微RNA 在免疫性血小板減少癥中參與調節免疫細胞的研究進展

劉小蘭

內蒙古自治區鄂爾多斯市中心醫院血液科，內蒙古鄂爾多斯 017000

免疫性血小板減少癥（immune thrombocytopenia，ITP）是以外周血小板計數降低，皮膚和內臟出血為特征一種獲得性自身免疫性疾病，發病機制復雜，仍是當今研究的難點和熱點[1]。微RNA（microRNA，miRNA）是一種約有22 個堿基對的非編碼RNA，通過與目標mRNA 的3’非編碼區的部分互補序列配對來控制mRNA 降解和翻譯抑制。隨著對miRNA 不斷的深入研究發現，miRNA 不僅與細胞的增殖、分化、傳導、凋亡等生命活動有關，異常表達對腫瘤、自身免疫性等疾病有重要影響。近年來研究發現，miRNA 在多種生理過程中發揮著重要作用[2]。許多臨床研究和實驗動物模型已經證實，miRNA 與自身免疫性疾病息息相關，參與調控了許多自身免疫性疾病，其中包括ITP[3-6]。關于miRNA 在ITP 中調控免疫細胞異常表達的研究已廣泛開展，并且顯示出了高度的相關性，ITP 的發病過程可涉及多種免疫細胞，但其在免疫系統中的具體作用機制尚不完全清楚[7-9]。本文通過廣泛檢索相關文獻，闡述了miRNA 在ITP 中調節免疫細胞的具體作用機制，這些發現提示miRNA 可能通過調節免疫細胞成為治療ITP 的有效靶點，為未來治療ITP 提供新思路。

1 miRNA 在ITP 中調節固有免疫細胞

1.1 miRNA 在ITP 中調節單核細胞

單核細胞具有活躍的生物學特征，人外周血單核細胞是免疫系統的重要組成部分，在天然免疫中發揮著重要作用，是人體抵御感染和外來入侵的天然屏障。單核細胞廣泛應用于ITP 研究，miRNA 在單核細胞的增殖和分泌細胞因子過程中起到了關鍵作用，一些研究已經檢測到了ITP 患者單核細胞的miRNA 表達譜[10]。γ 干擾素可作為先天免疫反應的一部分參與免疫應答反應，異常表達的γ 干擾素與許多炎癥反應和自身免疫性疾病有關，既往研究發現，ITP 患者血漿中的γ干擾素升高[11]。Iwasaki 等[12]研究發現，ITP 患者單核細胞的miR-409-3p 表達降低，miR-409-3p 通過負向調節γ 干擾素表達來參與調節ITP 發病機制，這表明γ 干擾素是一種促進ITP 發生的細胞因子，是miR-409-3p 的靶點，當單核細胞中miR-409-3p 表達降低時，可導致血漿中γ 干擾素含量升高，進而影響ITP 的發生、發展。從上述研究中可以發現，miR-409-3p 可能是ITP 的治療靶基因，通過抑制γ 干擾素產生來發揮對ITP 免疫反應的調控作用。

1.2 miRNA 在ITP 中調節巨噬細胞

巨噬細胞分泌促炎性細胞因子參與免疫應答，或分泌抑制細胞因子下調免疫應答，在先天免疫和后天免疫中都發揮著重要作用[13]。在ITP 發病過程中，脾巨噬細胞通過吞噬血小板、呈遞抗原來激活自身反應性CD4+T 細胞，此外，ITP 無法緩解可能與不同類型的巨細胞表達失衡有關，因此，巨噬細胞與ITP 發病密不可分[14-15]。

細胞因子信號傳送阻抑物1（suppressor of cytokine signaling 1，SOCS1）是一個典型的調節細胞因子信號轉導的負反饋系統。研究證實，SOCS1 與免疫系統的調節和炎癥級聯反應密切相關[16]。miR-155 在不同的自身免疫性疾病中發揮著不同作用，SOCS1 在介導miR-155-5p 對巨噬細胞生物學反應的調控作用已被證實[17]。Wang 等[18]實驗發現，在ITP 患者的巨噬細胞中miR-155 表達與SOCS1 表達水平呈負相關，miR-155-5p 下調時，可促進1 型跨膜蛋白/L1 型跨膜蛋白通路介導的巨噬細胞M2 極化，進而上調SOCS1 表達從而抑制ITP 病情發展，故miR-155 可通過靶向SOCS1 影響ITP 的進展。因此，未來的治療靶點可以從miR-155 入手，抑制miR-155 下調從而達到治療ITP 的效果。

綜上所述，在miRNA 調節單核細胞和巨噬細胞時可以發現，miRNA 并不是直接作用于固有免疫細胞，而是通過調節細胞因子進而調控基因表達來實現的，不同的調控因子所對應的調控基因均不同，這些位點擴展了對ITP 發病機制的認識，提示miRNA 是ITP潛在的治療靶點，可通過調節固有免疫細胞來實現。

2 miRNA 在ITP 中調節特異性免疫細胞

2.1 miRNA 在ITP 中調節調節性T（regulatory T，Tr）細胞

Tr 細胞是T 細胞的一個特殊亞群，其作用是抑制免疫系統的激活，越來越多的研究表明，Tr 細胞不僅參與ITP 的發生、發展，而且是ITP 的致病因素之一[19]。Tr 細胞特異性轉錄因子叉頭狀轉錄因子P3（forkhead box protein P3，Foxp3）的表達是Tr 細胞實現基本功能所必需的[20]。核受體亞家族4A 成員3（nuclear receptor NOR-3，NR4A3）是一種孤核受體，在調節癌細胞各種生理活動中發揮重要作用[21]。NR4A3 可誘導特異性Foxp3 表達，促進Tr 細胞分化[22]。Zou 等[23]的研究發現，ITP 患者外周血中NR4A3 水平顯著降低，轉化生長因子β 分泌也降低，沉默NR4A3 可降低Foxp3 表達水平，抑制轉化生長因子β 分泌。在該項研究中觀察到ITP 患者的外周血中miR-106b-5p 升高，根據雙螢光素酶報告基因檢測證實NR4A3 是miR-106b-5p 的直接靶基因，miR-106b-5p 通過調控NR4A3 可以調控Foxp3 和轉化生長因子β 的表達，從而起到調節Tr 細胞的作用，這項研究的發現為未來從Tr 細胞層面治療ITP 提供了新的思路和靶點。

2.2 miRNA 在ITP 中調節輔助性T 細胞17（helper T cell 17，Th17）

Th17 已被確定為效應Th 細胞的一個獨特的亞群，在自身免疫性疾病和宿主防御細胞外病原體過程中發揮促炎作用，在ITP 患者中發現Th17 分泌增加，Ichiyama 等[24]發現，在Th17 中miR183-5p、miR-96-5p和miR-182-5p 均存在高表達，并且這些片段均可促進Th17 高表達。在Chen 等[25]的實驗中發現，miR-96-5p 對Th17 的調節并非必不可少。Hua 等[26]假設miR-182-5p 和miR-183-5p 是促進Th17 發育的關鍵調控因子，在進一步試驗中發現外周血中miR-183-5p 在重度ITP 患者中的表達明顯高于非重度ITP 患者，同時miR-183-5p 的表達與血小板計數呈負相關，miR-183-5p 可能是臨床應用于ITP 患者的一個有價值的靶點。但是該研究尚未明確miR-183-5p 如何調節Th17 的分化或參與ITP 的發病機制，后續的研究應主要集中在miR-183-5p 在ITP 中的具體作用機制。

除此之外，miR-199a-5p 對ITP 也有調節作用。Zriek 等[27]的研究探討了miR-199a-5p 在Th17 分化中的作用，證實了miR-199a-5p 是信號轉導及轉錄活化因子3（signal transducer and activator of transcription 3，STAT3）的靶向mRNA，STAT3 是促進Th17 細胞分化的關鍵轉錄因子，提示miR-199a-5p 可能通過抑制STAT3 的表達抑制CD4+T 細胞向Th17 表型極化。此外，Mahévas 等[28]的研究發現，在ITP 中，miR-199a-5p 還可以通過另一種途徑來調節Th17 細胞的異常分化，脂肪源間充質干細胞（mesenchymal stem cell，MSC）是一種在治療自身免疫性疾病方面具有潛在的應用價值的MSC，在該研究建立的實驗性ITP 小鼠模型中，由miR-199a-5p 修飾的脂肪源MSC衍生的胞外囊泡可以通過增強miR-199a-5p 的表達來減緩ITP 的進展，將mir-199a-5p 的胞外囊泡傳遞到小鼠體內可顯著增加血小板計數，這證實了含有miR-199a-5p 的胞外囊泡抑制了Th17 的分化，從而達到治療ITP 的目的。后續的研究可以集中在mir-199a-5p 在人類環境中的具體作用，以期為未來治療ITP 提供具體的依據。

2.3 miRNA 在ITP 中調節B 細胞

B 細胞在ITP 中具有高反應性，自身反應性B 細胞產生大量抗血小板糖蛋白的自身抗體，導致脾或肝血小板耗損，研究表明，B 細胞在ITP 發病機制中起關鍵作用，是影響ITP 發病的重要因素之一[29-30]。let-7b-5p 是免疫細胞中let-7 miRNA 家族成員之一，其還參與了多種癌癥的免疫調節和腫瘤抵抗[31]。Zhu等[32]的研究發現，與健康對照組比較，ITP 患者let-7b-5p 的表達和B 細胞存活率均有所提高，進一步實驗發現，在B 細胞中過表達let-7b-5p 可上調B 細胞表面的B 細胞活化因子R 的表達，促進B 細胞存活。該研究證明了let-7b-5p 通過增強B 細胞活化因子/B細胞活化因子R 介導的信號通路來促進B 細胞的生存，誘導ITP 的發生，因此，靶向降低let-7b-5p 的表達，可以緩解B 細胞的高反應性，進而達到治療ITP的目的。

2.4 miRNA 在ITP 中調節調節性B 細胞

調節性B 細胞是一種具有負性免疫調節能力的細胞亞群，可以維持免疫穩態。在ITP 中發現調節性B 細胞表達異常，因此促進調節性B 細胞的分化及擴大其在免疫調節中的作用是非常重要的[33-34]。MSC 已被證實具有誘導免疫抑制的能力，而基質細胞衍生因子-1α（stromal cell derived factor-1α，SDF-1α）在MSC 的遷移和生存中發揮著重要作用[23]。Chen 等[35]認為，臍帶來源的MSC 能有效地增強ITP 患者調節性B細胞比例，而在適當的濃度下，SDF-1α 可促進臍帶來源的MSC 的增殖和生存能力，并通過控制外泌體中miRNA-133 的表達來提高調節性B 細胞的含量。基于此假設，Chen 等[35]的研究發現，在適當的濃度下，通過控制外泌體中miRNA-133 的表達，SDF-1α 能進一步提高臍帶來源的MSC 誘導調節性B 細胞產生的水平。該研究為改善MSC 對ITP 的免疫調節能力提供了一種新的解決方案。因此，這項研究支持將miRNA-133 作為治療靶基因，通過增加調節性B 細胞的比例，減少ITP 疾病的發生。

3 總結與展望

ITP 是一類有出血風險的疾病，嚴重時可危及生命。目前研究僅發現在ITP 患者中自身抗體的血小板被破壞和血小板生成減少，但其具體發病機制尚不完全清楚。miRNA 是參與自身免疫調節的非編碼小RNA，在ITP 的生物學過程中充當調節分子，通過轉錄后水平調控基因表達，可調控體內各種免疫細胞的激活、功能和穩態。本文就miRNA 在不同免疫細胞作用展開綜述，總結了miRNA 在ITP 中復雜多樣的作用，當前的研究主要集中在對ITP 患病人群血液的分析檢測，尚未建立動物模型或在人類環境中進行治療上的進一步驗證。因此，未來的研究可集中在建立一套標準化的實驗方案，包括靈敏度更高的miRNA 檢測方法、PCR 定量分析及建立一套規范化的治療實驗模型。綜上所述，繼續分析miRNA 在ITP 發展中的具體作用仍然是一項很有前景的研究，探索ITP 患者免疫反應中miRNA 異常表達的機制，以期從全新角度闡明ITP 的發病機制，為未來治療ITP 提供新的潛在治療靶點。

利益沖突聲明：本文所有作者均聲明不存在利益沖突。