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血清TNF-α 及其基因多態(tài)性與精神分裂癥的遺傳易感性關(guān)系研究

2023-12-01 04:46:26閉玉娟覃貝芬黃鈺珉譚艷梅通訊作者
當代臨床醫(yī)刊 2023年5期
關(guān)鍵詞:精神分裂癥血清

閉玉娟 覃貝芬 黃鈺珉 譚艷梅(通訊作者)

(南寧市第五人民醫(yī)院,廣西 南寧 530021)

精神分裂癥(SCZ)是一種慢性持續(xù)性的重性精神疾病,病因復雜,患病率、致殘率、復發(fā)率、死亡率均較高[1]。近年來,越來越多的研究表明,精神分裂癥與炎性因子有一定的相關(guān)性,如白細胞介素2、白細胞介素4[2]、白細胞介素6[3]、血管內(nèi)皮生長因子等。本研究探討血清TNF-α 濃度、TNF-α rs1799724 及rs1799964 兩個位點的核苷酸多態(tài)性與精神分裂癥的相關(guān)性,為精神分裂癥易感人群的篩選提供依據(jù)。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取我院2021 年3 月至2022 年7 月確診為精神分裂癥患者120 例(男55 例、女65 例),患者年齡20~45 歲,平均(32.58±5.34)歲。另選取我院體檢中心健康體檢者為對照組120 例(男53 例、女67 例),患者年齡20~47 歲,平均(32.69±5.58)歲。

1.2 方法

1.2.1 樣本采集與保存 各病例組及對照組研究對象均采早空腹靜脈血5 mL,其中2 mL 置于EDTA-K2抗凝管內(nèi),顛倒8 次充分混勻,置于-20 ℃冰箱保存用于提取DNA;3 mL 置于干燥管內(nèi),待標本凝固后經(jīng)3500 轉(zhuǎn)/min 離心5 min,取血清1500 uL 置于1.5 mL 離心管內(nèi),置于-20 ℃冰箱保存用于檢測血清TNF-α 濃度,所有標本均避免反復凍融。

1.2.2 實驗方法 TNF-α rs1799724(-857 C/T)及rs1799964(-1031 T/C)位點分型檢測:使用Biospin全血基因組DNA 提取試劑盒提取全血基因組DNA,在超微量紫外分光光度測定樣本DNA 濃度、OD260、OD280 和OD260/OD280 的值,取濃度>20 ng/uL,OD260/OD280 為1.8~2.0 為合格DNA 樣本。使用qPCR 法檢測TNF-α rs1799724 及rs1799964 基因型及等位基因。實驗設陽性對照及陰性對照保證實驗的可靠性。經(jīng)測序驗證并用Gene Marker 分析、判斷位點信息。

1.2.3 血清TNF-α 濃度測定 用酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)測定,原理如下:通過將純化的人TNF-α 抗體包被在微孔板上制成固相抗體,在各孔依次加入標本或標準品、生物素化的抗TNF-α 抗體及辣根過氧化物酶標記的親和素(HRP-avidin),使之在微孔板內(nèi)形成固相抗體-TNF-α-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB 顯色。TMB 在HRP 的催化下變?yōu)樗{色,并在終止液的作用下變?yōu)辄S色。黃色的深淺和血清樣本TNF-α 濃度呈正相關(guān),用酶標儀在450 nm 波長下測定吸光度(OD 值),用曲線專家繪出標準曲線,通過標準由線計算各血清樣本TNF-α 濃度。

1.3 統(tǒng)計學處理 采用SPSS 18.0 軟件處理,計量資料用()表示,用t檢驗;計數(shù)資料用(%)表示,用χ2檢驗,P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 研究對象基本情況 對照組年齡(32.69±5.58)歲,精神分裂癥組年齡(32.58±5.34)歲。哈維平衡結(jié)果:在rs1799964 位點上精神分裂癥組χ2=1.982;P=0.159;對照組χ2=1.126;P=0.289;在rs1799724 位點上精神分裂癥組χ2=0.197;P=0.657;對照組χ2=2.094;P=0.148。

2.2 兩組TNF-α 濃度比較 兩組TNF-α 濃度對比無差異。精神分裂癥組rs1799724 不同基因型TNF-α濃度存在顯著性差異,見表1。

表1 精神分裂癥組TNF-α 兩個位點不同基因型TNF-α 濃度比較

2.3 rs1799724 基因型及等位基因頻率分布及風險評估 經(jīng)logistic 回歸分析,rs1799724 基因型OR=0.653;P=0.493,等位基因OR=0.714;P=0.439;rs1799964 基因OR=0.761;P=0.660,等位基因OR=0.736;P=0.483,無顯著差異(P>0.05),見表2。

表2 rs1799724 基因型與rs1799764 基因型及等位基因在兩組頻率分布及風險評估

3 討論

實驗結(jié)果未發(fā)現(xiàn)rs1799964 基因型與TNF-α 表達有相關(guān)性,發(fā)現(xiàn)rs1799724 位點不同基因型TNF-α濃度存在顯著性差異,攜帶突變基因的基因型即CT、TT 基因型對應的TNF-α 高于CC 基因型對應的TNF-α 濃度[4]。蛋白表達濃度是復雜的,除了受相關(guān)基因多態(tài)性影響外,還受體內(nèi)多種因子影響,同時也受蛋白合成原料及合成環(huán)境影響,并且rs1799964、rs1799724 兩個位點同為啟動子區(qū)域內(nèi)的位點,在TNF-α 蛋白的表達里起多少作用是不能與TNF-α基因啟動子完全分割的。

有研究表明,在總體患者或單獨女性患者,位點rs1799964 位點基因多態(tài)性與精神分裂癥的發(fā)病呈現(xiàn)一定的相關(guān)性。作為被認為與TNF-α 表達相關(guān)的位點,rs1799964、rs1799724 與精神分裂癥的關(guān)系不僅受到國內(nèi)科研人員的注意,國外對兩者的關(guān)系也有報道,Suchanek-Raif[5]也報道了TNF-α rs1799964、rs1799724在男性中顯示出的突變基因型與精神分裂癥有相關(guān)性。本研究中,既沒有發(fā)現(xiàn)rs1799964 與TNF-α 蛋白表達的關(guān)系,也沒發(fā)現(xiàn)與精神分裂癥發(fā)病相關(guān),造成這種各研究之間不同結(jié)論的原因可能與各自的實驗設計有關(guān)。

綜上所述,血清TNF-α 表達與rs1799724 位點基因型有關(guān)與rs1799964 位點基因型無關(guān),兩個位點不是精神分裂癥的易感基因。

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