牛病毒性腹瀉病毒、牛腸道病毒的流行病學調查分析
——以遼寧鐵嶺地區為例

姜久華

鐵嶺市動物疫病預防控制中心，遼寧鐵嶺 112000

0 引言

牛病毒性腹瀉病（Bovine Viral Diarrhea，BVD）是危害奶牛養殖業的常見疫病之一，致病原為牛病毒性腹瀉病毒（Bovine Viral Diarrhea Virus，BVDV），臨床多表現為高熱、腹瀉及口腔或消化道發炎，懷孕母牛主要以流產、胎兒畸形為主，同時作為接觸性傳染病，BVDV也存在無癥狀感染和持續性感染[1]。BVD在我國流行情況較嚴重，可對牛生產性能和繁殖性能造成嚴重影響。牛腸道病毒（Bovine Enterovirus，BEV）是近年新發的動物傳染病，臨床上主要以消化道及呼吸道癥狀為主要特征。由于BEV感染在國內屬新發疫病，加之與BVDV臨床癥狀相似，當發生混合感染時難以準確診斷疫情，為后續防控和動態清零帶來困難[2]。有研究指出，吉林省不同地區BVDV感染率高達42.65%，BEV感染率高達20.83%，混合病毒感染率為14.71%，對我國養牛業造成重大經濟損失[3]。遼寧省作為全國奶業十大主產省之一，全省奶牛規模養殖比重達90%以上，而鐵嶺地區大多數奶農都是家庭式小型牛場，相關數據報道較少。因此，全面了解遼寧鐵嶺地區BVDV和BEV流行現狀，有助于提高該地區奶牛養殖的經濟效益，對防控病毒感染具有重要意義。

1 材料和方法

1.1 調查地點與樣品采集

2021年6月至2022年6月，對遼寧鐵嶺地區不同奶牛場采取詢問、實地調查方式進行BVDV、BEV的發病情況調查，并采集發病癥狀典型的648 份血樣，采集后靜置2 h，3 500 r/min離心20 min，分離上層血清，置于-20 ℃凍存備用。

1.2 主要試劑和儀器

BVDV、BEV雙抗體夾心ELISA診斷試劑盒，上海雅吉生物科技有限公司。

1.3 試驗方法

采用BVDV、BEV雙抗體夾心ELISA診斷試劑盒，對送檢的648 份患牛血清樣品進行抗原檢測，方法參考邢澤黎等[4]。

2 試驗結果

2.1 BVDV、BEV抗原檢測結果

抗原檢測分析結果如表2所示。BVDV單一感染率為19.14%（124/648），BEV單一感染率為14.97%（97/648），BVDV/BEV混合感染率為8.64%（56/648）。

表2 遼寧鐵嶺地區BVDV、BEV抗原檢測結果

2.2 不同年齡牛群BVDV、BEV的感染情況

對遼寧鐵嶺地區不同年齡牛群BVDV和BEV的感染情況進行統計分析，結果如表3所示。犢牛混和感染率最低，為4.49%（4/89）；育成牛混和感染率為6.35%（12/189）；青年牛混和感染率最高，為13.01%（19/146）；成年牛混和感染率為9.38%（21/224）。各年齡牛群均存在不同程度BVDV和BEV混合感染。

表3 不同年齡牛群牛BVDV、BEV感染情況

3 分析與討論

3.1 遼寧鐵嶺地區奶牛BVDV、BEV流行病學情況

奶牛BVD、BEV嚴重影響奶牛養殖業的健康發展。雖然這兩種疫病在吉林和山東等地區已有相關報道[4]，但在遼寧鐵嶺地區流行病學情況及感染統計鮮有報道。本研究采用ELISA方法檢測及鑒定BVD、BEV，結果顯示BVDV單一感染率為19.14%，BEV單一感染率為14.97%，BVDV/BEV混合感染率為8.64%。姚偉[5]指出遼北地區（沈陽、鐵嶺）整體抗體陽性率為64.00%。造成各地BVDV、BEV整體抗體陽性率出現差異的原因受多方面因素的影響，比如規模化養殖技術的普及、養殖人員專業技術水平，以及被檢牛場飼養環境、奶牛營養狀況、衛生防疫等。

3.2 BVDV、BEV的防控手段

流行病學調查是疫病防控的重要手段。BVDV和BEV的主要傳播途徑為接觸傳播，攜帶病毒的牛只會通過口鼻分泌物、尿液糞便等傳播病毒。因此對于該病毒應采用綜合防控手段。研究表明，飼養方式的不同可能會影響病毒的傳播，當牛群的飼養密度過大時，一旦有牛感染BEV就會引起牛群的廣泛感染[6]，因此對于飼養密度高、規模較大的奶牛場應定期進行全面的流行病學調查，掌握該地區BVDV和BEV的流行規律，從而建立科學有效的免疫接種程序。另外，應嚴格管控外來進場牛只，做好飼養環境的定期衛生消毒，加強對奶牛場的飼養管理。

3.3 BVDV、BEV的治療對策

對于BVDV在我國有3 種滅活疫苗獲準注冊，而對于BEV的疫苗國內目前相關的研究報道較少，王剛[7]通過甲醛滅活將分離毒株BEV-20039、M制成二價滅活疫苗并取得了不錯的免疫效果。一些歐洲國家通常在不接種疫苗的前提下全面檢測和捕殺受感染牛，但仍然難以完全消除帶病動物，且成本較高。目前我國針對BVDV/BEV混合感染尚未取得突破性進展，市場上沒有治療該類疾病的特效藥。治療手段主要以降低死亡率、減輕臨床癥狀為主。患牛出現臨床癥狀應立即隔離治療，避免發生大規模傳染[8]。