男童秒變“木頭人”原來是患了這種病

福建醫科大學附屬第一醫院 邵巧燕

開朗活潑的小愷從小就是家里的開心果，然而6 歲時，他患上一種像“木頭人”一樣的怪病——經常走著走著，突然后退幾步，接著發呆、凝視、表情呆滯，全身靜止不動，持續數秒至數十秒才恢復。恢復后，小愷會繼續之前正在進行的動作，而對自己“木頭人”的情況一概不知。

這種情況嚴重影響了小愷的生活

◎在家吃飯時，小愷會突然發呆，拿著碗的手松開，飯碗掉在了地上。

◎坐在沙發上看電視，一愣神，遙控器掉了下去。

◎更危險的是，走在路上會突然停住腳步，無法移動，頭眼向一側歪斜，然后“砰”的一聲摔倒在地!

小愷也因此常常是遍體鱗傷。起初，小愷的媽媽還以為是這個孩子太頑皮、注意力不集中。不曾想，這樣的情況越來越嚴重，嚴重時1個月發作10次。

小愷的家人帶他到當地醫院就醫，被診斷為“癲癇”，但治療效果一直不好，發病的頻率從最初的1個月發作十余次漸漸增加到每周十余次。

輾轉打聽之下，家人帶著小愷來到福建醫科大學附屬第一醫院小兒神經專科就診。

尋根溯源查找病因 精準治療控制病情

經過詢問病史，醫生發現：小愷的哥哥、外婆均有類似抽搐的病史；小愷的母親幼年至今，面部皮膚一直有類似痤瘡樣皮疹。

這引起了醫生的警惕，通過詳細的神經專科體檢，發現小愷身上有多個色素脫失斑，結合腦電圖、頭顱CT、磁共振、眼底、心臟彩超等檢查，考慮孩子為繼發性癲癇、結節性硬化癥。

經過外周血家系全外顯子基因檢測，進一步證實該患兒存在基因突變，其母親有相同突變位點，這也正是患兒發病的原因！

林希主任醫師介紹，結節性硬化癥是癲癇發病原因中較為罕見的一種，既屬于遺傳性病因，又屬于結構性病因。根據小愷的病因及癲癇發作類型，林希主任醫師給予其精準的藥物治療。經過一段時間合理、有效的藥物調控治療，目前小愷的癲癇發作控制良好。

結節性硬化癥是一種常染色體顯性遺傳的神經皮膚綜合征，約1/3 的患者有家族史。該病臨床表現多樣，以面部皮脂腺瘤、癲癇發作、智力減退為臨床特征，病變除累及皮膚、神經系統外，還可累及眼、肺臟、腎臟、心臟等多個器官。結節性硬化癥是一種罕見病，發病年齡較早，但早期不易察覺。

初診患兒經小兒神經專科醫生詳細詢問病史和進行體格檢查后，需行基因檢測、頭顱影像學、視頻腦電圖監測、智力評估、精神行為評估、心臟彩超（尤其是＜3 歲的患兒）、心電圖、腹部彩超、眼底檢查等輔助檢查。患者確診后，醫生將根據病情個體化評估予以合理用藥。

警惕！孩子發呆可能也是癲癇發作

對于癲癇發作的形式，大家了解比較多的是四肢抽搐、口吐白沫、大小便失禁、意識喪失等，這些是常見的發作表現，但還有一些發作表現不為大眾所了解，比如發呆。林希主任醫師表示，發呆也是癲癇發作的一種表現，常常被家長或老師誤認為是孩子注意力不集中，當成壞毛病來批評，給孩子帶來心理負擔。

專家提醒

如果發現孩子頻繁發呆，事后對發作記憶空白，甚至手中持物突然掉落，或者伴有智力減退、行為異常、易怒、不愿與他人交流的異常表現時更要重視，應及時到正規醫院就診，盡早明確診斷并進行正規治療。