Notch信號通路中Notch2在胰腺癌中表達及臨床意義

李東偉，依馬木買買提江·阿布拉，李海軍，周婧博，張 波

(1.深圳市羅湖醫院集團羅湖區人民醫院普外科，廣東 深圳 518000；2.新疆醫科大學附屬腫瘤醫院肝膽胰外科，新疆 烏魯木齊 830006)

胰腺癌的發病率在全球范圍呈逐年上升趨勢[1]，但早期診斷困難，確診時往往已到中晚期，手術切除術率很低，放化療后仍容易復發和轉移[2]。而隨著醫療技術的發展，國內外學者研究發現，Notch信號通路在胰腺癌的發生、發展中起著重要的作用[3]。Mazur等[4]發現，選擇性阻斷Notch2而非Notch1可以使胰腺癌演變進程停止，延長生存期。因此，本研究從轉錄、翻譯兩個水平檢測Notch2的表達情況及其與胰腺癌患者臨床病理特征的關系，以期探索胰腺癌發生發展新的分子機制。

1 資料與方法

1.1一般資料：收集新疆醫科大學附屬腫瘤醫院2015年2月～2017年2月胰十二指腸手術標本48例，術后經病理確診全部為胰腺導管腺癌患者，手術后即刻切取胰腺癌組織和配對的癌旁組織(距癌3 cm組織)，置液氮貯存。48例患者術前均未經放化療，33～80歲，平均58.3歲，其中男28例，女20例。病理檢查：其中中高分化癌21例，低分化癌27例；腫瘤直徑≤2 cm 23例，>2 cm 25例；胰腺癌分期(AJCC，第8版)標準進行分期，Ⅰ期和Ⅱ期20例，Ⅲ期和Ⅳ期28例；浸潤深度T1～T2期22例，T3～T4期26例；有淋巴結轉移18例，無淋巴結轉移30例；CA19-9>34 U/ml 25例,CA19-9≤34 U/ml23例。本次研究經過本院醫學倫理委員會同意。

1.2方法

1.2.1采用反轉錄-聚合酶鏈反應(RT-PCR)檢測Sufu表達：按30 mg新鮮胰腺組織加入1 ml的Trizol試劑提取組織總RNA，然后用紫外分光光度計檢測總RNA樣品的純度和濃度，按照兩步法RT-PCR試劑盒說明書將1 μg總RNA反轉錄成cDNA后進行PCR反應。No……