白細胞介素-6、C反應蛋白在特發性肺纖維化中的臨床意義

高 楠,李樹民,梁健合

(佳木斯大學附屬第一醫院呼吸與危重癥醫學科,黑龍江 佳木斯 154003)

間質性肺疾病是一種主要累及肺間質與肺泡腔,使患者肺泡毛細血管功能單位喪失的彌漫性肺疾病[1]。間質性肺疾病的主要臨床表現為進行性加重的呼吸困難、限制性通氣功能障礙伴彌散功能減低、低氧血癥以及影像學上的雙肺彌漫性病變[2]。特發性肺纖維化作為間質性肺疾病其中的一種,具有起病隱匿、早期癥狀不典型、進展速度快,預后差的特點[3]。目前特發性肺纖維化的發生機制尚未明確,氧化應激和慢性炎癥在纖維化過程中有著重要作用,而IL-6、CRP是目前臨床中相對容易獲得的檢測指標,IL-6是目前已知的細胞因子家族中的核心成員之一,參與機體眾多的生理病變過程,特別是炎癥反應過程,IL-6也具有促進膠原蛋白聚集,抑制細胞外基質分解和促進成纖維細胞增殖的作用,在纖維結締組織和平滑肌增生過程中發揮重要的作用[4]。CRP為急性期反應蛋白,主要用來判斷炎癥反應,在健康人群中表達水平較低,而當組織出現炎癥時其表達水平會急劇升高[5]。本文旨在討論IL-6、CRP在特發性肺纖維化患者中的表達水平和臨床意義,分析IL-6、CRP與DLCO水平的相關性,進而為特發性肺纖維化的診斷提供參考依據,同時為評估IPF患者肺功能情況提供參考依據。

1 資料與方法

1.1 一般資料

所有研究對象均簽署知情同意書,經過醫院倫理委員會批準后收集研究對象相關資料,并進行下列研究。……