī)院住院患者舒適度測評。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對本次研究數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)資料以百分比表示,行χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料以x±s表示,行t檢驗(yàn),P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 2組并發(fā)癥發(fā)生情況比較
研究組并發(fā)癥發(fā)生率為11.63%,低于對照組的30.23%(P<0.05),見表1。
2.2 2組干預(yù)前后凝血功能比較
干預(yù)前,2組凝血功能對比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);干預(yù)后,研究組PT、APTT水平高于對照組,但FIB、D-D水平低于對照組(P<0.05),見表2。
2.3 2組干預(yù)前后SF-36評分比較
干預(yù)前,2組SF-36評分對比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);干預(yù)后,研究組生理機(jī)能、軀體疼痛、精力、健康狀況、情感職能、生理職能、社會功能、精神健康評分均高于對照組(P<0.05),見表3。
2.4 2組導(dǎo)管留置時(shí)間及維護(hù)時(shí)間比較
研究組導(dǎo)管留置時(shí)間長于對照組,但維護(hù)時(shí)間短于對照組(P<0.05),見表4。
2.5 2組舒適度比較
研究組舒適度為93.02%,高于對照組的76.74%(P<0.05),見表5。
3 討論
目前臨床針對惡性腫瘤多采取化療方式治療,可達(dá)到殺滅癌細(xì)胞的目的。經(jīng)外周靜脈實(shí)施化療期間,患者極易產(chǎn)生藥物外滲、血管壁的硬化程度以及脆性升高、血管彈性衰減、管腔狹窄等并發(fā)癥,提升靜脈輸液的困難程度[6]。PICC作為如今臨床常見的化療通道,其頂端主要定位在患者碎骨下靜脈或者上腔靜脈。將化療藥物通過PICC輸送至患者血流量較大的中心靜脈,可有效減低藥物滲透壓與濃度,有效防止外周血管受損,避免對局部皮膚造成刺激[7]。耐高壓注射型PICC被廣泛運(yùn)用于惡性腫瘤患者的治療中。耐高壓注射型PICC導(dǎo)管選擇無瓣膜設(shè)計(jì),治療前后需采取預(yù)沖式導(dǎo)管沖洗器實(shí)施沖洗操作,利用肝素封管液進(jìn)行封管操作,雖然取得過一定的應(yīng)用價(jià)值,但部分患者使用后可能出現(xiàn)較多嚴(yán)重并發(fā)癥,直接影響化療進(jìn)程[8]。
隨著臨床不斷深入研究發(fā)現(xiàn),末端瓣膜式高壓注射型PICC的效果更好。其材質(zhì)屬于強(qiáng)化聚氨酯,生物包容性較強(qiáng),表面光滑,進(jìn)入機(jī)體后可變軟,有效降低血細(xì)胞纖維蛋白的附著[9]。其末端通過三向瓣膜設(shè)計(jì),包含
1個(gè)主瓣膜與2個(gè)副瓣膜,在靜息狀態(tài)下導(dǎo)管通常呈現(xiàn)封閉狀態(tài),可有效避免空氣進(jìn)入導(dǎo)管,防止導(dǎo)管尖端血液回流,減少置管后堵管發(fā)生的概率,即使間歇期患者也可帶管維護(hù)[10]。本研究結(jié)果顯示,研究組并發(fā)癥發(fā)生率低于對照組,研究組舒適度高于對照組(P<0.05);研究組導(dǎo)管留置時(shí)間長于對照組,維護(hù)時(shí)間短于對照組(P<0.05);干預(yù)前2組凝血功能、SF-36評分對比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),干預(yù)后研究組各指標(biāo)均優(yōu)于對照組(P<0.05)。說明研究組安全性更高,更有利于改善凝血功能,延長導(dǎo)管留置時(shí)間,減少維護(hù),患者舒適度高,促進(jìn)生活質(zhì)量提升。分析發(fā)現(xiàn),末端瓣膜式高壓注射型PICC存在單腔、雙腔、三腔多種導(dǎo)管,臨床可按照患者病情及具體情況進(jìn)行選擇;其末端扁圓形球囊設(shè)計(jì),較高壓注射型PICC的拇指夾更為舒適,無需拇指夾,有效降低了體外導(dǎo)管的重量,能夠避免醫(yī)療器械引起的壓瘡出現(xiàn),減少因?qū)Ч芤莆桓鼡Q貼敷的次數(shù),有效預(yù)防貼膜頻繁更換[11]。末端瓣膜式高壓注射型PICC后僅需通過質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.9%氯化鈉注射液封管,有效規(guī)避肝素鈉封管液配置與抽取等工作,減輕工作人員的工作負(fù)荷,提升工作效率,改善維護(hù)流程,防止因肝素藥物引起血小板減少癥等并發(fā)癥[12]。隨著醫(yī)療水平發(fā)展,靜脈輸液技術(shù)發(fā)生較大改進(jìn)。PICC能夠?yàn)榛颊咛峁┌踩行У撵o脈通道,尤其是末端瓣膜式高壓注射型PICC的安全性高,并發(fā)癥少,有效減輕對患者的傷害,耐高壓注射,有助于快速補(bǔ)液和對中心靜脈壓進(jìn)行監(jiān)測,且操作簡便,值得推廣。
綜上所述,末端瓣膜式高壓注射型PICC的效果更為顯著,可減少并發(fā)癥出現(xiàn),延長導(dǎo)管留置時(shí)間,減少維護(hù),促進(jìn)凝血功能改善和患者生活質(zhì)量提升。
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(編輯:肖宇琦)