鴨骨髓源樹突狀細胞的誘導培養及功能分析

李玲，祝博森，朱婷，鐘睿，郭子杰，李睿婷，洪偉鳴，徐海

(江蘇農牧科技職業學院，江蘇 泰州 225300)

自從上世紀70年代Steinman等[1]發現樹突狀細胞(dendritic cell，DC)以來，研究人員對DC及其功能的認知不斷深入，作為機體最重要的專職抗原遞呈細胞(antigen presenting cell，APC)，DC在啟動獲得性免疫和維持免疫耐受方面發揮重要作用，同時也是連接先天免疫與獲得免疫之間的重要橋梁[2-3]。根據DC的來源、功能及其表面標志物的不同，可分為經典DC、漿細胞樣DC和單核細胞來源DC[4-5]。根據抗原的來源和性質，DC主要通過MHCⅠ、Ⅱ類和交叉提呈途徑對抗原進行加工和遞呈。內源性抗原被DC降解成抗原多肽并裝載于MHCⅠ類分子，提呈給CD8+T細胞，以誘導細胞免疫為主；而外源性抗原通過吞噬、胞飲、受體介導等內吞作用被DC攝取，加工后裝載到MHCⅡ類分子，提呈給CD4+T細胞，主要激發體液免疫[3，6]。

雖然DC在機體內分布較為廣泛，但細胞的實際數量小，且難以與其他類型細胞進行有效地分離純化[7]，因此需要建立體外培養方法來獲得大量高純度的DC，從而便于開展生物學、免疫學以及醫學等領域的研究工作。目前，體外培養哺乳動物DC的技術已相對成熟，鼠源、豬源和人源DC均有成功報道的案例[8-10]。而家禽DC體外培養的報道相對較少，僅見付佳等[11]、張淑君等[12]利用白細胞介素4(IL-4)、粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)成功誘導培養出雞骨髓源DC。由于缺乏鴨源的誘導因子以及鴨DC表面標志物特異性二抗，制約了鴨DC誘導培養方法的建立及后續鑒定工作的開展。因此，建立鴨DC體外誘導培養方法對進一步研究其生物學功能及鴨其他相關疾病的研究工作均具有重要意義。……