豬偽狂犬病的凈化策略

劉杰

摘? 要：目前，疫苗免疫失效的情況時(shí)有發(fā)生，在國內(nèi)許多的豬場都檢測出了豬偽狂犬病病毒的變異毒株。因此，本著更好地預(yù)防和控制豬偽狂犬病，最終達(dá)到徹底消滅和凈化該病的目的，本文對豬偽狂犬病的凈化策略進(jìn)行了具體分析，以供廣大養(yǎng)殖戶參考。

關(guān)鍵詞：豬；豬偽狂犬病；凈化策略

豬偽狂犬病是由豬偽狂犬病病毒（pseudorabies virus，PRV）引起的一種急性、烈性、高度接觸性傳染病，具有較高的傳染率，可導(dǎo)致感染豬出現(xiàn)較高的死亡率，其中以幼齡仔豬的死亡率最高，最高可達(dá)100％，會(huì)嚴(yán)重危害豬群健康。作為一種比較容易凈化和消滅的疾病，全球很多國家和地區(qū)已經(jīng)完成了對豬偽狂犬病的凈化。為有效減少該病的發(fā)生和流行，徹底根除該病，歐美等發(fā)達(dá)國家多采用豬偽狂犬病基因缺失疫苗，再配合相應(yīng)的鑒別診斷手段對豬偽狂犬病進(jìn)行凈化，我國尚未啟動(dòng)豬偽狂犬病的根除計(jì)劃。在實(shí)際生產(chǎn)過程中，由于飼養(yǎng)環(huán)境復(fù)雜，各種疾病混合感染的情況時(shí)有發(fā)生，導(dǎo)致豬場對豬偽狂犬病的凈化和消滅進(jìn)行得異常艱難[1]。本文具體分析了豬偽狂犬病的凈化策略，以供廣大養(yǎng)豬生產(chǎn)者參考。

1? 豬偽狂犬病的凈化策略

預(yù)防和控制豬偽狂犬病的最終目標(biāo)是凈化與根除，要使豬場由豬偽狂犬病陽性豬場轉(zhuǎn)為陰性豬場，進(jìn)而再達(dá)到豬偽狂犬病的凈化，可以通過采取本底調(diào)查、強(qiáng)制免疫、清除凈化、認(rèn)證等技術(shù)手段實(shí)現(xiàn)，為最終開展豬偽狂犬病的全面凈化工作奠定基礎(chǔ)。

1.1 本底調(diào)查

全面考察豬場實(shí)際情況，對豬場內(nèi)的飼養(yǎng)環(huán)境、飼養(yǎng)管理水平、豬的生長發(fā)育狀況及場內(nèi)豬偽狂犬病流行歷史和現(xiàn)狀、疫苗接種情況等進(jìn)行詳細(xì)的了解。

為了解豬群的病毒感染和免疫情況，需按照5％～10％的比例采集每家豬場的樣本（血清、扁桃體），采樣對象包括所有種公豬、后備母豬、育肥豬、妊娠母豬、哺乳母豬、哺乳仔豬和保育豬。血清樣本采用ELISA方法檢測PRV gB抗體和PRV gE抗體。扁桃體樣本采用PCR方法檢測PRV野毒株的感染和帶毒情況。

1.2 強(qiáng)制免疫

目前，對豬偽狂犬病尚無特效治療藥物，接種疫苗使豬產(chǎn)生免疫力是防控該病的唯一有效手段。為了充分發(fā)揮疫苗在抗病毒感染上的作用，使疫苗接種豬成功建立PRV的黏膜免疫、細(xì)胞免疫、體液免疫三重防御體系，應(yīng)選擇不同的疫苗（即活疫苗和滅活疫苗同時(shí)使用）， gE基因缺失的豬偽狂犬病基因工程活疫苗通過滴鼻方式使疫苗接種豬建立黏膜免疫，發(fā)揮“占位效應(yīng)”，切斷感染途徑；同時(shí)，通過再次免疫激發(fā)細(xì)胞免疫，發(fā)揮抗感染作用，抑制病毒的增殖。gE基因缺失的豬偽狂犬病基因工程滅活疫苗主要是激發(fā)豬的體液免疫，產(chǎn)生高水平的中和抗體，清除血液中的PRV野毒株，以減少帶毒和排毒[2]。

成功的免疫接種措施不僅需要合格、有效的疫苗，還需要規(guī)范的接種操作和科學(xué)適用的免疫程序，并建立可追溯的免疫標(biāo)識(shí)和檔案管理制度。

當(dāng)豬群感染PRV野毒株的比例大于30％時(shí)，建議采取強(qiáng)制免疫措施控制該病的發(fā)生和流行。通過接種gE基因缺失的基因工程活疫苗（PRV HB-98株），再配合使用gE基因缺失的基因工程滅活疫苗（PRV鄂A株）進(jìn)行強(qiáng)制免疫[3]。如果豬群的豬偽狂犬病病毒gB抗體合格率低于90％，應(yīng)加強(qiáng)免疫接種一次。對于補(bǔ)充免疫接種后抗體水平仍達(dá)不到要求的豬，應(yīng)堅(jiān)決淘汰[4]。

完成強(qiáng)制免疫接種程序后，應(yīng)每3個(gè)月對豬場內(nèi)感染豬群進(jìn)行PRV gE抗體和gB抗體水平的隨機(jī)抽樣檢測，其中，種豬群的抽樣比例要達(dá)到全部抽樣量的20％以上。

當(dāng)豬偽狂犬病毒gB基因和gE基因陽性豬的比例低于30％時(shí)，將血清學(xué)檢測gB基因和gE基因陽性豬與陰性豬分開飼養(yǎng)，隨后繼續(xù)使用gE基因缺失的豬偽狂犬病基因工程活疫苗（PRV HB-98株）配合gE基因缺失的豬偽狂犬病基因工程滅活疫苗進(jìn)行強(qiáng)制免疫。免疫結(jié)束后，每3個(gè)月對gB基因和gE基因陽性豬群反復(fù)進(jìn)行“檢測-分群-免疫-檢測”，以逐步淘汰和縮小陽性豬群。

1.3 清除凈化

對PRV陽性豬群采取檢測淘汰法，通過反復(fù)多次的全群抗體檢測，淘汰PRV野毒株感染陽性豬，而后再對PRV野毒株陰性種豬進(jìn)行擴(kuò)群。當(dāng)豬場內(nèi)豬群的PRV野毒株感染率下降到5％時(shí)，對豬場內(nèi)所有PRV陽性豬逐頭采集血清樣本，進(jìn)行PRV gE抗體檢測，對于檢測結(jié)果PRV gE抗體陽性者再次進(jìn)行扁桃體采樣，如果扁桃體樣本PCR檢測結(jié)果仍為陽性則對其進(jìn)行淘汰處理。每3個(gè)月進(jìn)行一輪淘汰，逐漸剔除全部陽性豬，最終建立完全健康的PRV gE基因陰性豬群[5]。這種檢測淘汰法的優(yōu)點(diǎn)是操作簡便，對豬群管理影響較小，但是不適用于PRV野毒株陽性率較高的豬場，且需要反復(fù)檢測，檢測費(fèi)用較高。

當(dāng)豬場需要引進(jìn)后備豬時(shí)，應(yīng)注意后備豬所在種豬場的選擇，必須選擇PRV檢測陰性豬場，引種后不可馬上與豬場中原豬群混群，需在隔離區(qū)內(nèi)對引進(jìn)種豬逐頭進(jìn)行PRV-gE抗體檢測和病原學(xué)檢測，檢測結(jié)果陰性者方可混群飼養(yǎng)，同時(shí)加強(qiáng)飼養(yǎng)管理，做好生物安全措施，最終建立起偽狂犬病凈化種豬群。

凈化豬群建立后，每4個(gè)月進(jìn)行一次豬偽狂犬病病毒和免疫抗體監(jiān)測，以及時(shí)了解和掌握凈化豬群的健康狀況。PRV gB抗體和PRV gE抗體檢測，按照10％的比例進(jìn)行血樣采集。當(dāng)PRV gE抗體檢出率＜1％，PRV gB抗體合格率＞90％，無臨床病例，則認(rèn)定豬場凈化豬偽狂犬病合格。此時(shí)豬場便可以申請無豬偽狂犬病認(rèn)證。

1.4 認(rèn)證

當(dāng)豬場生物安全管理、控制等相關(guān)考核達(dá)到要求，且連續(xù)2年P(guān)RV野毒株檢出率＜1％，PRV gB抗體合格率＞90％，無臨床病例時(shí)，可以向省級動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心提出認(rèn)證申請，由省級動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心進(jìn)行免疫水平和疫情監(jiān)測。隨機(jī)在豬群中抽樣采取50份血清樣本和50份扁桃體樣本，通過ELISA檢測免疫抗體水平，PCR檢測豬群的野毒株感染情況。當(dāng)檢測結(jié)果顯示PRV gB抗體合格率＞90％，PRV野毒株檢出率＜1％，且無臨床病例時(shí)，判定該場符合豬偽狂犬病凈化標(biāo)準(zhǔn)。由國家動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心負(fù)責(zé)組織相關(guān)部門進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評估，如果結(jié)果為低風(fēng)險(xiǎn)甚至無風(fēng)險(xiǎn)，由國家動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心負(fù)責(zé)組織相關(guān)專家進(jìn)行驗(yàn)收。完成豬偽病狂犬病凈化豬場認(rèn)證，認(rèn)證合格后掛牌向社會(huì)通告。認(rèn)證期限3年。

認(rèn)證完成后，豬場每年進(jìn)行自檢，每兩年由省級動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心組織實(shí)施隨機(jī)抽檢，第三年由國家動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心組織實(shí)施隨機(jī)抽檢，從豬群中抽樣采集50份扁桃體樣本和50份血清樣本，通過PCR檢測豬群的野毒株感染情況，同時(shí)進(jìn)行PRV gB抗體檢測。符合凈化標(biāo)準(zhǔn)，通過認(rèn)證。

2? 小結(jié)

綜上所述，由豬偽狂犬病陽性場轉(zhuǎn)為陰性場，進(jìn)而再達(dá)到豬偽狂犬病的凈化，該過程比較復(fù)雜，通過本底調(diào)查、強(qiáng)制免疫、清除凈化、認(rèn)證等一系列技術(shù)環(huán)節(jié)實(shí)現(xiàn)，獲得豬偽狂犬病的全面凈化任務(wù)十分艱巨，一旦豬場凈化后，需更加重視生物安全工作。

參考文獻(xiàn)

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