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超聲引導下ESPB在后腹膜外腔鏡手術(shù)中的鎮(zhèn)痛效果及對生命體征指標、VAS、舒適度評分的影響*

2024-01-04 12:25:36卜亞楠薛金磊
黑龍江醫(yī)藥 2023年23期
關鍵詞:舒適度手術(shù)

卜亞楠,薛金磊

鄭州市中心醫(yī)院麻醉與圍術(shù)期醫(yī)學科,河南 鄭州 450000

在醫(yī)學技術(shù)飛速發(fā)展的今天,后腹膜外腔鏡手術(shù)有望完全替代開放手術(shù)的趨勢。但無論哪種手術(shù)方式,術(shù)后均存在劇烈性疼痛,且出現(xiàn)慢性疼痛的幾率基本相當[1]。現(xiàn)用于后腹膜外腔鏡手術(shù)后鎮(zhèn)痛的主要方式有區(qū)域阻滯、靜脈鎮(zhèn)痛等。已有大量學者分析了椎旁神經(jīng)節(jié)阻滯、硬膜外阻滯等區(qū)域阻滯方式對腹腔鏡腎切除手術(shù)的效果[2],但椎旁神經(jīng)節(jié)阻滯、硬膜外阻滯等方式存在多并發(fā)癥、操作難度大等缺陷,需經(jīng)驗豐富者進行操作。個體不同,腹橫肌平面阻滯區(qū)域也存在差異,阻滯效果往往無法滿足后腹膜外腔鏡手術(shù)需求[3]。近年來,超聲引導下豎脊肌平面阻滯(ESPB)在胸部手術(shù)中得到應用和認可,但有關后腹膜外腔鏡手術(shù)中的應用報告非常少見。本研究重點討論超聲引導下ESPB的應用效果,現(xiàn)將結(jié)果報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2020 年1 月—2022 年6 月鄭州市中心醫(yī)院收治的145 例后腹膜外腔鏡手術(shù)患者作為研究對象,采用隨機數(shù)表法分為對照組(n=72)和觀察組(n=73)。對照組中,女30 例,男42 例;年齡31~78 歲,平均年齡(56.32±1.69)歲;美國麻醉醫(yī)師協(xié)會(ASA)分級:Ⅰ級39 例,Ⅱ級33 例。觀察組中,女32 例,男41 例;年齡32~79歲,平均年齡(56.85±1.65)歲;ASA 分級:Ⅰ級40 例,Ⅱ級33例。兩組患者基本資料具有可比性(P>0.05),本研究經(jīng)樣本醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會批準通過,患者及其家屬均簽署知情同意書。納入標準:滿足后腹膜外腔鏡手術(shù)指征和滿足《麻醉臨床指南》[3]中的麻醉要求;病歷記錄完整。排除標準:長期使用阿片類藥物或存在濫用史;對阿片類、局麻等藥物過敏或禁忌;心腦血管疾病史;肝功異常;凝血、心電圖等檢查異常;穿刺部位過敏或皮疹;精神、智力因素導致無法正常配合本次研究中各量表的使用;中途轉(zhuǎn)院。

1.2 方法

入室建立靜脈通路,檢測其心率、脈搏等。對照組患者均為氣管插管全麻,麻醉誘導:順苯磺酸阿曲庫銨(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,國藥準字H20060869,10 mg)0.15 mg/kg、舒芬太尼(宜昌人福藥業(yè)有限責任公司,國藥準字H20054172,5 mL∶375 μg)0.1~5.0 μg/kg、依托咪酯(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,國藥準字H32022379,10 mL∶20 mg) 0.2~0.3 mg/kg、咪達唑侖(國藥準字H20031037,江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,10 mL∶50 mg)0.02~0.04 mg/kg。術(shù)中給予七氟醚(國藥準字H20070172,上海恒瑞醫(yī)藥有限公司,120 mL)1.5%~2.0%吸入麻醉,并持續(xù)泵注瑞芬太尼(國藥準字H20143314,江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,1 mg)2~3 μg/L,確保MAC 值為1.0 即可,間斷注入順苯磺酸阿曲庫銨,保持肌松,確保BIS 為45~60。術(shù)畢前15 min,停止吸入七氟醚。術(shù)后患者視覺模擬評分量表(VAS)評分≥3 分,則自控靜脈鎮(zhèn)痛,托烷司瓊(國藥準字H20060288,海南靈康制藥有限公司,2 mL∶2 mg)4 mg+舒芬太尼2 μg/kg+氯化鈉注射液0.9%(國藥準字H20056626,四川科倫藥業(yè)股份有限公司,100 mL∶5 g),將其調(diào)配為100 mL,鎖定時間15 min,每次1.5 mL。

觀察組在麻醉前行超聲引導ESPB:采取手術(shù)側(cè)在上的側(cè)臥位,用觸摸方式確定骨性標志,標記穿刺棘突為T9椎體,消毒鋪巾,超聲高頻探頭從T9棘突掃描至下,圖像顯示上緣高回聲,則定位橫突。外側(cè)高回聲帶,則為壁層胸膜,下方無回聲部位為肺部,橫突上緊貼著豎脊肌,用短軸平面內(nèi)技術(shù)從超聲探頭外緣部位進針,確保影像中可見穿刺針全程動態(tài),針尖到達橫突部位,回抽無氣無血,則給予右美托咪定(國藥準字H20110097,四川國瑞藥業(yè)有限責任公司,2 mL∶0.2 mg) 0.5 μg/kg+羅哌卡因0.375%(國藥準字H20050325,廣東華潤順峰藥業(yè)有限公司,10 mL∶100 mg)混合液30 mL,影像上顯示局部麻藥分離豎脊肌和橫突。

1.3 觀察指標

(1)生命體征指標。記錄其麻醉前(t1)、切皮時(t2)、分離腎周時(t3)、術(shù)畢時(t4)兩組患者平均動脈壓、心率指標。(2)疼痛程度。術(shù)后3 h、12 h、24 h采用VAS 評分[4]判定其疼痛程度,分值0~10 分,讓患者自行選擇一項數(shù)值代表自身疼痛狀況。(3)舒適度評分。術(shù)后3 h、12 h、24 h 時采用舒適度量表(BCS)[5]判定患者舒適度狀況,0為持續(xù)疼痛;1分為嚴重疼痛(咳嗽、深呼吸時);2分為輕微疼痛(咳嗽、深呼吸時);3分為深呼吸無痛;4 分為咳嗽時無痛。(4)不良反應。記錄穿刺損傷、惡心嘔吐發(fā)生例數(shù)。

1.4 統(tǒng)計學方法

采用SPSS 22.0 軟件進行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示,組間比較采用t 檢驗。計數(shù)資料以例數(shù)和百分比(%)表示,組間比較采用χ2檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者體征指標情況

兩組患者心率和平均動脈壓比較t1、t2、t3、t4,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表1。

表1 兩組患者體征指標情況(±s)

表1 兩組患者體征指標情況(±s)

注:1 mmHg=0.133 kPa。

組別心率(次/min)平均動脈壓(mmHg)觀察組(n=73)對照組(n=72)t值P值t1 73.21±3.02 72.36±3.06 1.683 4 0.094 5 t2 86.35±4.21 87.65±4.26 1.848 2 0.066 6 t3 84.21±4.54 85.69±5.65 1.739 9 0.084 0 t4 68.65±3.02 67.58±4.25 1.749 4 0.082 4 t1 73.35±1.89 73.15±1.88 0.638 7 0.524 0 t2 72.45±1.69 72.68±1.85 0.781 7 0.435 6 t3 72.78±3.61 71.68±4.65 1.577 9 0.116 8 t4 72.84±3.21 73.15±3.52 0.554 2 0.580 3

2.2 兩組患者術(shù)后VAS評分情況

觀察組患者術(shù)后3 h、12 h、24 h VAS 評分低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。

表2 兩組患者術(shù)后VAS評分情況(±s)分

表2 兩組患者術(shù)后VAS評分情況(±s)分

組別觀察組(n=73)對照組(n=72)t值P值術(shù)后3 h 1.21±0.54 4.65±0.65 34.682 9 0.000 1術(shù)后12 h 2.32±0.21 5.21±0.65 36.125 9 0.000 1術(shù)后24 h 3.02±0.21 4.21±0.28 28.977 6 0.000 1

2.3 兩組患者術(shù)后BCS評分情況

觀察組患者術(shù)后3 h、12 h、24 h BCS 評分高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表3。

表3 兩組患者術(shù)后BCS評分情況(±s)分

表3 兩組患者術(shù)后BCS評分情況(±s)分

組別觀察組(n=73)對照組(n=72)t值P值術(shù)后3 h 4.21±0.11 1.21±0.23 100.410 4 0.000 1術(shù)后12 h 4.20±0.32 1.65±0.36 49.095 5 0.000 1術(shù)后24 h 3.56±0.25 1.54±0.28 45.838 0 0.000 1

2.4 兩組患者不良反應發(fā)生情況

觀察組患者不良反應發(fā)生率低于對照組,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表4。

表4 兩組患者不良反應發(fā)生情況例(%)

3 討論

后腹膜外腔鏡手術(shù)后疼痛程度與開放手術(shù)基本相當,而近年臨床倡導的加速康復外科的主要環(huán)節(jié)之一則為圍手術(shù)期疼痛管理,多偏向于多模式鎮(zhèn)痛。雖然腹橫肌平面阻滯具有操作簡單的優(yōu)勢,但阻滯范圍無法滿足手術(shù)需求。胸椎旁及腰方肌阻滯作用良好,但因組織部位較深,具有較大操作難度,易發(fā)生并發(fā)癥,穿刺危險性高。本研究中對照組采用的氣管插管全麻方式雖可確保患者術(shù)中呼吸暢通,避免出現(xiàn)痰液誤吸、胃腸道反流等癥狀,但在麻醉插管等操作中,可能會損傷咽喉部黏膜,術(shù)后發(fā)生咽喉部不適的狀況,患者舒適度不高。

良好的麻醉方式需具備麻醉效果理想、易掌握、不良反應少等優(yōu)勢[6]。因后腹膜外腔鏡手術(shù)操作部位在后腹膜外腔隙,從肋緣下至髂前上棘,操作范圍小,疼痛刺激多因附近軟組織疼痛和傷口疼痛造成,手術(shù)操作一般不會牽涉到內(nèi)臟,因此不會出現(xiàn)內(nèi)臟疼痛[7]。而超聲引導ESPB的操作方式是在超聲協(xié)助下,將局麻藥物注入到橫突、豎脊肌兩者之間的部位,麻痹脊神經(jīng)和其附近,與同點穿刺實施胸椎旁組織的麻醉效果基本相當,且操作更為簡單、易掌握,已在臨床各手術(shù)中得到應用,鎮(zhèn)痛作用良好,良好的麻醉效果和鎮(zhèn)痛效果可降低圍手術(shù)期并發(fā)癥發(fā)生率,促進術(shù)后康復。

近年來,超聲可視化引導技術(shù)在臨床得到了廣泛應用和認可,加之人體解剖的深入剖析,超聲引導下的椎板后阻滯、椎旁阻滯、雙側(cè)ESPB 均在臨床得到應用[8]。超聲引導ESPB 屬于新型麻醉方式,注射局麻藥物到橫突與豎脊肌兩者間的筋膜中,藥物滲透至脊神經(jīng)附近并將其麻痹,甚至藥物可到達椎旁部位,對內(nèi)臟疼痛產(chǎn)生抑制效果。利用超聲定位的精確性[9],明顯提升穿刺成功率,在操作中避開了硬膜外、肋間隙、椎旁間隙等組織,進而保證穿刺安全性。有研究[10]表明,在豎脊肌平面注射羅哌卡因0.5%(20 mL),注射部位的藥物可擴散≥3 個椎體(頭端)和≥4 個椎體水平(尾端),且麻醉范圍與給藥劑量有關,即大劑量給藥下,其麻醉區(qū)域更大,藥物可擴散至脊神經(jīng)腹側(cè)支,完善脊神經(jīng)腹側(cè)和背側(cè)的麻醉效果。本研究因多因素局限,結(jié)果部位未統(tǒng)計到麻醉組織范圍。本研究結(jié)果顯示,觀察組患者術(shù)后各時間點VAS 評分、BCS評分優(yōu)于對照組,表明超聲引導ESPB 對腹膜外腔鏡手術(shù)患者術(shù)后疼痛癥狀有明顯緩解作用,進而提升其舒適度。同時,觀察組患者各時間點平均動脈壓、心率指標,以及不良反應發(fā)生率提示觀察組采用的麻醉方式安全有效。

綜上所述,將超聲引導ESPB 應用于腹膜外腔鏡手術(shù)中,術(shù)后鎮(zhèn)痛效果好,患者舒適度高,安全且有效。

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