初 靜,韓萌萌,梁荔燕,朱永健
動脈血氣分析作為臨床診療的重要手段,能反映機體的呼吸及代謝功能,是各種急、危、重癥病人搶救及監護過程中的關鍵指標[1],其檢驗結果的準確性直接影響疾病的診斷、治療及康復過程。質量是檢驗的生命,國際標準化組織強調需重視檢驗前、檢驗中和檢驗后的標本質量管理,尤其是檢驗前的質量管理[2]。統計結果顯示,臨床檢驗結果誤差的60%~70%均來自檢驗前因素[3],檢驗前質量受醫生申請、病人準備、護士標本采集、運送人員標本運輸及檢驗人員標本接受等多個環節的影響,任何一個環節出現問題都會影響動脈血氣分析檢驗前質量[4-5]。保證動脈血氣分析檢測結果的準確性成為當前臨床面臨的重要挑戰[6]。
為確保其準確率,更好地為臨床分析病情、制訂治療方案及判斷預后提供可靠指標,需加強各個環節的把控。為此,我院在動脈血氣分析的過程中開展了由中南大學湘雅二醫院心血管外科重癥監護室(ICU)提出并實踐的“1M3S”護理管理模式,即管理(management,M)、技能(skills,S)、服務(service,S)、安全(safety,S)模式,是規范并加強管理,提高操作者業務水平和工作技能,強化工作人員服務和安全意識、改善服務措施,加強安全管理,確保服務對象安全的一套管理模式[7]。謝霞等[7]發現,1M3S護理管理模式有利于提高護理質量、護士執業技能及病人滿意度。申海艷等[8]發現,實施1M3S管理模式能提高手術人員對安全核查知識的知曉率,提高手術安全核查執行率,保障病人手術安全。2020年1月—6月我院住院病人動脈血氣標本回退率為6.23%,未掃描率為0.67%,檢驗前周轉時間(TAT)為20.5 min,具有較大的改善空間,本研究旨在評價1M3S護理管理模式在改善動脈血氣標本檢驗前質量中的作用。具體報道如下。
選取煙臺毓璜頂醫院2020年1月—12月采集的22 444份住院病人的動脈血氣標本作為研究對象。按時間順序將2020年1月—6月的10 428份動脈血氣標本設為對照組,2020年7月—12月的12 016份動脈血氣標本設為觀察組。
儀器:羅氏cobas b 123全自動血氣分析儀。電極卡:使用cobas b 123 Sensor Cartridge(BG-ISE-GLU-Lac),運行時間21 d。試劑包:使用cobas b 123 Fluid Pack,運行時間42 d。
1.3.1 對照組:采用傳統的采血流程及質量管理模式
評估病人,準備用物,選擇合適的血管(若選擇橈動脈,需進行Allen實驗);使用BD專業安全型動脈血氣采血器,先把3 mL的動脈血氣針的針栓推到底然后再拉回到1.6 mL處,讓抗凝劑在管壁均勻分布,減少凝血機會;常規消毒穿刺區皮膚和操作者的食指和中指,消毒區域以穿刺點為中心,直徑應在5 cm以上。以斜刺或直刺方法進行動脈穿刺,見血后固定針頭,待動脈血自動充盈針管至1.6 mL位置后拔針。按壓穿刺部位,換上安全帽;轉運人員將標本運送至檢驗科,檢驗科接收標本進行化驗。
1.3.2 觀察組:采用1M3S管理模式
1.3.2.1 收集并分析資料,確定干預方案
查閱我院2020年1月—6月住院病人所有進行血氣分析的資料,分析動脈血氣標本回退數量及原因,同時對檢驗科及相關科室人員進行問卷調查。結果顯示,檢驗前錯誤對動脈血氣分析結果影響最大,與其他研究[9]結果一致。梳理根本原因,發現存在以下兩方面問題。護士方面:1)穿刺技術不夠熟練,對采血部位進行反復穿刺。2)采血不規范。采集動脈血之前未將針栓調整到預設位置;采血部位未按照《動脈血氣分析臨床操作實踐標準》進行部位的選擇穿刺[10];動脈采血處的消毒液未干;采血器與針頭連接不緊密,使其采血時進入空氣產生氣泡,并未進行排氣;對于開放式導管,未將稀釋血液移除或移除不徹底。3)標本處理不規范。拔針后未立即封閉動脈采血器;未及時將血液與動脈采血器內的抗凝劑充分混勻。其他方面:1)轉運不及時,造成動脈血標本放置時間過長;2)轉運過程不規范,導致血標本劇烈震蕩,影響檢測值的準確性。將1M3S管理模式貫穿整個實施流程,對動脈血氣分析檢測前操作進行質量管理。
1.3.2.2 管理(management,M)
建立血氣標本質量優化管理團隊。護理部為主導,主要負責研究期間各部門的協調合作,病區動脈血氣采集培訓設計、考核及臨床指導;醫院檢驗科主要對檢驗申請、樣本識別、質量控制以及樣本分析各方面進行管理;信息科主要負責不合格動脈血氣標本及TAT數據等的收集和標本信息系統維護;后勤部門主要負責動脈血氣標本運送理論知識指導及轉運人員管理。修訂動脈血氣分析采集操作流程,健全樣本采集信息管理系統。
針對動脈血氣分析采集中出現的采血器使用錯誤、未掃描條形碼、凝血、溶血等問題,護理部重新修訂動脈血氣分析采血流程,由原有的單人核對增加為雙人核對[11]。針對未掃描條形碼問題,設置未掃碼提示,增加補掃碼功能,特殊標記提示。針對凝血、溶血等問題,禁止使用一次性注射器采集動脈血標本,使用統一動脈采血器;拔針后第一時間單手完成動脈采血器安全防護操作,并根據產品說明書將血液與動脈采血器內的抗凝劑充分混勻[12]。
加強血標本轉運管理。對轉運動脈血標本的工作人員進行標本規范轉運培訓,專業人員采集標本后立即電話通知轉運人員進行送檢。根據衛生部頒布的《可感染人類的高致病性微生物菌(毒)種或樣本運輸管理規定》,醫院內部生物標本轉運應符合“防水、抗震、避免太陽直射”等安全要求[13]。因此,標本轉運箱成為重要設備。檢驗人員在30 min內上機檢測,對于無法在規定時間內完成檢測的動脈血標本,應0~4 ℃低溫保存,以免血液成分發生變化[14]。
健全樣本采集信息管理系統,準確識別標本條碼打印時間、標本采集時間、標本類型及標本狀態、標本收取時間、上機時間。其中標本狀態包括采集、收取、送達、簽收、報告、回退、刪除,同時回退標本在標本信息系統中浮動屏警示,檢驗科填寫回退原因。
1.3.2.3 技能(skills,S)
強化技能培訓。進行動脈采血理論及操作培訓,護理部組織各科室護理管理者或科室培訓師進行資質培訓。理論培訓內容有《動脈血氣分析臨床操作實踐標準》解讀、血氣分析儀臨床使用管理、動脈血氣分析理論講解、血氣分析質量控制體系、動脈血規范采集等。理論授課同時進行視頻錄制,理論培訓結束后進行現場操作培訓。培訓結束后進行資質考核。培訓師考核合格后對科室護理人員進行培訓,科室護理人員考核合格后方可進行動脈血標本采集操作,同時“魔學院”無限期播放理論課程與操作視頻,方便全體護理人員學習。
1.3.2.4 服務(service,S)
改善病人動脈采血體驗。動脈采血屬于損傷性操作,部分病人存在緊張恐懼心理,劇烈活動或明顯憋喘都會引起血氣分析結果的誤差,采血前要向病人進行必要的解釋,操作盡量輕柔熟練。
1.3.2.5 安全(safety,S)
安全管理作為持續質量改進的核心,貫穿動脈血氣采集和標本運送整個過程。通過培訓、考核、預警、規范等使風險防范關卡前移,提高護理人員動脈采血的安全意識,嚴格執行標準預防措施,做好雙向防護。
管理團隊成員隨機跟班抽查護理人員動脈血氣采集流程,督促采用標準化流程;成員每周進行追蹤監督,提高動脈血標本在運輸中的安全性和有效性;并根據標本質量每月召開1次例會,觀察有無改善,提出問題,尋找原因,對方案設計進行調整及改進。
1)干預前后的標本回退率:退回標本數/總標本數×100%。2)干預前后標本未掃描率:未掃描標本數/總標本數×100%。3)檢驗前TAT:從標本采集到檢驗科接收標本的時間。

1M3S管理模式實施前(2020年1月—6月)10 428份檢驗標本中有650份回退標本,對回退標本進行原因分析,具體分為兩方面原因,分別為護士方面和其他方面,詳見表1。

表2 兩組動脈血氣分析檢驗前質量情況比較
護士方面原因主要是操作不規范,包括穿刺不熟練、采血過程操作不規范如采血前未調整針栓到預設位置、未選擇標準部位穿刺等。其他方面原因主要包括轉運不及時和轉運過程不規范等。開展的1M3S管理模式中護理部主導病區動脈血氣采集培訓設計、考核及臨床指導,能在一定程度上提高護士動脈標本采集的熟練度和規范性。標本轉運管理中對轉運動脈血標本的工作人員進行標本規范轉運培訓,能減少標本運送造成的標本回退發生。
3.2.1 1M3S管理模式能降低動脈血氣標本回退率
有研究表明,標本回退會導致二次采血,二次采血不僅給病人帶來痛苦,延誤診斷和治療,而且增加了檢驗工作量,甚至可能引發醫療糾紛[15]。溶血是臨床上最常見的檢驗前錯誤[16]。溶血后,由于紅細胞被破壞,紅細胞內的成分進入血清或血漿,血標本的組成成分發生變化,使檢驗結果假性升高或降低,不能準確客觀地反映病人當時的身體狀況,結果異常致使醫生不能對病人狀況做出正確判斷,可能會延誤病情或造成誤診。又因標本溶血,病人需二次采血,增加了病人痛苦,延長了報告周期。本研究采用1M3S管理模式,成立管理團隊,由護理部主導,聯合檢驗科、信息科和后勤部門進行知識培訓和操作考核,確保標本采集和運輸人員均能參加培訓和考核,從而使相關人員得到規范培訓,增強風險管理意識,提高相關人員依從性。方案實施后,采集動脈血氣標本前病人給氧方式發生變化后,會等待至少20~30 min,以使動脈血達到穩定狀態[17];護士采血時會考慮穿刺的難易程度,評估穿刺部位側支循環情況,規范護士的采血流程;動脈血的保存方式得到優化,避免了血標本的劇烈震蕩情況,縮短了轉運標本的時間等。干預后的標本回退率明顯下降,差異有統計學意義(P<0.05),從而減少了病人二次穿刺的痛苦,縮短了診斷和治療的時間,減少了檢驗工作量。
3.2.2 1M3S管理模式能降低動脈血氣標本未掃描率
研究表明,標本掃描可標記標本的各個節點,追蹤標本實時狀態,從而可以主動發現延遲標本和丟失標本,極大地降低了標本丟失率,減少糾紛[18]。本研究采用1M3S管理模式通過增強護士培訓,提高護士操作過程中的規范化意識;通過增加標本采集前掃描核對的次數,增強護士風險防范能力,減少查對環節的失誤。干預后動脈血氣標本的未掃描率顯著下降,差異有統計學意義(P<0.05)。
3.2.3 1M3S管理模式能有效縮短動脈血氣標本檢驗前TAT
TAT指醫生開出檢驗項目到發布檢驗報告的時間。包括醫生發出申請急診血氣分析醫囑、工作人員采集血氣標本、送檢、檢驗中心簽收、檢驗標本、審核檢驗結果、發布報告這7個時間點[19]。有研究發現,TAT時間越短,檢驗報告越及時,可為臨床判斷診療爭取更多時間,從而避免臨床投訴,提高滿意度,減少醫療糾紛[20]。報告和實驗室結果的延遲將延遲病人的診斷和治療,研究顯示,可使急診室住院時間延長61%,治療延遲43%[21-22]。此外國外研究常將TAT作為質量指標來評估檢測過程的有效性和效率,以及臨床醫生和病人的滿意度[23-24]。本研究通過1M3S系統化思維模式的管理,規范后勤人員運送過程,縮短運送時間,減少標本運送過程中的不規范操作,將檢驗前TAT由20.5 min縮短到18 min,差異有統計學意義(P<0.05),能在一定程度上避免不良事件的發生。
1M3S管理模式強調統一協作、團結一致的團隊精神。動脈血標本檢驗前質量涉及多個部門的合作,需要護理人員的采集、信息科的管理、后勤人員的保障、檢驗人員的接收等,任何一個部門出現問題都會影響其質量。在持續質量改進過程中,每位工作人員既是管理者又是實踐者,各部門之間相互協作、相互配合是關鍵。通過培訓和管理可使各部門工作人員對血氣分析標本的意義和及時送檢重要性的知曉率上升[25],護士血氣分析采集操作規范化、流程化。管理團隊定期召開會議改善流程、縮短標本送檢時間、提高動脈血標本的采集質量,最終制訂符合實際的方案并實施,達到較好結果的同時,促進各部門之間的合作,提高工作效率。
綜上所述,動脈血氣標本檢驗前的質量控制尤為重要,基于1M3S管理模式在住院病人動脈血氣分析檢驗前質量控制方面發揮了積極作用,有效改善了動脈血氣標本檢驗前質量,有助于醫務人員臨床工作技能和工作效率的提升。