偽狂犬病病毒感染豬脾淋巴細胞的轉錄組學分析

陳家驥,趙 怡,周家芳,胡庭俊,3*

(1.廣西大學動物科學技術學院,廣西南寧 530004;2.廣西壯族自治區獸用生物制品工程研究中心,廣西南寧 530004;3.廣西畜禽繁育與疾病防控重點實驗室,廣西南寧 530004)

偽狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)是豬偽狂犬病(Pseudorabies,PR)的病原,具有高度傳染性,對妊娠母豬和仔豬危害巨大。妊娠母豬感染會導致流產、木乃伊胎、死胎或產弱仔[1-2]。新生仔豬感染后會出現神經系統癥狀,包括尖叫、共濟失調、腹痛等,病死率極高[2]。2011年以前通過經典的BarthaK61疫苗較好地控制了PRV的流行,但由于病毒變異出現毒力更強的變異毒株,致使疫苗保護力下降,PR也重新在中國流行起來[3-5]。

PRV屬于皰疹病毒科水痘病毒屬,具有天然的免疫逃避機制,會抑制豬的免疫系統[6]。脾臟是機體內最大的外周免疫器官,聚集了大量T/B淋巴細胞,在啟動免疫應答過程中扮演著至關重要的角色[7]。組蛋白乙酰化酶(histone acetyltransferase,HATs)和組蛋白去乙酰化酶(histone deacetylase,HDACs)可通過乙酰化或去乙酰化作用影響基因的轉錄從而影響各生物學進程。病毒依賴HATs和HDACs調節組蛋白結構進而調控其基因表達[8]。

目前,高通量測序技術已被廣泛用于病毒感染致病機制的研究,對了解病毒感染后機體生物學進程、病毒致病機制具有重要意義,為病毒防控提供重要依據。本研究利用PRV體外感染豬脾淋巴細胞,應用ELISA以及RT-qPCR檢測組蛋白乙酰化的相關基因的轉錄和表達水平,采用轉錄組測序技術對差異表達基因進行GO和KEGG富集分析,尋找PRV感染與組蛋白乙酰化之間的聯系,為后續深入研究其作用分子機制提供參考。……