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有些人總是流產 多半是這個原因

2023-05-23 20:47:16駱東浩
健康博覽 2023年5期
關鍵詞:檢測

駱東浩

反復流產、多次胚胎移植失敗……對于這些夫婦來說,想要獲得一個健康的寶寶怎么會這么難?這究竟是什么原因呢?

據統計,在早期流產及胚胎停止發育的原因中,胚胎染色體異常占據的比例超過一半。有些夫婦,由于生出的孩子染色體異常,例如唐氏綜合征、貓叫綜合征患兒,給家庭帶來了沉重的負擔。

隨著夫婦年齡增大,更易出現胚胎染色體異常。比如超過35歲的女性,卵子染色體異常的風險明顯上升。即使染色體核型都正常的夫婦,也可能產生染色體異常的胚胎。

那么,有什么方法可以盡量避免胚胎染色體異常導致的妊娠失敗呢?這里介紹一種試管技術——胚胎植入前非整倍體遺傳學檢測(PGT-A)。

什么是PGT-APGT-A

即胚胎植入前染色體非整倍體檢測,也就是俗稱的“三代試管”。具體來說,在胚胎植入子宮內著床之前,利用PGT-A 技術,對早期人體胚胎進行染色體數目異常的檢測,主要通過檢測胚胎的23對染色體,查看染色體數目是否有增減、染色體是否有片段缺失重復等情況,通過比對來分析胚胎是否有遺傳物質異常。

PGT-A 會在受精卵形成囊胚(培養第5~6天)后進行篩查。染色體異常的胚胎很難自然發育到成熟,常見的情況是會在妊娠前3 個月停止發育并流產。即便胚胎能夠存活到更大月份或出生,胎兒或嬰兒也極有可能發生多器官畸形、智力低下等情況。

PGT-A有什么好處

●可提高試管嬰兒成功率,降低流產率

與傳統單純依賴顯微鏡技術,挑選形態學等級高的胚胎進行移植的胚胎形態學相比,PGT-A可直接對胚胎的遺傳物質進行分析,準確判斷胚胎是否存在染色體異常,篩選出染色體正常的胚胎。

●避免多胎妊娠,減少實施減胎術

常規試管嬰兒(一代、二代試管)為提高試管嬰兒一次植入成功率,一般會同次植入2 枚甚至3 枚胚胎,因此往往會出現多胞胎的現象。但多胎妊娠比單胎更具有風險性,這種危險對于媽媽和孩子來說都存在。醫學統計提示,雙胞胎的剖宮產率、早產率以及并發癥比單胎更高。雙胞胎以及多胞胎的母親更容易在懷孕期間發生糖尿病、高血壓等妊娠期綜合征,而且產后出血的概率也更高。

因此,為了保護母子的安全,三胎以上或經醫生評估無法承受雙胎的孕婦,原則上需要進行減胎術,而減胎手術存在造成全部胚胎流產的風險。

利用PGT-A 三代試管技術選擇健康胚胎,一般每次植入1 枚胚胎,可以避免為了提高妊娠成功率而盲目移植多個胚胎,導致多胎妊娠帶來的負擔和風險。

PGT-A檢查過程

●藥物刺激卵巢超排卵

女性自然月經周期一次僅排出一個成熟的卵子,受精后只能形成一個胚胎,效率較低。為了獲得多個可用于檢測和移植的胚胎,需要利用性激素類藥物刺激卵巢促排卵。

●采集卵巢中的卵子

促排卵藥物使用后,超聲和激素水平變化監測卵子的成熟度。當卵子成熟后,采集卵子,同時采集男方精子。

●體外受精

卵胞漿內單精子顯微注射(ICSI):將精子通過細針“一對一”注射進卵子胞漿內完成受精。

●受精卵體外培養

受精完成后,需監測每個受精卵是否受精成功,并將受精后的受精卵體外培養。

●胚胎活檢

從培養五天的囊胚活檢3~5個囊胚滋養外胚層細胞。

●PGT-A 檢測胚胎細胞

對上述活檢的胚胎細胞進行DNA 擴增及染色體檢測。

●胚胎移植

解凍PGT-A 檢測染色體拷貝數正常的胚胎移植至女方子宮內,若首次胚胎移植失敗可再移植其余正常的胚胎。

●確認是否懷孕

胚胎移植后兩周左右,通過尿檢或驗血確認是否懷孕。PGT-A 受孕孕婦的妊娠期產檢,與自然受孕的孕婦相同。

PGT-A 適合哪些人群

●女方高齡(38 歲及以上)的患者。

●不明原因反復自然流產(反復自然流產2次及以上)的患者。

●不明原因反復種植失敗(移植3 次及以上,或移植高評分卵裂期胚胎個數4~6,個或者移植高評分囊胚數3 個及以上均失敗)的患者。

●嚴重畸精子癥患者。

●攜帶染色體嵌合體的患者。

●性染色體數目異常者。

●Y染色體微缺失者。

PGT-A 注意事項

●PGT-A 僅限于篩查胚胎染色體是否正常,而影響胚胎發育還存在許多已知和未知的因素。因此,在PGT-A 后獲得的妊娠,也有發生流產、宮外孕、胎兒畸形等異常情況的可能。

●PGT-A 過程中可能因為可供活檢胚胎數少,導致無法進行PGT-A,或者PGT-A 后全部胚胎染色體異常,導致沒有可移植的胚胎。

●PGT-A 只能檢查胚胎23對染色體數目的異常及大于4Mb(兆堿基)的片段缺失重復。而對于低比例嵌合及小于4Mb 的片段缺失重復,PGT-A 存在漏檢風險。

●因為PGT-A 取材有限,只是取一定數量的卵裂球或者囊胚期細胞,雖然不會影響胚胎的正常發育,但取材細胞和留下繼續發育的細胞團遺傳構成并非完全相同,故對于某些染色體嵌合型疾病可能出現篩查結果不符的情況。

●PGT-A 本身有一定局限性,比如全基因組擴增效率和測序技術問題等,目前文獻資料提示PGT-A的診斷準確性約為96%。

●雖然挑選了染色體正常的胚胎,但是胚胎移植后,生命發育任何一個階段胎兒由于母體、環境等因素,染色體都有可能出現異常變化。

●PGT-A 不可替代產前診斷。建議PGT-A 妊娠后孕婦在專業醫生指導下,選擇羊水穿刺等產前診斷方式進行確認。

編輯/朱秋悅

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