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以韋尼克-科薩科夫綜合征為主要表現的再喂養綜合征 1 例

2023-11-23 10:52:46王琪趙俊章柯嘉蔡嘵冬郅敏張敏
實用醫學雜志 2023年20期

王琪 趙俊章 柯嘉 蔡嘵冬 郅敏 張敏

中山大學附屬第六醫院消化內科,中六生物醫學創新研究所(廣州 510000 )

患者男,23歲,因“肛周疼痛6年,腹痛4年,再發加重6 d ”于2022年10月入我院。患者6年前反復肛周疼痛伴流膿,外院診斷“肛瘺”行掛線術,術后愈合欠佳。4年前反復右下腹痛,腸鏡提示升結腸和橫結腸糜爛,外院診斷“克羅恩病”,予“激素及美沙拉嗪”治療好轉。1年余前腹痛再發,腸鏡提示:距肛緣45 cm結腸不規則隆起,伴腸腔狹窄,近端可見多處息肉樣增生。腹部CT提示:小腸結腸節段性增厚,并部分腸腔狹窄及近端小腸擴張。曾先后予“維得利株單抗、英夫利昔單抗”治療,癥狀反復,伴體質量下降。1個月余前鼻飼全腸內營養(約1 800 kcal/d)。6 d前腹痛加重,伴嘔吐、腹脹、停止排氣排便,自行停鼻飼,僅進食少量水。入院查體:身高189 cm,體質量50 kg,體質量指數(BMI)13.9。神清,對答切題,腹肌緊張,右下腹及上腹部壓痛及反跳痛,右下腹可及直徑約10 cm包塊,壓痛。四肢肌肉萎縮,雙下肢水腫,病理征陰性。

血常規:WBC 5.44 × 109/L,HB 105 g/L,PLT 140 × 109/L。生化:白蛋白20.72 g/L,超敏C反應蛋白82.01 mg/L。電解質鉀3.19 mmol/L,鈉121.2 mmol/L,鈣1.61 mmol/L,磷1.01 mmol/L。

小腸CTE(2022.10)提示:十二指腸、第2組小腸、第6組部分小腸、回盲部、升結腸及橫結腸腸壁節段增厚,形成兩處腸間瘺(橫結腸與十二指腸球部、第2組小腸腸間瘺,回盲部與十二指腸降段腸間瘺),病變腸腔狹窄并近端腸梗阻,見圖1。

圖1 小腸CTEFig.1 Small intestine CTE

入院后考慮“克羅恩病、腸間瘺、腸梗阻、重度營養不良”,擬術前全腸外營養后手術治療。靜脈輸注全營養混合液2 400 mL/d,能量1 633 kcal/d,同時靜脈補充電解質、維生素和微量元素。因腸梗阻持續無緩解,入院20 d后行“右半結腸擴大切除術+十二指腸修補+空腸修補+回結腸雙腔造口術”手術,術后病理提示(圖2):(1)十二指腸黏膜糜爛,淋巴細胞、漿細胞及中性粒細胞浸潤,伴炎性肉芽組織形成,可見幽門腺化生,透壁性炎癥,伴纖維組織增生。(2)小腸及結腸黏膜局部糜爛,伴潰瘍形成,可見幽門腺化生、透壁性炎,黏膜肌及固有肌層排列紊亂,漿膜層膿腫形成,伴纖維組織增生,符合Crohn's病。

圖2 腸道手術病理Fig.2 Pathology of intestinal surgery

患者腸道手術病理HE染色圖片(× 40)顯示小腸及結腸黏膜局部糜爛,伴潰瘍形成,可見幽門腺化生、透壁性炎,黏膜肌及固有肌層排列紊亂,漿膜層膿腫形成,伴纖維組織增生,符合Crohn's病。

術后第7天患者突然出現癲癇樣發作,四肢抽搐、雙眼上翻、牙關緊閉,持續數分鐘后可自行緩解。緩解后患者煩躁,言語障礙(語調、語速異常)、嗆咳、吞咽困難、不能自主翻身、四肢肌力減退、四肢遠端麻木,記憶力減退,同時伴頭暈、食欲減退、幻覺。查體:指鼻試驗不穩,雙手輪替試驗陽性,水平眼震明顯。雙下肢肌肉萎縮明顯,雙上肢3肌、雙下肢肌力1級,病理征陰性。

顱腦磁共振檢查存在小腦彌漫性腫脹(圖3)。腦脊液檢查示:白細胞正常,無細菌生長、無結核分枝桿菌,總蛋白0.53 g/L。予激素及丙種球蛋白治療后,癥狀無明顯好轉。予補充血磷及大劑量硫胺素(維生素B1)治療后,患者眼震消失、記憶力及四肢肌力好轉。

圖3 顱腦MRIFig.3 Brain MRI

患者出院后繼續口服硫胺素100 mg /d,并鼻飼全腸內營養治療。出院1個月后隨訪,患者精神好轉,表達流利,借助外力可站立、翻身,體質量增加,無明顯腹部不適。

討論再喂養綜合征(RS)是指嚴重營養不良或禁食患者在重新接受能量供給后,出現的以低血磷、低血鉀、低血鎂為主的電解質紊亂、硫胺素不足、體液潴留、糖代謝改變及由此產生的一系列代謝紊亂癥候群,如肺部感染、急性呼吸窘迫、心功能損傷等,最終導致多器官功能障礙。

識別RS高危患者很重要,但大部分醫生對RS風險認識很低。BMI< 16 kg/m2、近3個月體質量非自主明顯下降、少食或禁食> 10 d或者再喂養前存在低鎂、低鉀、低磷,均為RS高危患者。

對高危患者如何處理,以預防RS的發生?(1)能量補充,以“先少后多,先慢后快,先鹽后糖”為原則。48 h內熱量攝入限制在500 kcal (1 kcal =4.18 kJ)或個人熱量目標的25%,再逐步每日增加25%熱量直至達到需求。50% ~ 60%的能量來自碳水化合物。(2)補磷。血磷低于0.50 mmol/L時須補充,多數患者在24 h內需要補磷50 mmol(國內常用的靜脈磷制劑為甘油磷酸鈉,每毫升含磷1 mmol)。(3)補充硫胺素。由于硫胺素是糖酵解的必須微量元素,目前推薦在喂養前即開始補充維生素B1并持續10 d左右。目前推薦劑量為每日口服200 ~ 300 mg維生素B1并同時監測血清鐵蛋白、維生素B12和葉酸濃度。對于患有韋尼克-科薩科夫綜合征的患者,文獻建議維生素B1的每日使用劑量可達500 ~ 750 mg。(4)補鎂。低鎂血癥可導致潛在致命的心律失常和癲癇發作。嚴重的低鎂血癥(< 0.50 mmol/L)可口服補鎂,如分每天3 ~ 4次口服葡萄糖酸鎂12 mmol,但口服補鎂可導致腹瀉。RS的靜脈替代通常是硫酸鎂0.5 mmol/(kg·d)。如患者體質量50 kg,每日需補充硫酸鎂(10 mL,2.5 g)2.5支,同時密切監測血漿鎂對避免治療不足或“過量”高鎂血癥至關重要。

本病例病程中的突出特點,是在再喂養后出現癲癇樣發作的癥狀,診斷為韋尼克-科薩科夫綜合征,考慮為RS的表現。

硫胺素缺乏可以表現為韋尼克-科薩科夫綜合征。硫胺素缺乏可導致韋尼克腦病(經典三聯征:精神狀態改變、共濟失調和眼震、眼肌麻痹);如果硫胺素持續缺乏,最終可能會發展為韋尼克-科薩科夫綜合征,表現為慢性健忘癥和編造或扭曲的言語,嚴重影響日常生活,甚至死亡。

韋尼克-科薩科夫綜合征或韋尼克腦病仍為臨床診斷。尚不清楚血清硫胺素濃度是否與神經系統功能直接相關,因此,硫胺素濃度檢測僅用于識別有風險的患者。MRI可以用于診斷韋尼克腦病,特異性為93%,但敏感性僅為53% 。尼克-科薩科夫綜合征導致神經病變,需要與格林-巴利綜合征相鑒別。后者對激素及免疫球蛋白治療有效。

韋尼克-科薩科夫綜合征的急性處理,建議靜脈補充而不是口服補充硫胺素。用高劑量硫胺素方案治療患者更有效,每8小時500 mg靜脈輸注硫胺素(靜脈滴注> 30 min),持續至少3 d。如果存在低鎂血癥,則應補充鎂,因為它是硫胺素轉化的輔助因子。

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