極后區(qū)綜合征臨床及MRI研究現(xiàn)狀

郝知涵,黃 靖*,盧 潔

(1.首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院放射與核醫(yī)學(xué)科,北京 100053;2.磁共振成像腦信息學(xué)北京市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京 100053)

近年來,極后區(qū)綜合征(area postrema syndrome, APS)逐漸受到臨床關(guān)注,其主要臨床癥狀與消化系統(tǒng)疾病類似,表現(xiàn)為頑固性呃逆、惡心、嘔吐[1],易誤診;MRI示延髓背側(cè)病灶為其特征之一。本文就APS臨床及MRI研究現(xiàn)狀進(jìn)行綜述。

1 極后區(qū)解剖和功能

極后區(qū)是延髓內(nèi)部的成對(duì)結(jié)構(gòu)[2],位于第四腦室底部、迷走神經(jīng)三角下方分隔索與薄束結(jié)節(jié)之間,朝向室間孔,覆蓋迷走神經(jīng)三角下半部,形似“拱形翅膀”[3]。作為迷走神經(jīng)背側(cè)復(fù)合體的組成部分,極后區(qū)為人體嘔吐中樞,與孤束核等共同構(gòu)成控制嘔吐和呃逆的化學(xué)感受器,并參與調(diào)節(jié)自主神經(jīng)功能(如調(diào)節(jié)血壓)、免疫反應(yīng)、體液平衡及脂質(zhì)代謝[2]。

2 APS的臨床研究

2.1 視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病(neuromyelitis optic spectrum disorder, NMOSD) NMOSD是一組中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎性脫髓鞘疾病,主要臨床表現(xiàn)為視力障礙、感覺運(yùn)動(dòng)障礙及自主神經(jīng)功能損傷等;APS為其六大核心癥狀之一,對(duì)臨床診斷及評(píng)估預(yù)后具有一定價(jià)值[1]。

NMOSD患者存在APS可使 AQP4-IgG抗體滴度顯著升高,主要原因在于極后區(qū)內(nèi)皮細(xì)胞缺乏緊密連接,使該處血腦屏障“生理性”缺如,無法有效限制血液中大分子物質(zhì)擴(kuò)散,且水通道蛋白4(aquaporin 4, AQP4)高度表達(dá),致AQP4-IgG抗體入侵概率增加;同時(shí),極后區(qū)血管周圍間隙較大,局部血流量較低,神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞更多地暴露于血液中,易受AQP4-IgG抗體攻擊;腦脊液還為AQP4-IgG抗體擴(kuò)散至遠(yuǎn)端腦組織提供了條件,使病灶向下蔓延,累及頸胸段脊髓。M1和M23為AQP4的主要亞型,而AQP4-IgG抗體可選擇性攻擊M23亞型,故AQP4-M23聚集部位更易發(fā)生組織損傷;血清中AQP4-IgG抗體水平下降時(shí),AQP4-M1可迅速與細(xì)胞膜結(jié)合,MRI表現(xiàn)為可逆性病灶[4]。

2.2 多發(fā)性硬化(multiple sclerosis, MS) APS通常出現(xiàn)于MS早期,可能與免疫誘導(dǎo)下髓鞘受累有關(guān);臨床以難以控制的呃逆、嘔吐和自主神經(jīng)功能障礙為主要特征。VILA-BEDMAR等[5]報(bào)道1例以惡心、嘔吐為首發(fā)癥狀的MS患者,隨疾病進(jìn)展逐漸出現(xiàn)復(fù)視、多向性眼球震顫,頭顱MRI顯示延髓背側(cè)區(qū)T2WI高信號(hào)。

2.3 髓鞘少突膠質(zhì)細(xì)胞糖蛋白抗體病(myelin oligodendrocyte glycoprotein-IgG associated disorder, MOGAD) APS亦可見于MOGAD,但具體機(jī)制尚不明確,可能與極后區(qū)血腦屏障被破壞導(dǎo)致病理性髓鞘少突膠質(zhì)細(xì)胞糖蛋白(myelin oligodendrocyte glycoprotein, MOG)抗體侵入并破壞嘔吐中樞有關(guān)[6]。一項(xiàng)納入26例MOGAD患者的回顧性分析[7]顯示僅1例具有APS臨床癥狀,MRI發(fā)現(xiàn)極后區(qū)受累。KUNCHOK等[8]分析173例MOGAD患者,發(fā)現(xiàn)其中僅1例出現(xiàn)頑固性惡心、嘔吐、呃逆,液體衰減反轉(zhuǎn)恢復(fù)(fluid-attenuated inversion recovery, FLAIR)序列/T2WI顯示極后區(qū)高信號(hào)病灶,增強(qiáng)掃描未見明顯強(qiáng)化。

2.4 自身免疫性膠質(zhì)纖維酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein, GFAP)星形細(xì)胞病 星形細(xì)胞病是近年發(fā)現(xiàn)的自身免疫性疾病,以皮質(zhì)類固醇依賴性腦膜腦炎為主要臨床特征[9],表現(xiàn)為精神癥狀及繼發(fā)于視盤水腫的視力模糊、復(fù)視、頭暈等,呃逆少見;MRI可見腦室周圍白質(zhì)異常、廣泛脊髓損害,且隨病程進(jìn)展逐漸累及極后區(qū)。一項(xiàng)納入74例GFAP-IgG陽性的星形細(xì)胞病(即GFAP星形細(xì)胞病)患者的回顧性研究[10]顯示,8例出現(xiàn)APS,而其中4例極后區(qū)可見FLAIR/T2WI高信號(hào)病灶。

2.5 缺血性腦卒中 缺血性腦卒中亦可導(dǎo)致APS,可能為小腦及腦干病灶累及極后區(qū)所致,可伴頑固性呃逆、惡心、嘔吐等典型臨床表現(xiàn),此時(shí)行MR檢查觀察極后區(qū)是否存在彌散加權(quán)成像(diffusion weighted imaging, DWI)高信號(hào)病灶有助于診斷。然而嘔吐亦為缺血性腦卒中常見癥狀,患者僅出現(xiàn)惡心、嘔吐時(shí)可不考慮極后區(qū)損傷,若同時(shí)伴有頑固性呃逆則需警惕合并APS可能[11]。

2.6 Bickerstaff腦干腦炎 Bickerstaff腦干腦炎常合并APS[12],通常病情較輕,少見頑固性呃逆、惡心及嘔吐[13],可能與AQP4-IgG陽性NMOSD中致病性抗體及副腫瘤性腦干腦炎中γ-氨基丁酸B型受體(γ-aminobutyric acid type B receptor, GABA BR)抗體有關(guān)。

2.7 腫瘤 腫瘤與APS的關(guān)系尚不明確。2021年DINOTO等[14]報(bào)道1例79歲前列腺癌患者于接受放射治療1個(gè)月后出現(xiàn)嚴(yán)重嘔吐、呃逆和吞咽困難,MRI顯示極后區(qū)T2WI高信號(hào)病灶,可能原因在于AQP4-IgG在一定程度上參與了腫瘤的免疫應(yīng)答。

3 APS的MRI研究

極后區(qū)解剖面積小,對(duì)影像科醫(yī)師閱片具有挑戰(zhàn)性。目前MRI診斷APS尚無金標(biāo)準(zhǔn)序列;顱腦或頸椎MRI均可檢出APS病灶,尤以軸位顱腦MRI和矢狀位頸椎MRI顯示最佳[15],同時(shí)T1W和T2W均為常規(guī)必要序列。

3.1 特征性表現(xiàn) APS病灶體積較小,主要位于延髓背側(cè),亦可累及第四腦室周圍、延髓中央管等AQP4表達(dá)程度較高區(qū)域;MRI主要表現(xiàn)為延髓背側(cè)斑片狀或線狀病灶,邊界模糊,呈T1WI等或稍低信號(hào)、T2WI及FLAIR高信號(hào),急性期(21天內(nèi))增強(qiáng)后可見強(qiáng)化[1]。軸位MRI可見APS病灶常以延髓或脊髓中央管為中心呈對(duì)稱分布,較少累及白質(zhì),增強(qiáng)后通常可見強(qiáng)化[16-19];部分可于延髓層面見“倒V征”;部分病灶不對(duì)稱而易誤診為延髓梗死。矢狀位MRI可見APS病灶呈線狀,表現(xiàn)為“線狀征”。國(guó)外一項(xiàng)研究[14]認(rèn)為,延髓-頸髓連續(xù)性APS病灶是NMOSD特異性影像學(xué)表現(xiàn),但結(jié)節(jié)病、脊柱退行性疾病及淋巴瘤亦可見延髓-頸髓連續(xù)性病灶。有學(xué)者[14,17]提出延髓線狀損傷的概念,即NMOSD的APS延髓病變?cè)贛RI上表現(xiàn)為延髓中央導(dǎo)水管區(qū)周圍的線狀T2WI高信號(hào),于軸位T2WI高信號(hào)多呈橫貫性、對(duì)稱性。一項(xiàng)納入以APS為首發(fā)臨床癥狀的15例NMOSD患者的回顧性研究[20]顯示,15例MRI均見鄰近第四腦室的延髓背側(cè)病變,其中7例軸位T2WI可見特征性“倒V征”。后續(xù)亦有研究[21]報(bào)道了該征象,并認(rèn)為其具有極高診斷特異性。

此外,NMOSD的APS極后區(qū)病灶與其他部位病灶不同,其病理改變多為炎癥反應(yīng)而非脫髓鞘和壞死,故患者血清抗AQP4-IgG抗體水平下降時(shí),MRI可見病灶發(fā)生可逆性改變[4]。

3.2 診斷價(jià)值 有研究[22]比較不同MR平面和序列用于檢測(cè)APS病灶的能力,結(jié)果顯示,軸位圖像可較其他平面圖像更有效地識(shí)別病灶;同時(shí),相比3D T1WI和2D T2WI,3D FLAIR序列和3D雙反轉(zhuǎn)恢復(fù)(3D-double inversion recuperation, 3D-DIR)序列圖像的準(zhǔn)確率和敏感度更高。3D-DIR具有較高空間分辨率和抑制白質(zhì)信號(hào)的能力,有助于識(shí)別APS病灶,但采集時(shí)間較長(zhǎng)使其臨床應(yīng)用受限;FLAIR則為臨床常用掃描序列,可作為常規(guī)檢查手段。OKUDA等[23]分析60例NMOSD和100例MS的3D高分辨T1WI,發(fā)現(xiàn)前者APS髓質(zhì)背側(cè)紋理特征更為復(fù)雜,以之診斷NMOSD的敏感度為83%、特異度為100%。FRAGOSO等[24]對(duì)比分析AQP4-IgG陽性的NMOSD患者與MOGAD患者的MRI,發(fā)現(xiàn)前者多可見、而后者多不可見極后區(qū)異常信號(hào),組間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,進(jìn)一步證實(shí)了APS對(duì)于診斷NMOSD具有一定價(jià)值,且極后區(qū)病灶亦有助于提示疾病活動(dòng)性。

4 影像學(xué)特征與臨床的相關(guān)性

神經(jīng)結(jié)節(jié)病、淋巴瘤和脊髓梗死等脊髓病灶累及極后區(qū)時(shí),患者常無頑固性呃逆、嘔吐、惡心等臨床癥狀[13];而伴APS的NMOSD患者中,約51%可見惡心、嘔吐,約26%可見頑固性呃逆。影像學(xué)應(yīng)結(jié)合臨床診斷APS[1],若僅見臨床癥狀或僅MRI見極后區(qū)病灶,均需警惕注意鑒別病因;尤其僅見頑固性呃逆、惡心、嘔吐時(shí),可能早期極后區(qū)病灶較小而未能清晰顯示,或臨床癥狀出現(xiàn)時(shí)間早于影像學(xué)顯示病灶,或APS具有可逆性、病灶已隨病情好轉(zhuǎn)而消失[1],需密切隨訪并加以具體分析。

5 小結(jié)與展望

APS可見于多種疾病,以NMOSD最為常見。極后區(qū)體積小、位置深,目前少見MRI新技術(shù)(如彌散張量成像、功能MRI、磁敏感成像等)用于診斷APS的報(bào)道,有待未來開展更多、更深入的研究為臨床提供幫助。

利益沖突：全體作者聲明無利益沖突。

作者貢獻(xiàn)：郝知涵查閱文獻(xiàn)、撰寫文章;黃靖查閱文獻(xiàn)、修改文章;盧潔指導(dǎo)、審閱文章。