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牛傳染性鼻氣管炎流行、診斷和綜合防制

2023-01-06 03:43:53白耀國劉吉山
山東畜牧獸醫 2022年9期
關鍵詞:實驗室檢測方法

白耀國,劉吉山

(1.山東省濱州市沾化區畜牧獸醫管理服務中心,山東 濱州 256600;2.山東省濱州畜牧獸醫研究院,山東 濱州)

牛傳染性鼻氣管炎病是由牛傳染性鼻氣管炎病毒(IBRV)引發的一種接觸性傳染病。IBRV可導致潛伏性感染,被世界動物衛生組織(OIE)列為 B類疫病,在我國是進出口檢疫中的必須檢疫疾病之一[1-2]。牛傳染性鼻氣管炎沒有嚴格的季節性發病規律,一年四季均可發病,在秋冬季節,牛群聚集,疾病發生率較高。本文從牛傳染性鼻氣管炎病的流行概況、綜合防治等方面進行綜合闡述,以期對基層從業者診斷和防治該病提供理論支持。

1 流行病學

IBRV屬于皰疹病毒科 α皰疹病毒亞科,病毒粒子呈多形性,直徑約為 150~200 nm[3-4],由囊膜、衣殼和核心三部分組成。該病毒對堿性有較強適應力[5],在 pH6~9區間范圍穩定存在;不耐酸,在 pH4.5~5區間范圍不穩定,很難存活。在高溫條件下很難存活,在寒冷潮濕環境下,則有較高適應力。IBRV主要感染牛,肉牛是易感動物,奶牛也易得。

該病主要通過接觸性傳播,病牛和隱形感染帶毒牛是主要傳染源。呼吸道是病毒首先感染的區域,病毒粒子首先與附著在細胞表面的硫酸乙酰肝素蛋白多糖融合[6],后病毒衣殼在附著和穿透宿主細胞膜后進入細胞質[7-8]。核衣殼通過微管導入核膜,然后病毒 DNA釋放到細胞核中[9]。牛傳染性鼻氣管炎可引起免疫抑制,令機體抵抗力降低,從而繼發感染細菌性疾病,最終導致機體死亡。研究顯示,IBRV在感染細胞后的主要生存機制是在體內潛伏感染,IBRV病毒首先會侵襲到神經組織上它隨著神經細胞的 DNA復制而復制,從而造成病毒在體內長期潛伏感染的狀態[4]。牛感染 IBRV后,臨床主要表現結膜炎型、呼吸道型、流產型、生殖道型以及腦膜炎型[10-11]。其中,對于腦膜炎型 IBRV通過三叉神經通路到達神經系統,感染犢牛的典型神經癥狀包括肢體不協調、盤旋、眼球震顫、磨牙、重復感染和最終死亡。

2 實驗室診斷

2.1 病毒中和試驗

診斷該病最經典的方法是中和試驗,在國際貿易和在我國動物檢疫中適用該法作為檢測該病的方法之一[12]。該法是用已知病毒與待檢血清中的中和抗體結合,基礎是測定病毒感染力,依據是免疫血清中和后的殘存感染力。中和試驗由于操作過程較復雜,實際需要時間較長,并且在檢測過程中容易受到如細胞污染等因素的影響檢測結果的準確性,所以目前該方法正逐漸被酶聯免疫吸附試驗(ELISA)所替代。

2.2 實驗室分離鑒定

該法需要根據患病牛的臨床癥狀和解剖情況,采集相應被感染的器官病料,然后用牛源細胞培養物進行病毒分離,實驗室常選用牛腎傳代細胞進行接種,一般經過 3~5 d的培養后,根據病毒的致細胞病變作用(CPE)作為直接觀察指標。比較典型的細胞病變是細胞呈現圓縮、葡萄狀聚集并有空洞出現等。

2.3 酶聯免疫吸附試驗(ELISA)

該法利用酶原抗體特異性吸附于固相載體上的抗體,添加底物后,在酶原抗體酶活性的作用下形成有色產物,然后根據相應顏色變化進行判定。與中和試驗相比,ELISA操作簡潔、快速,并且特異性和敏感性更高,非常適合對牛傳染性鼻氣管炎病毒進行檢測。

2.4 核酸檢測

該法主要包括聚合酶鏈式反應(PCR)和熒光定量PCR檢測技術,通過設計溫度梯度和各種酶的參與,對目標基因片段在體外進行快速擴增,然后根據擴增結果與已知病毒基因進行比對,從而得出檢測結果。核酸檢測技術相比較于其他病原學檢測方法和血清學檢測方法。具有高特異性、高敏感性以及結果快速的特點,因此,在實驗室診斷牛傳染性鼻氣管炎病毒上已經被廣泛應用。

3 綜合防制

本病屬于病毒性疾病,目前沒有特效藥物對患病牛進行治療。臨床上主要采取增強牛自身抵抗力,防治繼發感染和控制死亡率的方法促進牛只自身恢復健康。臨床多采用中西醫結合的方法對患病牛進行救治,西醫主要采用抗生素防治繼發感染,中醫則通過調節機體代謝,排泄熱毒的方式幫助牛只恢復,如升麻、桔梗、升載等中草藥能夠調節機體免疫功能,提高牛只抗病能力,達到抑制邪氣、扶正陽氣的目的[13-14]。

為了更好的預防本病的發生,牛場嚴格采取的“自繁自育、全進全出”的飼養方式是很好的選擇。在引種或者引入凍精過程中,必須對引入地進行嚴謹的調查和實驗室檢測,確保引入地無該病發生,且引入牛場后必須再次經過嚴格的病原學診斷,確保健康無病后才能進行混群或使用。牛舍、飼養環境以及舍內工具務必做到定期消毒,避免發生應激現象引起的牛群抵抗力降低,提供優質飼料,提高牛群抗病力。

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