明溪縣生豬規模養殖場能繁母豬偽狂犬病流行病學調查

晏意良 明溪縣動物疫病預防控制中心 福建明溪 365200

偽狂犬?。≒seudorabies，PR），是由偽狂犬病毒（Pseudorabies virus，PRV）引起的多種動物共患的急性、熱性傳染病[1]，可引起母豬流產、死胎，嚴重制約豬養殖業的發展。 世界動物衛生組織（OIE）將其列入OIE 疫病名錄，在我國動物檢疫中曾被列為二類動物疫病 （現調整為三類動物疫?。2]，2012 年我國將豬偽狂犬病列為優先防治的動物疫病病種之一[3]。

近年來，國家提倡疫病凈化，其中偽狂犬病就是凈化的主要動物疫病之一。 本研究旨在了解明溪縣生豬養殖規模場偽狂犬病流行現狀和免疫抗體水平，為接下來的凈化工作提供依據。

1 問卷調查

首先對全縣13 家生豬規模養殖場進行問卷調查，主要調查存欄情況、是否注射偽狂犬病疫苗、配種方式、豬群更新方式、精液來源、飼料來源等情況。13 家養殖場能繁母豬存欄情況見表1。

表1 明溪縣13 家生豬規模養殖場能繁母豬存欄情況

通過調查得知，13 家養殖場都有注射偽狂犬病疫苗；配種方式都為人工授精；豬群更新方式：4 家為自繁+外購，其它9 家為自繁自養；精液來源：1 家為外購，其它12 家來自本場；后備母豬來源：2 家為外購，其它11 家為本場飼養；飼料來源：7 家為外購全價料，其它6 家為自配；流產情況：3 個場偶爾發生母豬流產情況，其它10 個場幾乎沒有流產情況發生。養殖場地均為山地，養殖場間距離均超過3 km；仔豬死亡的主要原因：其中3 家為氣候變化，3 家為管理不當，2 家為腹瀉，5 家為其它原因；消毒頻次均為每周1 次以上。

2 采樣與檢測

2.1 制定采樣方案 結合問卷情況，確定按預期流行率2%， 免疫抗體、gE 預期抗體合格率90%，95%置信水平，可接受誤差10%進行抽樣。 考慮各養殖場實際情況制定采樣方案，見表2。

表2 能繁母豬偽狂犬病流行病學調查采樣方案

2.2 根據各場實際采樣情況 根據采樣方案和調查所得存欄情況， 通知各養殖場按要求送樣。 由于各方面因素影響， 實際共采集血清樣品357 份，見表3。

表3 偽狂犬病流行病學調查實際采樣情況

2.3 檢測方法 用金諾偽狂犬病抗體ELISA 檢測試劑盒進行gE 抗體和gB 抗體血清學檢測，結果在深圳雷杜生命科學股份有限公司生產的RT-6100型酶標儀上讀取。

4 結果與分析

4.1 偽狂犬病gE 抗體檢測 經檢測，所有13 家規模養殖場豬偽狂犬病gE 抗體均為陰性。 表明明溪縣生豬規模養殖場能繁母豬中幾乎不存在野毒感染，可能與近兩年養殖場注重生物安全有關。

4.2 偽狂犬病gB 抗體檢測 結果見表4。 檢測的13 家規模養殖場豬偽狂犬病gB 免疫抗體陽性率參差不齊， 有5 個養殖場gB 抗體合格率沒有達到國家規定的80%合格率水平，其中2 個養殖場甚至沒有抗體，對偽狂犬病完全不設防，這很容易造成豬偽狂犬病區域性流行， 對明溪縣生豬養殖業造成重大危害。

表4 豬偽狂犬病gB 免疫抗體檢測結果

基于疫苗株的基因缺失，采用ELISA 方法可鑒別PRV 野毒的潛伏感染和疫苗免疫，目前國內普遍用gE 基因缺失疫苗進行免疫。gE 基因是PRV 的非必須基因， 在被野毒感染的豬體內能檢測到gE 抗體， 從而為利用血清學方法進行PRV 野毒感染與gE 基因缺失疫苗免疫接種的鑒別提供了條件[4-9]。

從調查結果看， 明溪縣轄區養豬場需要繼續加強對偽狂犬病的防控，提高生物安全水平，制定科學的免疫計劃，加強豬群飼養管理。定期做好豬偽狂犬病gE 抗體和gB 抗體監測， 并進一步擴大檢測面，選取部分有偽狂犬病凈化意向的規模養殖場， 對所有生長階段的豬進行大規模抽樣檢測， 深入了解偽狂犬病野毒的流行情況和疫苗免疫情況， 為下一步偽狂犬病凈化工作做好充分準備。