韋 宇,逄 冰,田佳星,王 涵,李修洋,趙林華,倪 青*
(1. 中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院廣安門(mén)醫(yī)院,北京 100053;2. 北京中醫(yī)藥大學(xué),北京 100029)
代謝綜合征是多種代謝成分異常聚集的病理狀態(tài),包括腹部肥胖或超重、血脂異常、血壓升高、胰島素抵抗或糖耐量異常等。我國(guó)代謝綜合征患病率約24.5%[1],已經(jīng)成為重要的健康問(wèn)題[2]。中醫(yī)對(duì)代謝綜合征的認(rèn)識(shí)不離本虛標(biāo)實(shí),本虛涉及肝、脾、腎等,標(biāo)實(shí)則有痰濁、血瘀等[3]。現(xiàn)介紹本病查房病例一則,本次查房于中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院廣安門(mén)醫(yī)院內(nèi)分泌科進(jìn)行,邀請(qǐng)仝小林院士指導(dǎo)代謝綜合征的中醫(yī)診療。
王某,男,47 歲。主訴:間斷口干多飲8 年,胸悶1 年,加重1 周。現(xiàn)病史:患者由于長(zhǎng)期飲食不節(jié)、飲酒等原因于2013 年出現(xiàn)口干多飲、乏力,伴多食易饑,體檢時(shí)測(cè)空腹血糖6.6 mmol·L-1,尿酸520 umol·L-1,未予重視及系統(tǒng)診療。2015 年空腹血糖8 mmol·L-1,餐后2 小時(shí)血糖12 mmol·L-1,診斷為“2 型糖尿病”,未系統(tǒng)監(jiān)測(cè)血糖。2020 年患者口干多飲、乏力癥狀加重,伴胸悶、胸痛1 月,行冠脈CT 造影檢查示:1)冠脈鈣化積分為97.4。2)冠脈粥樣硬化,具體部位:LAD 近、中段多發(fā)混合斑塊及鈣化斑塊,管腔不規(guī)則輕度狹窄,最窄處狹窄約30%;中段非鈣化斑塊,局部管腔重度約80%不規(guī)則狹窄。診斷為“冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病不穩(wěn)定性心絞痛 心功能II 級(jí)(NYHA 分級(jí))”,近5 年患者體質(zhì)量下降6 kg。1 周前患者無(wú)明顯誘因出現(xiàn)口干多飲、胸悶加重,現(xiàn)為求進(jìn)一步診治收入我科。
入院癥見(jiàn):時(shí)有口干多飲,胸悶,偶有胸痛,持續(xù)30 秒后可自行緩解,情緒變化時(shí)發(fā)作頻,乏力,偶有頭暈,活動(dòng)時(shí)加重,視物模糊,偶有心悸,肢體麻木,納佳,眠差,入睡困難,易醒,多夢(mèng),左側(cè)臥眠時(shí)感心前區(qū)憋悶加重、易做噩夢(mèng)驚醒,排便費(fèi)力,大便稍干,無(wú)便血,1 ~2 日一行。小便量可,色黃,伴少量泡沫,夜尿1 ~2 次,平素急躁易怒。
既往史:高血壓病史24 年,最高血壓達(dá)170/110 mm Hg(1 mm Hg ≈0.133 kPa),平素血壓波動(dòng)在130 ~140 mm Hg/70 ~80 mm Hg。脂肪肝、肝功能異常病史22 年,高脂血癥病史13 年,高尿酸血癥、痛風(fēng)病史8 年,糖尿病周?chē)窠?jīng)病變病史4 年。非毒性多個(gè)甲狀腺結(jié)節(jié)、膽囊結(jié)石、高眼壓癥、肺結(jié)節(jié)病史1 年。
查體:血壓(BP)119/76 mm Hg,身體質(zhì)量指數(shù)(BMI)24.70 kg·m-2,腰圍89 cm,臀圍92 cm,腰臀比0.97;精神可,雙足皮膚干燥,右踝內(nèi)側(cè)可見(jiàn)約0.5 cm×0.5 cm 結(jié)節(jié),質(zhì)硬,無(wú)壓痛。甲狀腺可觸及I 度腫大,質(zhì)軟,血管雜音陰性。雙肺叩清音,雙側(cè)呼吸音清,雙肺未聞及干濕性啰音及胸膜摩擦音。心音低鈍,律齊,每分鐘心率78 次,各瓣膜區(qū)未聞及病理性雜音。腹微膨隆,柔軟,壓痛陰性、反跳痛陰性,腹部未觸及包塊。雙側(cè)足背動(dòng)脈搏動(dòng)未見(jiàn)明顯異常,雙側(cè)下肢皮溫減低,雙側(cè)踝反射減弱,雙側(cè)下肢振動(dòng)覺(jué)未見(jiàn)明顯異常,雙側(cè)針刺痛覺(jué)未見(jiàn)明顯異常,雙側(cè)溫度覺(jué)未見(jiàn)明顯異常。10 g 尼龍絲實(shí)驗(yàn)(-)。
影像及實(shí)驗(yàn)室檢查:糖化血紅蛋白6.4%;血常規(guī)+CRP、便常規(guī)、紅細(xì)胞沉降率、甲狀腺抗體、尿蛋白分析、胰島抗體四項(xiàng)、腫瘤標(biāo)志物常規(guī)、傳染病系列無(wú)明顯異常;生化葡萄糖 [GLU] 6.51 mmol·L-1,乳酸 [LC] 2.60 mmol·L-1;谷丙轉(zhuǎn)氨酶 [ALT] 33.3 U·L-1,谷草轉(zhuǎn)氨酶 [AST] 22.3 U·L-1,谷草/谷丙 [AST/ALT] 0.67,總蛋白 [TP] 64.4 g·L-1,甘膽酸 [CG] 3.66 mg·L-1,球蛋白[GLB] 19.80 g·L-1;總膽固醇 [CHO]3.21 mmol·L-1,三酰甘油 [TG] 0.93 mmol·L-1,低密度脂蛋白 [LDL-C] 1.69 mmol·L-1,高密度脂蛋白[HDL-C] 1.20 mmol·L-1,脂蛋白(a)[Lp(a)]43.80 mg·dL-1,載脂蛋白B [ApoB] 0.52 g·L-1。患者2017年,2020 年,2021 年葡萄糖耐量測(cè)定情況,見(jiàn)圖1。

圖1 葡萄糖耐量試驗(yàn)曲線(A.胰島素曲線,B.葡萄糖曲線)
胸部高分辨CT 平掃:1)右肺上葉后段實(shí)性微結(jié)節(jié),考慮良性可能。2)雙肺少許索條,左肺尖胸膜鈣化灶。3)雙下肺少許磨玻璃影,少許間質(zhì)性病變不除外,請(qǐng)結(jié)合臨床。4)主動(dòng)脈、冠狀動(dòng)脈硬化。5)前片肝臟密度較低。彩色超聲心動(dòng)圖:EF60%,左室假腱索。眼科會(huì)診:屈光不正視網(wǎng)膜動(dòng)脈硬化。
中醫(yī)診斷:脾癉心病,心脾兩虛,痰瘀互結(jié)證。
西醫(yī)診斷:2 型糖尿病心臟病,冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病,2 型糖尿病性周?chē)窠?jīng)病,高血壓2級(jí)(很高危),高脂血癥,高尿酸血癥,主動(dòng)脈硬化,脂肪肝,膽囊結(jié)石,非毒性多個(gè)甲狀腺結(jié)節(jié),肺結(jié)節(jié)。
治療計(jì)劃:根據(jù)糖尿病相關(guān)診療指南,予以控糖等規(guī)范治療。
中醫(yī)治療:中醫(yī)湯藥以健脾養(yǎng)心,祛痰活血為法,方用瓜蔞薤白半夏湯加味,藥物組成:全瓜蔞30 g,薤白12 g,清半夏12 g,桂枝15 g,麩炒枳實(shí)9 g,厚樸9 g,丹參15 g,三七粉6 g,黃芪24 g,黨參15 g,生白術(shù)15 g,炙甘草片15 g,水煎服,日1 劑,早晚分服,本方患者共服用28 劑。
2021 年12 月21 日14 時(shí),仝小林院士聽(tīng)取病歷匯報(bào)后,床旁查看患者,重點(diǎn)詢問(wèn)了患者既往體質(zhì)量情況,吸煙飲酒病史,疾病發(fā)生、發(fā)展情況,隨后檢查患者的舌象、脈象。患者嗜酒,飲酒30 年,以飲用白酒為主,平均每次300 g,每周2 ~3 次,未戒酒。既往最高體質(zhì)量75 kg,腹部肥胖。結(jié)合患者的病史,發(fā)病特點(diǎn),癥狀等,建議增加代謝綜合征的診斷。
患者為中年男性,平素過(guò)食肥甘厚膩,中焦脾胃郁滯,日久化熱,發(fā)為脾癉,日久脾失健運(yùn),痰濕內(nèi)生,瘀血阻滯,痰瘀互結(jié),困于心胸,發(fā)為胸痹心痛。患者津不上承,出現(xiàn)口干多飲;脾主四肢,脾氣虧虛,四肢失養(yǎng)則乏力;痰瘀互結(jié),阻滯于心脈,則血行不暢,不通則痛,出現(xiàn)胸悶、心悸;痰瘀上蒙腦竅,故頭暈;阻于周?chē)}絡(luò),則肢體麻木。患者中焦脾胃郁而化熱,痰濕上擾心神,故眠差。結(jié)合舌質(zhì)紫暗,苔淡黃黏膩,脈弦滑,四診合參,診為脾癉,證屬痰瘀互阻證,病性虛實(shí)夾雜,病位主要在心、脾、胃。治宜化痰祛瘀為法。方用小陷胸湯加減。前方中薤白、桂枝合用,可能會(huì)過(guò)于辛熱。“脾癉”主要由于嗜食肥甘厚味所致,病機(jī)以中滿內(nèi)熱為主,用藥無(wú)須太熱,前方中應(yīng)去桂枝。擬定處方:黃連片6 g,清半夏9 g,全瓜蔞15 g,醋莪術(shù)15 g,三七粉6 g,浙貝母6 g,降香9 g,丹參9 g,赤芍15 g,茵陳9 g,紅曲3 g,生姜3 片 。7 劑,水煎服每日1 劑,早晚分服。
本次查房圍繞中醫(yī)如何認(rèn)識(shí)代謝綜合征,如何認(rèn)識(shí)從肥胖到代綜到多種并發(fā)癥的發(fā)病過(guò)程,中醫(yī)如何防治代謝綜合征的大小血管并發(fā)癥,如何提高中醫(yī)診療代謝綜合征的臨床療效進(jìn)行展開(kāi)。
根據(jù)現(xiàn)代糖尿病發(fā)病特點(diǎn)構(gòu)建了符合臨床實(shí)際的糖尿病診療體系[4],糖尿病首先對(duì)疾病進(jìn)行分類(lèi),依據(jù)患者肥胖與否辨明是脾癉還是消癉。典型的脾癉病程由肥胖到脾癉再到脈絡(luò)病,符合現(xiàn)代醫(yī)學(xué)2型糖尿病的病程[5]。I 型糖尿病多屬于消癉。兩者起病不同,疾病進(jìn)展也有不同,因此在臨床中應(yīng)注意鑒別。消癉多以微血管并發(fā)癥多見(jiàn),病機(jī)以瘀為主,而脾癉以大血管合并微血管并發(fā)癥多見(jiàn)。病機(jī)以痰瘀互結(jié)為主。消癉瘀脾癉的鑒別,除了關(guān)注當(dāng)下的體質(zhì)量,仍需關(guān)注既往最高體質(zhì)量這個(gè)指標(biāo)。關(guān)注既往肥胖帶來(lái)的影響。既往最高體質(zhì)量指數(shù)大于25 kg·m-2,即達(dá)到超重標(biāo)準(zhǔn)的,可以歸為脾癉范疇。既往最高體質(zhì)量不超過(guò)25 kg·m-2,可歸屬為消癉范疇。
本例患者既往最高體質(zhì)量為75 kg,最高BMI為27.16 kg·m-2;現(xiàn)在的BMI 24 kg·m-2。整個(gè)病程符合典型的“肥胖-脾癉-脈絡(luò)病”發(fā)病過(guò)程,本例患者后期出現(xiàn)體質(zhì)量下降,是否由于其轉(zhuǎn)為“消渴”呢?未必如此,可能是因藥而瘦(鹽酸二甲雙胍片)、因食而瘦或因運(yùn)動(dòng)而瘦,并未見(jiàn)到明顯“三多一少”癥狀。本例患者的發(fā)病順序:肥胖-高血壓-高脂血癥-糖尿病-痛風(fēng)-糖尿病周?chē)窠?jīng)病變-冠心病。若是糖尿病發(fā)病在前,糖尿病微血管并發(fā)癥陸續(xù)出現(xiàn)。若是高血壓發(fā)病在前,糖尿病大血管并發(fā)癥先出現(xiàn)。對(duì)待患者的治療存在差異。醫(yī)師應(yīng)該在疾病發(fā)展的時(shí)空上有一個(gè)充分的認(rèn)識(shí)和理解,把握疾病發(fā)展脈絡(luò)。
圍繞進(jìn)一步提升臨床療效提出了態(tài)靶辨治診療體系[6],態(tài)這一概念是在把握疾病發(fā)展的全過(guò)程而抽提出的,提示疾病發(fā)展的刻下?tīng)顟B(tài)以及前因后果。靶則包括針對(duì)疾病的病靶,針對(duì)臨床癥狀的癥靶,針對(duì)檢驗(yàn)檢查指標(biāo)的指標(biāo)靶。在治療中,運(yùn)用態(tài)靶同調(diào)藥物,既可針對(duì)疾病之態(tài),又能直指靶標(biāo),即基于辯證的前提下進(jìn)行打靶。
對(duì)于代謝綜合征的治療,注意進(jìn)行分類(lèi)分期,辨別態(tài)靶。先分虛實(shí)兩類(lèi), 虛者腹部松軟,納呆倦怠,腠理疏松。實(shí)者腹部緊實(shí),食欲旺盛,腠理致密。再分“膏濁、痰瘀、臟損”三期,分別對(duì)應(yīng)著疾病早期,僅有體質(zhì)量增加,血脂,血糖等指標(biāo)異常,無(wú)明顯不適;疾病中期,可有動(dòng)脈硬化以及血流改變。晚期則有著心、腎、腦等多臟器并發(fā)癥。之后辨別“壅、熱、寒、痰、瘀、虛”六態(tài),識(shí)別血糖,血壓,血脂,體質(zhì)量靶標(biāo)。治療時(shí)西藥盡可能少用,“能中不西”,減少使用西藥,使用態(tài)靶同調(diào)藥物控制血糖,血壓,血脂檢驗(yàn)指標(biāo)異常。
代謝綜合征的標(biāo)靶包含腹部肥胖,血糖、血壓、血脂的異常等。虛胖者,可用生薏苡仁、茯苓、山藥三味小方[7],實(shí)胖者,厚樸、枳實(shí)、大黃通腑泄熱或半夏、陳皮、茯苓化痰除濕[8]。降糖態(tài)靶同調(diào)藥物,胃腸實(shí)熱證選用厚樸、枳實(shí)、生大黃,胃腸濕熱證選用葛根、黃芩、黃連,肝胃郁熱選用桑葉、桑枝、桑白皮,陰虛火旺選用知母、黃柏、生地黃等。降壓態(tài)靶同調(diào)藥物,選用茺蔚子、茯苓、車(chē)前子治療水態(tài)高血壓病,葛根、川桂枝、白芍治療寒凝經(jīng)脈型高血壓,決明子、萊菔子、大黃治療“壅態(tài)”高血壓,夏枯草、黃芩、鉤藤治療肝熱型高血壓等[9]。降尿酸藥物可選用土茯苓、威靈仙、萆薢等[10],臨床常用降脂肪的靶藥為紅曲、山楂、荷葉、五谷蟲(chóng)[11]。
代謝綜合征的治療應(yīng)該從肝入手[12]。一個(gè)重視肝膽的氣機(jī)疏泄,另一個(gè)是肝臟的器官的損傷。《血證論》記載:“木之性主于疏泄,食氣入胃,全賴肝木之氣以疏泄之,而水谷乃化。”表明肝氣的疏泄在食物運(yùn)化過(guò)程中起到關(guān)鍵作用。飲食水谷入胃,賴肝脾氣化之力,才能吸收精微物質(zhì),散步周身。《靈樞》記載:“中焦受氣取汁,變化而赤”。而代謝綜合征則是由于肝疏泄失責(zé),致使代謝產(chǎn)物堆積,不能及時(shí)排除體外。
肝臟器官是人體最大的消化腺,具有多種代謝以及分泌、排泄功能,是多代謝紊亂的核心和樞紐。肝臟胰島素抵抗(IR)是代謝性疾病的主要特征。目前肝臟IR 被認(rèn)為是外周IR 的一個(gè)早期步驟和優(yōu)先事件,通常先于非酒精性脂肪肝和肥胖的發(fā)生[13]。此外有研究顯示代謝綜合征與肝臟相關(guān)事件的發(fā)生相關(guān),代謝綜合癥增加了肝臟相關(guān)事件發(fā)生的危險(xiǎn)程度[14]。因此代謝綜合征的治療應(yīng)該從肝出發(fā),通過(guò)調(diào)達(dá)肝氣,開(kāi)啟中焦脾胃樞紐,可使升降有序,運(yùn)化復(fù)常。
患者消渴癥狀不明顯,自少年起體型肥胖,且平素嗜酒,為典型的“酒客”,注意肝臟相關(guān)檢查回報(bào),脂肪肝程度,脂肪性肝炎程度斷。治療應(yīng)注重從肝脾論治,處方中宜加入茵陳蒿、赤芍等藥,從肝啟動(dòng),緩解代綜。
糖絡(luò)病理論認(rèn)為應(yīng)該早期通絡(luò)[15],全程通絡(luò),關(guān)注糖尿病患者的大血管、微血管并發(fā)癥。脈絡(luò)是氣血運(yùn)行的主要通路,《靈樞·脈度》提出“經(jīng)脈為里,支而橫者為絡(luò),絡(luò)之別者為孫”,可見(jiàn)脈者,氣血運(yùn)行通路之主干也;絡(luò)者,氣血運(yùn)行通路之旁支也。脈類(lèi)似與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)中大血管,絡(luò)類(lèi)似與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)中的微血管。絡(luò)病可以根據(jù)絡(luò)脈瘀滯程度分為絡(luò)滯,絡(luò)瘀,絡(luò)閉。絡(luò)滯為氣機(jī)郁滯,當(dāng)行氣活血;絡(luò)瘀氣機(jī)郁滯基礎(chǔ)上出現(xiàn)瘀血,重在化瘀。絡(luò)閉階段絡(luò)脈閉塞,血行不通,當(dāng)破血逐瘀。大血管病變之脈絡(luò)損傷常用治法活血化瘀,消痰化濁。心脈痹阻之冠心病用瓜蔞薤白半夏湯,腦絡(luò)損傷后遺癥用補(bǔ)陽(yáng)還五湯,微血管損傷致絡(luò)脈損傷,腎絡(luò)損傷以黃芪、丹參、水蛭等活血通瘀。肢體麻木者用黃芪、桂枝、雞血藤活血溫經(jīng)通絡(luò)。
患者患有冠心病、主動(dòng)脈硬化、視網(wǎng)膜動(dòng)脈硬化,舌底絡(luò)脈迂曲,應(yīng)進(jìn)一步關(guān)注是否患有糖尿病視網(wǎng)膜病變。患者全身血液循環(huán)稍差,加入丹參、三七粉等偏入“血絡(luò)”之藥味可以活血通絡(luò)止痛;加入水蛭、地龍等藥味亦可入“血絡(luò)”;因患者伴有胸悶、胸痛等癥,加入辛香走竄之“氣絡(luò)”藥味,如降香、檀香、沉香、麝香[16]等,可提高臨床療效。
患者服藥后病情好轉(zhuǎn),血糖控制可,予以出院。出院后隨訪患者間斷服用中藥,血糖及并發(fā)癥病情控制尚可。
診療中可以用最高體質(zhì)量指數(shù)(maxBMI)來(lái)區(qū)分脾癉,消癉,以此指導(dǎo)后續(xù)的診療過(guò)程。日本做過(guò)一系列研究,通過(guò)對(duì)住院的634 例糖尿病患者進(jìn)行分析,表明maxBMI 是糖尿病患者發(fā)生微血管、大血管病變的重要風(fēng)險(xiǎn)因素[17]。根據(jù)大阪大學(xué)醫(yī)院的病歷數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)maxBMI 與晚期糖尿病腎臟病獨(dú)立相關(guān)。高maxBMI 的患者微血管并發(fā)癥進(jìn)展更快[18]。maxBMI 可能是與β 細(xì)胞功能相關(guān)的獨(dú)立因素,可以預(yù)測(cè)診斷時(shí)的胰島素分泌能力,但它似乎不影響診斷后胰島素分泌能力下降的速度。在診斷后的治療期間,無(wú)論maxBMI 如何,通過(guò)降低患者的BMI來(lái)保持β 細(xì)胞功能都很重要[19]。魏文等[20]的研究納入黑龍江地區(qū)社區(qū)居民1 071 名,多因素回歸分析顯示maxBMI 高者患T2DM 的OR 值為3.06(P=0.001 3),表明maxBMI 與糖尿病具有相關(guān)性。在糖尿病人中,maxBMI 顯然比當(dāng)下的BMI 更有優(yōu)勢(shì)。盡管可能存在回憶偏倚,但是maxBMI 不受反向因果的影響。當(dāng)然maxBMI 不能更改,不能成為醫(yī)學(xué)治療的目標(biāo)。上述研究表明面對(duì)一個(gè)糖尿病患者不僅要關(guān)注現(xiàn)在是否肥胖,也要關(guān)注曾經(jīng)的體質(zhì)量狀況。
在臨床診療的過(guò)程中,應(yīng)充分利用態(tài)靶辨治體系指導(dǎo)患者用藥治療。在仝小林院士的處方中,處處體現(xiàn)了態(tài)靶辨治的學(xué)術(shù)思想。小陷胸湯為治療痰熱互結(jié)的代表方,針對(duì)患者痰濕之態(tài),加用化斑湯莪術(shù)、三七、浙貝母,增加活血化瘀消痰之力,以小陷胸湯合化斑湯調(diào)痰瘀互結(jié)之態(tài)。針對(duì)患者冠心病心絞痛癥狀,瓜蔞半夏合用即瓜蔞薤白半夏湯去辛熱之薤白,加降香、三七增加活血之力。瓜蔞半夏化痰,開(kāi)胸陽(yáng)之郁閉,降香為氣絡(luò)之藥,辛香通絡(luò),丹參、三七活血補(bǔ)血,散瘀止痛,為通血絡(luò)之藥。降香、丹參、三七為治療冠心病態(tài)靶同調(diào)藥物,均具有活血化瘀,保護(hù)心臟之功。茵陳赤芍均入肝經(jīng),清利肝膽,藥理學(xué)研究表明可以保護(hù)過(guò)度飲酒造成的肝損傷[21],改善肝臟微循環(huán)[22]。紅曲健脾益氣降脂,降血脂具有高效性、耐受性和安全性。生姜調(diào)和諸藥,固護(hù)脾胃。
從西醫(yī)學(xué)的角度來(lái)看,肝臟是糖原合成、脂肪合成和膽固醇代謝的中樞器官,調(diào)節(jié)肝臟相關(guān)激素和脂肪因子水平,在維持機(jī)體糖脂代謝平衡中起著重要作用[23]。肝臟相關(guān)病變與代謝綜合征密切相關(guān)。非酒精性脂肪肝合并代謝綜合征患者不僅肝臟損傷嚴(yán)重,其肝硬化、肝癌的發(fā)病率也隨之升高,而且糖尿病、動(dòng)脈硬化性心腦腎疾病等肝外代謝疾病的發(fā)病率也很高,諸多病因共同導(dǎo)致肝臟疾病和心血管疾病相關(guān)死亡率顯著增加[24-25]。
從中醫(yī)角度來(lái)看,肝為剛臟,體陰而用陽(yáng),其主疏泄,暢氣機(jī),助精血津液之運(yùn)行輸布、脾胃之氣升降暢達(dá)及舒暢情志,正如《血證論·臟腑病機(jī)論》曰:“木之性主于疏泄,食氣人胃,全賴肝木之氣以疏泄之,而水谷乃化。”此外人的氣血的運(yùn)行,飲食的消化、吸收,糟粕的排泄,津液的宣發(fā)、輸布,都需要通過(guò)肝的疏泄功能來(lái)調(diào)理,而代謝綜合征導(dǎo)致的肥胖、高血壓、糖尿病、高脂血癥等的癥狀表現(xiàn)與肝失疏泄所引起的癥狀有相似之處。因此,不管從西醫(yī)學(xué)還是從中醫(yī)學(xué)角度,均表明代謝綜合征的發(fā)生與肝有著密切的聯(lián)系。
2002 年 Peter Lanzer 和 EricJ. Topol 首次提出“泛血管”疾病的概念。泛血管疾病是一組全身性血管疾病,血糖、血脂、血壓的紊亂可同時(shí)累及大、中血管以及微血管等,主要危害的靶器官包括心、腦、外周血管、腎臟和視網(wǎng)膜等。目前認(rèn)為糖尿病患者大、中血管病變的基本病理改變?yōu)閯?dòng)脈粥樣硬化,主要累及主動(dòng)脈、冠狀動(dòng)脈等;微血管病變是糖尿病腎臟病和糖尿病視網(wǎng)膜的病理基礎(chǔ)和特異性表現(xiàn)。而血管內(nèi)皮細(xì)胞穩(wěn)態(tài)失衡是泛血管疾病進(jìn)展的關(guān)鍵機(jī)制,改善血管功能與結(jié)構(gòu)紊亂的核心在于維護(hù)內(nèi)皮細(xì)胞功能[26]。
大血管病變與小血管病變?cè)诖x綜合征患者身上都可以見(jiàn)到。與非糖尿病人群相比,糖尿病患者的泛血管疾病通常發(fā)病年齡更早且起病隱匿,常常在檢出時(shí)已經(jīng)發(fā)生血管病變,甚至已經(jīng)造成心肌梗死、腦卒中等嚴(yán)重事件,且T2DM 患者的血管病變更廣泛、嚴(yán)重,易并發(fā)多部位的血管病變。鑒于代謝綜合征患者一般患有糖尿病,因此在治療代綜的過(guò)程中應(yīng)該充分重視大小血管并發(fā)癥。定期進(jìn)行心、腦、外周血管、腎臟和視網(wǎng)膜等的篩查[27]。中醫(yī)診療時(shí)注重脈絡(luò)并治。
綜上,代謝綜合征在診斷上需要依據(jù)最高體質(zhì)量指數(shù)辨別脾癉還是消癉。并依據(jù)脾癉、消癉不同注意防范大、小血管并發(fā)癥,在診療之初,注意篩查各種血管并發(fā)癥。在治療上,使用態(tài)靶辨證,注重調(diào)肝,從肝啟動(dòng),酌情使用清肝,調(diào)肝之品。運(yùn)用態(tài)靶同調(diào)藥物,積極解決患者血糖、血脂、血壓等標(biāo)靶異常。消癉患者注重通絡(luò),脾癉患者在通絡(luò)之上還需注重脈絡(luò)損傷。