999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

不同中國(guó)肝癌分期患者肝癌根治性切除術(shù)后的臨床療效差異與預(yù)后影響因素

2023-02-20 01:37:18潘亞杰
實(shí)用癌癥雜志 2023年2期
關(guān)鍵詞:肝癌影響分析

張 蓉 張 婕 潘亞杰

肝細(xì)胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)作為常見惡性腫瘤,對(duì)人們身心健康及生命安全造成嚴(yán)重威脅。HCC主要采取以外科手術(shù)為主的多學(xué)科綜合治療,但術(shù)后高復(fù)發(fā)率及死亡率成為影響患者遠(yuǎn)期生存狀態(tài)的重要因素[1]。目前HCC患者治療方案選取主要通過腫瘤分期決定,目前巴塞羅那臨床肝癌分期標(biāo)準(zhǔn)(BCLC)分期為臨床上使用較為廣泛的分期系統(tǒng),可對(duì)患者疾病狀況進(jìn)行評(píng)估。但多數(shù)HCC患者確診時(shí)已處于中晚期,依據(jù)BCLC分期標(biāo)準(zhǔn),該類患者無外科手術(shù)治療機(jī)會(huì)[2]。《原發(fā)性肝癌診療規(guī)范(2019年版)》結(jié)合中國(guó)國(guó)情,并參考國(guó)際上關(guān)于肝癌分期標(biāo)準(zhǔn),提出了中國(guó)肝癌分期(CNLC)[3]。鑒于此,本研究將分析不同CNLC患者肝癌根治性切除術(shù)后的臨床療效差異與預(yù)后影響因素,以期為HCC診治及預(yù)后評(píng)估提供參考?,F(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

回顧性選取2016年3月至2018年3月于本院治療的125例HCC患者。本研究獲醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)?;颊咧心行?5例,女性60例;年齡26~79歲,平均年齡(59.42±4.16)歲。

1.2 入選標(biāo)準(zhǔn)

納入標(biāo)準(zhǔn):①患者臨床資料較為完整;②HCC經(jīng)病理學(xué)檢查證實(shí);③均為首次發(fā)病,并接受根治性切除術(shù)治療。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并其他惡性腫瘤;②姑息性手術(shù)或探查無法切除;③患有精神疾病,無法積極配合臨床診治及隨訪。

1.3 方法

1.3.1 一般資料收集 收集患者年齡、性別、是否合并乙肝或肝硬化等一般信息,同時(shí)收集谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、甲胎蛋白(AFP)等實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)指標(biāo),記錄腫瘤分級(jí)、腫瘤破裂、腫瘤最大徑、血管侵犯、腫瘤數(shù)目等病理學(xué)檢查結(jié)果。

1.3.2 隨訪結(jié)果 術(shù)后進(jìn)行3年隨訪,采用電話及門診等方式進(jìn)行。術(shù)后1年內(nèi)每3個(gè)月隨訪1次,術(shù)后2~3年每半年隨訪1次,記錄患者總生存率(OS),并依據(jù)隨訪生存與否分為生存組、死亡組。

1.4 評(píng)價(jià)指標(biāo)

統(tǒng)計(jì)患者3年OS,比較不同CNLC分期HCC患者3年OS差異。采用多因素Logistic回歸方法對(duì)預(yù)后影響因素進(jìn)行分析。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

2 結(jié)果

2.1 不同CNLC分期HCC患者3年OS比較

125例HCC患者3年OS為67.20%(84/125),其中CNLCⅠa期患者的3年OS高于Ⅰb期、Ⅱa期、Ⅱb期、Ⅲa期、Ⅲb期患者,Ⅰb期患者3年OS高于Ⅲa期、Ⅲb期患者,有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。見表1。

表1 不同CNLC分期HCC患者3年OS比較(例,%)

2.2 影響患者預(yù)后的單因素分析

死亡組腫瘤數(shù)目為多發(fā)、腫瘤破裂、低分化及血管侵犯患者占比高于生存組,死亡組ALT、AST、AFP水平高于生存組,有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05);2組性別、是否合并乙肝、肝硬化及年齡、腫瘤最大徑對(duì)比,無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。見表2、3。

表2 影響患者預(yù)后的單因素分析(例,%)

2.3 影響患者預(yù)后的多因素分析

采用Logistic回歸分析顯示,腫瘤數(shù)目為多發(fā)、腫瘤破裂、低分化、血管侵犯、ALT、AST、AFP為影響患者預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P<0.05且OR≥1)。見表4。

表3 影響患者預(yù)后的單因素分析

表4 影響患者預(yù)后的多因素分析

3 討論

目前HCC分期標(biāo)準(zhǔn)較多,其中BCLC是國(guó)際上廣泛應(yīng)用的分期系統(tǒng),但BCLC分期對(duì)手術(shù)治療控制過于嚴(yán)格。有研究顯示,少數(shù)BCLC分期為不可切除患者在經(jīng)嚴(yán)格選擇后能夠從手術(shù)中獲益[4]。目前依據(jù)腫瘤大小、數(shù)目及肝功能等情況提出CNLC,并針對(duì)不同分期患者給予相應(yīng)的推薦治療方案。

本次研究中分析不同CNLC分期患者肝癌根治性切除術(shù)后的臨床療效,研究結(jié)果顯示CNLCⅠa期患者的3年OS高于Ⅰb期、Ⅱa期、Ⅱb期、Ⅲa期、Ⅲb期患者,Ⅰb期患者3年OS高于Ⅲa期、Ⅲb期患者,提示出不同CNLC分期的HCC患者生存時(shí)間不同,其中CNLCⅠa期、CNLCⅠb期患者的3年OS相對(duì)較高。早期診斷及治療為提高OS的關(guān)鍵所在[5]。近年來為提高HCC患者術(shù)后生存率,臨床上對(duì)HCC術(shù)后預(yù)后影響因素進(jìn)行研究。本次研究Logistic回歸分析顯示,腫瘤多發(fā)、腫瘤破裂、低分化、血管侵犯、ALT、AST、AFP為影響患者預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P<0.05且OR≥1)。原因如下:①與單發(fā)腫瘤相比,腫瘤數(shù)目多則更容易出現(xiàn)復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移現(xiàn)象,且低分化腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移能力強(qiáng),患者預(yù)后不良,生存率較低[6]。②腫瘤破裂機(jī)制尚不清晰,但與腫瘤表面張力過大、腫瘤內(nèi)血管壁結(jié)構(gòu)缺陷等有關(guān),腫瘤破裂會(huì)造成腫瘤細(xì)胞播散,出現(xiàn)盆腹腔種植,增加復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn),影響患者預(yù)后[7]。③針對(duì)存在血管侵犯的HCC患者而言,在確診時(shí)已經(jīng)受到癌細(xì)胞侵襲,出現(xiàn)早期肝內(nèi)轉(zhuǎn)移及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移等,且術(shù)中無法通過肉眼進(jìn)行判斷,極易對(duì)手術(shù)治療效果進(jìn)行影響,導(dǎo)致術(shù)后轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā),降低患者術(shù)后生存率[8]。④ALT、AST作為評(píng)估肝功能的重要指標(biāo),ALT、AST居高不下則表明肝臟炎癥持續(xù)存在,為影響HCC生存時(shí)間的重要影響因素[9]。AFP屬于HCC腫瘤標(biāo)志物,作為單鏈糖蛋白,肝癌患者術(shù)后AFP水平升高則表明出現(xiàn)轉(zhuǎn)移灶,AFP在肝癌預(yù)后系統(tǒng)中的地位早已確立[10]。但本次研究中,不同CNLC分期患者的病例數(shù)較少,為進(jìn)一步證實(shí)不同CNLC分期肝癌根治性切除術(shù)后的臨床療效與預(yù)后影響因素,仍需臨床不斷探討,為HCC患者的診治及預(yù)后評(píng)估提供指導(dǎo)。

綜上所述,不同CNLC分期HCC患者術(shù)后OS差異較大,腫瘤多發(fā)、腫瘤破裂、低分化、血管侵犯、ALT、AST、AFP為影響患者預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,有利于為HCC患者的治療及預(yù)后評(píng)估提供參考。

猜你喜歡
肝癌影響分析
是什么影響了滑動(dòng)摩擦力的大小
哪些顧慮影響擔(dān)當(dāng)?
隱蔽失效適航要求符合性驗(yàn)證分析
LCMT1在肝癌中的表達(dá)和預(yù)后的意義
電力系統(tǒng)不平衡分析
電子制作(2018年18期)2018-11-14 01:48:24
電力系統(tǒng)及其自動(dòng)化發(fā)展趨勢(shì)分析
擴(kuò)鏈劑聯(lián)用對(duì)PETG擴(kuò)鏈反應(yīng)與流變性能的影響
microRNA在肝癌發(fā)生發(fā)展及診治中的作用
Rab27A和Rab27B在4種不同人肝癌細(xì)胞株中的表達(dá)
microRNA在肝癌診斷、治療和預(yù)后中的作用研究進(jìn)展
主站蜘蛛池模板: 成色7777精品在线| 国产乱子伦手机在线| 国产激爽爽爽大片在线观看| 国产在线精彩视频论坛| 国产白丝av| 国产午夜无码片在线观看网站| 久久99精品久久久大学生| 国产丝袜91| 亚洲色婷婷一区二区| 免费 国产 无码久久久| 操美女免费网站| 日本一本正道综合久久dvd| 免费不卡在线观看av| 亚洲娇小与黑人巨大交| 国产在线观看第二页| 国产在线自乱拍播放| 久久香蕉国产线看观| 日韩精品无码免费一区二区三区| 亚洲国产成人麻豆精品| 亚洲国产中文在线二区三区免| 国产99欧美精品久久精品久久| 永久在线精品免费视频观看| 一级毛片免费高清视频| 国产又爽又黄无遮挡免费观看 | 国产精品久久久精品三级| 国产清纯在线一区二区WWW| 狠狠色丁香婷婷综合| 亚洲欧美在线精品一区二区| 亚洲成人精品| 国产高清国内精品福利| 婷婷六月综合网| 先锋资源久久| 国产黄在线观看| 亚洲一区二区三区国产精华液| 久青草免费在线视频| 99视频在线观看免费| 国产丝袜无码精品| 一个色综合久久| 中文字幕在线视频免费| 国产亚洲精品yxsp| 色婷婷天天综合在线| 毛片在线看网站| 日本午夜精品一本在线观看| 国产第二十一页| 久久婷婷人人澡人人爱91| 国产白浆视频| 欧美人与牲动交a欧美精品| 国产青青操| 丁香五月亚洲综合在线| 国产h视频在线观看视频| 久久这里只有精品66| 99视频全部免费| 久久大香伊蕉在人线观看热2 | 欧美a级在线| 男女性色大片免费网站| 18禁影院亚洲专区| 成人福利在线观看| 色综合久久88| 99这里只有精品在线| 99在线免费播放| 亚洲品质国产精品无码| 免费高清a毛片| 高清国产在线| 日本国产精品一区久久久| 国产交换配偶在线视频| 亚洲日韩日本中文在线| 狠狠色香婷婷久久亚洲精品| 久青草免费在线视频| 国产91熟女高潮一区二区| 国内精品视频区在线2021| 国产欧美日韩视频一区二区三区| 中文字幕欧美日韩高清| 国产国产人免费视频成18| 成人午夜在线播放| 亚洲中文字幕在线精品一区| 亚洲一区二区日韩欧美gif| 无码aaa视频| 欧美日韩国产精品综合 | 手机在线国产精品| 亚洲欧美成人影院| 亚洲一级无毛片无码在线免费视频 | 性欧美精品xxxx|