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莫西沙星注射液聯(lián)合吸入性乙酰半胱氨酸治療重癥肺炎患者的效果

2023-10-27 03:51:34潘燕華呂慎杰公維梅
系統(tǒng)醫(yī)學(xué) 2023年14期

潘燕華,呂慎杰,公維梅

1.山東頤養(yǎng)健康集團萊蕪中心醫(yī)院呼吸內(nèi)科,山東濟南 271104;2.山東頤養(yǎng)健康集團萊蕪中心醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,山東濟南 271104

重癥肺炎(severe case pneumonia, SCAP)是比較常見的呼吸系統(tǒng)疾病,該疾病的病情和病因比較復(fù)雜,可引起高熱、呼吸困難、咳痰、休克等癥狀,發(fā)病后,將對全身各臟器功能造成損害,病死率極高[1]。本病的病因主要包括細菌感染、免疫損傷、支原體感染等,目前,本病在臨床中主要采取保守治療,如呼吸機通氣治療及藥物治療[2-4]。針對SCAP 患者,臨床多會選用抗感染治療方案,例如莫西沙星,是一種使用頻率較高的抗菌藥物,可以有效地殺滅病原菌,但是單藥使用療效受限。針對重病患者,多建議聯(lián)合用藥[5-8]。吸入性乙酰半胱氨酸可以清除支氣管炎癥,改善肺功能,有效溶解黏液,降低黏度,保持呼吸通暢,并且刺激性較小[9]。故本文選取2018 年1 月—2021 年8 月山東頤養(yǎng)健康集團萊蕪中心醫(yī)院收治的60 例重癥肺炎患者為研究對象,分析呼吸機+莫西沙星注射液+吸入性乙酰半胱氨酸治療SCAP 的效果,現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取本院收治的60 例重癥肺炎患者為研究對象,根據(jù)隨機數(shù)表法分為對照組、觀察組,各30 例。對照組中男19 例,女11 例;年齡21~73 歲,平均(47.12±1.42)歲。觀察組中男20 例,女10 例;年齡23~71 歲,平均(47.19±1.47)歲。兩組一般資料對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準了本研究。

1.2 納入與排除標準

納入標準:參照《中國急診重癥肺炎臨床實踐專家共識》[10],患者檢查結(jié)果符合診斷標準;患者家屬同意研究,無藥物過敏情況。

排除標準:呼吸道異物患者;胸部手術(shù)史患者;臟器功能異常患者;精神疾病患者;自身免疫性疾病患者。

1.3 方法

兩組均實施無創(chuàng)正壓通氣治療,同時,根據(jù)患者病情采取對癥治療方案,如排痰治療、吸氧治療等。對照組同時以莫西沙星注射液(國藥準字J20110023;規(guī)格:250 mL∶莫西沙星0.4 g 與氯化鈉2.0 g)進行治療,靜脈滴注1 支/次,1 次/d,其中,注入鹽酸氨溴索注射液(國藥準字H20030351;規(guī)格:2 mL∶15 mg)靜滴,2 mL/次,1 次/d。

觀察組在上述基礎(chǔ)上,使用吸入性乙酰半胱氨酸(國藥準字H20150548;規(guī)格:3 mL∶0.3 g)霧化吸入治療,3 mL/次,1 次/d。

兩組在治療期間,均應(yīng)對病情進行嚴密地監(jiān)測,詳細記錄各類檢測指標,在治療1 周后分析效果。

1.4 觀察指標

炎癥因子:血清學(xué)檢測白介素-6(interleukin-6,IL-6)、C 反應(yīng)蛋白(C reactive protein, CRP)及腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α, TNF-α)。

免疫學(xué):血清學(xué)檢測自然殺傷細胞(naturalkiller, NK)、CD3+細胞。

呼吸功能指標:主要用力肺活量(forced vital capacity, FVC)和每分鐘最大通氣量(maximum ventilation per minute, MVV),1 s 呼氣量(forced expiratory volume in the first second, FEV1)。

療效:自主呼吸恢復(fù),病癥消失,影像學(xué)檢查無異常視為顯效;呼吸功能及病癥改善,影像學(xué)檢查見炎癥吸收視為有效;在上述描述外視為無效。總有效率=顯效率+有效率。

1.5 統(tǒng)計方法

采用SPSS 23.0 統(tǒng)計學(xué)軟件處理數(shù)據(jù),計量資料符合正態(tài)分布,以(±s)表示,組間差異比較采用t檢驗;計數(shù)資料以例數(shù)(n)和率(%)表示,組間差異比較采用χ2檢驗。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者炎癥因子指標比較

治療后兩組IL-6、CRP 及TNF-α 水平均明顯下降,且觀察組低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組患者炎癥因子指標比較(±s)

表1 兩組患者炎癥因子指標比較(±s)

組別觀察組(n=30)對照組(n=30)t 值P 值IL-6(pg/mL)治療前46.52±4.25 45.99±4.36 0.477 0.635治療后19.43±3.11 23.83±4.37 4.493<0.001 CRP(mg/L)治療前18.45±3.37 18.14±3.61 0.344 0.723治療后6.03±1.14 9.33±1.83 8.383<0.001 TNF-α(ng/L)治療前48.63±4.16 48.44±3.15 0.199 0.843治療后9.16±2.52 13.73±2.17 7.527<0.001

2.2 兩組患者免疫學(xué)指標比較

治療后兩組NK、CD3+水平均有所改善,且觀察組優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

表2 兩組患者免疫學(xué)指標比較(±s)

表2 兩組患者免疫學(xué)指標比較(±s)

組別觀察組(n=30)對照組(n=30)t 值P 值NK治療前11.53±2.45 12.01±2.15 0.807 0.423治療后4.41±0.23 5.76±0.29 19.977<0.001 CD3+治療前47.43±3.35 47.12±3.95 0.328 0.744治療后74.83±3.92 63.52±4.99 9.762<0.001

2.3 兩組患者呼吸功能比較

治療后兩組呼吸功能指標均有所改善,且觀察組優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

表3 兩組患者呼吸功能比較(±s)

表3 兩組患者呼吸功能比較(±s)

組別觀察組(n=30)對照組(n=30)t 值P 值FVC(L)治療前2.08±0.23 2.11±0.47 0.314 0.755治療后3.28±0.12 2.77±0.31 8.403<0.001 MVV(L/min)治療前60.14±2.21 60.22±2.45 0.133 0.895治療后70.88±1.14 68.18±1.16 9.093<0.001 FEV1(L)治療前1.51±0.26 1.53±0.41 0.226 0.822治療后2.84±0.21 2.27±0.43 6.524<0.001

2.4 兩組患者治療有效率比較

觀察組的治療有效率93.33%高于對照組的73.33%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表4。

表4 兩組患者治療有效率比較

3 討論

SCAP 以咳嗽、氣短、呼吸困難、心率加快等為主要的病癥表現(xiàn),嚴重時可導(dǎo)致呼吸衰竭及多器官組織損傷,對患者生命存在威脅[11-13]。呼吸機治療可以維持患者呼吸通暢,是臨床治療本病比較常用的方式。此外,在治療過程中,還需要積極減輕機體炎癥,幫助殺滅病原菌[14]。

莫西沙星注射液是臨床中比較常用的一種抗菌藥物,本藥對肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌等多種病菌具有殺滅作用,主要通過干擾拓撲異構(gòu)酶來抑制細菌DNA 的轉(zhuǎn)錄、復(fù)制、修復(fù)等,發(fā)揮積極的抗菌作用[15]。而吸入性乙酰半胱氨酸則是臨床治療呼吸道疾病的常用藥,如支氣管炎、支氣管哮喘等等,本藥屬于黏液溶解劑,主要是通過減少呼吸道黏液,并降低其黏度起到治療作用[16]。吸入性乙酰半胱氨酸在初始使用期間會刺激呼吸道分泌大量的黏液,此時需要加速排痰干預(yù),以減少痰液蓄積,后期逐步降低其黏性,讓患者能夠自主排出痰液,從而降低呼吸道炎癥反應(yīng),減少細菌粘附[17]。霧化吸入方式提高了呼吸道內(nèi)的藥物濃度,同時可直達病灶,效果更好。本研究結(jié)果顯示,觀察組的炎癥因子指標、免疫指標、呼吸功能及有效率均優(yōu)于對照組(P<0.05)。其中,觀察組治療有效率(93.33%)高于對照組(73.33%)(P<0.05)。陳建東等[18]在其研究中也指出:試驗組的總有效率為90.00%,高于對照組的66.67%(P<0.05)。其研究與本研究結(jié)果相當,僅有較小數(shù)據(jù)差異,可以忽略。

綜上所述,莫西沙星注射液+吸入性乙酰半胱氨酸治療SCAP 效果顯著,可起到綜合性的改善和治療作用,值得推廣。

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