陳騫頤
多發性骨髓瘤屬于漿細胞惡性增殖性疾病, 以骨髓中漿細胞無限增生為主要特征, 且多伴有單克隆免疫球蛋白(Ig)分泌, 若控制不理想, 則會對器官、組織等造成嚴重損傷[1,2]。多發性骨髓瘤以中老年人為主要發病群體, 嚴重降低了老年人健康水平[3]。本次研究以74 例多發性骨髓瘤患者分組進行干預, 探究硼替佐米聯合沙利度胺及地塞米松治療的應用價值, 并報告如下。
1.1 一般資料 選取2021 年1~9 月本院收治的74 例多發性骨髓瘤患者為研究對象。納入標準[4]:確診為多發性骨髓瘤患者, 即符合①、②診斷標準:①骨髓中漿細胞>15%, 有原漿或幼漿細胞, 或活檢為漿細胞瘤;②血清單克隆IgG>35 g/L、IgA>20 g/L、IgM>15 g/L、IgD>2 g/L、IgE>2 g/L, 年齡≥54 歲;③廣泛骨質疏松,年齡≥48 歲, 患者知情同意。排除標準:溝通障礙患者[5];資料不全患者。依據隨機數字表法將患者分為研究組與對照組, 各37 例。對照組:男20 例, 女17 例;年齡54~78 歲, 平均年齡(67.45±4.49)歲;病程1~6 年,平均病程(4.28±1.10)年。研究組:男19 例, 女18 例;年齡55~80 歲, 平均年齡(67.49±4.21)歲;病程1~7 年,平均病程(4.31±1.11)年。兩組患者一般資料比較差異無統計學意義(P>0.05), 具有可比性。見表1。本研究經醫學倫理委員會批準。
表1 兩組一般資料比較(n, ±s)

表1 兩組一般資料比較(n, ±s)
注:兩組比較, P>0.05
組別 例數 性別 平均年齡(歲) 平均病程(年)男女對照組 37 20 17 67.45±4.49 4.28±1.10研究組 37 19 18 67.49±4.21 4.31±1.11 χ2/t 0.054 0.040 0.111 P 0.816 0.969 0.907
1.2 方法 對照組患者應用長春新堿(廣東嶺南制藥有限公司, 國藥準字H20065857)+阿霉素(深圳萬樂藥業有限公司, 國藥準字H44024359)+地塞米松(吉林敖東藥業集團延吉股份有限公司, 國藥準字H22022889)治療, 具體如下:于第1~4 天靜脈滴注長春新堿0.5 mg/d+阿 霉 素10 mg/d, 于 第1~4 天、第9~12 天、第7~20 天, 靜脈滴注地塞米松40 mg/d。持續治療28 d為1 個療程。研究組患者應用硼替佐米(西安楊森制藥有限公司, 國藥準字J20050042)+沙利度胺(常州制藥廠有限公司, 國藥準字H32026130)+地塞米松治療,具體如下:于第1、4、8、11 天, 予以患者皮下注射硼替佐米1.3 mg/m2, 第1~4 天靜脈滴注地塞米松20 mg;口服沙利度胺片, 初始劑量100 mg/d, 睡前服用, 逐漸增加用藥劑量, 最大劑量為200 mg/d。持續治療21 d為1 個療程。兩組患者均治療2 個療程。
1.3 觀察指標及判定標準 對比兩組臨床療效、不良反應(胃腸道反應、乏力、便秘)發生情況以及治療前后血清M 蛋白、β2微球蛋白水平。①療效判定標準[6]:顯效:患者貧血、骨痛、發熱等臨床癥狀改善顯著, 血清M 蛋白、β2微球蛋白水平改善顯著, 接近正常范圍;有效:患者貧血、骨痛、發熱等臨床癥狀及血清M 蛋白、β2微球蛋白水平均有明顯改善;無效:與上述標準不符。總有效率=(顯效+有效)/總例數×100%。②對比兩組治療前后血清M 蛋白、β2微球蛋白水平, 采用全自動生化分析儀測定。
1.4 統計學方法 采用SPSS26.0 統計學軟件處理數據。計量資料以均數±標準差(±s)表示, 采用t檢驗;計數資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05 表示差異有統計學意義。
2.1 兩組臨床療效比較 研究組治療總有效率高于對照組, 差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。

表2 兩組臨床療效比較[n(%)]
2.2 兩組不良反應發生情況比較 研究組不良反應發生率明顯低于對照組, 差異有統計學意義(P<0.05)。見表3。

表3 兩組不良反應發生情況比較[n(%)]
2.3 兩組治療前后血清M 蛋白、β2微球蛋白水平比較 治療前, 兩組血清M 蛋白、β2微球蛋白水平比較, 差異無統計學意義(P>0.05);治療后, 研究組血清M 蛋白、β2微球蛋白水平均低于對照組, 差異有統計學意義(P<0.05)。見表4。
表4 兩組治療前后血清M 蛋白、β2 微球蛋白水平比較(±s)

表4 兩組治療前后血清M 蛋白、β2 微球蛋白水平比較(±s)
注:與對照組治療后比較, aP<0.05
組別 例數 血清M 蛋白(g/L) β2 微球蛋白(mg/L)治療前 治療后 治療前 治療后對照組 37 46.57±3.12 30.76±8.76 18.76±2.62 6.25±1.54研究組 37 46.62±3.08 26.87±5.44a 18.81±2.58 4.54±1.24a t 0.069 2.295 0.083 5.261 P 0.945 0.025 0.934 0.000
多發性骨髓瘤屬于血液系統疾病, 目前, 該疾病的病因尚未明確, 可能與電離輻射、免疫疾病、病毒感染、遺傳因素等有關[7]。目前, 化療是多發性骨髓瘤的常用治療方法, 但治療效果欠理想, 患者耐受性差。因此,選取科學、有效的治療方案成為目前臨床研究的主要問題。
硼替佐米是一種蛋白酶體抑制劑, 具有可逆性及分子靶向作用, 其作用機制是通過抑制26S 亞單位蛋白酶體活性, 對細胞周期干擾、抑制細胞增殖, 從而達到誘導細胞凋亡的目的[8]。沙利度胺為谷氨酸衍生物,具有免疫調節作用, 可殺傷骨髓瘤細胞, 從而達到治療目的。相關研究指出, 硼替佐米與地塞米松聯合應用,可以增強對腫瘤細胞的殺傷作用[9]。金其川等[10]對50 例多發性骨髓瘤患者開展不同方案治療, 結果顯示,硼替佐米結合沙利度胺及地塞米松方案治療總有效率更高, 不良反應更少, 療效突出, 安全可靠。本次研究結果顯示, 研究組治療總有效率高于對照組, 差異有統計學意義(P<0.05)。研究組不良反應發生率明顯低于對照組, 差異有統計學意義(P<0.05)。治療后, 研究組血清M 蛋白、β2微球蛋白水平均低于對照組, 差異有統計學意義(P<0.05)。由此可見, 硼替佐米聯合沙利度胺及地塞米松方案的應用, 療效確切。本次研究不足之處在于研究時間短, 樣本數量少, 未對長期療效、生存質量等方面予以深入研究, 在今后研究中, 可適當增加觀察樣本量, 延長觀察時間等, 對多發性骨髓瘤的治療情況予以更全面的探索[11,12]。
綜上所述, 硼替佐米聯合沙利度胺及地塞米松治療方案的應用, 可提高多發性骨髓瘤的治療效果, 不良反應少, 可廣泛推廣應用。