奧拉帕利聯合TP化療治療晚期卵巢癌患者的療效及毒副反應分析

單國梅

摘要：目的? 探究奧拉帕利聯合TP化療治療晚期卵巢癌（OC）患者的療效及毒副反應。方法? 以2021年5月-2022年5月成武縣人民醫院腫瘤內科收治的96例晚期OC患者為研究對象，采用隨機數字表法分為對照組（48例）與觀察組（48例）。對照組選擇TP化療方案，觀察組在其基礎上聯合奧拉帕利治療，比較兩組近期療效、腫瘤標志物[人附睪蛋白4（HE4）、糖類抗原（CA125、CA199）]、毒副反應及復發情況（生化復發率、臨床復發率）。結果? 觀察組客觀緩解率、疾病控制率均高于對照組（P＜0.05）；兩組治療后HE4、CA125、CA199水平低于治療前，且觀察組HE4、CA125、CA199水平低于對照組（P＜0.05）；觀察組毒副反應發生率高于對照組（P＜0.05）。治療后6個月，觀察組生化復發率、臨床復發率低于對照組（P＜0.05）。結論? 奧拉帕利聯合TP化療治療晚期OC效果確切，可提高其近期療效，下調腫瘤標志物水平，降低復發風險，但毒副反應增多。

關鍵詞：卵巢癌；奧拉帕利；TP化療；近期療效；毒副反應；腫瘤標志物

中圖分類號：R737.31? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?文獻標識碼：A? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?DOI：10.3969/j.issn.1006-1959.2024.08.029

文章編號：1006-1959（2024）08-0140-04

Analysis of the Efficacy and Toxicity of Olaparib Combined with TP Chemotherapy in the Treatment of Patients with Advanced Ovarian Cancer

SHAN Guo-mei

（Department of Hematology and Oncology，Chengwu County People's Hospital，Chengwu 274200，Shandong，China）

Abstract：Objective? o investigate the efficacy and toxicity of olaparib combined with TP chemotherapy in the treatment of patients with advanced ovarian cancer （OC）.Methods? A total of 96 patients with advanced OC admitted to the Department of Oncology， Chengwu County People's Hospital from May 2021 to May 2022 were selected as the research objects. They were divided into control group （48 patients） and observation group （48 patients） by random number table method. The control group was treated with TP chemotherapy， and the observation group was treated with olaparib on the basis of TP chemotherapy. The short-term efficacy， tumor markers [human epididymis protein 4 （HE4）， carbohydrate antigen （CA125， CA199）]， toxic and side effects and recurrence （biochemical recurrence rate， clinical recurrence rate） were compared between the two groups.Results? The objective remission rate and disease control rate of the observation group were higher than those of the control group （P<0.05）. After treatment， the levels of HE4， CA125 and CA199 in the two groups were lower than those before treatment， and the levels of HE4， CA125 and CA199 in the observation group were lower than those in the control group （P<0.05）. The incidence of adverse reactions in the observation group was higher than that in the control group （P<0.05）. After 6 months of treatment， the biochemical recurrence rate and clinical recurrence rate in the observation group were lower than those in the control group （P<0.05）.Conclusion? Olaparib combined with TP chemotherapy is effective in the treatment of advanced OC， which can improve its short-term efficacy， down-regulate the level of tumor markers and reduce the risk of recurrence， but the toxicity are increased.

Key words：Ovarian cancer;Olaparib;TP chemotherapy;Recent efficacy;Toxicity;Tumor markers

卵巢癌（ovarian cancer， OC）為婦科三大惡性腫瘤之一，其起病隱匿，早期診斷困難，多數患者確診時已處于晚期發展階段，易喪失手術機會，增加死亡風險[1，2]。目前，化療為晚期OC首選治療方式，以TP（紫杉醇+順鉑）等標準化方案最為常用，旨在借助化學藥物殺滅癌細胞，以控制病情進展，延長患者的生存時間[3，4]。但研究表明[5，6]，卵巢癌復發率可高達70%，僅憑單一化療效果有限，且長期用藥易引發耐藥問題，對患者生存結局造成了較大影響。基于此，尋找新的治療模式，以降低卵巢癌的復發風險、緩解化療耐藥問題，是解決其治療難題的重要趨勢。奧拉帕利（olaparib）為卵巢癌靶向治療藥之一，屬于聚腺苷二磷酸核糖聚合酶[poly（ADP-ribose）polymerase， PARP]抑制劑，可通過合成致死效應（synthetic lethal effect），促使癌細胞DNA斷裂，抑制腫瘤細胞增殖，達到抗腫瘤目的[7，8]。近年來，奧拉帕利在晚期卵巢癌治療中獲得廣泛應用，但目前為止國內關于該藥聯合TP化療的應用研究較少，其療效及毒副反應值得關注。對此，本研究結合2021年5月-2022年5月成武縣人民醫院腫瘤內科收治的96例晚期OC患者，觀察奧拉帕利聯合TP化療治療晚期OC患者的療效及毒副反應，現報道如下。

1資料與方法

1.1一般資料? 以2021年5月-2022年5月成武縣人民醫院腫瘤內科收治的96例晚期OC患者為研究對象，采用隨機數字表法分為對照組（48例）與觀察組（48例）。對照組年齡24～68歲，平均年齡（45.62±9.57）歲；TNM分期：Ⅳa期28例，Ⅳb期20例。觀察組年齡23～68歲，平均年齡（45.70±9.66）歲；TNM分期：Ⅳa期29例，Ⅳb期19例。兩組年齡、TNM分期比較，差異無統計學意義（P＞0.05），具有可比性。所有患者均知情且自愿參加本研究，并簽署知情同意書。

1.2納入和排除標準? 納入標準：①符合卵巢癌診斷標準[9]；②TNM分期Ⅳ期；③符合化療治療指征；④近期未接受其他抗腫瘤治療。排除標準：①預計生存時間＜6個月；②合并其他惡性腫瘤者；③化療不耐受或靶向藥治療禁忌者；④妊娠及哺乳期患者；⑤合并血液及免疫學基礎疾病者。

1.3方法

1.3.1對照組? 選擇TP化療方案：取150 mg/m2紫杉醇注射液（云南漢德生物技術有限公司，國藥準字H10960322，規格：5 ml∶30 mg）進行靜脈滴注，1次/d；間隔1 h，取50 mg/m2順鉑注射液（南京制藥廠有限公司，國藥準字H20030675，規格：6 ml∶30 mg）靜脈滴注，1次/d。于周期開始第1天治療，21 d為1個周期，共治療3個周期。

1.3.2觀察組? 在對照組基礎上聯合奧拉帕利（AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG，注冊證號H20180049，規格：150 mg）治療，于周期開始第1～10天進行口服，300 mg/次，2次/d，共治療3個周期。

1.4觀察指標? 比較兩組近期療效、腫瘤標志物[人附睪蛋白4（HE4）、糖類抗原（CA125、CA199）]、毒副反應（腸胃道反應、疲勞、貧血、中性粒細胞減少）、復發情況（治療后6個月進行隨訪）。臨床療效：治療結束后，參考實體瘤療效評價標準1.1（RECIST 1.1）[10]進行評定，包括完全緩解（CR）：病灶基本消失；部分緩解（PR）：病灶直徑總和較治療前減少30%或以上；疾病進展（PD）：病灶直徑總和較治療前增加20%或以上；疾病穩定（SD）：介于PR與PD之間。客觀緩解率=（CR＋PR）/總例數×100%；疾病控制率=（CR＋PR＋SD）/總例數×100%。復發情況：包括生化復發：HE4、CA125、CA199等腫瘤標志物水平高于正常范圍；臨床復發：原病灶最大直徑之和增加20%，或新增病灶。

1.5統計學方法? 采用SPSS 21.0軟件進行數據處理，計量資料以（x±s）表示，組間行t檢驗對比，計數資料以[n（%）]表示，組間行？字2檢驗分析，P＜0.05表明差異存在統計學意義。

2結果

2.1兩組近期療效比較? 觀察組客觀緩解率、疾病控制率均高于對照組（P＜0.05），見表1。

2.2兩組腫瘤標志物水平比較? 兩組治療后HE4、CA125、CA199水平低于對照組，且觀察組HE4、CA125、CA199水平低于對照組（P＜0.05），見表2。

2.3兩組毒副反應比較? 觀察組毒副反應發生率高于對照組（？字2=4.381，P=0.036），見表3。

2.4兩組復發情況比較? 觀察組生化復發率、臨床復發率低于對照組（P＜0.05），見表4。

3討論

TP方案為晚期卵巢癌一線治療手段，可一定程度上抑制腫瘤細胞的增殖與擴散，發揮抗腫瘤作用[11，12]。但該病治療難點在于復發率的控制，一旦復發，其治療選擇面將逐漸縮小，同時可引起鉑類藥物耐藥性的不斷增強，致使療效降低，對患者病情控制及生存預后均具有不良影響[13，14]。因此，PARP抑制劑等靶向治療方案受到臨床的廣泛關注，其中奧拉帕利為全球首個獲批上市的PARP抑制劑，該藥是基于同源重組修復（homologous recombination repair， HRR）與非同源末端連接（non-homologous end joining， NHEJ）兩條DNA修復途徑研制的新型藥物，對合并DNA修復缺陷的腫瘤細胞具有較強殺傷作用[15，16]。在其藥物機制中，奧拉帕利可與PARP受點結合，阻礙DNA單鏈的修復，并于其斷裂位點形成DNA-PARP穩定構象，完成PARP酶復合物的“捕獲”，以維持DNA雙鏈斷裂狀態，促使腫瘤細胞凋亡，為卵巢癌等腫瘤疾病的治療提供了更多選擇[17，18]。

本研究結果顯示，觀察組客觀緩解率、疾病控制率均高于對照組（P＜0.05），提示奧拉帕利聯合TP化療可提高患者近期療效。究其原因，奧拉帕利可通過抑制癌細胞DNA修復，促使腫瘤細胞凋亡，另一方面，該藥可一定程度上提高腫瘤細胞對鉑類藥物的敏感度，將其與TP方案聯合應用，有利于近期療效的進一步提升[19，20]。目前，HE4、CA125、CA199等均為卵巢癌常用生化篩查指標，其血清濃度與腫瘤負荷存在密切相關[21]。本研究發現，兩組治療后HE4、CA125、CA199水平低于治療前，且觀察組HE4、CA125、CA199水平低于對照組（P＜0.05），表明奧拉帕利聯合TP化療可有效下調患者的腫瘤標志物水平，與蔡志芳等[22]研究一致。此外，觀察組毒副反應發生率高于對照組（P＜0.05），提示奧拉帕利聯合TP化療可增加毒副反應，其中以貧血、中性粒細胞減少等血液學毒性最為常見。分析認為，PARP2酶在人體紅細胞生成中具有重要調節作用，而奧拉帕利的應用可引起PARP2酶抑制，致使PARP2缺失，進而影響紅細胞分化，增加溶血反應，導致貧血等血源性毒副反應的發生[23，24]。對此，臨床需及時定期監測患者血常規水平，以控制此類毒副反應的形成。治療后6個月，觀察組生化復發率、臨床復發率小于對照組（P＜0.05），證實奧拉帕利聯合TP化療可降低患者的復發風險，這與其療效的提升存在直接關聯。

綜上所述，奧拉帕利聯合TP化療治療晚期OC效果確切，可提高其近期療效，下調腫瘤標志物水平，降低復發風險，但毒副反應增多，臨床需結合患者具體情況實施治療，并給予用藥監護。

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收稿日期：2023-05-05；修回日期：2023-05-27

編輯/杜帆