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重癥鸚鵡熱衣原體肺炎診治分析

2023-01-03 06:06:18高流芳張民偉寧耀貴
中國醫(yī)藥指南 2022年36期

高流芳 張民偉 寧耀貴

(廈門大學附屬第一醫(yī)院重癥醫(yī)學科,福建 廈門 361003)

因臨床表現(xiàn)缺乏特異性,常規(guī)培養(yǎng)與檢測方法存在局限性,鸚鵡熱衣原體肺炎易被誤診和漏診,以致延誤最佳治療,導致病情進展為重癥,甚至死亡[1-3]。既往相關文獻多為病例報道或病例數(shù)較少的回顧性研究,醫(yī)務人員對此病往往缺乏足夠的認識,本文以15例合并呼吸衰竭的鸚鵡熱衣原體肺炎患者分析此病的臨床表現(xiàn)及診治經(jīng)過,供臨床參考。本研究不違反國家法律法規(guī),符合醫(yī)學倫理原則。

1 資料與方法

將2019年12月至2021年12月廈門大學附屬第一醫(yī)院收治的,經(jīng)宏基因測序(mNGS)確診的鸚鵡熱肺炎患者15例納入研究,對其一般資料、臨床表現(xiàn)、實驗室檢查、肺部CT、抗感染用藥等資料進行分析,并按照是否合并休克或行有創(chuàng)機械通氣分組,應用統(tǒng)計軟件SPSS 25.0進行數(shù)據(jù)分析,計量資料采用單樣本K-S法進行正態(tài)分布檢驗。符合正態(tài)分布數(shù)據(jù)用均數(shù)±標準差()表示,非正態(tài)分布的數(shù)據(jù)采用M(P25~P75)表示。滿足正態(tài)分布且方差齊者采用t檢驗;不滿足者采用非參數(shù)Mann-WhitneyU檢驗。

2 結(jié)果

2.1 一般資料與臨床特征 15例患者中男女例數(shù)分別為12例、3例,年齡31~76歲,中位年齡65歲。既往體健7例,高血壓病史5例,冠心病1例,糖尿病1例,貧血1例,膀胱肌瘤1例,肺癌術后1例,塵肺1例,COPD1例,陳舊性肺結(jié)核1例。10例患者有鳥或禽類接觸史(表1)。

2.2 臨床表現(xiàn) 15例患者均有高熱,最高體溫39~42 ℃,部分患者有咳嗽(9/15)、咳痰(7/15)、呼吸困難(10/15),所有患者在就診時或入院2~3 d后均有呼吸衰竭,且其中有6例合并休克。大部分患者(13/15)有頭痛頭暈、乏力嗜睡或行走不穩(wěn)等神經(jīng)精神癥狀,近半數(shù)患者(7/15)有惡心、嘔吐或腹瀉等消化道癥狀,部分患者(3/15)肌肉酸痛。從開始發(fā)熱至就診的時間為2~8 d,平均為(4.93±1.79)d(見表1)。

2.3 實驗室檢查 6例白細胞計數(shù)升高,15例患者中性粒細胞比例、CRP均升高,淋巴細胞計數(shù)均降低。14例患者PCT升高,平均(5.19±4.14)ng/L。15例患者均有AST、LDH升高而白蛋白水平下降,大部分患者ALT、CK升高(分別為12、11例),血鈉、血鉀降低(分別為10、6例)(見表1)。

2.4 胸部CT檢查 所有患者肺部CT均表現(xiàn)為斑片實變影,背側(cè)較重,左、右側(cè)和上、中、下肺均可見,甚至全肺葉或雙側(cè)同時受累,多數(shù)(13/15)合并胸腔積液(見表1)。

表1 一般資料與臨床特征

2.5 mNGS檢測 所有患者均通過纖支鏡取BALF樣本行mNGS檢查,4例患者同時送全血mNGS,1例患者同時予纖支鏡毛刷刷頭送檢。mNGS送檢時間為就診后0~8 d,平均為(7.67±2.26)d。大部分患者(11/15)送檢前已給予包含喹諾酮類的抗感染治療(見表1),其中2例聯(lián)合了多西環(huán)素。15例患者中有4例BALF樣本除檢出鸚鵡熱衣原體外,還有部分背景菌或定植菌,3例患者全血mNGS只檢出鸚鵡熱衣原體,1例患者纖支鏡毛刷刷頭鸚鵡熱衣原體序列數(shù)(4 605條)明顯高于BALF(9條)(見表1)。

2.6 治療及預后 大部分患者入院后初始治療包括抗病毒藥物(12/15)、喹諾酮類(10/15)、β-內(nèi)酰胺/內(nèi)酰胺酶抑制劑復合物(10/15),甚至碳青霉烯類(7/15),僅少部分患者接受多西環(huán)素抗感染治療(3/15),后者屬于鸚鵡熱衣原體肺炎的一線藥物。初始治療效果失敗后部分患者被調(diào)整予以多西環(huán)素,整個療程中其應用比例為73.33%(11/15),且大部分(10/11)是與喹諾酮和(或)阿奇霉素兩藥或三藥聯(lián)合使用,部分(6/11)是在mNGS結(jié)果回報之后;喹諾酮類總的應用比例為80%(12/15),大環(huán)內(nèi)酯類比例為20%(3/15)。在呼吸支持治療方面,9例患者接受有創(chuàng)機械通氣(60%),13例患者接受HFNC(86.67%),2例患者行ECMO(13.3%)(見表2)。由于具體病情、治療用藥以及有無院內(nèi)感染等因素影響,每個患者體溫與CRP等炎癥指標恢復及CT好轉(zhuǎn)的時間,住院和機械通氣天數(shù)均存在較大差異,最終所有患者均好轉(zhuǎn)出院。

表2 鸚鵡熱衣原體患者主要治療

2.7 分組比較 無論是否合并休克或行有創(chuàng)機械通氣,患者的年齡、最高體溫、發(fā)熱至就診的時間、氧合指數(shù)、炎癥指標和肝功能酶學指標、多西環(huán)素療程均無明顯差異。然而,合并休克或接受有創(chuàng)機械通氣的患者mNGS送檢距開始發(fā)熱時間較短(P=0.06,0.03);BALF樣本中檢出的鸚鵡熱衣原體序列數(shù)更多,但差異無明顯統(tǒng)計學意義(P=0.06,0.09),住院時間顯著增加(P=0.01,0.01)。另外,合并休克的患者白蛋白水平明顯較低(P=0.03),喹諾酮類藥物的療程明顯更長(P=0.03)。見表3、圖1。

表3 按是否合并休克或機械通氣分組比較

圖1 1名ECMO支持的重癥鸚鵡熱衣原體肺炎患者胸部CT變化。[A-C入院時;D-F治療1周;G-I治療3周;J-L出院后復查(發(fā)病后8周)]

3 討論

鸚鵡熱衣原體主要寄生在鳥或禽類,也可存活于環(huán)境中,人主要通過吸入氣溶膠或密切接觸而被感染。60%以上患者有明確接觸史,部分為偶然性接觸,也有10%~27%患者無明確接觸史[4-6]。甚至有報道在新冠病毒篩查病房出現(xiàn)4例鸚鵡熱衣原體肺炎聚集病例,且均為醫(yī)務人員而無明確鳥或禽類接觸史,推測感染原因為病房新風系統(tǒng)被污染[7]。然而值得注意的是,在既往文獻和本研究中很多患者是在初始診治失敗、病原學明確后追問其病史方知有鳥或禽類接觸[8-9]。

鸚鵡熱衣原體肺炎臨床表現(xiàn)缺乏特異性,可有胃腸或中樞神經(jīng)系統(tǒng)等肺外癥狀,易被誤診、漏診[1-3]。本研究中幾乎所有患者均有高熱,與既往報道類似[10-12],但咳嗽、咳痰、氣喘等呼吸道癥狀并非必然或首發(fā)的臨床表現(xiàn)。CT均表現(xiàn)為大片斑片實變影,多肺葉受累且合并有不同程度的胸腔積液。其中1例ECMO患者起初表現(xiàn)為右上肺斑片狀實變影,2 d后復查CT進展至整個右肺并累及左下肺,由此可見不同研究所述影像學改變可能與患者病情差異有關[4-6]。

在常規(guī)實驗室檢查方面,外周血白細胞通常正常或輕度升高,中性粒細胞比例、CRP明顯升高,PCT輕度升高,常合并生化酶學指標與電解質(zhì)異常(低血鈉、低血鉀),少部分患者肌酐、膽紅素升高,血小板或血紅蛋白降低。不同于以往文獻報道[6-7],本研究發(fā)現(xiàn)所有患者均出現(xiàn)淋巴細胞計數(shù)與白蛋白水平降低,且合并休克的患者白蛋白水平更低。而淋巴細胞計數(shù)減少,結(jié)合非典型肺炎癥狀易被認為是病毒性肺炎,尤其在各種病毒性肺炎流行的季節(jié)或當前新冠疫情背景下[4,7]。

由于鸚鵡熱衣原體是一種專性胞內(nèi)寄生病原體,傳統(tǒng)培養(yǎng)陽性率極低。mNGS快速、高效、靈敏度高、病原體覆蓋廣,極大程度地避免漏檢,在新型或少見病原體感染方面表現(xiàn)出明顯優(yōu)勢[13-14]。隨著其泛應用,尤其在2019年之后,越來越多的鸚鵡熱衣原體肺炎病例被報道[4]。然而,不同患者、不同樣本的鸚鵡熱衣原體序列數(shù)差異大,除病情之外,可能還與樣本采集、檢測過程、抗感染用藥等因素有關[10,14]。本研究中大多數(shù)患者(11/15)均在mNGS采樣前接受包括具有抗衣原體活性的喹諾酮類藥物治療,有1例患者BALF樣本中鸚鵡熱衣原體序列數(shù)為9,而同時送檢的纖支鏡毛刷刷頭序列數(shù)為4605。

由于接觸史不明確、臨床表現(xiàn)缺乏特異性、常規(guī)檢測方法效率低等原因,鸚鵡熱衣原體肺炎常被當成普通社區(qū)獲得性肺炎或其他非典型肺炎,而未針對該病原體治療以致患者病情加重,醫(yī)療成本增加。鸚鵡熱衣原體缺乏細胞壁,β-內(nèi)酰胺類抗生素無效,治療首選胞內(nèi)活性高、可干擾DNA和蛋白質(zhì)合成的四環(huán)素類,其次為大環(huán)內(nèi)酯類和喹諾酮類[4-5]。本研究中喹諾酮類應用比例最高、療程最長,其次為多西環(huán)素,部分患者在病原學明確后仍堅持喹諾酮類,但多為兩類藥物聯(lián)合,在某些合并休克患者甚至三藥聯(lián)合,最終所有患者均好轉(zhuǎn)出院。重癥患者聯(lián)合用藥,利用不同作用機制協(xié)同治療,可增強療效[4,10]。

綜上所述,臨床醫(yī)師需提高對鸚鵡熱衣原體肺炎的認識,結(jié)合接觸史、臨床表現(xiàn)、常規(guī)輔助檢查,及必要的mNGS檢測,明確診斷,盡早給予針對性治療,減少延誤,改善預后。

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