NaHCO3脅迫下雜交鱘皮膚的轉錄表達特征

劉霞飛,楊合霖,王念民,呂偉華,徐 偉,曹頂臣,張 穎

(1.中國水產科學研究院 黑龍江水產研究所,黑龍江 哈爾濱 150076;2.大連海洋大學 水產與生命學院,遼寧 大連 116023)

鱘魚隸屬于輻鰭亞綱(Actimopterygii)、軟骨硬鱗總目(Chondrostei)、鱘形目(Acipenser iforms),起源于白堊紀時期,被譽為“水中活化石”[1],具有極高的經濟價值、營養價值和科研價值。20世紀80年代以來,由于過度捕撈、水質污染和水利工程等原因,世界范圍內鱘魚野生資源量銳減,已于1998年被列為《瀕危動植物國際貿易公約》附錄Ⅱ保護物種[1]。為滿足市場需求,鱘魚生產已逐漸由捕撈轉變為人工養殖,20世紀90年代至今,我國先后攻克鱘魚人工繁育、苗種馴養、病害防治、飼料生產、魚子醬及相關產品加工等一系列關鍵技術,已發展為世界上最大的鱘魚養殖國和魚子醬出口國,目前,我國的養殖年產量達9萬t,占世界鱘魚產量的80%以上[2]。雜交鱘鱘龍1號(Husodauricus♀×Acipenserschrenckii♂)作為我國魚子醬生產的主要品種,兼具生長快和性腺發育早等優勢,深受養殖戶的歡迎[3]。

某高層住宅樓采用剪力墻結構、筏板基礎。地基處理采用C20的CFG樁提高地基承載力，CFG樁樁徑500 mm，樁長24 m，樁間距1.6 m，按正三角形梅花形滿堂布置，總樁數660根，復合地基承載力特征值不小于450 kPa。場地工程地質條件如表1所示。

我國內陸有大量的中高鹽堿水域處于荒蕪狀態,拓寬這些宜漁水域,是保持漁業可持續發展的重要途徑,此外,通過漁農綜合治理,也可有效緩解土地次生鹽堿化程度,使無法耕作的低洼鹽堿地得到利用。且我國內陸鹽堿水資源豐富,以西北和東北地區的碳酸鹽型的鹽堿湖泊、沼澤及淺層地下半咸水居多,具有擴張的趨勢。研究證實,“以漁改堿”是開發利用鹽堿水資源的有效途徑,因此,鹽堿漁業相關技術的研究對改善鹽堿地區的生態環境,有效地利用鹽堿水域具有重要的作用[4]。目前,有關淡水魚類耐鹽堿馴養研究的相關報道較多,如對黃顙魚(Pelteobagrusfulvidraco)[5]、烏蘇里擬鲿(Pseudobagrusussuriensis)[6]、歐鲇(Silurusglanis)[7]、異育銀鯽(Carassiusauratusgibelio)[8-10]、卡拉白魚(Chalcalburnuschalcoidesaralensis)[11]、葉爾羌高原鰍(Triplophysayarkandensis)[12]、淡水白鯧幼魚(Colossomabrachypomum)[13]等魚類的耐鹽堿研究表明,淡水魚類的耐鹽堿范圍比較寬泛,且耐鹽堿機制也各不相同,目前,關于鱘魚鹽堿馴養的相關研究多數集中在鹽度對其的影響[14-15],而關于鱘魚的堿度馴養的相關研究報道則較少。

在進行林木種苗培育的過程中，另外一個非常重要的管護因素就是光照因素。管理人員應該依照林木種苗的生長需要來嚴格控制種苗接受光照的時間和強度。在遇到特殊情況的時候（如干旱），管理人員應該及時通過各種方式來對光照進行調控，這樣才可以更好的保證林木種苗的健康成長。

魚類皮膚在維持魚類體內穩態的同時,還參與機體與外界水環境的免疫調節,包括免疫防御、體液調節、運動感知以及繁殖活動等[16-17],且皮膚長期暴露于水環境中,是與外界環境接觸面積最大的黏膜層組織[18],尤其是對于鱘魚這種無鱗魚類,皮膚是魚體與外界直接接觸的第一道門戶[19],當機體受到環境刺激后,體表的黏液細胞則大量分泌,其中含有黏多糖、糖蛋白、免疫球蛋白及各種水解性酶類等多種活性物質[20-21],以此來緩沖鹽堿環境下機體受到的傷害。因此,本研究基于轉錄組高通量測序對鱘龍1號皮膚組織進行轉錄組測序,比較分析正常條件下和堿脅迫下雜交鱘鱘龍1號的皮膚分子特征,并構建代謝通路互作網絡,以期為揭示無鱗魚類的耐鹽堿機制提供基礎數據。

今年的年會上，學會推薦報送的論文中，云南電網有限責任公司注冊參會28篇，電力科學研究院《大容量STATCOM裝置在直流交換站的控制策略及響應分析》獲優秀論文獎，5篇參加會議宣講，18篇參加會議張貼。參加會議宣講的作者代表均到現場參與了交流分享。

1 材料和方法

1.1 試驗材料

試驗養殖7 d后進行樣品采集,用40 mg/L的 MS-222 在試驗相同鹽堿濃度下麻醉。于對照組和最高濃度處理組分別隨機采取5尾魚進行解剖,將其皮膚于液氮臨時保存,轉于-80 ℃冰箱保存,用于轉錄組測序。

每組隨機試養15尾雜交鱘進行耐受試驗,試驗期間水溫為14～16 ℃,溶氧量大于9 mg/L,投喂顆粒飼料每天2次(9:00和15:00),日投餌率為1%。根據水質情況,每2～3日更換相同堿度新水,保持水質清潔。

在進行施工準備工作前，一定要積極配合建設單位進行組織設計的交底工作，對于施工的設計文件一定要進行仔細的審核，也要結合實際的工程需要，進行必要的驗證以及補測。對于可能發生塌方的區域，必須要做好一定的必要準備，在施工的過程中，必須做好相對應的預防措施。在必要的情況下，采取相對的應急措施以消除各種不利因素的影響。只有這樣，才可以避免塌方的產生。由于隧洞的地質條件相對比較復雜，對于質量的監控以及地址預報的工作必須要做好。

試驗魚為30日齡的雜交鱘鱘龍1號,取自中國水產科學研究院呼蘭養殖基地。養殖水體為食用級碳酸氫鈉(純度為99%)溶于曝氣2 d的自來水,體積為180 L。本試驗設置了1個對照組與3個處理組,對照組為自來水,實際測定堿度為3.13～3.20 mmol/L,試驗組為添加99%純度的食用NaHCO3,試驗組實際測定堿度分別為7.47～7.73 mmol/L,11.6～12.6 mmol/L,14.4～16.67 mmol/L,每組設3個平行組,每個平行組養殖15尾,共180尾。

將試驗組和對照組分別采集皮膚,腎臟組織,于Bouin′s 液中固定,48 h后更換新的固定液后4 ℃保存。

人急性單核細胞白血病細胞株U937購自中科院上海細胞庫。細菌菌株：大腸桿菌DH5α購自TIANGEN生物公司。質粒：pMD-18T載體，購自Takara公司。T4 DNA連接酶、Taq DNA Polymerase、High Fidelity PrimeScript RT-PCR、DNA凝膠回收試劑盒、High Fidelity PrimeScript RT-PCR Kit、5'-Full RACE Kit、3'-Full RACE Kit均購自Takara公司；質?？焖偬崛≡噭┖匈徸訲IANGEN公司。

1.2 試驗方法

1.2.1 RNA提取及轉錄組測序 利用TRIzol法抽提試劑盒提取總RNA。采用紫外分光光度計檢測各RNA樣品的純度、濃度及完整性等。轉錄組測序由歐易生物醫學科技有限公司(上海)完成,利用 Illumina Hi Seq 500(Illumina,America)平臺進行高通量測序,其方法可以參考Nan等[22]。使用Cytoscape軟件構建代謝通路互作網絡。

1.2.2 測序數據組裝及基因功能注釋 將原始數據(Raw reads)進行分析和過濾,把接頭序列、未知序列以及低質量序列除去,得到干凈數據(Cleanreads)。轉錄本的拼裝通過Trinity(v2.5.1 版本)軟件實現,每個基因的最長的轉錄本被讀為單基因(Unigene)[23],將其作為后續深入分析的參考序列保留。

為了解上述基因的詳細信息,將其與Nt、Nr、KOG、Swiss-Prot、KEGG[24]、Pfam[25-26]、GO[27]等數據庫進行比對注釋。

1.2.3 基因表達水平和差異表達分析 把得到的Clean reads與轉錄本用Bowtie 2軟件比對,得到相應基因的read count數目[28]。將其進行處理后分析得到該基因的表達水平。用DEG-seq進行差異分析。

1.2.4 差異基因的富集分析 將DEG基因采用GO富集分析,然后進行功能描述。找出DEG基因被注釋的基因相對應的顯著富集的pathway。根據KEGG 數據庫資源,進行通路富集分析,并使用KOBAS軟件對其差異基因進行富集統計[29]。

1.2.5 qPCR 驗證 為了驗證轉錄組數據的準確性,篩選了7個具有差異表達的基因(表1) 進行實時熒光定量PCR(qPCR)。使用與轉錄組測序同批次的RNA進行反轉錄,獲得相應的cDNA,稀釋后每個樣品進行3個技術重復,以β-actin為參考基因,在Applied Biosystems 7300/7500/7500 Fast Real-time PCR System定量儀中進行 qPCR。反應體系包括5 μL 2×TB Green Premix Ex Taq Ⅱ(Tli RNaseH Plus),上、下游引物各0.4 μL(10 μmol/L),1 μL cDNA,3 μL ddH2O,0.2 μL 50×ROX Reference Dye Ⅱ,總體系為 10 μL。反應程序采用三步法:預變性95 ℃ 180 s;95 ℃ 5 s,60 ℃ 15 s,72 ℃ 30 s(收集熒光),40 個循環;熔解曲線分析PCR 產物的特異性。最后,使用 SPSS 17.0 軟件及采用2-ΔΔCt方法分析結果。

表1 引物及序列Tab.1 Primers and sequences

1.3 組織切片及拍照觀察

將組織于Bouin′s 固定液中取出,取體積約為2.0 cm×1.5 cm×0.3 cm,進行梯度脫水,透明,包埋,切片,脫蠟,染色,封片。具體實驗操作步驟參照高珊等[30]的方法。最后用光學顯微鏡(Leica)觀察并拍照。

從表2的數據統計來看：游覽次數分布比較平均，占比最多的是2次，占35.03%。游覽時間最多的是周末和自由時間，均占比39.25%。游覽目的首要的是陪伴小朋友及家人，占比53.7%；其次是休閑放松、舒緩壓力，占比37.85%。信息獲取渠道主要通過熟人介紹、網絡信息、旅游宣傳冊和電視廣告，四項合計占比87.45%。

2 結果與分析

2.1 轉錄組數據及組裝

本研究提取了鱘龍1號皮膚的總RNA,并構建了相應的cDNA文庫[31]。通過Illumina NextSeq 500平臺對6個樣品進行測序,共獲得的41.5 G的Clean data,各樣本的有效數據量分布在 6.59～7.27 G,Q30堿基分布在 95.76%～96.29%,平均 GC含量均在45%以上。該結果顯示測序質量可靠,構建文庫可用于后續分析(表2)。

表2 測序數據統計Tab.2 Summary of RAN-seq dates

通過Trinity軟件拼接,并挑選出最長的序列作為Unigene。最終獲得Unigene數量80 422條,總長度為88 658 788 bp(表3)。

表3 轉錄本拼接結果統計Tab.3 Statistics of transcript splicing results

利用Bowtie 2 將 Clean reads 比對到 Unigene,總比對率為88.64%～91.09%,多位點比對率為24.48%～28.63%,單一位點比對率為62.18%～66.61%(表4)。

表4 Clean reads與 Unigene 比對結果統計Tab.4 Comparison results statistics of Clean reads and Unigene

2.2 轉錄組功能注釋

為獲得全面的 Unigene 功能信息,將Unigene與 NR、NT、KEGG、Swiss-Prot、Pfam、KOG和GO公共數據庫進行比對,結果顯示,NR注釋的Unigene比例最高(38.64%),共注釋到31 078個Unigene,KEGG注釋的Unigene比例最低(22.71%),共注釋到18 262個Unigene(表5)。

表5 NR、NT、KEGG、Swiss-Prot、Pfam、KOG和GO數據庫的注釋結果Tab.5 Annotation results of NR,NT,KEGG,Swiss-Prot,Pfam,KOG and GO

2.3 雜交鱘差異表達基因聚類分析

堿脅迫組與對照組在皮膚的差異表達基因數量為1 849個,顯著上調基因1 302個,顯著下調基因為547個(圖1)。對差異表達基因進行聚類熱圖分析(圖2),結果顯示,鱘龍1號的淡水組和堿脅迫組的差異表達基因分別聚類,同組樣本不同重復表達相似。

紅色代表上調基因;綠色代表下調基因(P<0.05)。The red balls represent up regulated gene;the green balls represent down regulated gene.圖1 對照組與脅迫組差異基因表達火山圖Fig.1 Volcano plot of differential gene expression between control and stress groups

圖2 對照組和脅迫組差異基因表達熱圖Fig.2 Heatmap of differential gene expression between control and stress groups

2.4 雜交鱘差異表達基因GO富集分析

差異表達基因富集到生物過程的主要有細胞膜鈣離子濃度的調節、肌肉收縮和蛋白質側鏈脫谷氨酰化;富集到細胞組分主要有肌鈣蛋白復合物、肌漿網膜連接和肌球蛋白絲;分子功能主要有肌鈣蛋白T結合、肌鈣蛋白C結合、肌鈣蛋白Ⅰ結合和核糖體結構成分等,這些富集條目的相關基因表達均顯著上調(表5、圖3)。

1.細胞膜鈣離子濃度調節;2.肌肉收縮;3.蛋白質側鏈脫谷氨酰化;4.骨骼肌收縮;5.C-末端蛋白質脫谷氨?；?6.賴諾丁敏感鈣釋放通道的正調控;7.調節肌肉收縮;8.鈣離子釋放至胞液;9.心肌收縮;10.ATP響應;11.肌鈣蛋白復合物;12.肌漿網膜連接;13.肌球蛋白;14.肌原纖維;15.呼吸鏈;16.橫紋肌;17.膠原蛋白三聚體;18.Z板(肌間盤);19.肌纖維;20.鈣通道復合體;21.肌鈣蛋白T結合;22.肌鈣蛋白C結合;23.肌鈣蛋白Ⅰ結合; 24.5-氨基乙酰丙酸合酶活性;25.肌肉的結構組成;26.鈣離子結合;27.金屬羧肽酶活性 ;28.神經遞質:鈉同向轉運蛋白活性;29.系統活性; 30.核糖體的結構成分。1.Regulation of cytosolic calcium ion concentration;2.Muscle contraction;3.Protein side chain deglutamylation;4.Skeletal muscle contraction;5.C-terminal protein deglutamylation;6.Positive regulation of ryanodine-sensitive calcium-release channel;7.Regulation of muscle contraction;8.Regulation of release of sequestered calcium ion into cytosol by;9.Cardiac muscle contraction;10.Response to ATP;11.Troponin complex;12.Junctional sarcoplasmic reticulum membrane;13.Myosin filament;14.Myofibril;15.Respiratory chain;16.Striated muscle thin filament;17.Collagen trimer;18.Z disc;19.Sarcomere;20.Calcium channel complex;21.Troponin T binding;22.Troponin C binding;23.Troponin Ⅰ binding;24.5-aminolevulinate synthase activity;25.Structural constituent of muscle;26.Calcium ion binding;27.Metallocarboxypeptidase activity;28.Neurotransmitter:sodium symporter activity;29.Channel activity;30.Structural constituent of ribosome.圖3 皮膚差異基因代謝通路GO顯著富集結果Fig.3 Significant enrichment of Go in skin differential gene metabolic pathway

2.5 雜交鱘差異表達基因KEGG通路富集分析

為進一步了解 DEGs 的功能,對所有 DEGs進行 KEGG 富集分析。共注釋到18 262個Unigene,注釋比例為22.71%。將差異表達基因反映的代謝通路進行KEGG富集分析,結果顯示,對照組和堿脅迫組在代謝通路上顯著富集主要有糖酵解/糖異生,甘氨酸、絲氨酸和蘇氨酸的代謝、淀粉和蔗糖代謝等通路,且這些主要富集通路的相關基因均表達上調(圖4)。

1.擴張型心肌癥 ko05414;2.肥厚型心肌癥 ko05410;3.甲狀腺癌 ko05216;4.金黃色葡萄球菌感染 ko05150;5.朊病毒疾病 ko05020;6.蛋白質的消化和吸收 ko04974;7.血小板激活 ko04611;8.補體和凝血級聯 ko04610;9.間隙連接 ko04540;10.緊密連接 ko04530;11.ECM受體相互作用 ko04512;12.局部粘連 ko04510;13.腎上腺素能在心肌細胞中的信號傳遞 ko04261;14.心肌收縮 ko04260;15.鈣信號通路 ko04020;16.核糖體 ko03010;17.卟啉和葉綠素的新陳代謝 ko00860;18.淀粉和蔗糖代謝 ko00500;19.甘氨酸、絲氨酸和蘇氨酸的代謝 ko00260;20.糖酵解/糖異生 ko00010。顏色梯度由紅到綠對應富集顯著性由高到低;圓球大小代表顯著富集基因的數量。1.Dilated cardiomyopathy;2.Hypertrophic cardiomyopathy(HCM);3.Thyroid cancer;4.Staphylococcus aureus infection;5.Prion diseases;6.Protein digestion and absorption;7.Platelet activation;8.Complement and coagulation cascades;9. Gap junction;10.Tight junction;11.ECM-receptor interaction;12.Focal adhesion;13.Adrenergic signaling in cardiomyocytes;14.Cardiac muscle contraction;15.Calcium signaling pathway;16.Ribosome;17.Porphyrin and chlorophyll metabolism;18.Starch and sucrose metabolism;19.Glycine, serine and threonine metabolism;20.Glycolysis/Gluconeogenesis.The color gradient is from red to green and the corresponding enrichment is from high to low;the size of the sphere represents the number of significantly enriched genes.圖4 TOP20皮膚差異基因代謝通路KEGG顯著富集結果Fig.4 The significantly enriched pathways and corresponding DEGs number of each pathway

2.6 雜交鱘KEGG代謝通路互作網絡分析

qPCR 檢測轉錄組分析結果中 7 個表達差異顯著的基因,并將其與轉錄組分析結果相比較,結果表明,這些基因的表達趨勢與轉錄組分析結果一致,說明 RNA-Seq 結果的可靠性(圖5)。

2.7 qPCR 驗證和組織表達檢測

對KEGG中顯著富集到皮膚組織的27個代謝通路(P<0.05)構建代謝通路互作網絡,其中黏著斑(Focal adhesion)、蛋白質消化吸收(Protein digestion and absorption)和血小板活化(Platelet activation)等途徑為主效途徑,這些途徑的相關基因在堿脅迫組的皮膚組織中均表達上調,顯著富集的通路中有補體和凝血級聯(Complement and coagulation cascades),缺氧誘導因子-1信號通路(HIF-1 signaling pathway)和絲裂原活化蛋白激酶(Mitogen-activated protein kinase,MAPK)信號通路等病理相關途徑表達下調。

縱坐標為差異倍數的 log2值。The vertical coordinate is log2(Fold Change)of the difference multiplier.圖5 qPCR檢測RNA-Seq結果Fig.5 Validation of RNA-Seq data using qPCR

2.8 NaHCO3脅迫下對雜交鱘腎臟、皮膚的結構變化

NaHCO3堿度脅迫下T1、T2與T3組的腎小球和腎小管隨著堿度升高,均發生了比較明顯的皺縮,T2與T3組腎小球皺縮,體積變小,囊腔變大,其中T3組腎小球上皮細胞發生脫落、彌散;此外,各級腎小管萎縮,間質空隙變大,T3組中遠曲小管萎縮尤為明顯,上皮細胞體積減小,管壁變薄。

如圖7所示,C組和T1組在正常情況下由表皮層和真皮層構成。表皮層主要由扁平上皮細胞、棒狀細胞和黏液細胞,以及基底細胞等組成;真皮層位于表皮層之下,主要由黏液細胞、色素細胞等構成。健康下的雜交鱘皮膚表皮層上皮細胞和棒狀細胞排列緊密且規則,棒狀細胞因嗜酸,所以伊紅染色十分顯著,且細胞核較小;黏液細胞無腫脹現象,并且黏液細胞數量較少;真皮層由疏松層和致密層構成,前者較厚,后者較薄。疏松層主要為疏松結締組織,呈網狀,網眼細長,含有黑色素細胞,數量極少;致密層是纖維排列緊密的致密結締組織,有明顯的橫紋肌。

A—D.C組、T1組、T2組、T3組;Gl.腎小球;CS.頸段;DCT.遠曲小管;PCT.近曲小管。A—D.Group C,T1,T2 and T3 respectively;Gl.Glomerulus;CS.Cervical segment;DCT.Distal convoluted tubule;PCT.Proximal convoluted tubule.圖6 不同堿度對腎臟的影響Fig.6 Effects of different alkalinity on kidney

如圖6所示,C組和T1組在正常情況下雜交鱘腎臟由腎小球、腎小管、連接小管和集合小管組成。腎小球形似一圓囊,其中包括一小球,乃血管纏繞形成,其上皮細胞延伸包圍該小球。腎小管與腎小球緊密相連,起首處近曲小管很細,內壁刷狀緣豐富,上皮細胞呈柱狀,核較大,呈橢圓形,延伸后形成遠曲小管,遠曲小管微絨毛不發達,核較大,呈橢圓形,且居中位,腎小管末端很細,上皮細胞偏小,形似圓形或方形。連接小管主要連接腎小管和集合小管,起首部較細,延伸后較粗,其上皮細胞系長方形或正方形,細胞內緣無刷狀質,嗜伊紅,以此明顯區分腎小管。集合小管與腎小管及連接小管明顯不同,上皮細胞系長柱形,管徑要明顯大于腎小管。

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NaHCO3堿度脅迫下T1、T2與T3組的皮膚的表皮中間層排列隨堿度的升高逐漸稀疏,并有脫落的現象發生,尤其是黏液細胞隨堿度的升高數量明顯增加,且逐漸有腫脹現象發生;同時,棒狀細胞的細胞核也有明顯的固縮現象,此外,T2與T1組的扁平上皮細胞脫落尤為明顯,棒狀細胞排列尤為緊密;T3組的表皮層與真皮層有明顯的分離并即將脫落的現象,細胞基底層與其他堿度組相比較薄。

3 結論與討論

3.1 轉錄組測序質量分析

廣義上來說,轉錄組是指在某一生理條件下,細胞內所有轉錄產物的集合[32]。近年來,轉錄組技術主要應用在水生生物的環境脅迫方面,其中,包括溫度、低氧、運輸以及鹽堿脅迫等。通過轉錄組技術的應用,宋慧[33]發現不同鹽度梯度條件下大銀魚(Protosalanxhyalocranius)胚胎的分子適應機制;劉韜等[34]通過轉錄組技術探索青田田魚(Tripod fish)在急性低氧脅迫復氧恢復條件下幼腦組織的生理調節機制;壽晨艷[35]對褐菖鲉(Sebastiscusmarmoratus)溫度鹽度下進行了轉錄組研究,探索了其在溫度和鹽度脅迫條件下關鍵基因的調節機制。目前,轉錄組技術在對水生生物的鹽堿脅迫方面的研究還不夠成熟,還需進一步進行研究。

本研究中,對雜交鱘鱘龍1號進行從頭裝配(Denovoassembly)獲得80 422條Unigene,總長度為88 658 788 bp,與GenBank中的序列進行比對,結果顯示,拼接質量較好,表明了該雜交鱘的轉錄組測序數據可靠。與NCBI數據庫比對結果顯示,鱘龍1號的轉錄組數據比對到Nr數據庫僅38.64%,說明仍有約60%的基因未能比對到Nr數據庫中。此外,在國際公共數據庫GO、KOG和KEGG中的功能注釋顯示,只有25%左右的Unigene序列被注釋到,表明了鱘科魚類的基因序列在國際公共數據庫中收錄較少。本研究的Unigene序列結果進一步補充了數據庫中鱘科魚類的基因資源,并且通過基因功能注釋,初步揭示了鱘科魚類部分基因的功能、生物過程和代謝途徑,有效為鱘科魚類的功能基因挖掘提供數據支持。

3.2 差異基因的表達和富集分析

研究證實,高堿環境對魚體主要產生滲透脅迫和離子脅迫2種脅迫作用,其中滲透脅迫主要是因為環境中離子濃度升高,水分難以進入細胞造成的,而離子脅迫則多指離子過量積累造成的毒害作用[36]。本研究的GO注釋和KEGG注釋結果表明,雜交鱘皮膚組織中胞漿內鈣離子濃度、肌肉收縮、氨基酸代謝、糖代謝和蛋白代謝等相關差異基因均上調表達。在非等滲環境中,魚體對外界環境作出反應,而這一過程需要能量的消耗[37],消耗的部分主要是從外界的食物供給中獲得,所以用于滲透調節的能量越多,用于生長的能量就越少,生長就相對緩慢[38]。隨著鹽堿度的增加,魚體抗病能力也會隨之下降,根據前期試驗結果[39]顯示,在當碳酸鹽型堿度超過12 mmol/L,雜交鱘幼魚的攝食量減少、呼吸頻率增加,易驚厥游動速度相對加快,生長受到顯著抑制,堿脅迫組的生長速度顯著慢于對照組,這也與郭雯翡等[40]研究結果相符。

醫學生應深入調查并了解醫學畢業生的就業現狀和就業路徑，并進行調查，深入了解創新創業的個人價值和社會價值[6]，樹立醫學生創新意識和格局意識，轉變就業觀念，契合國家未來創新體系；各相關高等醫學院校應把創新創業融入醫學專業教育，成為終身教育；社會媒體的大力宣傳，營造全社會支持醫學生創新創業的氛圍，醫學生應從中提高認識，抓住機遇，用所學知識為我國的醫療衛生事業做出貢獻[3]。

本研究中,GO富集分析表明高堿養殖條件下,雜交鱘皮膚組織中與胞漿鈣離子濃度調節、肌肉收縮、肌鈣蛋白復合物、連接肌漿網膜、肌球蛋白絲及肌鈣蛋白結合等相關差異基因均上調表達。研究證實,當堿度發生變化時,單向轉運Ca2+的ATP酶(Ca2+泵)可為魚類的滲透調節提供能量[41]。肌質網是細胞內特化的滑面內質網,其膜上最重要的膜蛋白就是Ca2+的ATP酶,以此發揮儲存鈣離子的功能[42]。肌細胞的細胞膜由于NaHCO3水解后的CO32-與OH-在水中大量聚集,導致細胞膜的選擇透過性下降甚至喪失,導致鈣離子通道就此打開,大量的鈣離子進入細胞質,引起肌肉收縮。也有研究證實,堿性金屬元素(尤其是鈣離子)能夠有效地控制細胞的滲透性和保護細胞膜的完整性,鈣離子通過和細胞膜磷脂磷酸鹽的結合,增加細胞膜上的結合態脂質,降低膜的流動性后最終使膜通透性降低[43]。Na2CO3和NaHCO3不僅與堿水環境中的Na+濃度有協同作用,導致其產生鹽脅迫,還可以借由自身電離和水解反應對環境產生高pH值脅迫[44]。呂富等[10]在研究中發現,當堿度到達10 mmol/L 時,異育銀鯽由于水體的pH值升高,進而影響魚的腸道內的消化酶的最適pH值,導致消化酶活性降低后,抑制了魚的攝食量,威脅魚的生長。由此推斷,雜交鱘蛋白質消化吸收主效途徑下調表達也與此有關,但是具體的影響機制還待進一步探討。

氨基酸不僅是蛋白質合成的基本原料,還在調節機體代謝和生理過程中發揮多種功效[45]。本研究表明在堿脅迫下,雜交鱘氨基酸代謝通路下調正常表達。研究發現,細胞的增殖分化、神經系統發育以及機體的免疫防御都有絲氨酸的參與,且絲氨酸處于調節生物體的多個生物代謝的重要位置[46],它不僅可以代謝為丙酮酸參與三羧酸循環,也可生成甘氨酸[47],而這個過程是可逆的,甘氨酸在絲氨酸表達低時,則可以重新合成甘氨酸[48-49]。此外,T 細胞的增殖也依靠絲氨酸分解代謝的產物,即一碳單位的嘌呤及嘧啶的合成行使生理功能,促進機體的正常的生命活動[50],從而影響一些免疫因子的表達[51]。Rodriguez 等[52]的研究結果也表明,當從頭合成途徑受到阻礙后,絲氨酸來源受阻,導致小鼠巨噬細胞中的白細胞介素表達降低,免疫力明顯降低,存活率顯著下降。甘氨酸又通過脫羧反應和甘氨酸脫氨-裂解酶系統被降解為對水產動物產生危害的NH3和CO2,降解產物與環境中的水反應,對魚類產生不可逆轉的傷害[53]。

對于普通市民來說，這種社會援助要求常常是像查找不準時的列車時刻表一樣，保證病人按時趕上火車，找到朋友和親人來照顧虛弱或是正在康復期的病人，或是為病人安排黃包車或是公交車作為交通工具。例如，有一次需要救護車護送一位病人去通州，但是通州超出了醫院救護車的行使范圍，我們便租了一輛公共汽車來充當救護車。

3.3 KEGG代謝通路互作網絡

已有研究表明,物種表型多樣性不是由單個分子標記或者基因決定的,而是由一組基因相互作用形成多種類型的分子網絡所引起[54]。魚類皮膚作為免疫器官,可通過多種信號通路及細胞因子來調節機體健康[55]。補體作為固有免疫系統的組成成分,可以介導機體的免疫應答和炎癥反應[56-57],補體系統可以經過3條途徑激活,而C3是這3條途徑的中間的重要成分,且補體 C3 的激活是攻膜復合體形成的必要條件[58],因此,C3被認為是補體系統最關鍵的分子之一。而炎癥是防御免疫的重要表現之一,雜交鱘在鹽堿脅迫下,皮膚作為最大接觸面積的組織,受到的水環境的刺激也將是最直接的,因此,在皮膚感染炎癥后C3的裂解產物將毛細血管的通透性增加,使白細胞大量聚集到該部位[59],在轉錄組數據中顯示C3的下調表達意味著雜交鱘在鹽堿脅迫下,機體受到的刺激十分嚴重,且預計后期難以恢復。

MAPK(也稱為ERK)通路是一個高度保守的絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶系統[60],對不同刺激的不同響應,將細胞膜上的信號傳遞到細胞核中,其中包括細胞增殖、分化、生長、炎癥和應激反應等生命活動[61]。研究發現,MAPK在低溫、干旱、高鹽高滲透和物理損傷的脅迫反應應答有關[62]。因此,在持續的鹽堿環境中,雜交鱘MAPK通路經過被激活,經過三級激酶級聯的形式(MAPKKK→MAPKK→MAPK)傳導信號,然后被其特異性抑制劑抑制表達,從而阻止促炎介質的上調,改善雜交鱘的魚體機能。

從西便門橋向北經北二環到東便門橋，全長16.5 km，中央隔離防撞墩采用特-4型鋼筋混凝土防撞緣石，底寬50 cm，頂寬30 cm，外露40 cm。防撞墩上設置防眩板，高80 cm，寬10 cm，間距50 cm，通過螺栓直接錨固在防撞緣石上。防眩板兩側是方形鋼護欄，高15cm，寬7cm，每隔1.5m通過螺栓固定在防撞緣石上方的立柱，如圖3所示。

3.4 NaHCO3脅迫下對雜交鱘腎臟、皮膚的結構變化

魚類在鹽堿水環境中為了避免滲透壓的失衡,能量的過度消耗和免疫功能的變化需要不斷地改變自身的生理狀態來維持魚體環境的穩態[63-64]。魚類皮膚和鰓作為魚類黏膜層的重要組成部分,黑龍江水產研究所魚類繁殖生理實驗室前期結果顯示,雜交鱘的鰓在碳酸氫鈉脅迫下鰓小片發生卷曲、融合、鰓上皮細胞細胞出現增生和膨大,已經影響到雜交鱘的滲透調節和呼吸功能;在碳酸氫鈉脅迫下,雜交鱘的皮膚發生了肉眼可見的損傷。Hellio等[65]和Fast等[66]研究已證實,黏液細胞分泌的黏液具有一些酶的活性,糖蛋白、免疫球蛋白以及一些抗細菌、真菌成分等。雜交鱘的黏液細胞數量隨堿度的升高逐漸增多,表明其在應對鹽堿環境時皮膚會分泌大量的黏液細胞至體表,形成其免疫防護的第一道屏障。

腎臟作為魚類主要的滲透調節器官之一,在機體處于非等滲環境中,腎臟可以通過改變形態結構[67]、離子通道[68]以及離子轉運蛋白的表達[69]和激素分泌水平[70]等來調整體內外滲透壓的動態平衡。在碳酸鹽脅迫下,雜交鱘通過腎臟對水環境的吸收以及尿液的重吸收來緩解因吞咽高滲水溶液造成的魚體失水。在T2和T3組中可以明顯看出,在非等滲環境中雜交鱘腎臟的過度損傷,腎小球管腔變窄,血流發生障礙,導致有效的血液循環受阻,腎小球的過濾能力下降。腎臟作為雜交鱘主要的免疫器官,在鹽堿水環境中減緩魚體損傷發揮著十分重要的作用,Tong等[71]對鹽堿環境中的青海湖裸鯉的腎臟和鰓進行轉錄組測序發現了大量的免疫相關的候選基因也驗證了這一結果。