融合前穩(wěn)定的呼吸道合胞病毒F亞單位疫苗誘導(dǎo)的肺炎病毒特異性B細(xì)胞應(yīng)答

呼吸道合胞病毒（RSV）是全球發(fā)病率和死亡率的重要原因。一種候選RSV融合前（pre-F）穩(wěn)定的亞單位疫苗DS-Cav1，先前已在健康成人的1期臨床試驗(yàn)中顯示出能激發(fā)有效且持久的中和活性。在這里，研究人員使用熒光標(biāo)記的探針和流式細(xì)胞術(shù)，在DS-Cav1免疫后縱向評(píng)估RSV F特異性B細(xì)胞的抗原特異性和表型。通過(guò)流式細(xì)胞術(shù)評(píng)估在第一次免疫前到第44周試驗(yàn)結(jié)束期間的時(shí)間點(diǎn)收集的外周血單個(gè)核細(xì)胞（PBMC）。數(shù)據(jù)表明，第一次免疫后pre-F特異性IgG+和IgA+B細(xì)胞的頻率迅速增加，在第12周第二次免疫后溫和增加。幾乎所有F特異性B細(xì)胞在第一次免疫后下調(diào)了CD21，上調(diào)了增殖標(biāo)志物CD71，第二次免疫后激活不太明顯。在接種疫苗后44周，pre-F特異性記憶B細(xì)胞（CD27+CD21+）仍高于基線水平。在一些參與者中，DS-Cav1疫苗接種還激活了人偏肺病毒（HMPV）交叉反應(yīng)性B細(xì)胞，這些B細(xì)胞能夠結(jié)合融合前穩(wěn)定的HMPV F蛋白，并增加HMPV F結(jié)合的抗體和對(duì)HMPV的中和活性。總之，RSV pre-F疫苗接種導(dǎo)致RSV和HMPV F特異性B細(xì)胞的擴(kuò)增和激活，這些B細(xì)胞在基線以上至少維持10個(gè)月，并可能有助于長(zhǎng)期的肺炎病毒免疫。

（來(lái)源：ScienceTranslationalMedicine，2022，14（650），DOI：10.1126/scitranslmed.abo5032 趙林編譯）