◎吳倩倩
(上海鑫嶸實業(yè)有限公司,上海 201611)
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了根狀即食食品的要求,標(biāo)準(zhǔn)結(jié)構(gòu)是根據(jù)GB/T 1.1《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1 部分:標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)和編制》的要求制定和起草。本標(biāo)準(zhǔn)試驗方法和數(shù)據(jù)的制定主要依據(jù)GB19640-2016 年《混合谷物食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)》等標(biāo)準(zhǔn)的要求[1]。預(yù)包裝食品的凈含量符合《定量包裝計量監(jiān)督管理辦法》的明確規(guī)定。根據(jù)產(chǎn)品的屬性、感官科學(xué)試驗和消費(fèi)者實際市場需求等綜合確定,分別制定了相應(yīng)感官要求的具體規(guī)定,主要設(shè)定了形態(tài)、氣味和滋味、雜質(zhì)3 個要素,詳見表1。

表1 感官試驗對比表
由于本品的主要原料是根狀莖類沖調(diào)型方便食品,因此理化測試方法及數(shù)據(jù)根據(jù)GB 19640-2016《混合谷物食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)》,起草了限水標(biāo)準(zhǔn),選擇黃曲霉毒素B1限量標(biāo)準(zhǔn),參照GB 2762-2017《食品中污染物限量》及企業(yè)相關(guān)原料驗收標(biāo)準(zhǔn)選定了鉛的限量標(biāo)準(zhǔn)[2]。詳見表2。

表2 理化測試方法及數(shù)據(jù)比較表
根據(jù)GB 19640-2016《混合谷物制品食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)》的實施要求,制定了相關(guān)品種的限值標(biāo)準(zhǔn)。見表3。

表3 微生物測試方法及數(shù)據(jù)比較表
符合《定量包裝商品計量監(jiān)督管理辦法》(國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局令[2005]75 號)。
檢驗測試方法所引用的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)如表4 所示。

表4 檢測方法引用標(biāo)準(zhǔn)表
1.5.1 出廠檢查方法
根狀莖類沖調(diào)型方便食品衛(wèi)生要求中對產(chǎn)品的生產(chǎn)批次進(jìn)行了定義,將同一生產(chǎn)線上的一個班次生產(chǎn)的一樣規(guī)格的產(chǎn)品視為同一批產(chǎn)品。抽查樣品方法、數(shù)量主要依據(jù)參考《其他方便食品生產(chǎn)許可證審查細(xì)則》[3]。出廠檢查項目的擬定主要結(jié)合《其他方便食品生產(chǎn)許可證審查細(xì)則》和企業(yè)規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)中的實際情況后綜合整理確定,規(guī)定了感官、凈含量、水分和菌落總數(shù)、大腸菌群等指標(biāo)為出廠檢查指標(biāo)。
1.5.2 判定原則
主要細(xì)分出廠檢查判定原則和型式檢驗判定原則??紤]到微生物指標(biāo)沒有重現(xiàn)性,故不得重復(fù)檢測并直接判定為不合格;其他指標(biāo)可擴(kuò)大抽樣量進(jìn)行重復(fù)檢測,重復(fù)測試不達(dá)標(biāo)的產(chǎn)品會被視為不滿足要求,進(jìn)行淘汰。
產(chǎn)品銷售所用的直接碰觸到食品的包裝材料和包裝容器具應(yīng)符合GB 4806.1、4806.7、GB 9683 等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的要求[4]。封口牢固,外箱用瓦楞紙箱包裹,瓦楞紙箱要達(dá)到相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn),在運(yùn)輸過程中不能出現(xiàn)損壞。
方便食品能滿足企業(yè)規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)的相關(guān)要求,同時,將本廠生產(chǎn)的根狀莖類沖調(diào)型方便食品送有資質(zhì)的專業(yè)檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行全項目檢測實驗,實驗結(jié)論為合格。詳見以下實驗數(shù)據(jù)。
2.1.1 實驗樣本
250 g 山藥粉×3 包、250 g 葛根粉×3 包、250 g 百合干粉×3 包和250 g 茯苓粉×3 包。
2.1.2 實驗檢測項目
水分、菌落總數(shù)、大腸菌群、霉菌計數(shù)。
2.1.3 實驗所需試劑
A.水分檢測:鹽酸(1+1)、氫氧化鈉溶液(240 g/L)、海砂;B.菌落計數(shù)檢測:平板計數(shù)瓊脂培養(yǎng)基,0.85%生理鹽水;C.大腸菌群檢測:乳糖膽鹽發(fā)酵管(雙材料)、曙紅亞甲基藍(lán)瓊脂平板、乳糖發(fā)酵管、0.85%生理鹽水;D.霉菌計數(shù)檢測:孟加拉紅培養(yǎng)基、0.85%生理鹽水。
2.1.4 實驗具體操作方法
(1)水分檢測。取一個干凈玻璃制成的平板稱量瓶,置于1005 ℃干燥箱中,瓶蓋斜撐在瓶邊上,加熱1 h,取出,蓋上蓋子,放入干燥器中冷卻0.5 h,稱量,反復(fù)干燥至恒重。稱取2.00~5.00 g樣品,放入本稱量瓶內(nèi),蓋上蓋子,準(zhǔn)確稱量,放入1005 ℃烘箱中,將瓶蓋斜放在瓶口,干燥2 h,蓋上蓋子,取出,放入干燥器中,冷卻0.5 h,稱重,然后放入1005 ℃烘箱中1 h,取出,放入干燥器中,冷卻0.5 h,然后稱一下。根據(jù)公式計算得出實驗結(jié)果。
(2)菌落總數(shù)檢測。稱取25 g 樣品于含225 mL 生理鹽水的無菌均化杯中,搖勻杯充分混合,取1 mL 無菌移液管吸取1 mL 樣品溶液,注入含9 mL 稀釋劑的無菌試管中,搖勻試管,制成1:100 樣品溶液,按此操作配制10 倍系列稀釋樣品溶液。對于每次增量稀釋,使用1 mL無菌移液管。分別選擇稀釋度為1:100 和1:1 000 的兩種樣品溶液,吸取1 mL 樣品溶液至無菌板中。每次稀釋制備兩種溶液,并制備空白對照B 空白。將15 mL 冷卻至46℃的平板計數(shù)瓊脂培養(yǎng)基倒入平板中,旋轉(zhuǎn)平板混合。瓊脂凝固后,翻轉(zhuǎn)平板,在36±1 ℃培養(yǎng)48 h,觀察計數(shù)。
(3)大腸菌群檢測。稱取25 g 樣品置于盛有225 mL 滅菌生理鹽水,徹底搖勻,使稀釋度為1:10,用1 mL 無菌吸管吸取1 mL,注入含9 mL 稀釋液的無菌試管中,搖勻,使稀釋度為1:100,選擇1:10、1:100、1:1 000 三種稀釋液。將稀釋后的樣品溶液接種于乳糖膽鹽發(fā)酵管中,每稀釋一次接種3 管,在36±1 ℃培養(yǎng)24 h,所有管不產(chǎn)氣為陰性,產(chǎn)氣管則接種在曙紅亞甲基藍(lán)瓊脂平板上,36±1 ℃培養(yǎng)24 h,觀察菌落形態(tài),最終結(jié)果為均未產(chǎn)氣。
(4)霉菌計數(shù)檢測。稱取25 g 樣品置于盛有225 mL 滅菌生理鹽水,徹底搖勻,使稀釋度為1:10,分別用1 mL 無菌移液管吸取1 mL,注入含9 mL 稀釋液的無菌試管中,搖勻,使稀釋度為1:100,選擇稀釋度為1:10 和1:100 的樣品溶液,分別吸取1 mL 樣品溶液于無菌板中,每次稀釋兩次,使空白對照D 空白時,隨后,將20 mL 冷卻至46 ℃的孟加拉紅培養(yǎng)基倒入平板中,并旋轉(zhuǎn)平板進(jìn)行混合,待凝固后,將平板翻轉(zhuǎn),36±1 ℃培養(yǎng)48 h,肉眼觀察培養(yǎng)皿。
本企業(yè)規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)國家的法律法規(guī)及《食品安全企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案辦法》的相關(guān)規(guī)定,結(jié)構(gòu)參照GB/T 1.1《根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化導(dǎo)則 第1 部分:標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)和編寫》的相關(guān)要求草擬,檢查標(biāo)準(zhǔn)中所采用的試驗方法均采用現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn),技術(shù)要求與相應(yīng)國家標(biāo)準(zhǔn)相一致[5]。與現(xiàn)行的法律法規(guī)和強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)無相悖,符合相關(guān)法律法規(guī)的要求。
在研究過程中發(fā)現(xiàn),即使一個很小屬性的產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn),都需要前期大量查閱相關(guān)書籍資料,積累試驗數(shù)據(jù),整合各項信息,然后確定基本編制大綱,再從大綱出發(fā)細(xì)細(xì)梳理至每一個數(shù)據(jù)的可行性。每一步都需要環(huán)環(huán)相扣,緊密銜接,任何步驟的疏忽遺漏都可能導(dǎo)致后續(xù)步驟無法進(jìn)行。只有不斷地積累工作經(jīng)驗,磨煉自己的意志與耐心,才能更適合于行業(yè)發(fā)展,更好地融入飛速發(fā)展的社會。