李 珂
(甘肅省華亭市第二人民醫(yī)院,甘肅 華亭 744100)
慢性心力衰竭會誘發(fā)乏力、呼吸困難、體液潴留等多種癥狀,影響患者的正常生活[1],部分患者還會同時出現(xiàn)心律失常、急性左心衰、甚至心源性休克,嚴重危害患者的生命安全。疾病發(fā)生后,需及時確診并給予有效治療[2]。有研究指出[3],慢性心力衰竭的發(fā)生與人體血脂水平異常等多種因素相關(guān),治療時不僅要從緩解心衰癥狀與改善心功能著手,還需改善患者的血脂水平,才能獲得更理想的治療效果。基于此,本研究主要探討不同方案治療慢性心力衰竭的臨床效果。
選取2019年11月—2020年11月我院收治的114例慢性心力衰竭患者為研究對象,采用隨機雙盲法分為對照組與觀察組,每組各57例。對照組有男患33例,女患24例;年齡58~79歲,平均年齡(68.73±7.69)歲;心臟病分級:Ⅱ級17例、Ⅲ級30例、Ⅳ級10例。觀察組有男患31例、女患26例;年齡57~79歲,平均年齡(68.45±7.62)歲;心臟病分級:Ⅱ級15例、Ⅲ級31例、Ⅳ級11例。
納入標準:患者均滿足《慢性心力衰竭診斷治療指南》中的診斷標準[4];具備正常的溝通能力,且對研究知情同意。排除標準:合并先天性心臟病、惡性心律失常、肝腎功能異常、惡性腫瘤患者。兩組資料經(jīng)比較差異不顯著(P>0.05),有可比性。
對照組實施強心、擴張血管、利尿等常規(guī)治療,采用0.4 mg去乙酰毛花苷注射液(陜西京西藥業(yè)有限公司生產(chǎn),國藥準字 H61020256)+葡萄糖溶液充分混合后靜脈滴注,1次/d。病情穩(wěn)定后,藥物改為地高辛(華潤紫竹藥業(yè)有限公司生產(chǎn),國藥準字 H11020053)口服,1次/d,0.25 mg/次;硝普鈉注射液(武漢人福藥業(yè)有限責任公司生產(chǎn),國藥準字 H20065354)靜脈滴注,初始用量為0.5 μg/kg,然后逐步增加藥量,但藥量不可超過10μg/kg;呋塞米(北京太洋藥業(yè)有限公司生產(chǎn),國藥準字 H11020844)口服,20~40 mg/次,1~2次/d。
觀察組在對照組的基礎(chǔ)上聯(lián)合依那普利(揚子江藥業(yè)集團江蘇制藥股份有限公司生產(chǎn),國藥準字 H32026567)、螺內(nèi)酯[南京瑞年百思特制藥有限公司(原江蘇瑞年前進制藥有限公司)生產(chǎn),國藥準字 H20163054]治療,依那普利口服,5 mg/次,2次/d;螺內(nèi)酯口服,20 mg/次,1次/d。連續(xù)用藥8周后評估臨床治療效果。
(1)臨床療效標準[5]如下,顯效:患者的心衰癥狀顯著改善,心功能提升2級及以上,排尿量顯著增多,水腫癥狀迅速消退。有效:患者的心衰癥狀有所改善,心功能提升1級,排尿量有所增多,水腫癥狀有所減輕。無效:患者的心衰癥狀、心功能、排尿量以及水腫癥狀無明顯變化。
(2)兩組心功能指標與血脂指標:左室舒張末內(nèi)徑、左室收縮末內(nèi)徑、總膽固醇、甘油三酯。
采用SPSS 22.0統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)分析,心功能指標與血脂指標行t檢驗,臨床治療效果行χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
觀察組的治療有效率為98.25%,顯著高于對照組的82.46%(P<0.05),見表1。
用藥前,兩組心功能指標與血脂指標比較無差異(P>0.05);用藥后,兩組心功能指標與血脂指標有顯著改善,觀察組左室舒張末內(nèi)徑、左室收縮末內(nèi)徑、總膽固醇、甘油三酯均小于對照組(P<0.05),見表2。
依那普利屬于長效血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,用于慢性心力衰竭治療可有效抑制人體腎素-血管緊張素系統(tǒng),促使冠狀動脈或外周血管擴張,抑制人體交感神經(jīng)興奮,延緩或改善心室重塑,抑制緩激肽降解,促使前列腺素生成。螺內(nèi)酯屬于醛固酮受體抑制劑,藥物結(jié)構(gòu)和醛固酮極為相似,可競爭性地與人體醛固酮受體有效結(jié)合,減少人體中的醛固酮,并在血管纖維化、心肌細胞凋亡以及交感神經(jīng)激活等過程中發(fā)揮作用,達到保護心肌的作用。
本研究中,觀察組的臨床治療有效率顯著高于對照組;觀察組左室舒張末內(nèi)徑、左室收縮末內(nèi)徑、總膽固醇、甘油三酯顯著小于對照組。結(jié)果表明,聯(lián)合應用依那普利、螺內(nèi)酯治療慢性心力衰竭的臨床效果顯著,血氣指標、心功能指標可得到顯著改善。