王 發,宋文明,林晰敏,黃 勇,鄭時俊,歐華群
(廉江市人民醫院,廣東 廉江 524400)
糖尿病腎病(DN)為糖尿病常見且多發的一種微血管并發癥,隨病程遷延,可出現高血壓、泡沫尿、腎小球濾過率(GFR)下降等癥狀,嚴重者還可進展為終末期腎病,危及患者生命[1]。因此,積極對早期DN患者實施治療,對控制病情,延長患者生存時間意義重大。既往,臨床對于早期DN治療多以綜合措施(包括飲食、血糖、血壓控制等)為主,厄貝沙坦為臨床常用藥,多項研究發現,其除降壓效果顯著外,還可通過降低蛋白尿及腎小球內壓,對腎臟發揮保護作用[2]。但因DN預后較差,單獨用藥整體治療效果不甚理想,故臨床仍需結合其他治療藥物共同參與,以期提升早期DN治療效果,改善預后。他汀類藥物為臨床常用降脂藥,有研究指出,其還可降低蛋白尿,發揮護腎效果[3]。本研究旨在分析阿托伐他汀鈣片聯合厄貝沙坦對早期DN患者腎功能的影響。
1.1一般資料:選取2020年1月~2022年1月于本院就診的78例DN患者為研究對象,隨機分成對照組與觀察組兩組,各39例。對照組男26例,女13例;年齡37~60歲,平均(47.83±4.32)歲;病程1.5~8年,平均(5.15±1.59)年。觀察組男24例,女15例;年齡37~62歲,平均(48.08±4.41)歲;病程1.5~9年,平均(5.26±1.65)年。兩組基線資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有對比性。
1.2納入與排除標準:納入標準:DN符合相關診斷[4],并經病理活檢檢查確診;血糖穩定,且意識清楚;知情研究并自愿加入。排除標準:近期(30 d內)出現過糖尿病急慢性并發癥者;對ARB、他汀類藥物過敏或不能耐受者;有其他因素造成的腎臟損害;伴肝臟、心肺功能不全;病情危重需進行腎移植或腎臟透析者。
1.3方法:兩組均予以常規治療,包括注射胰島素和口服降糖藥,并囑患者加強運動、控制飲食,促使血糖控制在正常范圍;同時依據患者病情,給予控制感染、糾正酸堿失衡、降壓、改善貧血等治療。在此基礎上,對照組予以厄貝沙坦(南京長澳制藥有限公司,規格:75 mg,國藥準字H20000537)治療,150 mg/次,1次/d。觀察組在對照組基礎上加服阿托伐他汀(輝瑞制藥有限公司,規格:20 mg,國藥準字H20051408)治療,20 mg/次,1次/d。兩組均治療3個月。
1.4觀察指標:①臨床療效:治療后,患者癥狀消失,腎功能或尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)等指標恢復正常水平,UAER降低≥50%為顯效;癥狀及腎功能明顯改善,Scr、UAER降低≥30%為有效;癥狀惡化或無改善,Scr、UAER未降低甚至出現升高趨勢為無效??傆行?(顯效例數+有效例數)/總有效率×100%。②血糖、血脂水平;于治療前、后取患者空腹及餐后2 h 6 ml靜脈血,離心10~15 min后,取清液,用血糖檢測儀測定餐后2 h血糖(2 hPG)及空腹血糖(FPG)水平;用全自動生化分析儀(邁瑞BS-600型)檢測血脂指標,包括三酰甘油(TG)、總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)。③腎功能:于治療前、后采集患者清晨中段尿100 ml,留存24 h,用放射免疫法檢測尿白蛋白排泄率(UAER);于治療前、后取患者3 ml空腹靜脈血,離心10~15 min后,取清液,用全自動生化分析儀(美國BS-5600型)檢測BUN及Scr水平。

2.1兩組臨床療效比較:治療后,觀察組臨床總有效率較對照組高,差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組臨床療效比較[n(%),n=39]
2.2兩組血糖、血脂水平比較:兩組治療前2 hPG、FPG、TG、TC、LDL水平比較,差異無統計學意義(P>0.05);治療后,兩組2 hPG、FPG、TG、TC、LDL水平均下降,且與對照組比較,觀察組上述各項水平更低,差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。

表2 兩組血糖、血脂水平比較
2.3兩組腎功能指標比較:兩組治療前UAER、BUN、Scr水平比較,差異無統計學意義(P>0.05);治療后,兩組UAER、BUN、Scr水平均下降,且觀察組上述各項水平更低,差異有統計學意義(P<0.05)。見表3。

表3 兩組腎功能指標比較
DN是由糖尿病所致的慢性腎臟疾病,以腎臟肥大、基膜增厚等為主要病理改變,隨疾病進展,可出現持續性蛋白尿并伴腎功能惡化。研究發現,DN患者腎功能一旦出現惡化現象則無法逆轉[5]。因此,早發現、早診斷并及時治療是延緩DN患者病情發展的關鍵。多項研究發現,高血糖、高血脂等均是誘導早期DN發展的危險因素,其中高糖環境可增強腎素-血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)活性,引起內膜細胞或腎小球基底膜(GBM)出現糖蛋白沉積,繼而損傷內皮細胞,刺激細胞肥大和增生,增厚基底膜,從而加速腎臟損傷[6];高脂血癥不但會增加胰島素抵抗程度,還會損傷胰島細胞;且脂類物質大量沉積于GBM中,在其刺激下基底膜細胞出現增殖,進而間接或直接參與腎臟損傷進展[7]。其中LDL可與其受體結合,損傷系膜細胞,繼而影響其清除大分子物質的能力,促進腎纖維化發展;而TC、TG則會加速微血栓形成,繼而影響微循環正常進行,導致腎小球硬化[8]。因此,重視血糖、血脂水平的調節,對延緩腎臟損傷有積極作用。本研究結果與陳海蘭[9]研究結果一致,由此可知,阿托伐他汀鈣片聯合厄貝沙坦可提升早期DN患者治療效果,調節血糖及血脂水平。分析原因為,厄貝沙坦為治療早期DN常用藥,其屬AngⅡ受體阻滯劑,具有較高脂溶性,且組織穿透性較好,可通過選擇性拮抗AngⅡ與其受體結合,阻斷醛固酮釋放和血管收縮,進而達到降壓作用;還可選擇性擴張腎小球濾過膜孔徑,改善腎血流動力學,繼而增加GFR,減少尿蛋白排出,達到護腎、減緩腎小球硬化等作用[10]。阿托伐他汀為羥甲基戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶阻滯劑,其為膽固醇合成限速酶,可選擇性阻斷膽固醇合成所需酶,進而減少內源性膽固醇分泌與合成,降低TC水平,還可增強LDL受體活性,加速其降解、代謝,發揮降脂作用[11]。本研究結果提示阿托伐他汀鈣片聯合厄貝沙坦可改善早期DN患者腎功能。分析原因為,阿托伐他汀可通過下調DN患者血漿中LDL、TC水平,降低腎小管間質和腎臟系膜區脂蛋白沉積,緩解高濾過狀況,繼而降低UAER,發揮護腎作用[12];且與厄貝沙坦聯合應用,可起到協同效用,有助于進一步減緩腎小球硬化,改善DN患者腎功能。
綜上所述,早期DN患者應用阿托伐他汀鈣片聯合厄貝沙坦可提升其治療效果,調節血糖及血脂水平,改善腎功能。