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服用他莫昔芬的乳腺癌患者宮腔鏡檢出子宮內(nèi)膜病變的危險(xiǎn)因素研究

2023-08-08 06:10:10李雨荊晉一超陳醒嵇夢穎戴輝華
中國全科醫(yī)學(xué) 2023年32期
關(guān)鍵詞:乳腺癌研究

李雨荊,晉一超,陳醒,嵇夢穎,戴輝華*

乳腺癌是威脅中國女性健康的第一大惡性腫瘤。1990—2019 年中國女性乳腺癌發(fā)病率呈持續(xù)上升趨勢[1],其中50%~60%的患者雌激素受體(ER)為陽性。內(nèi)分泌治療是適用于幾乎所有ER 和/或孕激素受體(PR)陽性的乳腺癌患者,能有效降低復(fù)發(fā)率,提高生存率,其中他莫昔芬(TAM)應(yīng)用廣泛。TAM 具有抗雌激素及弱雌激素雙重作用。在乳腺組織中,TAM競爭性結(jié)合靶細(xì)胞ER,產(chǎn)生拮抗雌激素作用,抑制腫瘤細(xì)胞的生長代謝,有效降低乳腺癌復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)和病死率。但TAM 對子宮內(nèi)膜則產(chǎn)生弱雌激素作用,長期服用可引起子宮內(nèi)膜增厚及病變,增加子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[2]。對于服用TAM 的乳腺癌患者,目前常采用經(jīng)陰道超聲監(jiān)測子宮內(nèi)膜。宮腔鏡下內(nèi)膜活檢是診斷及治療該類患者子宮內(nèi)膜病變的金標(biāo)準(zhǔn)[3]。但是,既往國內(nèi)外關(guān)于接受宮腔鏡下內(nèi)膜活檢服用TAM 的乳腺癌患者的研究顯示,最終病理提示子宮內(nèi)膜病變患者僅占21.1%~42.3%,造成部分醫(yī)療資源浪費(fèi)[4-6]。因此,本研究通過回顧性分析接受宮腔鏡檢查及活檢的服用TAM 的乳腺癌患者的臨床資料,探討該類患者發(fā)生子宮內(nèi)膜病變的相關(guān)影響因素,確定服用TAM 的乳腺癌患者需要宮腔鏡手術(shù)干預(yù)的子宮內(nèi)膜厚度的最佳標(biāo)準(zhǔn),提高宮腔鏡手術(shù)的陽性檢出率。

1 對象與方法

1.1 研究對象 選取南京醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院婦科于2015 年1 月—2022 年1 月收治的接受宮腔鏡下內(nèi)膜活檢的服用TAM(20 mg/d)的乳腺癌患者132 例為研究對象。根據(jù)宮腔鏡手術(shù)后病理診斷,將患者分為宮腔鏡內(nèi)膜活檢陰性組43 例(子宮內(nèi)膜正常)和宮腔鏡內(nèi)膜活檢陽性組89 例(即子宮內(nèi)膜病變,包括子宮內(nèi)膜息肉、子宮內(nèi)膜增生不伴不典型、子宮內(nèi)膜不典型增生及子宮內(nèi)膜癌)。89 例子宮內(nèi)膜病變患者中子宮內(nèi)膜息肉72 例(54.5%),子宮內(nèi)膜增生不伴不典型10 例(7.6%),子宮內(nèi)膜不典型增生及子宮內(nèi)膜癌7例(5.3%)。

納入標(biāo)準(zhǔn):(1)乳腺癌診斷符合《中國抗癌協(xié)會(huì)乳腺癌診治指南與規(guī)范(2021 年版)》[7];(2)于南京醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院婦科行宮腔鏡下內(nèi)膜活檢;(3)子宮內(nèi)膜病理資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)乳腺癌治療前缺乏規(guī)律的月經(jīng)周期;(2)未能規(guī)范化服用TAM 或服藥時(shí)間<3 個(gè)月;(3)乳腺癌治療前曾服用外源性雌激素;(4)有結(jié)直腸、子宮內(nèi)膜及卵巢等惡性腫瘤家族史;(5)使用抗凝及抗血小板藥物或伴有血液系統(tǒng)疾病;(6)臨床資料不完整。本研究已獲得南京醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)的審核批準(zhǔn)(倫理號:2022-SR-655)。

1.2 研究方法 通過醫(yī)院電子病歷數(shù)據(jù)庫及電話詢問患者的方式收集患者的一般資料和超聲特征,包括年齡、BMI、高血壓史、糖尿病史、分娩次數(shù)、是否絕經(jīng)〔絕經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)參照《中國抗癌協(xié)會(huì)乳腺癌診治指南與規(guī)范(2021年版)》[7]〕、是否存在異常子宮出血/絕經(jīng)后出血(AUB/PMB)、是否化療、TAM 用藥時(shí)間、是否使用促性腺激素釋放激素激動(dòng)劑(GnRH-a)、子宮內(nèi)膜厚度、宮腔占位回聲特征。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 23.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料經(jīng)正態(tài)性檢驗(yàn),符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以(±s)表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t 檢驗(yàn);非正態(tài)分布的計(jì)量資料以M(P25,P75)表示,組間比較采用Mann-Whitney U 秩和檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以相對數(shù)表示,采用χ2檢驗(yàn)或Fisher's 確切概率法。多個(gè)獨(dú)立樣本的非參數(shù)檢驗(yàn)采用Kruskal-Wallis H 檢驗(yàn)。采用多因素Logistic 回歸分析探討服用TAM 的乳腺癌患者宮腔鏡檢出子宮內(nèi)膜病變的影響因素。繪制子宮內(nèi)膜厚度預(yù)測宮腔鏡檢出子宮內(nèi)膜病變的受試者工作特征(ROC)曲線,并計(jì)算ROC 曲線下面積(AUC)及其95%CI,根據(jù)約登指數(shù)(約登指數(shù)=靈敏度+特異度-1)確定最佳截?cái)嘀怠R訮<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 臨床資料 宮腔鏡內(nèi)膜活檢陰性組與宮腔鏡內(nèi)膜活檢陽性組患者AUB/PMB、TAM 用藥時(shí)間、子宮內(nèi)膜厚度、宮腔內(nèi)高回聲占位比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組患者年齡、BMI、高血壓史、糖尿病史、分娩次數(shù)、絕經(jīng)、化療、GnRH-a、宮腔內(nèi)無回聲占位、宮腔內(nèi)異常血流信號比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。

表1 兩組患者臨床資料比較Table 1 Comparison of clinical data between the two groups of patients

2.2 服用TAM 的乳腺癌患者宮腔鏡檢出子宮內(nèi)膜病變影響因素的多因素Logistic 回歸分析 以患者宮腔鏡內(nèi)膜活檢結(jié)果(賦值:陰性=0,陽性=1)為因變量,以2.1中差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的變量AUB/PMB(賦值:否=0,是=1)、TAM 用藥時(shí)間(賦值:<24 個(gè)月=0,≥24 個(gè)月=1)、子宮內(nèi)膜厚度(賦值:實(shí)測值)、宮腔內(nèi)高回聲占位(賦值:否=0,是=1)為自變量進(jìn)行多因素Logistic 回歸分析,結(jié)果顯示,AUB/PMB、子宮內(nèi)膜厚度增加、宮腔內(nèi)高回聲占位是服用TAM 的乳腺癌患者宮腔鏡檢出子宮內(nèi)膜病變的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P<0.05),見表2。

表2 服用TAM 的乳腺癌患者宮腔鏡檢出子宮內(nèi)膜病變影響因素的多因素Logistic 回歸分析Table 2 Multivariate Logistic regression analysis of the influencing factors for endometrial lesions detected by hysteroscopy in breast cancer patients taking TAM

2.3 子宮內(nèi)膜厚度預(yù)測服用TAM 的乳腺癌患者宮腔鏡檢出子宮內(nèi)膜病變的ROC 曲線 子宮內(nèi)膜厚度預(yù)測服用TAM 的乳腺癌患者宮腔鏡檢出子宮內(nèi)膜病變的AUC為0.753〔95%CI(0.638,0.868),P<0.001〕,約登指數(shù)為0.54,最佳截?cái)嘀禐?.15 mm,靈敏度為0.755,特異度為0.786,見圖1。

圖1 子宮內(nèi)膜厚度預(yù)測服用TAM 的乳腺癌患者宮腔鏡檢出子宮內(nèi)膜病變的ROC 曲線Figure 1 ROC curve of endometrial thickness for predicting endometrial lesions detected by hysteroscopy in breast cancer patients taking TAM

3 討論

2022 年美國國立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)指南進(jìn)一步將ER陽性乳腺癌患者術(shù)后使用TAM 治療時(shí)間由5 年延長至10 年[8]。對于服用TAM 的乳腺癌患者的既往研究表明,在TAM 導(dǎo)致的乳腺癌患者子宮內(nèi)膜病變類型中,子宮內(nèi)膜息肉最為常見(8%~42%)[9],高于未使用者(0~10%)[10]。子宮內(nèi)膜息肉雖為良性病變,但TAM 相關(guān)子宮內(nèi)膜息肉有3.0%~10.7%的惡變率,較一般人群明顯增高0.48%[9],仍需積極干預(yù)。我國臺灣地區(qū)一項(xiàng)回顧性研究比較39 411 名(53.1%)接受TAM治療與34 869 名(46.9%)未接受TAM 治療的患者,結(jié)果顯示接受TAM 治療患者的子宮內(nèi)膜癌發(fā)病率為0.388%,而未接受TAM 治療的患者子宮內(nèi)膜癌發(fā)病率為0.198%,提示服用TAM 增加該類患者子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[11]。因此積極探索服用TAM 的乳腺癌患者發(fā)生子宮內(nèi)膜病變的高危因素,盡早識別高危人群,加強(qiáng)監(jiān)測,早期干預(yù),可降低子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。

有研究顯示使用TAM 2 年后子宮內(nèi)膜癌變的風(fēng)險(xiǎn)顯著增加[12]。本研究結(jié)果顯示,宮腔鏡內(nèi)膜活檢陽性組患者TAM 用藥時(shí)間≥24 個(gè)月比例高于宮腔鏡內(nèi)膜活檢陰性組,但與內(nèi)膜病變的關(guān)系未明確,需要更多的數(shù)據(jù)來驗(yàn)證。

本研究結(jié)果顯示,AUB/PMB 是服用TAM 的乳腺癌患者宮腔鏡檢出子宮內(nèi)膜病變的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。一項(xiàng)針對韓國女性的研究顯示,在服用TAM 的乳腺癌患者中,異常子宮出血與子宮內(nèi)膜病變的發(fā)生有關(guān)[4]。潘寧萍等[13]的研究也表明有異常子宮出血是乳腺癌患者術(shù)后發(fā)生子宮內(nèi)膜癌的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。美國婦產(chǎn)科醫(yī)師學(xué)會(huì)[14]及加拿大婦產(chǎn)科醫(yī)生學(xué)會(huì)[15]均推薦對于存在AUB/PMB 的服用TAM 的乳腺癌患者行宮腔鏡檢查。在本研究結(jié)果中,AUB/PMB 的存在與宮腔鏡下內(nèi)膜活檢結(jié)果陽性密切相關(guān)。

目前超聲提示子宮內(nèi)膜增厚是服用TAM 的乳腺癌患者是否需要宮腔鏡手術(shù)干預(yù)的一個(gè)重要指征,由于TAM 可導(dǎo)致子宮內(nèi)膜間質(zhì)水腫,會(huì)造成超聲下子宮內(nèi)膜假性增厚,因此對于需要手術(shù)干預(yù)的子宮內(nèi)膜厚度界值的標(biāo)準(zhǔn)不同,宮腔鏡內(nèi)膜活檢的陽性率也不同,目前臨床仍無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。SACCARDI 等[16]的研究表明,對于服用TAM 的女性,當(dāng)子宮內(nèi)膜厚度為5 mm 時(shí),宮腔鏡內(nèi)膜活檢檢出子宮內(nèi)膜病變的靈敏度為100%,特異度為15%,當(dāng)子宮內(nèi)膜厚度增高至10 mm 時(shí),靈敏度降至84%,特異度提升至69%。其他多項(xiàng)研究結(jié)果顯示,當(dāng)子宮內(nèi)膜厚度截?cái)嘀禐?~10 mm 時(shí),檢出子宮內(nèi)膜病變的靈敏度為85%~100%,特異度為56%~96%[17-19]。本研究結(jié)果顯示,子宮內(nèi)膜厚度增加是服用TAM 的乳腺癌患者宮腔鏡檢出子宮內(nèi)膜病變的獨(dú)立危險(xiǎn)因素;且子宮內(nèi)膜厚度對服用TAM 的乳腺癌患者宮腔鏡檢出子宮內(nèi)膜病變有一定的預(yù)測價(jià)值,當(dāng)子宮內(nèi)膜厚度為9.15 mm 時(shí),預(yù)測宮腔鏡內(nèi)膜活檢檢出子宮內(nèi)膜病變的靈敏度為0.755,特異度為0.786,與上述研究相似。

本研究結(jié)果顯示,宮腔內(nèi)高回聲占位是服用TAM的乳腺癌患者宮腔鏡檢出子宮內(nèi)膜病變的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。HEREMANS 等[20]的研究顯示,超聲提示宮腔內(nèi)異常回聲占位與子宮內(nèi)膜息肉、子宮內(nèi)膜增生及子宮內(nèi)膜癌有關(guān)。HULKA 等[21]在對宮腔鏡內(nèi)膜活檢病理異常的接受TAM 治療的絕經(jīng)后乳腺癌婦女的超聲結(jié)果進(jìn)行回顧性分析時(shí)發(fā)現(xiàn),宮腔內(nèi)高回聲占位與子宮內(nèi)膜息肉關(guān)系密切,但在判斷子宮內(nèi)膜病變良惡性方面價(jià)值有限。本研究結(jié)果與上述研究一致。

在臨床中,當(dāng)服用TAM 的乳腺癌患者出現(xiàn)子宮內(nèi)膜病變時(shí),部分乳腺科醫(yī)生選擇更換內(nèi)分泌治療方案。本研究中,第一次宮腔鏡術(shù)后,23.5%(31/132)的患者更換了治療方案。目前絕經(jīng)前患者常用的替代TAM輔助內(nèi)分泌治療有2 種選擇[7]:卵巢功能抑制+TAM、卵巢功能抑制+第三代芳香化酶抑制劑(AI),絕經(jīng)后患者則直接改換AI 治療。有研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)服用TAM 的乳腺癌患者加用卵巢功能抑制藥物GnRH-a 治療時(shí),可明顯降低血清雌二醇水平及子宮內(nèi)膜厚度[22]。本研究結(jié)果顯示,宮腔鏡內(nèi)膜活檢陽性組與宮腔鏡內(nèi)膜活檢陰性組患者使用GnRH-a 情況比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,可能與使用GnRH-a 的患者較少有關(guān)。

綜上所述,AUB/PMB、子宮內(nèi)膜厚度增加、宮腔內(nèi)高回聲占位可能是服用TAM 的乳腺癌患者宮腔鏡檢出子宮內(nèi)膜病變的高危因素。當(dāng)服用TAM 的乳腺癌患者存在AUB/PMB、超聲提示子宮內(nèi)膜厚度≥9.15 mm、宮腔內(nèi)存在高回聲占位時(shí),其發(fā)生子宮內(nèi)膜病變風(fēng)險(xiǎn)增高,應(yīng)積極考慮宮腔鏡檢查及內(nèi)膜活檢。

婦科醫(yī)生需多角度、多因素考慮服用TAM 的乳腺癌患者接受宮腔鏡手術(shù)的指征,減少不必要的手術(shù)干預(yù),減輕患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),節(jié)約醫(yī)療資源。此外,對于已經(jīng)出現(xiàn)子宮內(nèi)膜病變的乳腺癌患者,婦科醫(yī)生可與乳腺科醫(yī)生及患者本人溝通,權(quán)衡利弊,制訂子宮內(nèi)膜保護(hù)措施及更改內(nèi)分泌治療方案。本研究的局限性:首先,該研究是一項(xiàng)具有固有缺陷的單中心回顧性研究。其次,本研究樣本量較小,所包含的高危因素不能包括所有具有診斷功效的潛在因子,例如本研究中使用GnRH-a 的患者較少,未能獲得有意義的結(jié)論,未來需要在更大的人群中進(jìn)行前瞻性研究,以進(jìn)一步驗(yàn)證研究結(jié)果。

作者貢獻(xiàn):李雨荊提出研究思路,負(fù)責(zé)研究的構(gòu)思與設(shè)計(jì),研究的實(shí)施,撰寫論文;晉一超、陳醒、嵇夢穎進(jìn)行數(shù)據(jù)的收集與整理,統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,圖表的繪制與展示;晉一超進(jìn)行論文的修訂;戴輝華負(fù)責(zé)文章的質(zhì)量控制與審查,對文章整體負(fù)責(zé),監(jiān)督管理。

本文無利益沖突。

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