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芪連扶正膠囊聯(lián)合TP方案治療晚期非小細(xì)胞肺癌臨床觀察*

2023-01-02 14:23:34胡永進馮煒紅王宇鵬
中國藥業(yè) 2022年24期
關(guān)鍵詞:水平療效

胡永進,馮煒紅,王宇鵬

(天津市北辰醫(yī)院腫瘤科,天津 300000)

肺癌是對人體健康和生命威脅最大的惡性腫瘤,其發(fā)病率和病死率增長最快[1],以非小細(xì)胞癌(NSCLC)常見(約占肺癌的80%),且NSCLC患者極易發(fā)生病灶轉(zhuǎn)移,預(yù)后較差,病死率較高[2],早期癥狀不明顯,甚至無任何癥狀,患者確診時多已處于疾病晚期,不利于疾病治療與預(yù)后[3]。此時,臨床多采用化學(xué)藥物治療(簡稱化療)緩解癥狀及提高其生存期。紫杉醇(或多西他賽)+順鉑(TP方案)為臨床常用化療方案,療效確切,但毒副作用大,加之長期用藥易產(chǎn)生耐藥性,應(yīng)用受限[4]。芪連扶正膠囊具有解毒化痰、消積散結(jié)、扶正抗癌等功效,其聯(lián)合化療可取得較好療效。基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)參與了腫瘤細(xì)胞突破基底膜屏障發(fā)生浸潤和轉(zhuǎn)移的過程,其中血清MMP-2、MMP-9的表達水平可進一步評估患者療效與預(yù)后。因此,本研究中探討了芪連扶正膠囊輔助治療NSCLC的臨床效果,及對患者血清MMP-2和MMP-9水平的影響。現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

納入標(biāo)準(zhǔn):年齡18~80歲;病理組織穿刺活檢確診Ⅲ期或Ⅳ期NSCLC;化療為首選方案;卡氏(KPS)評分≥60分。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。

排除標(biāo)準(zhǔn):伴其他部位惡性腫瘤;無化療條件;妊娠期或哺乳期;對本研究擬用藥物不耐受。

病例選擇與分組:選取醫(yī)院2019年6月至2020年12月就診的NSCLC患者120例,按隨機數(shù)字表法分為觀察組和對照組,各60例。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。詳見表1。

表1 兩組患者一般資料比較(n=60)Tab.1 Comparison of the patients'general data between the two groups(n=60)

1.2 方法

兩組患者均予TP方案化療:第1天予多西他賽注射液(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20020543,規(guī)格為每支0.5 mL∶20 mg)75 mg/m2,加入5%葡萄糖注射液250 mL靜脈滴注,第1~3天予注射用順鉑(齊魯制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H37021356,規(guī)格為每支30 mg)75 mg/m2,加入氯化鈉注射液250 mL靜脈滴注。觀察組患者加予芪連扶正膠囊(山東中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院藥劑科,批準(zhǔn)號Z0120030239,規(guī)格為每粒0.3 g),空腹溫開水送服,4粒/次,每天3次。治療期間根據(jù)病情進展和患者藥物耐受情況適當(dāng)調(diào)整用藥。兩組均以3周為1個療程,連續(xù)治療3個療程,并隨訪至少12個月。

1.3 觀察指標(biāo)與療效判定標(biāo)準(zhǔn)

觀察指標(biāo):抽取患者治療前1天及治療3個療程后的晨起空腹靜脈血約5 mL,常規(guī)抗凝離心,取上清液,檢測以下指標(biāo)。1)免疫功能指標(biāo)。采用流式細(xì)胞法檢測血清T淋巴細(xì)胞亞群CD4+及CD8+水平,并計算CD4+/CD8+,試劑盒由美國BD公司提供,嚴(yán)格按說明書操作。2)MMP-2和MMP-9水平。采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測,試劑盒由康肽生物科技(北京)公司提供,嚴(yán)格按說明書操作。

近期療效[5]:完全緩解(CR),腫瘤病灶完全消失,且保持4周;部分緩解(PR),腫瘤病灶縮小幅度不小于原病灶的50%,且持續(xù)4周;病情穩(wěn)定(SD),病灶有所縮小,但縮小幅度小于原病灶的50%,維持4周;疾病進展(PD),癥狀無改善,甚至加重,病灶體積增大,或產(chǎn)生新病灶。客觀緩解(OR)=CR+PR,疾病控制(DC)=CR+PR+SD。

安全性:觀察患者治療期間血小板計數(shù)減少、肝功能損傷、白細(xì)胞計數(shù)減少、消化道反應(yīng)等不良反應(yīng)發(fā)生情況。

遠(yuǎn)期療效:術(shù)后隨訪1年,觀察患者生存情況。

1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

采用SPSS 17.0統(tǒng)計學(xué)軟件分析。計量資料以±s表示,組間比較行獨立樣本t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,行χ2檢驗;采用Kaplan-Meier法繪制生存曲線,行Log-Rank檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

結(jié)果見表2至表5及圖1。隨訪1年后,聯(lián)合組累積生存率為77.30%,顯著高于對照組的55.00%,Log Rank=6.476,P=0.011<0.05)。

圖1 兩組患者生存情況比較Fig.1 Comparison of patients'survival situation between the two groups

表2 兩組患者近期療效比較[例(%),n=60]Tab.2 Comparison of short-term efficacy between the two groups[case(%),n=60]

表5 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[例(%),n=60]Tab.5 Comparison of the incidence of adverse drug reactions between the two groups[case(%),n=60]

表3 兩組患者免疫功能指標(biāo)比較(±s,n=60)Tab.3 Comparison of immune function indexes between the two groups(±s,n=60)

表3 兩組患者免疫功能指標(biāo)比較(±s,n=60)Tab.3 Comparison of immune function indexes between the two groups(±s,n=60)

注:與本組治療前比較,*P<0.05。表4同。Note:Compared with those before treatment,*P<0.05(for Tab.3-4).

組別觀察組對照組t值P值CD4+(%)治療前47.45±5.22 47.86±5.28 0.428 0.670治療后58.32±6.06*52.30±5.63*5.637 0.000 CD8+(%)治療前28.79±3.06 28.28±3.12 0.904 0.368治療后22.52±2.75*24.34±2.97*3.483 0.001 CD4+/CD8+治療前1.65±0.20 1.69±0.22 1.095 0.278治療后2.59±0.30*2.15±0.24*8.871 0.000

表4 兩組患者血清MMP-2及MMP-9水平比較(±s,ng/mL,n=60)Tab.4 Comparison of serum MMP-2 and MMP-9 levels between the two groups(±s,ng/mL,n=60)

表4 兩組患者血清MMP-2及MMP-9水平比較(±s,ng/mL,n=60)Tab.4 Comparison of serum MMP-2 and MMP-9 levels between the two groups(±s,ng/mL,n=60)

組別觀察組對照組t值P值MMP-2治療前109.01±11.23 108.88±11.26 0.063 0.950治療后73.64±8.35*85.57±9.13*7.469 0.000 MMP-9治療前433.72±51.33 440.48±50.76 0.725 0.470治療后273.46±30.76*331.52±37.18*9.320 0.000

3 討論

NSCLC早期癥狀輕微甚至無癥狀,診斷困難,確診患者中30%~40%已處于晚期,無法手術(shù)切除,臨床主要采取放射治療(簡稱放療)、化療[6]。臨床常采用TP方案化療,效果確切,但對正常細(xì)胞也有一定的殺傷力,且長期化療療效會下降,需聯(lián)合其他治療[7]。張遂亮等[8]的研究顯示,參芪扶正注射液聯(lián)合最佳支持治療可顯著減輕NSCLC患者的臨床癥狀,降低腫瘤標(biāo)志物水平,提高患者生存質(zhì)量。本研究結(jié)果顯示,觀察組患者的OR和DC情況均顯著優(yōu)于對照組;術(shù)后隨訪1年,觀察組累積生存率也顯著高于對照組;與既往研究結(jié)果[9]一致,表明芪連扶正膠囊輔助治療晚期NSCLC可提高患者的生存率,療效較好。

當(dāng)疾病進展較快、預(yù)后很差時,CD4+/CD8+降低[10-11]。本研究結(jié)果顯示,治療后兩組患者CD4+水平及CD4+/CD8+均顯著升高,CD8+水平均顯著降低,且觀察組改善效果均顯著優(yōu)于對照組,表明化療基礎(chǔ)上加用芪連扶正膠囊可糾正NSCLC患者的免疫系統(tǒng)紊亂,改善各項免疫指標(biāo)。MMP-2為鋅蛋白酶,可分解細(xì)胞外基質(zhì)組分,在腫瘤血管形成與生長過程中發(fā)揮重要作用,可作為療效評價的輔助指標(biāo)[12]。MMP-9是降解基膜與細(xì)胞外基質(zhì)的主要酶,可促進血管生成及腫瘤生長,調(diào)節(jié)細(xì)胞遷移[13]。本研究結(jié)果顯示,兩組患者治療后MMP-2、MMP-9水平均顯著低于治療前,且觀察組降低更顯著,表明芪連扶正膠囊輔助治療可進一步降低NSCLC患者MMP-2、MMP-9水平。分析原因,多西他賽為新一代紫杉醇類抗腫瘤藥物,有利于形成穩(wěn)定的非功能性維管束,還可破壞腫瘤細(xì)胞的有絲分裂,臨床常用于實體瘤治療,效果顯著[14]。順鉑為廣譜抗腫瘤藥物,可結(jié)合細(xì)胞的DNA抑制其有絲分裂[15]。芪連扶正膠囊中,黃芪可補中益氣、益衛(wèi)固表,為君藥;連翹可清熱解毒、消腫散結(jié),莪術(shù)可破血行氣、化瘀消腫、消積止痛,二者共為臣藥,與黃芪配伍可兼治扶助正氣、祛瘀化痰;清半夏、天南星散結(jié)消腫、清熱化痰,白花蛇舌草、蜈蚣、全蝎、壁虎通絡(luò)止痛、攻毒散結(jié),女貞子可增強免疫力、保護肝臟,上述諸藥共為佐藥。諸藥聯(lián)用,共同發(fā)揮消積散結(jié)、化痰解毒、扶正抗癌之功效[16-17]。兩種治療方案作用機制不同,可協(xié)同作用,增強抗腫瘤作用,進而增強患者免疫力。觀察組患者肝功能損傷及血液毒性不良反應(yīng)發(fā)生率均顯著低于對照組,可能是因為聯(lián)合治療可降低化療類藥物的使用劑量,從而減輕藥物所帶來的毒副作用。

綜上所述,芪連扶正膠囊聯(lián)合TP方案治療晚期NSCLC,可改善患者的免疫功能,降低血清MMP-2及MMP-9水平。

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