miR-221-3p在人類消化道腫瘤中的研究進展

李興亮 吳紫瑤 馬繼春 祝成樓 達明緒

近年來全球范圍內消化道腫瘤發生率居高不下，發生率前十的癌癥中將近一半為消化道腫瘤，我國消化道腫瘤的發生率與病死率均高于世界平均水平[1]。患者群體主要集中在農村，這與落后的醫療水平和患者不注重醫療體檢有關，人口老齡化也是一重要因素[2]。消化道腫瘤早期癥狀不明顯，易誤診、漏診，且晚期難治療，我國依然缺乏有效的早期診斷措施和治療方式，因此迫切需要尋找新的腫瘤標志物來提高消化道腫瘤的早期檢出率，改善預后和治療效果。miR-221-3p被認為是一種促進腫瘤進展的小RNA分子，研究報道，miR-221-3p可與靶基因的信使RNA(mRNA)3′端非翻譯區(UTR)結合，抑制靶基因的表達，調控腫瘤的生長與侵襲。對miR-221-3p的作用機制研究，可能會為腫瘤的診斷和治療帶來新的途徑。本文對miR-221-3p在人類消化道腫瘤中的研究進展進行綜述。

一、microRNA家族與miR-221-3p

微小RNA(miRNA)是短鏈(約22個核苷酸長)非編碼RNA分子，通過在細胞質中與mRNA非翻譯區 (UTR) 相互作用，增加 mRNA 的不穩定性，降解 mRNA 從而負性調控基因表達[3]。作為基因表達的負調節因子，miRNA 參與許多生物調節過程，包括在生理條件下和腫瘤等疾病相關的細胞生長、分化和凋亡[4]。大量研究報道了過表達抑癌miRNA和沉默促癌miRNA具有抑癌作用，這為靶向miRNA 進行腫瘤治療提供了可能性。

miRNAs有很多種類型，其中miR-221-3p作為與癌癥密切相關的一種miRNA近年來被許多文獻所報道，目前發現它的功能主要涉及介導炎癥病變、肥胖以及腫瘤發生發展、血管重塑等方面[5～7]。……