Omicron BA.2突破性感染可增強BA.2.12.1和BA.4/BA.5的交叉中和作用

接種BNT162b2 的個體在Omicron BA.1 突破性感染后，對Omicron BA.1、BA.2 和先前的SARS-CoV-2相關變異株(VOCs)具有較強的血清中和活性，但對取代先前變異株的高傳染性Omicron 亞系BA.4 和BA.5的血清中和活性較低。由于后一種亞系來源于Omicron BA.2，因此研究人員對經歷BA.2突破性感染、三次接種COVID-19 mRNA 疫苗的個體的血清中和活性進行了表征。結果證明，這些個體的血清對以前的相關變異株以及所有試驗的Omicron 亞類，包括BA.2 衍生的變異株BA.2.12.1、BA.4/BA.5，具有廣泛的中和活性。此外，應用抗體耗竭法，證明BA.2 恢復期血清對BA.2 和BA.4/BA.5 亞系的中和，在很大程度上是由靶向刺突糖蛋白N-末端結構域(NTD)的抗體驅動的。然而，Omicron BA.1恢復期血清的中和作用僅取決于靶向受體結合結構域(RBD)的抗體。這些發現表明，與BA.1 刺突糖蛋白相比，暴露于Omicron BA.2 會在接種個體中觸發顯著的NTD 特異性回憶反應，從而增強對BA.4/BA.5 亞系的中和作用。鑒于當前流行病學以BA.2衍生亞系(如BA.4/BA.5)為主且正在迅速演化，這些發現有助于為Omicron BA.4/BA.5適配疫苗的開發提供信息。