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甲磺酸氟馬替尼致急性胰腺炎1例

2023-03-22 18:42:04宋秋燁嚴佳棟
醫藥導報 2023年2期

宋秋燁,嚴佳棟

(江蘇省張家港市第一人民醫院藥學部,張家港 215600)

1 病例資料

患者,女,59歲。因“腹痛 2 d”,于2021年11月13日至我院急診就診,入院體檢:體溫36.3 ℃,心率92次·min-1,呼吸18次·min-1,血壓141/70 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。腹痛位于中上腹,呈持續性疼痛,伴腰背部牽涉痛,無惡心嘔吐,無反酸噯氣,無畏寒發熱,小便正常,大便難解。急查血常規:白細胞計數(WBC)27.52×109·L-1,中性粒細胞比例(NE%)85.4%,淋巴細胞比例(LY%)7.4%,紅細胞計數(RBC)3.87×1012·L-1,血紅蛋白(HGB)129 g·L-1,血小板計數(PLT)228×109·L-1;超敏C反應蛋白(CRP)16.1 mg·L-1。血淀粉酶(AMY)453 U·L-1(正常值參考范圍30~110 U·L-1)。尿常規無異常。腹部立位平片:右中腹部及左中上腹團塊狀密度稍高影,偽影或其他待排,建議必要時進一步檢查;部分腰椎術后改變可能。左下肺少許炎癥可能。診斷意見:急診報告同上述;請結合臨床綜合考慮。全腹部平掃CT:輕度脂肪肝;膽囊未見;余未見明顯占位性病變;兩肺散在慢性炎性灶、索條灶。為進一步診治收住入院。患者曾于2015年在我院行“腹腔鏡下膽囊切除術”。2016年因“L2椎體骨質疏松性骨折”于我院行“椎體成形術”。否認輸血史。有青霉素藥物過敏史,否認食物過敏史。詢問患者2021年11月3日因“反復白細胞升高1年余”在我院血液科住院治療,診斷“慢性粒細胞性白血病”,住院期間予羥基脲0.5 g,tid,po,降白細胞,骨穿明確診斷為慢性粒細胞性白血病。2021年11月10日起停羥基脲,進行靶向治療,口服氟馬替尼(商品名:豪森昕福,江蘇豪森藥業集團有限公司,批號:302210707,規格:每片0.2 g)0.6 g,qd 。入院后考慮甲磺酸氟馬替尼誘發急性胰腺炎,囑其停服該藥,予禁食,給予0.9%氯化鈉注射液250 mL+頭孢曲松鈉/他唑巴坦鈉2 g,qd,靜脈滴注,抗感染;0.9%氯化鈉注射液100 mL+注射用奧美拉唑鈉40 mg ,bid,靜脈滴注,抑酸;0.9%氯化鈉注射液50 mL+注射用生長抑素3 mg,q12h,微量泵4 mL·h-1、0.9%氯化鈉注射液500 mL+烏司他丁10萬U,qd,靜脈滴注,抑制胰酶分泌;復方醋酸鈉林格注射液250 mL,qd,靜脈滴注;氯化鉀氯化鈉注射液250 mL,qd,靜脈滴注;葡萄糖氯化鈉注射液500 mL+氯化鉀注射液10 mL,qd,靜脈滴注;液體復蘇。2021年11月14日查大生化檢驗組合:總膽紅素(T-BiL)22.7 μmol·L-1,直接膽紅素(D-BiL)13.5 μmol·L-1,間接膽紅素(I-BiL)9.2 μmol·L-1,丙氨酸氨基轉移酶(ALT)70.2 U·L-1,天冬氨酸氨基轉移酶(AST)174.8 U·L-1,葡萄糖(Glu)14.02 mmol·L-1,三酰甘油(TG)1.09 mmol·L-1,總膽固醇(TC)4.56 mmol·L-1,AMY 327 U·L-1,加用5%葡萄糖注射液250 mL+多烯磷脂酰膽堿10 mL,qd,靜脈滴注,護肝,血糖高考慮急性胰腺炎導致,患者目前禁食未予特殊處理,密切監測血糖指數。2021年11月15日患者自述腹痛較前有好轉,復查血常規:WBC 33.35×109·L-1,NE% 89.7%,LY% 4.9%,RBC 3.78×1012·L-1,HGB 125 g·L-1,PLT 192×109·L-1。AMY 103 U·L-1。患者血常規示白細胞明顯升高,與患者慢性粒細胞白血病相關,現加用羥基脲0.5 g,bid,po。2021年11月19日患者無腹痛腹脹,復查血常規:WBC 11.10×109·L-1,NE% 77.9%,LY% 12.3%,RBC 3.75×1012·L-1,HGB 120 g·L-1,PLT 235×109·L-1。復查大生化檢驗組合:T-BiL 15.6 μmol·L-1,D-BiL 3.8 μmol·L-1,I-BiL 11.8 μmol·L-1,ALT 30.2 U·L-1,AST 27.6 U·L-1,Glu 3.37 mmol·L-1,AMY 73 U·L-1。停羥基脲改口服伊馬替尼100 mg,qd。2021年11月20日患者康復準予出院。囑其定期復生化查血常規及指標。2021年11月25日患者門診復查血常規WBC 6.60×109·L-1,NE% 74.7%,LY% 16.7%,RBC 3.71×1012·L-1,HGB 118 g·L-1,PLT 230×109·L-1。大生化檢驗組合:T-BiL 20.0 μmol·L-1,D-BiL 5.3 μmol·L-1,I-BiL 14.7 μmol·L-1,ALT 21.3 U·L-1,AST 31.9 U·L-1,Glu 6.19 mmol·L-1,AMY 111 U·L-1。2021年12月16日門診復查血常規WBC 4.33×109·L-1,NE% 70.2%,LY% 19.5%,RBC 3.36×1012·L-1,HGB 109 g·L-1,PLT 174×109·L-1。大生化檢驗組合:T-BiL 13.3 μmol·L-1,D-BiL 3.4 μmol·L-1,I-BiL 9.9 μmol·L-1,ALT 33.9 U·L-1,AST 42.9 U·L-1,Glu 5.41 mmol·L-1,AMY 108 U·L-1,無腹痛腹脹等不適癥狀。

2 討論

根據《中國急性胰腺炎診治指南》(2021)急性胰腺炎的診斷標準:①上腹部持續性疼痛;②血清淀粉酶和(或)脂肪酶濃度高于正常上限值3倍;③腹部影像學檢查結果顯示符合急性胰腺炎影像學改變。符合其中2項即可診斷為急性胰腺炎[1]。該患者入院時中上腹持續疼痛2 d,伴腰背部牽涉痛,查AMY 453 U·L-1,是正常上限值3倍以上,急性胰腺炎診斷明確。急性胰腺炎病因較多,主要病因有膽石癥、高三酰甘油血癥及過度飲酒,其他較少見原因包括內鏡逆行胰膽管造影術后、藥物、高鈣血癥、遺傳、自身免疫疾病和創傷等[1]。該患者CT示無膽石癥,血脂正常,無飲酒史,2021年11月7日因“反復白細胞升高1年余”于我院血液科住院治療時患者B超示膽總管未見明顯擴張、胰未見明顯異常,故考慮患者此次急性胰腺炎與藥物關聯性較高。患者2021年11月4日起服用羥基脲,查閱文獻,羥基脲藥物不良反應主要皮膚及其附件損害最為常見,其中皮膚頑固性潰瘍臨床表現占比最多[2],雖有1例羥基脲與去羥肌苷合用發生胰腺炎[3],但去羥基苷藥品說明書中載明其嚴重毒性是胰腺炎,無法判定是否由羥基脲引起胰腺炎。該患者2021年11月10日停羥基脲,2021年11月11日出院查AMY62 U·L-1,2021年11月13日因“腹痛2 d”入院后因白細胞明顯升高,繼續予羥基脲降白細胞處理,期間AMY無異常,可排除羥基脲引起胰腺炎的可能。患者2021年11月11日出院后改口服甲磺酸氟馬替尼,2021年11月13日晚查AMY 453 U·L-1,期間未服用其他藥物,其AMY上升趨勢與甲磺酸氟馬替尼片的服用時間相吻合,停用該藥后AMY趨于正常。結合病史及用藥情況,可確定急性胰腺炎與口服甲磺酸氟馬替尼存在因果關系。根據我國藥物不良反應監測中心制定的判定原則(因果關系評價方法)[4]判定為很可能。

甲磺酸氟馬替尼是我國自主研發的第2代酪氨酸激酶抑制劑,2020年被國家藥品監督管理局(NMPA)批準用于新診斷慢性髓性白細胞患者一線治療[5]。說明書指出在HS-10096-301研究中,接受該藥治療的患者最常見不良反應為血小板減少(52.6%)、腹瀉(38.8%)、中性粒細胞減少(31.6%)、白細胞減少(31.1%)和ALT升高(27.6%)。其中AMY升高(8.2%),淀粉酶升高程度輕,以1或2級為主;AMY升高可伴有腹部癥狀或無癥狀,要注意與胰腺炎區別。除去HS-10096-301研究,胰腺炎作為不良反應筆者未見其他文獻報道。

甲磺酸氟馬替尼引起急性胰腺炎的發病機制尚不明確,目前藥物性急性胰腺炎潛在機制是基于已報道的案例[6-9]:①有毒代謝產物或中間體的蓄積對胰腺的毒性反應;②免疫介導的超敏反應;③Oddi括約肌不正常收縮或膽道梗阻;④藥物造成高脂、高鈣或增加胰液粘滯度。不同藥物引起急性胰腺炎的潛伏期不同。免疫介導的反應常在給藥后1個月之內發生;毒性代謝物引起的一般需要數月;Oddi括約肌痙攣引起的,在給藥后幾小時就能產生不良反應。該患者服用甲磺酸氟馬替尼僅3 d,服用劑量為藥品說明書推薦劑量(每天600 mg,每日1次),不存在長期或超說明書用量的誘因。該患者腹部CT未見明顯占位性病變,排除膽道梗阻誘因。該患者從服藥到發病時間很短,推測其發生急性胰腺炎可能與Oddi括約肌痙攣有關。Oddi括約肌功能痙攣可致患者膽汁、胰液排出受阻,使膽管、胰管內壓升高,誘發急性胰腺炎。該患者入院時總膽紅素、間接膽紅素正常,直接膽紅素偏高,側面印證其急性胰腺炎可能與Oddi括約肌痙攣有關。

隨著藥物研發與新藥不斷上市,藥物性急性胰腺炎越來越多,藥物性胰腺炎發病率較早的報道為0.1%~2.0%[10],最新報道高達5.3%[11-12]。本例患者根據2012年修訂的AP分級和分類系統(Atlanta)[13]考慮輕癥急性胰腺炎,可能與其服藥療程短有關。雖然輕癥急性胰腺炎1~2周即可恢復,病死率極低,但增加患者的痛苦,應引起重視。

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