1例誤診為乳腺炎的原發(fā)性乳腺血管肉瘤的超聲表現(xiàn)報(bào)道

余慧珍 周鴻 周洋

1 病例資料

患者，女性，34歲，無(wú)惡性腫瘤病史、胸壁放射治療史及外傷史，于2021年5月發(fā)現(xiàn)左乳包塊，院外超聲、MRI、鉬靶及穿刺活檢均提示炎性可能，具體不詳，行抗炎及引流治療效果不佳。2022年3月左側(cè)乳腺10點(diǎn)鐘位皮膚青紫，未予重視。2022年4月來(lái)我院就診，超聲提示炎性伴膿腫可能，遂行膿腫切開(kāi)引流，術(shù)中僅見(jiàn)少許暗紅色液體，組織活檢病理結(jié)果：慢性炎癥伴肉芽組織增生。2022年7月上述皮膚青紫處增大呈紫紅色腫塊凸出皮膚表面（圖1）。查體：左側(cè)乳房質(zhì)地較硬，10點(diǎn)鐘位皮膚處可見(jiàn)大小35 mm×10 mm紫紅色腫塊凸起，質(zhì)地柔軟，觸之疼痛感明顯，表面針點(diǎn)狀潰爛。遂行10點(diǎn)鐘位腺體層內(nèi)低回聲區(qū)超聲引導(dǎo)下穿刺活檢，病理結(jié)果：血管肉瘤。2022年8月于我科行補(bǔ)充超聲檢查所見(jiàn)：左側(cè)乳腺內(nèi)回聲強(qiáng)弱相間，無(wú)明顯邊界，其內(nèi)可見(jiàn)多處低回聲結(jié)節(jié)、低回聲區(qū)，邊緣不光整，形態(tài)不規(guī)則，內(nèi)部回聲不均勻，彩色多普勒超聲（color doplor flow image，CDFI）顯示病灶內(nèi)部血流分級(jí)0～3級(jí)不等（圖2）。脈沖多普勒（pulse wave，PW）測(cè)及低速低阻動(dòng)靜脈頻譜。另見(jiàn)內(nèi)上象限皮膚層增厚，10點(diǎn)鐘位紫紅色腫塊處與深面組織分界不清（圖3）。CDFI紫紅色腫塊顯示內(nèi)部及周邊血流分級(jí)3級(jí)，PW測(cè)及低速低阻動(dòng)靜脈頻譜。剪切波彈性成像（shear wave elastography，SWE）顯示，最大彈性模量值（maximum elastic modulus，Emax）為91.1 kPa，彈性標(biāo)準(zhǔn)差（elastic standard deviation，Esd）為12.4 kPa。左側(cè)腋窩探及多個(gè)淋巴結(jié)，皮質(zhì)不均勻增厚，最大約19 mm×10 mm，CDFI示呈門(mén)型血流信號(hào)。隨后行左側(cè)乳腺全切除術(shù)、左側(cè)腋窩前哨淋巴結(jié)活檢術(shù)，術(shù)中左側(cè)乳腺內(nèi)可見(jiàn)80 mm×75 mm×48 mm大小腫塊，切面呈蜂窩狀，血竇血池形成，內(nèi)充盈暗紅色液體及血凝塊。術(shù)后病理：中分化血管肉瘤侵及皮膚真皮層，免疫組化結(jié)果：PCK（-），Bcl-2（+，局灶），Calponin（+，個(gè)別細(xì)胞），HMB45（-），S-100（-），SMA（+，局部），CD34（+），CD31（+），Des（+），STAT6（-），Caldesmon（+），ER（-），PR（-），P53：野生型，Ki-67+（20%）。腋窩前哨淋巴結(jié)未見(jiàn)腫瘤累及。病理切片：鏡下可見(jiàn)增生薄壁小血管分支、吻合、形成大小血管腔，向乳腺實(shí)質(zhì)及脂肪層穿插、分割生長(zhǎng)，襯覆異型內(nèi)皮細(xì)胞。

圖1 左側(cè)乳腺10點(diǎn)鐘位病灶外觀

圖2 左側(cè)乳腺4點(diǎn)鐘位示病灶血流0～3級(jí)不等

圖3 為左側(cè)乳腺10點(diǎn)鐘位皮膚腫物超聲圖像

2 討論

乳腺血管肉瘤（breast angiosarcoma，BA）是一種高侵襲性且罕見(jiàn)的惡性腫瘤，以浸潤(rùn)生長(zhǎng)及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移為特征，總生存率低，分原發(fā)性和繼發(fā)性［1］。原發(fā)性乳腺血管肉瘤（primary breast angiosarcoma，PBA）是來(lái)源于腺體內(nèi)血管或淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞的惡性腫瘤，偶累及皮膚，僅占乳腺惡性腫瘤的0.04%［2］，因臨床及影像學(xué)檢查缺乏特異性，術(shù)前常發(fā)生誤診而延誤治療。本研究討論1例首診時(shí)誤診為乳腺炎的PBA患者，旨在探討PBA的多模態(tài)超聲表現(xiàn)，提高對(duì)此病的認(rèn)識(shí)，減少誤診、漏診。研究表明，PBA多為單發(fā)，好發(fā)于30～50歲女性，病因不明［2-3］。發(fā)病初期常以單側(cè)迅速增大的乳房腫塊就診，累及皮膚時(shí)可見(jiàn)皮膚青紫瘀斑，但易被忽略而延誤治療，而皮膚呈青紫色被認(rèn)為是乳腺血管肉瘤特異性的臨床表現(xiàn)［4］。繼發(fā)性乳腺血管肉瘤好發(fā)于有乳腺手術(shù)或放療病史的患者。BA多經(jīng)血行轉(zhuǎn)移到肺、肝、骨、皮膚和對(duì)側(cè)乳房，通常不伴有腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，本例患者前哨淋巴結(jié)活檢未見(jiàn)腫瘤細(xì)胞，符合相關(guān)報(bào)道［2，5］。BA組織學(xué)上按分化程度將其分為3級(jí)：高分化、中分化、低分化，腫瘤分化程度及大小都是影響預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素［6-7］。

本例患者無(wú)相關(guān)病史，考慮為PBA，發(fā)病初期腫塊內(nèi)血池伴瘀滯血液類(lèi)似膿腫超聲表現(xiàn)，抗炎治療效果不佳，隨病情進(jìn)展，累及皮膚出現(xiàn)青紫到增大至紫紅色包塊隆起特征性表現(xiàn)。因腫塊由不同分化程度腫瘤組織構(gòu)成，故超聲顯示呈強(qiáng)弱相間無(wú)明顯邊界雜亂回聲，內(nèi)部呈低回聲區(qū)、細(xì)網(wǎng)格樣低回聲結(jié)節(jié)等多種超聲表現(xiàn)。而CDFI顯示富血供區(qū)域，PW呈動(dòng)靜脈瘺樣血流頻譜，可見(jiàn)內(nèi)部有豐富血管網(wǎng)及異常動(dòng)靜脈吻合形成。有研究表明剪切波彈性成像定量參數(shù)診斷乳腺病灶良惡性的閾值分別為：Emax 60 kPa，Esd 11.2 kPa［8］。本例患者SWE值Emax 91.1 kPa，Esd12.4 kPa，可增加診斷為惡性病灶的信心。值得注意的是，PBA需與乳腺炎相鑒別［9］，有報(bào)道提出寬景成像模式有助于顯示腫塊全貌便于與乳腺炎相鑒別，乳腺炎多表現(xiàn)為腺體層內(nèi)不規(guī)則低回聲區(qū)，可呈裂隙狀在腺體層內(nèi)穿插，周?chē)袤w層回聲增強(qiáng)但邊界尚清晰，而PBA多表現(xiàn)為一個(gè)邊界不清的巨大腫塊，回聲強(qiáng)弱相間，血供可豐富，PW可測(cè)及動(dòng)靜脈瘺樣血流頻譜，也可無(wú)血流信號(hào)［10］。

通過(guò)本例PBA患者誤診報(bào)道，回顧該患者從誤診到確診的全部過(guò)程，增加對(duì)該病的臨床特征和超聲表現(xiàn)的了解，總結(jié)該病常規(guī)超聲、彩色多普勒超聲、剪切波彈性成像多模態(tài)超聲聲像圖特征和鑒別診斷，增強(qiáng)臨床思維及診斷認(rèn)識(shí)，便于早期診斷、早期治療，為患者爭(zhēng)取更多時(shí)間和提高術(shù)后生活質(zhì)量。