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慢性疲勞綜合征相關(guān)焦慮及抑郁的研究進展

2023-08-26 08:55:37劉欣怡劉占東
中國全科醫(yī)學 2023年35期
關(guān)鍵詞:癥狀研究

劉欣怡,劉占東

慢性疲勞綜合征(chronic fatigue syndrome,CFS)又稱肌痛性腦脊髓炎(MS),是指一種以持續(xù)或反復發(fā)作的疲勞為主要特征的疾病,除疲勞外,其特征還包括疼痛、睡眠障礙、焦慮、抑郁等,其機制可能與免疫、神經(jīng)內(nèi)分泌和能量代謝相關(guān)。另據(jù)遺傳學研究,CFS 可能受微小RNA、DNA 甲基化、蛋白質(zhì)磷酸化以及組蛋白修飾等表觀遺傳修飾的影響[1]。根據(jù)研究報道,近年來CFS 發(fā)病率呈快速上升趨勢,且CFS 具有難治愈性及高致殘性,嚴重損害患者的生活質(zhì)量,目前CFS已成為危害社會公共健康的重大問題。CFS 在不同國家、不同性別、不同職業(yè)、不同年齡的發(fā)病率差異較大[2]。筆者認為,其主要原因與該病現(xiàn)有診斷標準仍然以臨床癥狀為主,缺乏公認的客觀生物標志物有關(guān)。

目前普遍認為各種應激是導致CFS 發(fā)生、發(fā)展的主要因素,而薛啟蓂等[3]認為CFS 屬蘇聯(lián)學者提出的慢性應激所致的皮質(zhì)間腦綜合征范疇。雖然國內(nèi)這方面研究不多[4],但主流觀點支持社會應激和該病密切相關(guān)。21 世紀以來,大量文獻提出CFS 患者發(fā)病前常伴不良生活事件的發(fā)生,包括失業(yè)、離婚、意外事故等,或長時間處于一種壓抑或緊張的狀態(tài)[2]。2004 年美國一項研究表明,“9·11”事件前后美國CFS 的發(fā)病率由0.96%增至2.51%。CHI 等[5]采用束縛、噪聲、擁擠等方法來模擬逼仄、嘈雜的生活空間,建立大鼠CFS模型,發(fā)現(xiàn)大鼠體內(nèi)與疲勞相關(guān)的血液生化指標變化趨勢與人體相關(guān)指標變化趨勢一致,但目前各種模型仍無法完全模仿CFS 患者多重發(fā)病機制[6]。此外,精神心理因素也被認為是促發(fā)和影響CFS 的重要原因,而CFS也可以導致不同程度的社會心理缺陷和認知障礙[4],CFS 與焦慮、抑郁的相關(guān)性問題亟待解決,因此本文擬從CFS 與焦慮、抑郁相關(guān)研究的現(xiàn)狀、生物學變化、影像學特點及治療等方面,重點探討CFS 與焦慮、抑郁癥狀的關(guān)系。

1 本文文獻檢索策略

計算機檢索 PubMed、Web of Science、中國知網(wǎng)(CNKI)等數(shù)據(jù)庫,檢索時間設(shè)定為建庫至2023 年2 月,中文檢索詞包括“慢性疲勞綜合征”“抑郁”“焦慮”“神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)”“免疫”“炎癥”“神經(jīng)影像”“氧化性應激”“腦功能”,英文檢索詞包括“chronic fatigue syndrome”“depression”“anxiety”“neuroendocrine system”“immunity”“inflammation”“endocrinology”“imaging”“oxidative stress”“brain function”。納入標準:文獻內(nèi)容涉及CFS 與焦慮、抑郁相關(guān)的特點,生物學指標研究現(xiàn)狀、影像學異常和治療。排除標準:與本文主題無關(guān)聯(lián)、質(zhì)量差、無法獲得全文的文獻。最終納入文獻61 篇。

2 CFS 與焦慮、抑郁相關(guān)研究的現(xiàn)狀

CELLA 等[7]研究發(fā)現(xiàn),近半數(shù)CFS 患者合并至少1 種情緒障礙,這部分患者在隨訪中也表現(xiàn)出難治愈性及高致殘性。陳若宏等[8]研究發(fā)現(xiàn),CFS 患者的疲勞維度不僅存在于軀體方面,還存在于精神方面,主要表現(xiàn)為焦慮、抑郁、易激惹及情緒不穩(wěn)等。然而,COCKSHELL 等[9]研究結(jié)果顯示,CFS 患者表現(xiàn)出來的疲勞似乎與抑郁情緒并不相關(guān)。在探究CFS 與心理健康模型相關(guān)性的研究中,發(fā)現(xiàn)CFS 患者在某些維度存在著明顯的缺陷,這可能直接導致了其伴隨的情緒障礙癥狀的出現(xiàn)[10]。此外,隨著對CFS 研究的不斷深入,也引發(fā)了人們對CFS 與焦慮、抑郁共病的假設(shè),如WRIGHT 等[11]認為,非適應性完美主義和CFS 患者的抑郁癥狀明確相關(guān),但與焦慮尚未發(fā)現(xiàn)明確的相關(guān)性;SáEZ-FRANCàS 等[12]認為抑郁癥狀和多動癥可以預測CFS 患者的疲勞程度;DANIELS 等[13]發(fā)現(xiàn)焦慮障礙能加重CFS 患者的疲勞,致使患者日常無法正常生活和工作。且WRIGHT 等[11]研究還發(fā)現(xiàn),盡管抑郁癥狀在CFS 患者中占很大一部分比例,但CFS 與這些癥狀的關(guān)系尚不明確,對該領(lǐng)域的探索可以進一步明確CFS 的定義及后續(xù)診療。

目前CFS 的流行病學特點為青中年女性發(fā)病率較高[14-15],且其通常伴隨明顯的焦慮、抑郁情緒[16],這與抑郁癥的流行病學特點也類似。而在兒童及青少年CFS 患者伴焦慮、抑郁的研究中,探討家庭功能作用的研究較多。BOULD 等[17]發(fā)現(xiàn)患有CFS 的兒童或青少年中,合并抑郁癥且存在失能和焦慮的比例比無抑郁癥的患者高,提示這些患者癥狀更復雜,程度更重。LOADES 等[18]則發(fā)現(xiàn),CFS 患兒父母(尤其是父親)的情緒低落會導致患兒家庭功能差。該團隊還發(fā)現(xiàn)青少年中CFS 與焦慮、抑郁共病的占比至少為30%,并發(fā)現(xiàn)不同調(diào)查問卷及量表所測出的共病率差異較大,且青少年CFS 患者中重度抑郁焦慮伴發(fā)自殺傾向的比例較成年人更高,所以在青少年CFS 患者中常規(guī)進行焦慮、抑郁評估非常重要[19]。綜上,CFS 與焦慮、抑郁癥狀嚴重程度之間應該存在著密切的關(guān)系,其相關(guān)性值得進一步深入研究。

3 CFS 與焦慮、抑郁存在的生物學變化

3.1 氧化應激和代謝 CFS 患者可能存在腦內(nèi)氧化應激相關(guān)代謝變化。KENNEDY 等[20]發(fā)現(xiàn)CFS 患者血漿氧化應激標志物(F2 異丙烷)與健康人相比顯著升高,且其變化趨勢與癥狀的變化之間具有一定的相關(guān)性;SHUNGU 等[21]發(fā)現(xiàn)在CFS 患者中,腦脊液的乳酸水平顯著升高,這提示CFS 患者體內(nèi)氧化應激和能量代謝存在異常。因該指標在重度抑郁癥患者中也呈相同的升高趨勢,因此該指標提示共病而無法作為區(qū)分兩種疾病的生物標志物。而與廣泛性焦慮障礙的患者相比,CFS患者該指標增高更為顯著,具有一定的區(qū)分價值[21]。此外,在CFS 患者的血液指標中,可見到色氨酸濃度顯著升高,這提示CFS 患者體內(nèi)氨基酸代謝存在異常。從動物實驗中還發(fā)現(xiàn),慢性應激狀態(tài)可導致腦內(nèi)谷氨酸逐漸累積進而引發(fā)部分神經(jīng)元凋亡,引發(fā)情感、認知和某些下丘腦-內(nèi)分泌功能的障礙。這些證據(jù)提示CFS應該不是一種單純“心理或精神層面”的疾病,其發(fā)生和演變具有代謝異常的生物學基礎(chǔ),而疲勞與焦慮、抑郁可能是腦部代謝異常所伴發(fā)的相關(guān)癥狀表現(xiàn)。

3.2 免疫、炎癥和內(nèi)分泌相關(guān) ATTREE 等[22]指出,盡管CFS 的病理生理機制尚不清楚,但是明確存在免疫系統(tǒng)的異常,疲勞和抑郁可能是CFS 的神經(jīng)生物學改變的效應或結(jié)果。LORUSSO 等[23]指出促炎因子、淋巴亞群過度激活,輔助T 細胞(Th)1 驅(qū)動的免疫反應減弱或許是CFS 相關(guān)的內(nèi)在免疫異常。GROVEN 等[24]通過研究發(fā)現(xiàn),與健康對照者相比,CFS 患者血漿腫瘤壞死因子α(TNF-α)水平有增高的趨勢,白介素(IL)-10 水平升高與軀體癥狀嚴重程度之間具有相關(guān)性,其余被測試的細胞因子還包括Th2 和Th1 等。因此,通過研究血漿或腦脊液中細胞因子的種類或者數(shù)量等變化,可以進一步明確CFS 的潛在致病機制和尋找有效的治療方法。CFS 患者具有輕度皮質(zhì)醇低下及皮質(zhì)醇晝夜節(jié)律減弱的特點[25],TORRES-HARDING 等[26]也證實了疲勞患者通常伴有唾液中皮質(zhì)醇的減少,且24 h內(nèi)唾液皮質(zhì)醇與預期變化模式的差異和疲勞增加的程度顯著相關(guān)。HERANE-VIVES 等[27]在之后的試驗中進一步發(fā)現(xiàn)抑郁癥患者與CFS 患者具有相似性,其發(fā)現(xiàn)兩種疾病患者均存在唾液中皮質(zhì)醇減少,但頭發(fā)中皮質(zhì)醇累積水平卻是正常的這一現(xiàn)象,提示抑郁癥部分亞型和CFS 的共病研究可能會更具意義。許多研究發(fā)現(xiàn),在CFS 患者和焦慮、抑郁患者中,均存在下丘腦-垂體-腎上腺軸(HPA 軸)活動度下調(diào)的現(xiàn)象,這一現(xiàn)象或與某些細胞因子(如IL-1、IL-6)的改變相關(guān),但整體機制尚不明確[28-31]。

3.3 生物病原學 細菌、病毒和真核生物等通過與宿主相關(guān)作用,影響著疾病的發(fā)生、發(fā)展[32]。最初CFS 的發(fā)現(xiàn)就認為和EB 病毒感染相關(guān),后來發(fā)現(xiàn)人類皰疹病毒(HHV)6 型、巨細胞病毒等感染均會誘發(fā)CFS[33]。我國學者在這方面也有報道,何俊彥等[34]發(fā)現(xiàn)CFS 人群中感染活動性的HHV 和EB 病毒的概率較高。個別CFS 患者還存在細小病毒感染的現(xiàn)象[35]。CFS 患者常見的癥狀中還包括腸道功能紊亂,因此腸道菌群失調(diào)可能與CFS 患者的發(fā)病和癥狀持續(xù)性相關(guān),GILOTEAUX 等[36]通過高通量測序技術(shù)發(fā)現(xiàn),CFS 患者標本中的細菌多樣性(特別是厚壁菌門成員的相對豐度和多樣性)顯著降低。而近年來,針對焦慮、抑郁患者腸道菌群的研究同樣發(fā)現(xiàn)了這些患者群體的腸道菌群存在某些菌群豐度降低的現(xiàn)象[37]。此外,相關(guān)研究表明,焦慮、抑郁和病原微生物感染可能存在相互促進的過程,二者因果關(guān)系同樣值得深入探討。而伴發(fā)焦慮、抑郁癥狀的CFS 與生物病原學之間的關(guān)系和相關(guān)機制則需要進一步分層研究。

4 CFS 與焦慮、抑郁患者影像學及腦電生理特點

4.1 影像學特點 雖然CFS 目前被大多數(shù)人認為屬于神經(jīng)系統(tǒng)疾病,但其復雜的特征與許多其他系統(tǒng)疾病存在交叉,如腸易激綜合征、過度換氣綜合征、風濕性多肌痛等[38]。只有弄清CFS 腦功能異常的機制,才能很好地回答上述重疊問題。目前公認焦慮、抑郁和腦功能異常相關(guān),這方面是隨著神經(jīng)影像學技術(shù)的發(fā)展而逐漸發(fā)現(xiàn)的[39-40]。

當前,隨著影像學技術(shù)的發(fā)展,可以通過功能性磁共振成像(functional magnetic resonance imaging,fMRI)、單電子發(fā)射計算機斷層成像術(shù)(single photonemission computed tomography,SPECT)、正電子發(fā)射斷層成像(positron emission tomography,PET)等影像學檢查對CFS 患者腦部活動進行功能性分析[41]。有研究應用磁共振波譜(MRS)分析,發(fā)現(xiàn)CFS 患者枕葉皮質(zhì)膽堿/肌酸比值明顯高于健康人[42-43]。馮楚文等[44]歸納出CFS 患者具有獨特的腦形態(tài)學、腦血流、腦功能連接及腦代謝的MRI 特征。較多的影像學研究已經(jīng)證實了CFS 患者具有皮質(zhì)腦血流減低、灰質(zhì)白質(zhì)信號異常等特點。BARNDEN 等[45]研究得出CFS 患者具有前額葉髓鞘形成增多、中腦白質(zhì)體積減小及神經(jīng)炎癥的特征,然而,在抑郁癥患者中也同樣發(fā)現(xiàn)了白質(zhì)體積減小這一特征。PURI 等[46]通過體素形態(tài)學分析(voxelbased morphometry,VBM)和腦表面分析技術(shù)發(fā)現(xiàn)CFS患者枕葉、右側(cè)角回和左側(cè)海馬旁回后分支灰質(zhì)體積(grey mater volumes,GMV)減小。而賈艷濱等[47]報道抑郁癥患者也具有相同部位灰質(zhì)體積的減少。

以上CFS 與焦慮、抑郁在功能性神經(jīng)影像的特點說明二者之間存在著異同之處,這些特點與疾病癥狀和機制之間的關(guān)系需要深入研究和思考。近年來,很多學者利用多模態(tài)MRI 技術(shù)分析癥狀與腦功能變化的相關(guān)性,且其還可對藥物、認知、物理等治療手段的效果進行系統(tǒng)評估。鑒于神經(jīng)影像技術(shù)的便捷、無創(chuàng)、易接受和標準化的特點,其有可能成為功能性神經(jīng)疾病研究、臨床診斷和治療效果評估的主要手段,而CFS 患者伴焦慮、抑郁癥狀的相關(guān)研究應將這些指標作為內(nèi)容評估的關(guān)鍵指標。

4.2 腦電生理特點 與神經(jīng)影像技術(shù)相比,神經(jīng)電生理特別是腦電圖技術(shù),具有明顯的時間分辨率高的優(yōu)勢。腦電圖(electroencephalograph,EEG)是記錄腦神經(jīng)細胞電生理活動的一項重要檢查手段。從EEG 節(jié)律來看,CFS 患者存在額邊緣區(qū)δ、θ 和α 幅值降低,腦電活動發(fā)生改變可能是CFS 的一個顯著特征[48-49]。事件相關(guān)電位(event-related potential,ERP) 是多種外部感官刺激(如光、聲、電、力等)或工作記憶任務等事件誘發(fā)大腦皮質(zhì)神經(jīng)元電活動所產(chǎn)生的特殊腦電形式,反映大腦認知過程中皮質(zhì)神經(jīng)電生理的變化。抑郁患者相對于正常人[50-51]對負性刺激會產(chǎn)生異常的P1、N2、P3及慢波等腦電成分。而CFS 患者同樣也存在N1、N2、P2、P3 變化,劉正康[52]發(fā)現(xiàn),與健康受試者相比,CFS 抑郁患者在國際情緒圖片的視覺刺激任務下,表現(xiàn)出更高的N2 波幅和更長的P3 潛伏期,CFS 患者對情緒圖片的認知加工以及對負性圖片的感知、注意、自動主動加工及深度加工活動過度增強,推測可能與CFS 長期處于負性情緒狀態(tài)有關(guān)。

5 CFS 與焦慮、抑郁的治療

非藥物療法中,目前認為CFS 有效的治療方法主要有2 種:認知行為治療(cognitive behavioral therapy,CBT)和分級運動治療[53-54]。有學者還提出了順勢療法及多種維生素療法[55-56]。不過在臨床中更便捷且在短期內(nèi)能出現(xiàn)明顯效果的仍然是藥物療法[57]。目前CFS 患者常用的抗病毒藥物、激素以及免疫調(diào)節(jié)劑等在臨床評估中的有效性尚待考證,甚至某些患者在使用后出現(xiàn)癥狀加重的現(xiàn)象。而抗抑郁藥物對大多數(shù)患者治療效果較好,可以明顯改善癥狀。

筆者認為上述療效差異的主要原因同樣是診斷標準因素所致,導致研究對象納入時存在明顯的異質(zhì)性。如能找到客觀診斷指標作為研究對象納入標準,或?qū)FS伴或不伴焦慮、抑郁癥狀分開進行研究,則有希望使治療效果的差異性明顯減小。也可以嘗試通過量表或者其他檢查方法確定CFS 與焦慮、抑郁的共病關(guān)系,進一步明確抗焦慮、抗抑郁藥物在改善疲勞方面的作用效果。DANIELS 等[58]在2019 年的研究中指出,在CFS 中常規(guī)探討焦慮、抑郁共病十分重要,因為CFS 患者的抑郁、焦慮狀態(tài)與CBT 不良治療結(jié)果明確相關(guān)。因此,只有明確了CFS 與焦慮、抑郁相關(guān)性的內(nèi)在機制,才能在治療方法的選擇上更有針對性,最終使更多CFS 患者受益。

6 小結(jié)

隨著社會壓力的增加,以及環(huán)境、傳染病等因素的影響,CFS 在我國的發(fā)病率明顯升高[59],其癥狀持續(xù)存在、無法得到緩解的特點嚴重影響了患者的日常生活及工作,CFS 的病理生理學機制尚未明確,還缺乏確切的實驗室檢查指標。雖然目前國內(nèi)外在這方面進行著大量有意義的探索[60-61],未來仍然需要通過更多的創(chuàng)新性客觀指標研究用于CFS 診斷及預后評估,才能提高CFS 的診斷和治療水平。由于CFS 的異質(zhì)性特點以及與焦慮、抑郁等癥狀的廣泛重疊現(xiàn)象突出。進一步研究重點應通過功能神經(jīng)影像學、遺傳學和炎癥免疫學等先進技術(shù),結(jié)合CFS 的癥狀特點、嚴重程度及波動規(guī)律等,對該疾病開展更加深入的分層研究,以期能夠明確疲勞、焦慮和抑郁等癥狀與腦功能變化之間的因果關(guān)系。這對于確定CFS 的發(fā)病機制,增加醫(yī)生群體對于該病的統(tǒng)一性認知,探索可靠有效的治療方法等方面均具有重要的現(xiàn)實意義。

作者貢獻:劉欣怡負責文章的構(gòu)思與設(shè)計、研究資料的收集與整理、論文撰寫;劉占東負責論文修訂、文章的質(zhì)量控制及審校,對文章整體負責,監(jiān)督管理。

本文無利益沖突。

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