豬偽狂犬病的診斷與凈化措施

張洪濤

（扶溝縣畜牧工作站 461300）

我國是生豬養殖第一大國，生豬的存欄量、育肥豬的出欄量、豬肉的消費量都居世界首位。隨著養殖技術、品種改良及疾病防控技術的提高，養豬業發展很快。但養殖規模的迅速擴大，集約化、產業化程度的加強，引種、生豬流通等引起疫病的傳播機會提升，再加上疫病防控技術相對不足，導致豬場疫病防控出現很多困難。豬偽狂犬病最早于1902年的歐洲發現，自此以后的100多年時間里，此病的流行范圍逐漸擴大，呈蔓延的趨勢，20世紀70年代發病地區主要集中于歐美地區，后逐漸擴散到東南亞和非洲主要養豬的地區。隨著我國養豬業的發展，豬偽狂犬病的壓力很大，發病后表現的類型多樣，危害嚴重，加快研究快速、特異性的診斷方法及凈化措施非常重要。

1 診斷

1.1 根據臨床癥狀診斷

豬感染發病后，由于感染毒株、毒力的不同導致發病的癥狀也會出現差異，而且由于年齡段的差異，其表現的癥狀差別也很大。PR的潛伏期一般為3～6d，有的也可長達10d。按照豬群的發病癥狀，將其分為以下幾種類型：

1.1.1 種豬繁殖障礙型

種豬感染PRV后會出現精神不振、發熱、咳嗽等癥狀，種公豬典型的癥狀為睪丸炎，睪丸腫脹、睪丸組織壞死、產精能力下降甚至喪失，導致其種用價值喪失。母豬表現為長期不發情、配種困難，出現假孕，返情率上升。妊娠母豬出現流產、產死胎、弱胎、木乃伊胎等繁殖障礙。妊娠30d前感染PRV，胚胎會被吸收，導致產仔數減少，但母豬外部觀察不到臨床癥狀；妊娠40d后感染發病，導致流產，胚胎會排出體外；妊娠60～80d感染后母豬會出現早產，所產仔豬生活能力差，出現震顫等神經癥狀，出生后1～2d出現死亡。也有個別的母豬不會出現臨產征兆，常在預產期過后產出死胎。

1.1.2 仔豬腦炎脊髓炎型

剛出生的仔豬感染PRV后，典型的癥狀為神經癥狀。發病初期表現為呼吸急促、體溫升高、不愛動、不愛吃奶，然后出現抽搐、肌肉震顫、運動失調等神經癥狀，有的仔豬表現為四肢麻痹呈犬坐式，有的仰頭呈現角弓反張癥狀，也有的個別仔豬沒有明顯的神經癥狀，只是精神沉郁，麻痹倒地死亡。此種癥狀的病程一般持續1～3d死亡，死亡率高達100%，日齡越小，死亡率越高。

1.1.3 仔豬腹瀉型

20日齡以上的仔豬感染PRV后主要出現腹瀉癥狀，體溫升高，排出具有腥臭味的黃色稀便，常因腹瀉脫水死亡。腹瀉型死亡率高達60%。

1.1.4 呼吸道癥狀

斷奶仔豬、育肥豬感染PRV后以呼吸道癥狀為主，病豬出現精神不振，食欲減退，咳嗽，呼吸困難，耳后、腹部皮下、頸部等部位出現紅色或紫色的斑點。此類型的病豬死亡率較低，一般為5%～10%。病豬病愈后，其生長發育、生長性能會受到嚴重的影響。病豬如果繼發其他疾病，就會加重病情，死亡率會上升。

1.2 根據病理變化診斷

PRV侵害部位不同，病理變化也不相同。出現神經癥狀的病變部位主要出現在脊髓和腦部，癥狀明顯的剖檢后會觀察到腦脊髓液過多、腦膜充血等變化。神經癥狀不明顯或倒地臨近死亡時，進行剖檢不會出現明顯的變化。妊娠母豬流產后出現子宮內膜炎、子宮內膜增厚；仔豬肝脾表面出現黃白色的壞死灶。

1.3 實驗室診斷

豬偽狂犬病的確診需要做實驗室檢測，常見的實驗室檢測方法有中和試驗、酶聯免疫吸附試驗、免疫熒光試驗、聚合酶鏈反應(PCR)等。目前，酶聯免疫吸附試驗ELISA是鑒別偽狂犬病最好、最普遍、最迅速的方法。

2 凈化措施

有條件的豬場可以通過自繁自養的模式培育更新豬群。首先，要選擇野毒陰性種豬所生的仔豬作為后備豬來培育，并在后備豬100日齡的時候進行一次血清學檢測，經檢測為陰性的留作種用，否則作為商品豬育肥出售。對于留種的后備豬進行偽狂犬病預防要應用基因缺失滅活疫苗，在后備豬3月齡時注射一次，然后隔一個月加強免疫一次，留種后每年注射兩次。后備豬每半年要進行一次血清學檢測，以便及時發現陽性豬并處理。用這種方法培育出的野毒陰性豬更新種豬群，可以確保種豬群陽性率逐漸降低，最終達到凈化的目的。

如果應用引進的后備豬或種豬更新基礎種豬群，引進后要先進行血清學檢測，然后再隔離飼養兩個月以上沒有異常才可以混群飼養，確保引進的豬為陰性豬。然后凈化的方法與上面相同。