蘇建程
北京市醫(yī)療器械檢驗研究院 (北京 101111)
潔凈室也稱無塵室,其功能是保證室外環(huán)境中的外源性污染微粒不會影響潔凈室內(nèi)環(huán)境的潔凈,保證潔凈室內(nèi)環(huán)境中產(chǎn)生的內(nèi)源性污染微粒可以被稀釋濾除,持續(xù)保持受控環(huán)境的無塵狀態(tài)。隨著無菌衛(wèi)生產(chǎn)品研發(fā)的創(chuàng)新發(fā)展,對潔凈環(huán)境的使用需求越來越廣泛;同時,隨著精密電子技術(shù)的創(chuàng)新發(fā)展,對潔凈環(huán)境的應用要求越來越精益。例如,藥品、醫(yī)療器械等產(chǎn)品在生產(chǎn)過程中的微粒負載會造成被作用人的不良反應或感染,精密儀表、電子芯片等產(chǎn)品在生產(chǎn)過程中被塵埃污染會導致異常磨損或產(chǎn)品報廢。
潔凈室潔凈度的評價依據(jù)是室內(nèi)環(huán)境中懸浮微粒的控制水平,潔凈度級別越高,受控的懸浮微粒的粒徑越小,受控的微粒濃度閾值越低。無菌、衛(wèi)生類產(chǎn)品應用的潔凈室側(cè)重于對環(huán)境中微生物的控制,亦稱生物潔凈室,對≥5.0 μm 的懸浮微粒進行控制,可間接實現(xiàn)對潔凈室內(nèi)微生物水平的控制,所以生物潔凈室的潔凈度通常控制在5 級及以下,精密加工、集成電子類產(chǎn)品應用的潔凈室主要是對環(huán)境中的懸浮微粒進行控制,亦稱工業(yè)潔凈室。隨著納米制造工藝的技術(shù)創(chuàng)新,目前工業(yè)潔凈室對潔凈度的需求已達到1 級及以上。


表1 空氣潔凈度等級表
潔凈室的建筑裝修原則是應用材料不產(chǎn)塵、表面光滑易清潔、縫隙密閉不積塵。潔凈室的門不應設置門檻,非必要的凹凸面會使?jié)崈羰业那鍧嵐ぷ魇卤豆Π隱2-3]。圖1 a 中的門檻因接近地面,沉降的大顆粒塵埃易沉積在門檻上,隨人員流動而被夾帶擴散;圖1b 中的遮光罩因處于空間高位,懸浮的小顆粒塵埃易沉積在罩面上,因送風口產(chǎn)生的湍流而被觸動擴散。不易察覺、不易清除的塵埃是影響潔凈度的潛在危險源。

圖1 不符合設計要求的潔凈室示例
保證潔凈室不受塵埃微粒影響的核心技術(shù)是通風系統(tǒng)中的空氣凈化過濾功能。空氣過濾器是創(chuàng)造潔凈環(huán)境的核心設備,粗效過濾器可濾除10 μm 以上的顆粒物,中效過濾器可濾除1~10 μm 的顆粒物,高效過濾器可濾除≥0.3 μm 的顆粒物[4]。安裝在通風管道末端的高效過濾器作為潔凈室內(nèi)的最后一道屏障,可視為核心技術(shù),其安裝完整性決定了潔凈室的潔凈度,根據(jù)氣溶膠光度計法測試,不僅要求過濾器的送風面透過率≤0.01%,而且對安裝邊框的密閉性的評價標準也應≤0.01%[5],該要求表明,送風管道內(nèi)的氣流不應有未經(jīng)過濾的部分進入潔凈室,氣流進入潔凈室前必須經(jīng)過有效過濾。在非單向流潔凈室內(nèi)的多個末端,高效過濾器的完整性應100%確認,任一過濾器的泄漏均可能影響潔凈室的潔凈度。
潔凈室是由板材組合拼接而成的密閉空間,材料單元間的拼接縫隙會對潔凈室的潔凈度產(chǎn)生重要影響。良好的密閉性可以保護停機狀態(tài)下潔凈室免受室外大氣中懸浮微粒的滲透污染,環(huán)境中0.1~1.0 μm 的懸浮微粒具有典型的布朗運動[6],布朗運動會導致懸浮微粒從密度大的環(huán)境向密度小的環(huán)境發(fā)生宏觀擴散[7]。圖2a 中的房門未安裝密封條,無密封性,圖2b 房門上的密封條為密封無效狀態(tài),當通風系統(tǒng)處于停機時室外大氣中的懸浮微粒會通過縫隙滲透到潔凈室內(nèi),微粒的擴散效應與縫隙的截面成正相關,附著或沉積在潔凈室中的微粒會破壞潔凈室的潔凈度。

圖2 不良的密封措施
人員在潔凈室內(nèi)出入頻繁、活動量大,人體的新陳代謝會分泌污染物,生活著裝也會釋放污染物,所以人員是潔凈室內(nèi)的主要污染源。控制人員在潔凈室內(nèi)減少微粒污染的最佳措施是穿著潔凈服,用潔凈服將體表、生活著裝包裹,潔凈服的布料對人員身體釋放出的微粒具有阻隔性[8],因此可實現(xiàn)對人體污染源的凈化。由于人員對潔凈室的影響較大,所以潔凈服的作用尤為重要,性能良好的潔凈服應確保材料不產(chǎn)塵,具備良好的阻塵性、防靜電性和耐磨性[9]。人員的發(fā)塵量與作業(yè)的動作、潔凈服的材料、潔凈服的形式等有關,發(fā)塵量見表2[10]。

表2 人員發(fā)塵量[≥0.5 μm:pc/(人·min)]
2.5.1 潔具的選擇
在無特殊需求時,進入潔凈室的物料應至少符合不產(chǎn)塵的基本原則。圖3 為潔凈室內(nèi)常用的潔具用布,當選擇不當時,潔具物品可能成為潔凈室的污染源;a 為無塵室專用布料,纖維組織緊實有序,其良好的毛細效應可實現(xiàn)對污物的轉(zhuǎn)移,保留在纖維間隙內(nèi)的污物不易被沉降轉(zhuǎn)移[11],因此應用此材料可保證清潔面的潔凈;b 為普通布料,纖維結(jié)構(gòu)松散、韌性差,極易因揉搓而斷裂,擦拭后的潔面極易發(fā)生纖維殘留現(xiàn)象。

圖3 潔具材料
2.5.2 用紙的選擇
選取潔凈室內(nèi)常見的3 類紙張進行測評,利用垂直單向流環(huán)境的氣流組織特性,在無塵實驗條件中,通過抻拉樣品產(chǎn)生震動,收集每分鐘100 cm2樣品中散發(fā)出的微粒情況,結(jié)果見表3,實驗示意圖見圖4。衛(wèi)生紙纖維結(jié)構(gòu)松散,所以產(chǎn)塵量最多;稱量紙的纖維結(jié)構(gòu)最為緊實,所以產(chǎn)塵量最少。當潔凈室中不可回避發(fā)塵量高的物料時,應限制其使用的必要條件,以降低對潔凈度的影響。

表3 紙張的產(chǎn)塵量[pc/(100 cm2·min)]

圖4 實驗示意圖
潔凈室內(nèi)輸送的潔凈氣流可對已產(chǎn)生的懸浮微粒進行稀釋,從而實現(xiàn)潔凈度控制。理想的氣流組織應充滿潔凈室內(nèi)的所有空間,評價指標為潔凈室的自凈時間。潔凈室的使用情況會直接影響室內(nèi)送風氣流的組織形態(tài),如圖5 所示,潔凈室內(nèi)的物品堆碼高、儲量大,貨架的布置已嚴重影響潔凈氣流在室內(nèi)的擴散,且存放的物流周轉(zhuǎn)箱具備釋放大量塵埃的潛在風險,該潔凈室正處于宜產(chǎn)塵、不宜自凈的狀態(tài),上述分析結(jié)果是潔凈室內(nèi)潔凈度不合格的主要原因。

圖5 某潔凈室的在用狀況
2.7.1 動態(tài)壓差
規(guī)范要求,相鄰不同級別的潔凈室之間的靜壓差應≥5 Pa,潔凈室與室外的靜壓差應≥10 Pa[12]。在生產(chǎn)過程中,由于混料或配置等工序會產(chǎn)塵或異味,因此需要實施局部排風,限制污染物在潔凈室內(nèi)擴散。動態(tài)的局部排風介入會改變潔凈室內(nèi)送、回風量的靜態(tài)平衡,打亂靜態(tài)壓差,極端情況下可使正壓潔凈室變?yōu)樨搲籂顟B(tài),負壓氣流會使攜帶懸浮微粒的室外空氣通過結(jié)構(gòu)縫隙滲入潔凈室,降低潔凈室的潔凈度。
2.7.2 管理運維
清潔工作對于保持潔凈室的潔凈度是必要的維護行為,即時清掃可避免已沉降微粒的二次污染。圖6 中的衛(wèi)生狀況反映了該潔凈室的管理工作存在明顯缺陷,可能因清潔程序文件不充分或是清潔工作執(zhí)行不規(guī)范。圖6a 為二更室內(nèi)更衣柜的柜頂,積塵明顯說明已長期未擦拭清潔;圖6b 為洗手室內(nèi)的水池腳,明顯的水漬變色說明長期未清潔、消毒。潔凈室內(nèi)較高或較低的區(qū)域極易因盲區(qū)失控形成衛(wèi)生死角,成為潔凈室的安全隱患。

圖6 潔凈室內(nèi)的衛(wèi)生死角
潔凈室的動態(tài)潔凈度是由靜態(tài)時的獨立要素相互交聯(lián)決定的,靜態(tài)潔凈度只能說明受控環(huán)境基本符合潔凈條件,而動態(tài)潔凈度對控制潔凈室內(nèi)活動的風險起著決定性作用,人員、物料和過程的控制對動態(tài)潔凈度的影響關鍵而復雜,任一要素的波動變化均會影響動態(tài)潔凈度,調(diào)控優(yōu)化要素會對控制潔凈度發(fā)揮積極而有益的作用。
理想的潔凈室設計是使用過程中維持潔凈室潔凈度的基礎,對潔凈室的潔凈運維工作具有事半功倍的效果,潔凈室的施工質(zhì)量是保證潔凈度的關鍵,與工程設計相輔相成,共同決定著潔凈室工程的成敗;密閉的圍護結(jié)構(gòu)屬于潔凈室的主動保護措施,當潔凈室的密封性較差時,可以通過值班風機提供被動保護,防止?jié)崈羰掖闷陂g受室外大氣塵的擴散污染;穿著潔凈服可有效控制人員對潔凈室的影響,清洗和磨損會導致潔凈服布料的致密性衰減,降低對人體污染源的阻隔,所以驗證潔凈服的及時更新對潔凈度的控制也非常關鍵;不產(chǎn)塵是潔凈室內(nèi)應用材料的基本屬性,當無法回避產(chǎn)塵材料的應用時,應做好防微粒擴散措施,做到塵源可控、影響可接受;保持潔凈室內(nèi)合理的氣流組織可延長潔凈室的自凈時間,縮短微粒在潔凈室內(nèi)滯留的時間,降低微粒在潔凈室內(nèi)產(chǎn)生污染的風險;壓差控制是保證潔凈度的主要措施,潔凈室在靜態(tài)與動態(tài)條件下均應滿足最小靜壓差要求;在潔凈室管理工作中,應避免因意識不到位、觀察不到位導致的污染風險,同時應評價形成文件的充分性和適宜性。