李苗苗,趙 恒,陶夢珂,張魯星,石晴晴,胡功政,賀丹丹,劉建華
(河南農業大學,河南鄭州 450000)
大腸埃希氏菌易附著于物體表面形成生物被膜(biofilm,BF),其形成是細菌建立感染并導致宿主疾病的重要過程之一[1],并影響細菌對抗菌藥物的敏感性,從而使得細菌出現耐藥性[2]。此外,BF對抗菌藥物具有很強的抵抗性,形成后很難被徹底清除,易導致反復感染[3]。研究發現,多種抗菌藥物及消毒劑等在亞抑菌濃度可以影響細菌的某些生物學行為,包括耐藥性、毒力、運動性及生物被膜形成、外排泵活性等。如亞抑菌濃度的頭孢哌酮對部分大腸埃希氏菌生物被膜形成具有誘導作用[4];慶大霉素對糞腸球菌耐藥性的誘導作用[5]及亞抑菌濃度的消毒劑苯扎氯氨對金黃色葡萄球菌、無乳鏈球菌、李斯特菌生物被膜形成的促進作用[6]。亞抑菌濃度不足以殺死細菌,但可改變細菌代謝、細胞壁結構,從而影響細菌對細胞的吸附力以及增加細菌的耐藥性。針對亞抑菌濃度抗菌藥物對細菌生物被膜形成的影響,研究結果顯示有抑制、誘導和無作用,呈多樣性[7]。但過去的文獻研究內容,更多的集中在耐藥性方面,而對于亞抑菌狀態下的生物被膜和主動外排泵活性的研究相對較少。
細菌外排泵是細菌中普遍存在的跨膜蛋白,可將多種有害物質從細菌細胞內排到外部環境,因此是多藥耐藥的關鍵機制[8]。由于亞抑菌濃度在治療感染過程中不可避免,因此研究亞抑菌濃度阿米卡星對大腸埃希氏菌細菌生物被膜和外排泵活性的影響,具有重要的臨床意義。……