始發表現為輕型卒中的急性大血管閉塞的血管內治療中國專家共識2023

中國卒中學會神經介入分會

2015年，新英格蘭雜志發表的五大研究證實了前循環大血管閉塞（large vessel occlusion，LVO）所致的NIHSS評分≥6分的缺血性卒中患者能從血管內治療（endovascular treatment，EVT）中獲益[1-5]，開啟了卒中救治的EVT時代。但是，對于始發表現為輕型卒中（NIHSS評分≤5分）的急性LVO患者的治療和管理，目前尚無具體的指南推薦[6]。

輕型卒中通常指神經功能缺損較輕的卒中。在不同的研究中，輕型卒中的定義不盡相同，如NIHSS評分≤3分，NIHSS評分≤5分，或NIHSS評分≤9分并排除失語、忽視或意識障礙等。但NIHSS評分不能反映顱內外血管狀態及腦組織灌注狀態，難以預測患者的預后，尤其是LVO所致卒中患者的預后[7-9]。鑒于目前各國急性缺血性卒中相關指南多以NIHSS評分≥6分作為EVT的標準之一，因此本共識將NIHSS評分≤5分的卒中定義為“輕型卒中”。

NIHSS評分≤5分的輕型卒中又可以分為致殘性卒中和非致殘性卒中。阿替普酶治療輕度癥狀缺血性卒中的潛力（the potential of rtPA for ischemic strokes with mild symptoms，PRISMS）隨機對照試驗將致殘性卒中定義為患者無法進行日常生活的基本活動或無法重返工作崗位的卒中[10]。依據2015年美國心臟學會（American Heart Association，AHA）/美國卒中學會（American Stroke Association，ASA）關于靜脈溶栓入排標準的聲明，可將致殘性卒中定義為患者出現下列任意功能缺損：①完全偏盲（NIHSS問題3得分≥2分）；②嚴重失語（NIHSS問題9得分≥2分）；③忽視（NIHSS問題11得分≥1分）；④任何無法持續性抵抗重力的肢體無力（NIHSS問題6或7的得分≥2分）；⑤任何導致NIHSS評分總分＞5分的功能缺損；⑥通過臨床評估，被醫師和患者認為具有潛在致殘性的功能缺失[11]。2018年，PRISMS研究明確界定了7種情況作為非致殘性輕型卒中的標準，包括：①孤立的輕度失語；②孤立的面部癱瘓；③輕度皮質盲；④輕度偏側運動障礙；⑤輕度偏側感覺缺失；⑥輕度偏側感覺-運動缺失；⑦輕度偏側共濟運動障礙[10]。該定義隨后被2021年歐洲溶栓指南所采用[12]，已成為目前主流的定義標準。2023年，抗血小板與阿替普酶治療急性輕型缺血性卒中（antiplateletvs.r-tPA for acute mild ischemic stroke，ARAMIS）研究將非致殘性輕型卒中定義為視力、語言、忽視或單肢力量的NIHSS評分≤1分[13]。

本共識中，致殘性輕型卒中的定義參照2015年AHA/ASA關于靜脈溶栓入排標準的聲明，非致殘性輕型卒中的定義參照PRISMS研究及2021年歐洲溶栓指南標準。本共識采用《中國卒中學會指南制定指導手冊》規定的推薦分類和證據級別體系（表1），該體系與AHA/ASA最新指南所采用的體系基本一致。

表1 推薦分類和證據級別Table 1 Classification of recommendations and levels of evidence

1 輕型缺血性卒中患者臨床預后

LVO是缺血性卒中的重要原因，致死性卒中患者合并LVO的比例高達95.6%，致殘性卒中患者合并LVO的比例同樣較高，為61.6%[14]。

合并LVO的急性缺血性卒中患者除致死、致殘性卒中以外，約有10%的患者表現為輕型卒中，在未接受再灌注治療的輕型卒中患者中，約20%會出現神經功能惡化[15-17]。Rajajee等[18]的研究發現，在NIHSS評分≤5分的急性缺血性卒中患者中LVO占18%，而在NIHSS評分0～8分的患者中該比例為39%[19]。由此可見，LVO可以導致NIHSS評分較高的嚴重卒中，同樣也可以導致NIHSS評分較低的輕型卒中。

輕型卒中患者通常臨床預后較好[20]，但LVO導致的輕型卒中患者容易發生早期神經功能惡化（early neurologic deterioration，END）以及臨床預后不良[18，21]。這類患者中有15%在發病首日癥狀不穩定，在90 d時出現明顯殘疾[22]。對于始發表現為輕型卒中的急性LVO患者，如果不能及時開通血管，約1/3的患者在出院時無法獨立行走[23]。

2007年Nedeltchev等[24]觀察了未經溶栓治療的輕型急性缺血性卒中或癥狀迅速進展的卒中患者的預后。該研究共納入162例發病6 h內、入院時中位NIHSS評分為2分的急性缺血性卒中患者，其中90 d mRS評分≤1分的患者占75%，90 d mRS評分2～5分的患者占23.7%，1.3%的患者死亡；合并LVO的患者預后不良的風險較無LVO的患者增加了7.13倍，始發表現為輕型卒中的急性LVO患者約有1/4預后不良。

2012年Khatri等[22]前瞻性觀察了未經溶栓治療且發病24 h內入院的輕型卒中（NIHSS評分≤5分）患者的90 d臨床結局。該研究共納入136例患者，其中40例（29.4%）90 d mRS評分≥2分；與90 d mRS評分≤1分的患者比較，90 d mRS評分≥2分的患者END發生率（25%vs.1%，P＜0.001）和MRI梗死灶擴大超過10%的比例（79%vs.53%，P=0.02）更高。

2013年Kim等[8]通過單中心研究回顧性分析了輕型卒中（NIHSS評分≤3分）患者的預后及其影響因素。該研究納入2008年10月-2011年11月共378例輕型卒中患者，結果顯示住院期間有14.6%的患者出現END（定義為住院前5 d NIHSS評分增加≥2分）；進一步分析發現END與LVO明顯相關（OR2.206，95%CI1.219～3.994，P=0.009），與頸動脈閉塞的關系則更為密切（OR8.606，95%CI2.312～32.043，P=0.001）。

2014年Mokin等[25]報道了美國“跟著指南走”數據庫中始發表現為輕型卒中（NIHSS評分≤7分）的急性顱內LVO且未經靜脈溶栓治療患者（有靜脈溶栓禁忌證）的預后分析。該研究共納入未溶栓的患者204例，結果顯示77例（37.7%）患者在出院時不能獨立行走。該研究提示部分始發表現為輕型卒中的急性顱內LVO患者預后不佳，這些患者如果存在靜脈溶栓禁忌證，及時對其實施動脈溶栓或許是可行的。

2018年Mazya等[26]回顧分析了國際溶栓登記數據庫中2553例始發表現為輕型卒中（NIHSS評分≤5分）的LVO患者溶栓后的臨床結局及影響因素，并重點觀察了溶栓后非出血性END（NIHSS評分24 h內增加≥4分）與LVO的關系。結果顯示，盡管進行了溶栓治療，合并LVO的輕型卒中患者出現非出血性END的比例仍明顯高于無LVO的患者，其中頸內動脈（internal carotid artery，ICA）末端或串聯大腦中動脈（middle cerebral artery，MCA）閉塞患者的非出血性END發生率最高，為30%（校正OR10.3，95%CI4.3～24.9，P＜0.001）；ICA顱外段閉塞患者該指標為17%（校正OR4.3，95%CI2.5～7.7，P＜0.001）；MCA-M1段閉塞患者該指標為9.3%（校正OR2.1，95%CI0.97～4.4，P=0.061）；而無LVO患者出現非出血性END的比例僅為3.1%。出現非出血性END的患者約70%在90 d隨訪時死亡或者不能獨立生活。該研究提示，即使經過靜脈溶栓治療，始發表現為輕型卒中的急性LVO患者仍有很高的END發生率，進而導致神經功能預后不良。

2020年Saleem等[27]的單中心研究回顧性觀察了始發表現為輕型卒中（NIHSS評分≤4分）的急性LVO患者END的發生情況。在1133例始發表現為輕型卒中的患者中，122例伴有LVO，其中發生END的24例（19.7%）；出現END的患者相較于未發生END的患者，出院時良好預后率更低（50%vs.70%，P=0.06）。

Haussen等[21]研究表明近25%的LVO所致輕型卒中患者內科藥物治療是無效的。此外，與非LVO所致的輕型卒中患者相比，這類患者出現END及臨床預后不良的比例更高[28]。

LVO所致輕型卒中END的機制包括：側支循環不良、血栓延伸、繼發性血栓栓塞以及梗死區擴展超出了初始梗死區[29-33]。

綜上，輕型卒中伴有LV O 的比例為14%～54%，其差異較大的原因是不同研究中輕型卒中的定義不同、血管檢查的手段不同以及對血管閉塞的定義存在差異。而更多的研究提示，LVO所致的輕型卒中患者在內科藥物治療后仍可能會因為卒中復發或者梗死核心擴展而導致END以及神經功能恢復不良[8，34-37]。因此，需要針對此類患者探索更積極的治療方案。

推薦意見：

LVO所致的輕型卒中并不少見，而且LVO是輕型卒中END及預后不良的重要獨立危險因素。對于始發表現為輕型卒中的患者推薦：

·加強輕型急性缺血性卒中患者血管病變的篩查，尤其是LVO篩查（Ⅰ類推薦，C級證據）。

·對于始發表現為輕型卒中的急性LVO患者，發病48 h以內，尤其是24 h內應該嚴密觀察患者神經功能的變化（Ⅰ類推薦，B級證據）。

2 始發表現為輕型卒中的急性大血管閉塞的靜脈溶栓治療

2010年，Ahmed等[38]更新了卒中治療安全實施-國際卒中溶栓登記（safe implementation of treatments in stroke-international stroke thrombolysis register，SITS-ISTR）研究結果，共23 942例患者被納入分析，其中輕型卒中（NIHSS評分≤5分）患者2656例。該研究表明，對于輕型卒中患者，在3 h內接受靜脈溶栓治療（2284例）和在3～4.5 h內接受靜脈溶栓治療（361例）相比，3個月良好功能預后率的差異沒有統計學意義。由此可見，對于輕型缺血性卒中患者，在3 h內或3～4.5 h進行靜脈溶栓均是安全有效的。

2014年Greisenegger等[39]報道了一項奧地利的卒中登記研究，基于數據庫中54 917例急性缺血性卒中患者，匹配分析比較了890例NIHSS評分≤5分的溶栓與未溶栓患者的資料。該研究發現，相較于未溶栓患者，接受溶栓治療的患者90 d mRS評分≤2分的比例更高（OR1.49，95%CI1.17～1.89，P＜0.001），而癥狀性顱內出血（symptomatic intracranial hemorrhage，sICH）的發生率差異則沒有統計學意義。研究還發現，與未接受阿替普酶治療的患者相比，接受阿替普酶治療的基線NIHSS評分為4分（OR1.94，95%CI1.22～3.09，P=0.004）或5分（OR1.51，95%CI0.99～2.32，P=0.025）的患者有更多的獲益，提示對輕型急性缺血性卒中患者實施靜脈溶栓治療是安全有效的，尤其對于NIHSS評分為4分或5分的患者。

2015年Heldner等[40]研究發現，靜脈溶栓治療對于始發表現為輕型卒中的急性LVO患者是安全有效的，并且靜脈溶栓與良好預后（mRS評分0～2分）獨立相關。2020年，Heldner等[41]的研究進一步擴大了前循環LVO合并低NIHSS評分患者的樣本量，并比較了不同治療方案的有效性和安全性。該研究共納入185例前循環LVO合并低NIHSS評分的患者，其中97例（52.4%）接受了內科保守治療（50例患者在神經功能惡化后接受了EVT），23例（12.4%）接受了單純靜脈溶栓為主的再灌注治療，65例（35.1%）直接進行了EVT。單純靜脈溶栓組（54.5%vs.30.8%，OR6.02，P=0.004）和直接EVT組（54.7%vs.30.8%，OR5.09，P=0.002）的3個月良好臨床預后（mRS評分0～1分）比例均高于內科保守治療組。mRS等級漂移分析也表明單純靜脈溶栓組（OR6.25，P=0.001）和直接EVT組（OR3.14，P=0.003）的患者較內科保守治療組有更好的臨床預后，但單純靜脈溶栓組和直接EVT組的臨床預后差異無統計學意義。不同治療組的生存率和sICH發生率沒有差異。

2015年，替奈普酶治療證實有血管閉塞的輕型卒中評估（TNK-tis sue-ty p e plasminogen activator evaluation for minor ischemic stroke with proven occlusion，TEMPO-1）研究是一項評估替奈普酶用于輕型卒中（NIHSS評分≤5分）合并LVO患者的臨床Ⅱ期劑量探索性試驗，最終納入了50例合并LVO的輕型卒中患者，其中25例患者替奈普酶用量為0.1 mg/kg，另25例患者用量為0.25 mg/kg。該研究結果提示，不同劑量替奈普酶治療合并LVO的輕型卒中患者都是安全可行的，血管再通率均較高，0.25 mg/kg替奈普酶組（完全再通52%，部分再通9%）較0.1 mg/kg替奈普酶組（完全再通39%，部分再通17%）再通率更高[42]。

2018年的PRISMS研究旨在比較非致殘性輕型卒中（NIHSS評分≤5分）患者中靜脈阿替普酶或單獨阿司匹林治療的有效性和安全性。遺憾的是，該研究因資金原因提前終止，僅納入了313例患者。研究的初步結果顯示，兩組患者90 d神經功能方面的差異無統計學意義，但阿替普酶治療組有較高的sICH發生率[10]。

2019年，一項基于挪威替奈普酶卒中試驗（Norwegian tenecteplase stroke trial，NOR-TEST）的亞組分析研究比較了替奈普酶和阿替普酶靜脈溶栓治療發病3～4.5 h的輕型卒中患者的預后，發現兩組患者3個月良好預后比例的差異無統計學意義（57%vs.53%，OR1.19，95%CI0.68～2.10）[43]。

2020年Saber等[44]報道了美國國家住院患者數據庫中2016年10月-2017年12月輕型卒中患者靜脈溶栓的數據分析結果。該研究共納入179 710例急性缺血性卒中患者，其中輕型卒中患者（NIHSS評分≤5分）占57.7%，40%的輕型卒中患者接受了靜脈溶栓治療，接受EVT的僅有10.7%。在所有輕型卒中患者中，神經功能恢復良好的患者占48.2%。多元回歸分析提示靜脈溶栓治療與患者良好預后相關（OR1.90，95%CI1.71～2.13，P＜0.001），但也確實增加了顱內出血的風險（OR1.41，95%CI1.09～1.83，P＜0.001）。

2020年Tsivgoulis等[45]開展的多中心研究回顧了合并LVO的輕型卒中患者（NIHSS評分＜6分）接受靜脈溶栓的安全性和有效性。研究共納入336例患者，其中162例接受靜脈溶栓，174例未接受靜脈溶栓。校正混雜因素后，靜脈溶栓組的90 d良好預后（mRS評分0～1分）比例顯著高于未接受靜脈溶栓組（OR1.99，95%CI1.10～3.57，P=0.022），90 d功能獨立（mRS評分0～2分）比例也明顯高于未接受靜脈溶栓組（OR2.19，95%CI1.09～4.42，P=0.028），而兩組的s ICH發生率差異無統計學意義（3.7%vs.1.2%，P=0.136）。經傾向匹配分析后，靜脈溶栓組90 d良好預后（72.1%vs.55.7%，P=0.037）與90 d功能獨立（87.4%vs.74.7%，P=0.036）比例均顯著高于未接受靜脈溶栓組，并且靜脈溶栓沒有增加sICH的風險。該研究結果提示，對于合并LVO的輕型卒中患者，靜脈溶栓可以改善功能預后且不增加出血風險。

2021年Seners等[46]回顧性分析了始發表現為輕型卒中（NIHSS評分≤5分）的急性LVO患者接受靜脈溶栓后END（溶栓后24 h NIHSS評分增加≥4分）的發生情況及影響因素。該研究連續納入法國49個中心共723例輕型卒中患者，結果發現即使接受了靜脈溶栓治療，仍然有12.1%的患者發生END，其中48%的END發生在靜脈溶栓后2 h內，13%發生在靜脈溶栓后2～6 h，8%發生在靜脈溶栓后6～12 h，32%發生在靜脈溶栓后12～24 h。與未發生END組相比，END組患者中90 d mRS評分≤1分的比例更低（34%vs.77.5%，OR7.37，95%CI4.79～11.35，P＜0.001）。在END組患者中，與未實施補救性EVT相比，補救性的EVT能明顯改善END患者的臨床預后[共同比值比（commonOR，cOR）3.72，95%CI1.67～8.32，P=0.001]。閉塞部位及血栓長度是靜脈溶栓后END發生的危險因素。

2021年Zhong等[47]在單中心回顧分析中比較了低NIHSS評分患者靜脈溶栓與內科治療的有效性和安全性。該研究共納入461例患者，其中240例接受靜脈溶栓治療，結果發現靜脈溶栓組與內科治療組90 d mRS評分0～1分的比例差異無統計學意義（77.1%vs.80.5%，P1=0.425；OR0.911，95%CI0.428～1.940，P2=0.808）；兩組24 h sICH發生率的差異也沒有統計學意義（2.5%vs.0，P=0.085）。雖然整體而言兩組患者的90 d良好預后（mRS評分0～1分）比例差異無統計學意義，但在合并大血管重度狹窄或閉塞的患者中，靜脈溶栓組的90 d良好預后比例顯著高于內科治療組（74.4%vs.45.7%，P1=0.005；OR4.709，95%CI1.391～11.962，P2=0.010）。該研究結果提示，對于未經選擇的非致殘性輕型卒中患者，不建議靜脈溶栓，但如果患者合并大血管重度狹窄或閉塞，則可以選擇靜脈溶栓治療。

2023年，Duan等[48]一項基于1401例合并LVO的輕型卒中患者（NIHSS評分≤5分）的研究發現，靜脈溶栓組（251例）較雙聯抗血小板治療組（722例）（校正OR0.76，95%CI0.49～1.19，P=0.23）和阿司匹林單抗治療組（428例）（校正OR0.50，95%CI0.32～0.80，P=0.004），患者良好功能結局（mRS評分0～1分）的比例更高。在癥狀性LVO亞組中，靜脈溶栓組、雙聯抗血小板治療組和阿司匹林單抗治療組90 d mRS評分0～1分的比例分別為85.51%、80.45%和75.34%（雙聯抗血小板治療組vs.靜脈溶栓組：OR0.73，95%CI0.41～1.31，P=0.30；阿司匹林單抗治療組vs.靜脈溶栓組：OR0.50，95%CI0.27～0.93，P=0.03）。在無癥狀LVO亞組中，靜脈溶栓組、雙聯抗血小板治療組和阿司匹林單抗治療組90 d mRS評分0～1分的比例分別為88.39%、86.08%和79.21%（雙聯抗血小板治療組vs.靜脈溶栓組：OR0.72，95%CI0.35～1.47，P=0.36；阿司匹林單抗治療組vs.靜脈溶栓組：OR0.47，95%CI0.22～0.98，P=0.045）。

2023年發表的ARAMIS研究是一項多中心、開放標簽、盲法終點、非劣效性隨機臨床試驗，納入了760例急性非致殘性輕型卒中患者，旨在探索雙聯抗血小板藥物治療急性非致殘性輕型卒中是否不劣于阿替普酶靜脈溶栓。研究結果顯示，對于發病4.5 h內的非致殘性輕型急性缺血性卒中患者，雙聯抗血小板藥物治療的90 d良好功能結局不劣于阿替普酶靜脈溶栓[13]。目前正在進行的替奈普酶和標準內科治療證實有血管閉塞的輕型卒中隨機對照試驗（a randomized controlled trial of TNKtPA versus standard of care for minor ischemic stroke with proven occlusion，TEMPO-2）（NCT02398656）旨在比較合并LVO的輕型卒中患者使用替奈普酶相較于常規抗血小板治療的有效性和安全性，期待該研究為輕型卒中患者的治療提供更多循證醫學證據。

2019年AHA/ASA急性缺血性卒中早期管理指南對于致殘性輕型卒中，發病3 h內推薦靜脈溶栓（Ⅰ類推薦，B-R級證據），發病3～4.5 h靜脈溶栓可能是合理的（Ⅱb類推薦，B-NR級證據）；對于非致殘性輕型卒中，無論是3 h內（Ⅲ類推薦，B-R級證據）還是3～4.5 h（Ⅲ類推薦，C-LD級證據）均不推薦靜脈溶栓[49]。2019中國卒中學會腦血管病臨床管理指南對于致殘性輕型卒中，在發病3 h內建議進行阿替普酶靜脈溶栓治療，目前的研究表明阿替普酶靜脈溶栓治療對這些患者是有益的（Ⅰ類推薦，B級證據）；對于非致殘性輕型卒中患者，阿替普酶靜脈溶栓治療可能適合在發病后3 h內進行（Ⅱa類推薦，C級證據）[50]。2021年歐洲溶栓指南對發病4.5 h內的輕型卒中患者的溶栓策略建議如下：對于急性LVO所致的非致殘性輕型卒中，弱推薦靜脈溶栓（6/8位專家同意）；對于急性致殘性輕型卒中，中等推薦靜脈溶栓[12]。2023年，《中國腦血管病臨床管理指南（第2版）》對于致殘性輕型急性缺血性卒中患者，如在發病4.5 h內，推薦進行阿替普酶靜脈溶栓治療（Ⅱa類推薦，B級證據，新增）；對于非致殘性輕型（NIHSS評分≤5分）急性缺血性卒中患者，如在發病4.5 h內，不常規推薦靜脈溶栓治療（Ⅲ類推薦，B級證據）[51]。

推薦意見：

·對于發病3 h內的合并LVO的致殘性輕型卒中，推薦靜脈溶栓（Ⅱa類推薦，B級證據）；對于發病3～4.5 h內的合并LVO的致殘性輕型卒中，靜脈溶栓可能是合理的（Ⅱb類推薦，B級證據）。

·對于非致殘性輕型卒中（N I HS S 評分≤5分）的患者，無論是否合并LVO，如在發病4.5 h內，不常規推薦靜脈溶栓治療（Ⅲ類推薦，B級證據）。

3 始發表現為輕型卒中的急性大血管閉塞的血管內治療

目前，已有多篇關于EVT治療始發表現為輕型卒中的急性LVO的安全性和有效性的觀察性研究及薈萃分析發表，但其結果卻有不同。

2014年Urra等[52]報道了一項多中心、前瞻性比較EVT與藥物治療始發表現為輕型卒中（NIHSS評分≤5分）的急性LVO患者的研究結果，發現EVT組有更高的血管再通率（91.2%vs.63.4%，P=0.006），但其sICH發生率也明顯高于藥物治療組（11.8%vs.0，P=0.033）。在隨訪的3個月中，兩組患者的梗死體積沒有明顯差異，達到良好功能預后的比例也沒有明顯差異。該研究結果提示，對始發表現為輕型卒中的急性LVO患者，EVT較藥物治療有更高的血管再通率，但EVT后sICH的發生率更高，且與藥物治療相比，EVT并沒有使患者的神經功能改善率更高。因此，對于始發表現為輕型卒中的急性LVO患者，EVT不能作為常規治療。

2015年Heldner等[40]對2004年1月-2013年11月入組的5312例急性缺血性卒中患者進行回顧性分析，在其中88例（1.7%）ICA或MCA-M1段閉塞導致的輕型卒中（NIHSS評分≤5分）患者中，47例接受保守治療，41例接受再灌注治療（靜脈溶栓、機械取栓或橋接治療）。研究結果顯示，再灌注治療組的24 h血管再通率明顯高于保守治療組（78.9%vs.10.5%，P＜0.001），24 h內神經功能惡化（與基線比較NIHSS評分增加≥1分）比例明顯低于保守治療組（10.3%vs.22.7%，P=0.002），出院時神經功能惡化比例低于保守治療組（12.3%vs.33.3%，P=0.015），且3個月時神經功能惡化比例同樣低于保守組（15.0%vs.41.4%，P＜0.001）。該研究結果提示，對于ICA或MCA-M1段閉塞導致的輕型卒中患者，保守治療的END發生率超過20%，對這類患者采用積極的再灌注治療（靜脈溶栓、機械取栓或橋接治療）是安全有效的。

2016年，Bhogal等[53]報道了單中心EVT治療始發表現為輕型卒中（NIHSS評分≤5分）的急性LVO的安全性與有效性研究結果。該研究共納入41例患者，其血栓的平均長度為10 mm，手術成功（TICI 2b或3級）率達87.8%，sICH發生率為4.9%，90 d mRS評分≤2分的患者比例達75%，90 d病死率為7.3%。研究結果提示，始發表現為輕型卒中的急性LVO患者接受EVT可行且安全，可以考慮進行EVT治療。

2017年，Messer等[54]報道的單中心、回顧性研究比較了始發表現為輕型卒中（NIHSS評分≤5分）的急性LVO進行及時EVT、補救性EVT或溶栓治療的有效性和安全性。研究期間篩查的378例急性卒中患者中，54例符合納入標準，其中8例患者接受了及時EVT，6例接受補救性EVT，其余患者接受溶栓治療。該研究發現，兩組EVT患者的血管再通率沒有明顯差異，及時EVT組90 d mRS評分≤1分的患者比例明顯高于補救性EVT組和溶栓治療組（75%vs.33.3%vs.55%），各組患者均無sICH發生。研究結果提示，對于始發表現為輕型卒中的急性LVO患者進行及時的EVT是安全有效的。

2017年，Haussen等[21]通過單中心、回顧性研究意向性分析了EVT與藥物治療始發表現為輕型卒中（NIHSS評分≤5分）的急性LVO患者的有效性及安全性，共納入32例患者，其中EVT組10例，藥物治療組22例，藥物治療組中有9例（41%）因END[發生中位時間為入院后5.2（2.0～25.0）h]而轉入EVT組。EVT組中所有患者均達到TICI 2b或3級，且與藥物治療組相比，EVT組NIHSS評分降低程度更為明顯（-2.5分vs.0分，P＜0.01）；另外，EVT組90 d mRS評分≤2分的患者比例也高于藥物治療組，但差異未達到統計學意義（10 0%vs.77%，P=0.15）。該研究結果提示，EVT較藥物治療能明顯改善始發表現為輕型卒中的急性LVO患者的神經功能且具有較好的安全性。

2018年，Haussen等[55]基于多中心數據庫，回顧性比較了始發表現為輕型卒中（NIHSS評分≤5分）的急性LVO患者接受EVT及內科治療的有效性和安全性。該研究納入內科治療組患者88例，EVT組30例。結果顯示，EVT是NIHSS評分降低的獨立預測因子（β-3.7，95%CI-6.0～-1.5，P=0.02），同時也是3～6個月良好預后的獨立預測因子（β-21.1，95%CI-39.1～-19.7，P＜0.01）。基于年齡、發病時NIHSS評分及使用阿替普酶靜脈溶栓的匹配分析發現，與內科治療組比較，EVT組患者出院時的NIHSS評分更低（P=0.04），住院期間NIHSS評分降低更明顯（P=0.03），隨訪3～6個月mRS評分≤2分的患者比例更高（P=0.03），兩組患者顱內出血的發生率相近。該研究提示，對于始發表現為輕型卒中的急性LVO，EVT能明顯改善患者的預后，且不增加腦實質出血的風險。

2018年，Kaschner等[56]在單中心回顧性分析了EVT治療始發表現為輕型卒中（NIHSS評分≤5分）的急性LVO患者的數據，在納入的30例患者中，手術成功（TICI 2b或3級）率達96.7%，sICH發生率為3.3%，EVT能明顯改善患者住院期間和出院時的NIHSS評分及Barthel指數（Barthel index，BI）。該研究結果提示EVT治療始發表現為輕型卒中的急性LVO患者安全且有效。

2018年Nagel等[57]基于6個國際綜合卒中中心數據庫，對始發表現為輕型卒中（NIHSS評分≤5分）的急性LVO患者進行了匹配分析，治療措施分別為及時EVT、保守治療+出現END后補救性EVT，其中及時EVT組患者80例，保守治療+補救性EVT組220例。結果顯示，及時EVT組90 d mRS評分≤2分的校正優勢比為3.1（95%CI1.4～6.9）；校正年齡、基線NIHSS評分及閉塞部位后，及時EVT組較補救性EVT組90 d mRS評分≤2分的患者比例明顯更高（84.4%vs.70.1%，P=0.03）；兩組患者安全性指標（sICH和90 d病死率）的差異無統計學意義。該研究還分析了補救性EVT、單純保守治療和及時EVT組90 d mRS評分≤2分患者的比例，結果發現3組間的差異有統計學意義（補救性EVT組54.5%vs.單純保守治療組71.7%vs.及時EVT組85%，P=0.007）。研究結果提示，及時EVT治療始發表現為輕型卒中的急性LVO患者可能是安全的，并且能改善預后，而補救性EVT的療效欠佳。

2018年Sarraj等[58]比較了EVT與藥物治療在始發表現為輕型卒中（NIHSS評分≤5分）的LVO患者中的治療效果。該研究為多中心、回顧性隊列研究，于2012-2017年共納入214例患者（EVT組124例，藥物治療組90例）。結果顯示，無論是90 d mRS評分≤1分（55.7%vs.54.4%，P=0.47）還是90 d mRS評分≤2分（63.3%vs.67.8%，P=0.77）的患者的比例，兩組間差異均無統計學意義，傾向匹配分析也得出了相同的結果，但EVT組sICH的發生率顯著高于藥物治療組（5.8%vs.0，P=0.02）。單獨分析不同閉塞部位亞組患者中兩種治療的結局，發現僅MCA-M1段閉塞的患者能從EVT中獲益（52.8%vs.23.8%）。該研究結果提示，對于始發表現為輕型卒中的LVO患者，EVT并不能改善其臨床預后，且EVT組sICH發生率高于藥物治療組，但對于MCA-M1段閉塞的患者，EVT明顯優于最佳藥物治療。

2019年Manno等[59]基于瑞士卒中登記庫，回顧性分析了始發表現為輕型卒中（NIHSS評分≤5分）的LVO患者接受EVT與靜脈溶栓的有效性與安全性。在11 356例急性卒中患者中，有312例（2.7%）符合研究標準。研究者采用傾向評分法，匹配后每組患者108例，結果發現兩種治療組中90 d mRS評分≤1分的患者比例沒有顯著差異（63%vs.65.7%，OR0.94，95%CI0.51～1.72，P=0.840），患者顱內出血及3個月病死率也沒有差異，提示兩種療法可能是安全等效的。

2019年Da Ros等[60]基于兩個大型卒中中心數據，回顧性分析了始發表現為輕型卒中（NIHSS評分≤5分）的LVO（MCA-M1/M2段閉塞）患者接受靜脈溶栓與EVT的有效性和安全性，其中32例患者接受EVT，24例接受靜脈溶栓治療。研究結果顯示，EVT組的血管再通率達到100%，而靜脈溶栓組僅有38%，兩組間sICH發生率的差異無統計學意義；校正混雜因素后，EVT是患者早期（24 h內）NIHSS評分降低的唯一獨立預測因素，同時EVT組3個月良好預后（90 d mRS評分≤1分）的比例更高（93.1%vs.48.5%，P＜0.001）。研究結果提示，對于始發表現為輕型卒中的急性LVO（MCA-M1/M2段閉塞）患者，EVT是安全有效的治療方法。

2019年Goldhoorn等[61]回顧性分析了來自荷蘭急性缺血性卒中EVT登記庫的數據，發現始發表現為輕型卒中的前循環急性LVO患者比例為5.5%（71例），其中90 d mRS評分≤2分的患者的比例達75%，sICH發生率為4%[1%（1例）發生在圍手術期]，90 d病死率為6%。該研究結果提示始發表現為輕型卒中的前循環急性LVO患者接受EVT有較高的良好臨床預后率及較低的手術風險。

2020年Saleem等[27]的單中心回顧性研究觀察了始發表現為輕型卒中的急性LVO患者END的發生率，以及補救性EVT與內科治療的療效差異。結果顯示，該隊列中患者END發生率為19.7%，在END患者中，補救性EVT組出院時神經功能良好的比例明顯高于內科治療組（73%vs.38%，P=0.02），其NIHSS評分降低也更顯著[-2（-3～0）分vs.0（-1～6）分，P=0.05]。該研究結果提示，始發表現為輕型卒中的急性LVO患者中約1/5會出現END，補救性的EVT對這部分患者是安全有效的。

2020年Goyal等[62]的多中心、回顧性研究比較了始發表現為輕型卒中（NIHSS評分≤5分）的急性LVO患者接受EVT及藥物治療的安全性和有效性。研究共納入251例患者（EVT組138例，藥物治療組113例），結果顯示，EVT組mRS評分≤1分或≤2分的患者比例與藥物治療組相比差異均無統計學意義，但EVT增加了無癥狀顱內出血的發生率（17.5%vs.4.6%，P=0.002）。該研究同時進行了meta分析，也得到了相同的結論。此研究結果提示，對于始發表現為輕型卒中的急性LVO患者，EVT與藥物治療有相似的臨床結局。研究者還指出，兩組患者基線資料的差異（EVT組患者入院時NIHSS評分更低，近端閉塞比例更高及使用溶栓藥物的比例更高）可能對研究結果有一定的影響。

2020年Seners等[63]的多中心研究報道了始發表現為輕型卒中（NIHSS評分≤5分）的急性LVO患者橋接治療及靜脈溶栓治療的安全性和有效性。研究共納入598例患者（橋接治療組214例，靜脈溶栓組384例），結果顯示，與靜脈溶栓相比，橋接治療與90 d良好預后（mRS評分≤1分）不相關（OR0.96，95%CI0.75～1.24，P=0.76），但與sICH相關（OR3.01，95%CI1.77～5.11，P＜0.0001）。不過，該研究數據顯示，血管閉塞部位是影響橋接治療效果的重要因素（P＜0.0001），MCA近端（OR3.26，95%CI1.67～6.35，P=0.0006）或遠端閉塞（OR1.69，95%CI1.01～2.82，P=0.04）（無論是否合并ICA閉塞）患者能從橋接治療中明顯獲益，而MCA-M2段閉塞患者（無論是否合并ICA閉塞）則不同（OR0.53，95%CI0.38～0.75，P=0.0003），且橋接治療組sICH發生率更高（OR4.40，95%CI2.20～8.83，P＜0.0001）。此研究結果提示，盡管在始發表現為輕型卒中的急性LVO患者中橋接治療與靜脈溶栓治療的總體療效相似，但橋接治療更可能使MCA-M1段閉塞的患者獲益，而對M2段閉塞的患者，靜脈溶栓治療效果更好。

2020年Wang等[64]的單中心回顧性研究報道了始發表現為輕型卒中（NIHSS評分≤5分）的急性LVO患者EVT與靜脈溶栓治療的有效性和安全性結果。該研究納入EVT患者23例以及靜脈溶栓治療患者24例，數據分析顯示，兩組中90 d mRS評分≤1分的患者比例差異無統計學意義，而EVT組患者有更多系統性出血事件的發生，但兩組患者的sICH發生率及90 d病死率差異無統計學意義。此研究結果提示，對于始發表現為輕型卒中的急性LVO患者，EVT與靜脈溶栓治療是等效的，但EVT系統性出血事件更多。

2020年Toth等[65]通過單中心、前瞻性研究報道了EVT治療始發表現為輕型卒中的急性LVO患者的有效性與安全性。在納入的20例患者中，手術成功率達95%，1例患者因顱內動脈重度狹窄出現了END，其余患者未見并發癥。患者出院及隨訪時的NIHSS評分明顯低于治療前，90 d mRS評分≤1分的患者比例達95%。該研究結果提示EVT治療始發表現為輕型卒中的急性LVO患者安全有效。

2020年Saito等[66]基于超急性栓塞患者血管內治療日本登記2（recovery by endovascular salvage for cerebral ultra-acute embolism-Japan registry 2，RESCUE-Japan registry 2）的研究數據，分析了始發表現為輕型卒中（NIHSS評分≤5分）的急性LVO患者預后的影響因素。該研究共納入272例患者，86例接受了靜脈溶栓治療，54例接受了EVT，所有患者中90 d mRS評分≤2分的比例為76.5%。多因素分析發現，年齡＜75歲（OR2.42，95%CI1.30～4.50，P=0.0052）、發病時NIHSS評分0～3分（OR3.08，95%CI1.59～5.98，P=0.0009）、靜脈溶栓（OR2.86，95%CI1.32～6.21，P=0.0077）及血糖≤140 mg/dL（OR2.37，95%CI1.22～4.60，P=0.011）與患者的良好預后獨立相關，而EVT對患者良好預后無獨立影響（OR1.65，95%CI0.71～3.88）。該研究結果提示，始發表現為輕型卒中的急性LVO患者EVT與患者的良好預后無相關性。

2021年D obro ck y 等[67]回顧性比較了MCA-M2段閉塞所致始發表現為輕型卒中（NIHSS評分≤5分）患者EVT與靜脈溶栓的有效性和安全性，發現兩種治療的有效性及安全性相當。但進一步分析2015年以后的數據發現，EVT較靜脈溶栓能明顯增加90 d mRS評分≤2分的患者比例。該研究結果顯示，雖然就研究中MCA-M2段閉塞所致始發表現為輕型卒中的患者整體而言，EVT與靜脈溶栓治療的療效是相近的，但是隨著取栓技術的成熟，EVT可能會使患者獲益更大。

2022年Kou等[68]的單中心隨機對照試驗分析了100例始發表現為輕型卒中（NIHSS評分≤5分）的急性LVO患者EVT與藥物治療的效果。EVT組與藥物治療組各有45%的患者有大的梗死核心，治療后24 h及7 d，EVT組的NIHSS評分均明顯低于藥物治療組（P＜0.05），END發生率也較低（P＜0.05），出院時EVT組的mRS評分明顯低于藥物治療組（P＜0.05），日常生活活動能力評分高于藥物治療組（P＜0.05）。在90 d隨訪中，兩組mRS評分≤2分的患者比例及病死率差異無統計學意義。該研究結果提示，對于始發表現為輕型卒中的急性LVO患者，與藥物治療相比，EVT能在早期更好地改善患者神經功能，即使這些患者有大的梗死核心。

2022年Alexandre等[69]回顧性分析了9個高容量卒中中心始發表現為輕型卒中（NIHSS評分≤5分）的急性前循環LVO患者進行EVT與內科治療的有效性和安全性。研究共納入接受EVT患者272例（治療組）、接受藥物治療（靜脈溶栓治療占73.2%）+補救性EVT患者41例（對照組），其中對照組患者因END進行補救性EVT的占60.9%。研究結果顯示，治療組中90 d mRS評分≤1分的患者比例明顯高于對照組（80.5%vs.65.9%，P=0.03）；傾向得分匹配后分析發現，治療組患者90 d mRS評分≤1分的比例比對照組高19.3%，而兩組的安全性是相當的。此研究結果提示，對于始發表現為輕型卒中的急性前循環LVO患者，EVT的療效明顯優于藥物治療且有較高的安全性。

2022年Hu等[70]報道了多中心探索始發表現為輕型卒中（NIHSS評分≤5分）的急性LVO患者EVT有效性與安全性的研究結果。該研究共納入88例患者，EVT成功率為86.4%，90 d mRS評分≤1分的患者比例達70.5%，90 d全因死亡率為2.3%；數據分析顯示，EVT后良好的灌注與患者臨床預后明顯相關。此研究結果提示，EVT治療始發表現為輕型卒中的急性LVO患者是安全有效的。

2022年Feil等[71]的研究回顧性分析了德國卒中登記-血管內治療（German stroke registry-endovascular treatment，GSRET）和SITS-ISTR兩個數據庫資料，并進行了兩次傾向得分匹配。第一次匹配分析了橋接治療組272例（GSR-ET數據庫）與靜脈溶栓組272例（SITS-ISTR數據庫）患者的數據，發現橋接治療組的END發生率高于靜脈溶栓組（14.3%vs.7.4%，P=0.031），兩組的90 d良好預后率（82.9%vs.77.0%，P=0.119）和全因出血率（12.8%vs.8.8%，P=0.308）沒有明顯差異，但橋接治療組較靜脈溶栓組sICH發生率更高（4.4%vs.1.0%，P＜0.001）。第二次匹配分析了EVT組624例（GSR-ET數據庫，其中56.7%為橋接治療）與靜脈溶栓組624例（SITS-ISTR數據庫）患者的數據，發現EVT組患者END發生率更高（18.8%vs.8.0%，P＜0.001），90 d良好預后率更低（68.2%vs.80.9%，P＜0.001）且sICH發生率更高（4.0%vs.1.0%，P＜0.001）。該研究提示，對于始發表現為輕型卒中的急性LVO患者，EVT相較靜脈溶栓治療并不能提高良好預后的比例。

2023年Schwarz等[72]采用傾向得分匹配方法，回顧性分析了SITS-ISTR數據庫中始發表現為輕型卒中（NIHSS評分≤5分）的急性LVO患者EVT與靜脈溶栓治療的結果，兩種治療方式各納入312例患者，結果發現EVT組90 d mRS評分≤1或2分的患者比例明顯低于靜脈溶栓組（mRS評分≤1分，57.5%vs.72.4%，P=0.001；mRS評分≤2分，68.8%vs.78.9%，P=0.019），而且有更多的顱內出血和蛛網膜下腔出血事件發生。此研究結果提示，EVT與始發表現為輕型卒中的急性LVO患者不良預后相關。

2023年Broccolini等[73]的單中心、回顧性研究分析了始發表現為輕型卒中（NIHSS評分≤5分）的急性孤立MCA-M2段閉塞患者END發生情況及補救性EVT的有效性和安全性。該研究共納入208例患者，END發生率為41.8%，成功的補救性EVT與患者良好預后相關（OR4.549，95%CI1.098～18.851），另外，心房顫動、基線NIHSS評分及卒中前mRS評分與患者發生END相關。此研究結果提示，始發表現為輕型卒中的急性孤立MCA-M2段閉塞患者有近一半會出現END，而補救性的EVT是安全有效的。

2023年Yedavalli等[74]報道了比較最佳藥物治療與EVT治療始發表現為輕型卒中（NIHSS評分≤5分）的急性MCA閉塞患者有效性與安全性的單中心研究結果。研究者在2017年1月-2021年7月納入了46例符合納入標準的患者，其中11例患者接受了EVT，35例患者接受了最佳藥物治療。研究結果顯示，EVT組的90 d mRS評分明顯低于最佳藥物治療組[1.0（0.0～2.0）分vs.3.0（1.0～4.0）分，P＜0.001]，且NIHSS評分降低更明顯[-4.0（-10.0～-2.0）分vs.0.0（-2.0～1.0）分，P=0.002]，EVT組90 d mRS評分≤2分的患者比例也高于最佳藥物治療組（63.6%vs.40.0%，P=0.024）。此研究結果提示，對于始發表現為輕型卒中的急性MCA閉塞患者，EVT與神經功能改善顯著相關且具有良好的安全性。

2023年Alexandre等[75]回顧性分析了16個高容量卒中中心的數據，探索EVT治療孤立MCA-M2段閉塞所致始發表現為輕型卒中（NIHSS評分≤5分）患者的有效性與安全性，共納入388例患者，傾向得分匹配200例，結果發現及時EVT與藥物治療+補救性EVT在有效性和安全性上的差異無統計學意義。研究結果提示，對于MCA-M2段閉塞所致始發表現為輕型卒中的患者，藥物治療后以EVT作為補救措施是安全的。

2023年Safouris等[76]對11項觀察性研究進行了meta分析，共納入了2019例接受EVT和3171例接受內科治療的始發表現為輕型卒中（NIHSS評分≤5分）的急性前循環LVO患者。數據分析顯示，兩組患者90 d mRS評分0～1分和mRS評分0～2分的比例差異無統計學意義，但接受EVT的患者癥狀性出血的比例顯著高于內科治療患者。

綜上，始發表現為輕型卒中的急性LVO患者如果未經積極治療，有1/4～1/3的患者會出現神經功能惡化從而導致患者最終預后不良；此外，LVO是卒中復發的高危因素，約33.3%的患者會在1年內出現卒中復發[77]。因此，對于始發表現為輕型卒中的急性LVO患者，無論是從減少殘疾還是防治卒中復發方面來考慮，積極治療，尤其是開通血管的治療都是合理的，但是如何能篩選出高危人群，目前尚無定論。

2019年歐洲卒中組織/歐洲微創神經治療學會急性缺血性卒中機械取栓指南指出，始發表現為輕型卒中的急性LVO患者在以下情況下建議行EVT：明顯的致殘性卒中（如明顯的運動功能缺損、失語或者偏盲）；盡管進行了靜脈溶栓治療，但是癥狀仍然有加重。不過該指南中專家未能就非致殘性卒中（如偏身感覺障礙）是否行EVT達成共識[78]。其他研究也發現了一些危險因素，最重要的是側支循環狀況（穩健性）[79-81]、閉塞部位（頸動脈閉塞及串聯性閉塞）[26]、最后正常至到達醫院的時間[82]、血壓波動[83]、未控制良好的血糖水平[28]以及梗死體積的大小[84]。2021年Seners等[46]的研究發現始發表現為輕型卒中的急性LVO患者出現END（靜脈溶栓24 h內患者NIHSS評分增加≥4分）能預測EVT后此類患者的不良預后，并提出了早期神經功能惡化預測評分（early neurological deterioration of presumed ischemic origin，ENDi）。該評分總分為4分，其中血栓長度≥9 m m賦1分，閉塞部分為MCA-M2段賦0分，遠端M1段賦1分，近端M1段、基底動脈或串聯閉塞賦2分，ICA閉塞賦3分。該評分0分、1分、2分和3～4分的END概率分別為3%、7%、20%和35%。

綜上，對于始發表現為輕型卒中的急性LVO患者，如何篩選出高危人群或哪些患者需要EVT，目前尚缺乏靈敏度高、特異性強的預測指標（無論是臨床指標還是影像指標）。雖然目前的研究并未達成一致的結論，但對于始發表現為輕型卒中的急性LVO患者，隨著神經介入技術及器械的發展，仍需進一步探索安全有效的EVT策略。

期待正在進行的兩項臨床研究：低NIHSS評分缺血性卒中血管內治療（endovascular therapy for low NIHSS ischemic strokes，ENDOLOW）和輕型卒中療法評估（minor stroke therapy evaluation，MOSTE）[85]能為始發表現為輕型卒中的急性LVO患者EVT提供更多安全性和有效性的循證醫學證據。

推薦意見：

·對于始發表現為輕型卒中的急性LVO患者，積極的內科藥物治療是基礎（Ⅰ類推薦，B級證據）。

·在高容量卒中中心，急診行EVT的安全性能得到保證的前提下，對于合并較差的側支代償、ICA或MCA-M1段閉塞、串聯病變、心房顫動的致殘性輕型卒中患者，尤其是伴有短期內神經功能惡化，NIHSS評分24 h內升高≥4分的患者，發病6 h內進行橋接EVT或者單純EVT是安全、有效的（Ⅱa類推薦，B級證據）；對于發病6～24 h的患者，如高級影像學檢查提示有影像錯配，積極進行EVT是安全、有效的（Ⅱa類推薦，C級證據）（圖1）。

·對于非致殘性輕型卒中，以及考慮為動脈粥樣硬化所致LVO的輕型卒中，其側支代償往往較好，而手術開通過程更為復雜，不建議進行積極的EVT治療（Ⅱb類推薦，C級證據）（圖1）。

4 總結

靜脈溶栓和EVT這兩項在非輕型卒中患者中明確獲益的措施，在始發表現為輕型卒中的急性LVO患者的臨床治療觀察中卻呈現了不完全一致的結果。目前還缺乏高級別的研究證據，不同的發病機制、發病部位、側支代償均可能導致患者出現不同的臨床結局，仍有很多不確定性存在。將來需要更科學的評估和嚴格的分層篩選，并建議謹慎地采取更積極的治療措施。

本共識中推薦意見參考的重要研究匯總見表2～表7。

表2 合并大血管閉塞的輕型缺血性卒中臨床預后相關研究Table 2 Clinical prognostic studies of mild ischemic stroke with large vessel occlusion

表3 合并大血管閉塞的輕型缺血性卒中內科治療與靜脈溶栓治療效果對比研究Table 3 Researches on comparison of medical treatment and intravenous thrombolysis for mild ischemic stroke with large vessel occlusion

表4 合并大血管閉塞的輕型缺血性卒中內科治療與血管內治療效果對比研究Table 4 Researches on comparison of medical treatment and endovascular treatment for mild ischemic stroke with large vessel occlusion

表5 合并大血管閉塞的輕型缺血性卒中靜脈溶栓與血管內治療效果對比研究Table 5 Researches on comparison of intravenous thrombolysis and endovascular treatment for mild ischemic stroke with large vessel occlusion

表6 合并大血管閉塞的輕型缺血性卒中meta分析相關研究Table 6 Meta analysis of mild ischemic stroke with large vessel occlusion

表7 正在進行的合并大血管閉塞的輕型缺血性卒中隨機對照試驗Table 7 Randomized controlled trials in progress of mild ischemic stroke with large vessel occlusion

執筆作者：

孫 首都醫科大學附屬北京天壇醫院神經病學中心介入神經病學科

孫大鵬 首都醫科大學附屬北京天壇醫院神經病學中心介入神經病學科

張龍輝 首都醫科大學附屬北京天壇醫院神經病學中心介入神經病學科

陳放光 首都醫科大學附屬北京天壇醫院神經病學中心介入神經病學科

李光建 重慶大學附屬沙坪壩醫院

陳 林 陸軍軍醫大學附屬西南醫院

討論組專家名單（按姓氏拼音排序）：

David Wang 美國伊利諾伊州立大學Peoria醫學中心

曹 毅 昆明醫科大學第二附屬醫院

陳 林 陸軍軍醫大學附屬西南醫院

陳康寧 陸軍軍醫大學附屬西南醫院

陳勝利 重慶大學附屬三峽醫院

陳文伙 福建省漳州市醫院

董 強 復旦大學附屬華山醫院

高 峰 首都醫科大學附屬北京天壇醫院

高連波 中國醫科大學附屬第四醫院

高小平 湖南省人民醫院

管 生 鄭州大學第一附屬醫院

韓 巨 山東省千佛山醫院

韓紅星 臨沂市人民醫院

韓建峰 西安交通大學第一附屬醫院

何 俐 四川大學華西醫院

胡 波 華中科技大學同濟醫學院附屬同濟醫院

胡 偉 中國科學技術大學附屬第一醫院

霍曉川 首都醫科大學附屬北京安貞醫院

吉訓明 首都醫科大學

季智勇 哈爾濱醫科大學附屬第一醫院

姜長春 包頭市中心醫院

焦力群 首都醫科大學宣武醫院

李光建 重慶大學附屬沙坪壩醫院

李光宗 成都市第六人民醫院

李天曉 河南省人民醫院

李曉青 首都醫科大學附屬北京天壇醫院

劉建民 海軍軍醫大學第一附屬醫院

劉麗萍 首都醫科大學附屬北京天壇醫院

劉新峰 中國人民解放軍東部戰區總醫院

劉亞杰 南方醫科大學深圳醫院

陸正齊 中山大學附屬第三醫院

羅小晶 成都市第六人民醫院

繆中榮 首都醫科大學附屬北京天壇醫院

莫大鵬 首都醫科大學附屬北京天壇醫院

南光賢 吉林大學中日聯誼醫院

彭 亞 常州市第一人民醫院

彭小祥 湖北省第三人民醫院

秦 超 廣西醫科大學第一附屬醫院

史懷璋 哈爾濱醫科大學附屬第一醫院

帥 杰陸軍軍醫大學第二附屬醫院

孫 首都醫科大學附屬北京天壇醫院

汪銀洲 福建省立醫院

王 君 解放軍總醫院第一醫學中心

王 力 自貢市第三人民醫院

王守春 吉林大學第一醫院

王伊龍 首都醫科大學附屬北京天壇醫院

王擁軍 首都醫科大學附屬北京天壇醫院

魏 銘 天津市環湖醫院

溫昌明 南陽市中心醫院

吳 偉 山東大學齊魯醫院

肖 力 陸軍軍醫大學附屬西南醫院

徐 運 南京鼓樓醫院

徐安定 暨南大學附屬第一醫院

許予明 鄭州大學第一附屬醫院

楊 德 重慶大學附屬涪陵醫院

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