聚丙烯/改性高嶺土復合材料制備及性能研究

＊肖 瀟

（福建省產品質量檢驗研究院 福建 350002）

前言

聚丙烯（PP）由于原料易得、綜合性能優異，廣泛應用于建材、汽車、家電、醫療器械、食品包裝等領域。但聚丙烯也存在著耐熱性差、低溫脆性和抗蠕變性差等缺點，很大程度上限制了其應用[1-3]。單一的聚丙烯材料逐漸無法滿足人們對材料日益增長的高性能需求，需要通過物理改性（共混、填充等）或化學改性（接枝、共聚、交聯等）的方法來提高聚丙烯的性能[4-6]。高嶺土屬于典型的層狀硅酸鹽，因其資源豐富，分布較廣、開采成本低廉等優點，在塑料工業中，可代替重質CaCO3等填料[7]。但由于高嶺土與聚丙烯相容性較差，容易導致在基體中分散不均，甚至出現團聚，反而降低材料性能。為了有效增強增韌聚丙烯材料，利用高嶺土表面活性官能團：-Si(Al)-OH，-Si(Al)-O和-Si-O-Al-等與偶聯劑、相容劑分子發生反應進行改性[9-10]。本文通過偶聯劑采用對高嶺土進行改性，并加入相容劑，制得聚丙烯（PP）/高嶺土復合材料，研究復合材料的力學性能、熱變形溫度和結晶行為。

1.實驗部分

(1)主要原料與試劑

聚丙烯（PP），M800E，中國石化上海石油化工股份有限公司；高嶺土，CP，國藥集團化學試劑有限公司；硅烷偶聯劑，KH-550，青島恒達眾誠科技有限公司；相容劑（PP-g-St/MAH），自制。

(2)主要設備及儀器

高速混合機，SHR-10A，宏基機械有限公司；雙螺桿混煉擠出機，TSH-26，江蘇誠盟裝備股份有限公司；塑料注塑成型機，PL860/260，海天機械有限公司；傅立葉變換紅外光譜儀，5700，美國Nicolet公司；電子萬能試驗機，T1-FR020TN.A50，德國Zwick公司；擺錘沖擊試驗儀，CEAST 9050，意大利CEAST公司；維卡熱變形試驗機，IC6，德國COESFELD公司；差示掃描量熱儀，DSC 214 POLYMA，德國NETZSCH公司；X-射線衍射儀，D8 ADVANCE，德國Bruker公司。

(3)樣品制備

將高嶺土加入高速混合機中，攪拌加熱，預熱至反應溫度后，再加入硅烷偶聯劑稀釋溶液，繼續攪拌反應一定時間后將料排除即得改性的高嶺土。

將聚丙烯、改性高嶺土及相容劑按一定配比放入高速混合機中攪拌均勻，再通過雙螺桿擠出機擠出造粒。復合材料測試樣條采用注塑成型。

(4)性能測試與結構表征

①紅外光譜測試。采用ATR全反射方法，掃描范圍400～4000cm-1。②力學性能測試。試樣按GB/T 2918—2018標準進行狀態調節。拉伸性能：按GB/T 1040.2—2022標準進行測試。彎曲性能：按GB/T 9341—2008標準進行測試。簡支梁沖擊強度：按GB/T 1043.1—2008標準進行測試。③熱變形溫度測試。按GB/T 1634.2—2019標準對試樣進行測試。試驗方法：平放，B法。④差示掃描量熱分析（DSC）。用氮氣預先清潔5min后，以10℃/min的速率從室溫升至200℃，恒溫5min。然后以10℃/min降溫至40℃，得到結晶DSC曲線。在40℃恒溫5min后，再以10℃/min的速率升溫至200℃，得到第二次的熔融DSC曲線。⑤X-射線衍射分析（XRD）。采用Cu靶，Kα輻射源（λ=0.154nm），管電壓40kV，電流20mA。

2.結果與討論

(1)高嶺土的紅外光譜分析

如圖1所示，高嶺土的紅外譜圖中在3200～3750cm-1處主要為高嶺土羥基和層間水的伸縮振動峰，改性后峰強度有所減弱，這可能是因為高嶺土表面羥基（-OH）與偶聯劑中烷氧基團發生縮合反應。在950～1200cm-1和700～850cm-1處主要為高嶺土中Si-O鍵和Al-O-Si鍵的振動峰。高嶺土經過硅烷偶聯劑改性，在2934cm-1、2864cm-1處出現了烷基（CH2和CH3）的C-H伸縮振動吸收峰：說明硅烷偶聯劑在高嶺土表面成功進行了有機化改性。

圖1 改性前后高嶺土的紅外光譜圖

(2)高嶺土含量對復合材料力學性能的影響

由圖2可知，高嶺土經硅烷偶聯劑改性后，聚丙烯復合材料的沖擊和拉伸性能得到明顯的提高，簡支梁沖擊強度和拉伸強度隨改性高嶺土含量的增加而增大，當高嶺土含量為8%時強度達到最大，如果繼續增加高嶺土含量，性能明顯下降。這主要是因為高嶺土表面充分吸附上硅烷偶聯劑分子后，在聚丙烯基體中的分散程度和界面結合力得到較大改善。當材料受到沖擊或拉應力時，高嶺土可以在基體中引發銀紋，產生更多的微裂紋和塑性變形，能充分吸收外界能量，從而提高材料強度和韌性[3,10]。另外，高嶺土還可以讓基體裂紋擴展受阻和鈍化，從而產生增韌效果[11]。但加入量過大，高嶺土又容易發生團聚，成為薄弱點，使材料性能降低。

圖2 高嶺土含量對聚丙烯復合材料力學性能的影響

(3)相容劑含量對復合材料力學性能的影響

如表1所示，隨著相容劑的增加，聚丙烯復合材料的簡支梁沖擊強度、拉伸強度和彎曲強度均先增大后降低。因為高嶺土雖經硅烷偶聯劑改性，其表面仍有部分極性基團-OH存在，可以繼續與相容劑中的酸酐基團反應形成化學鍵。同時相容劑具有聚丙烯主鏈結構，可與基體形成結晶或相互纏結，形成物理纏結點。隨著相容劑含量的增加，相容劑更充分地包覆在高嶺土的表面，進一步改善高嶺土在基體中的分散程度和界面結合強度，并在兩者界面形成良好的彈性過渡層，更好地吸收和分散能量，提高聚丙烯復合材料的強度。但由于相容劑本身的強度及模量較低，加入量過多，致使界面層厚度增加，起到增塑作用，導致材料剛性降低，強度下降。

表1 相容劑含量對聚丙烯復合材料力學性能的影響

(4)聚丙烯/高嶺土復合材料的熱變形溫度(HDT)

高嶺土和相容劑含量對聚丙烯復合材料熱變形溫度的影響如表2、表3所示。因為高嶺土具有較大的強度和模量，經硅烷偶聯劑改性后，可以增大基體的抗應變能力，提高材料的熱變形溫度，再與相容劑一起被填充到聚丙烯中，有助于高嶺土在基體中分散均勻，同時增強了高嶺土與聚丙烯間的界面黏結強度，進一步提高復合材料的熱變形溫度。但高嶺土添加量過多時，部分高嶺土又會在基體中發生團聚，形成缺陷，導致熱變形溫度降低。而相容劑含量過多，在材料中起到增塑作用，也會降低熱變形溫度。

表2 高嶺土含量對熱變形溫度的影響

表3 相容劑含量對熱變形溫度的影響

(5)聚丙烯/高嶺土復合材料的DSC分析

由圖3可知，不管是否經過改性，高嶺土的加入降低了聚丙烯分子鏈的規整度，所以材料的結晶度下降。其次，高嶺土具有異相成核作用，與純聚丙烯的相比，聚丙烯復合材料的結晶峰峰形變窄，結晶速率有所提高。當對高嶺土進行改性并加入相容劑后，高嶺土在聚丙烯基體中分散更加均勻，在一定程度上促進聚丙烯結晶形成，因此聚丙烯/改性高嶺土復合材料比聚丙烯/未改性高嶺土復合材料熔融溫度、結晶溫度和結晶度高。

圖3 聚丙烯及其復合材料的熔融曲線和結晶曲線

(6)聚丙烯/高嶺土復合材料的XRD分析

由圖4可知，純聚丙烯和聚丙烯/高嶺土復合材料主要以α晶形式存在，在2θ=14.0°、16.8°、18.4°、21.2°和21.8°處均出現了α晶的特征衍射峰，分別對應（110）、（040）、（130）、（131）和（041）晶面。在2θ=16.8°處，復合材料的衍射峰強度明顯比純聚丙烯的大，說明高嶺土的加入有利于聚丙烯在（040）晶面方向生長。聚丙烯/改性高嶺土復合材料衍射峰強度比未改性的大，說明高嶺土改性后粒徑更小，分散更均勻，在一定程度上促進聚丙烯晶體生長。

圖4 聚丙烯及其復合材料的X射線衍射圖

3.結論

隨著改性高嶺土、相容劑含量增加，高嶺土與聚丙烯基體間分散程度和界面結合強度均先提高后降低，所制備的聚丙烯復合材料的力學性能、熱變形溫度也先增大后減小。

高嶺土具有異相成核作用。與純聚丙烯的相比，高嶺土的加入使聚丙烯復合材料DSC的結晶峰峰形變窄，但未改變XRD衍射峰的位置，聚丙烯主要還是以α晶為主。當對高嶺土進行改性并加入相容劑后，在一定程度上促進聚丙烯結晶形成，并且有利于微晶在（040）晶面方向的生長，使聚丙烯/改性高嶺土復合材料比聚丙烯/未改性高嶺土復合材料熔融溫度、結晶溫度和結晶度高。