朱永強,宋維,李雨霞,徐小雪,曹宇,馮孟,李騰蛟,周奕騏,齊建濤
輸氫管線鋼防止氫脆研究進展
朱永強1,宋維1,李雨霞1,徐小雪1,曹宇1,馮孟1,李騰蛟2,周奕騏3,齊建濤1
(1.中國石油大學(華東) 新能源學院,山東 青島 266580;2.河南省鍋爐壓力容器安全檢測研究院,鄭州 450016;3.英國曼徹斯特大學 材料學院,曼徹斯特 M139PL)
氫能已經成為未來非常規能源的主要組成部分,其集輸管道多依賴現有的油氣管道。輸氫管線鋼氫脆(Hydrogen embrittlement,HE)的相關研究備受關注,但目前仍沒有完整的理論解釋所有氫脆行為,傳統防氫脆的方法仍有許多問題亟待優化和攻克。概述了輸氫管線鋼的發展及不同型號管線鋼的化學成分;歸納了氫脆失效概念及氫脆發生機理(弱鍵理論、氫促進局部塑性變形理論、氫壓理論及氫吸附降低表面能理論),以及氫脆的影響因素,包括材料、氫含量、溫度和應變速率等4種影響因素。在此基礎上,綜述了防氫脆的主要方法,即通過改變管線鋼內部或表面組織結構及化學成分可以提升輸氫管線鋼的力學、物理及化學等性能。重點綜述了熱處理工藝,添加釩、銅等金屬元素,冷處理—噴丸處理和電鍍改性等4種防氫脆方法。探討了有關輸氫管線鋼氫脆行為在線監測技術的發展現狀,并展望了輸氫管線鋼防氫脆的研究方向。
管線鋼;氫脆;防腐;影響因素;表面處理
在“十三五”科技創新規劃中,油氣資源開發與集輸是發展保障國家安全和戰略利益技術體系的重要組成部分。2020年11月,新華社發布的《中共中央關于制定國民經濟和社會發展第十四個五年規劃和二〇三五年遠景目標的建議》強調了深地深海油氣開采技術。鑒于此,油氣集輸管道的高質量建設對我國工業發展具有戰略性意義。
值得注意的是,氫能作為一種高熱值、來源廣泛的清潔燃料,正引發傳統能源行業向清潔、高效的新能源方向轉變。英國健康與安全委員會于2019年10月執行HyDeploy項目,旨在探索傳統天然氣管道中混合20%氫氣的可能性,以實現2050年英國凈排放碳為零的目標。基于對輸氫管道的建設成本和利用成本等方面的考慮,可利用已有成熟的天然氣管線鋼設施,在不必對設備設施進行專門處理和改造的前提下注入氫氣,有望大幅降低氫氣輸送成本,減少建設新的輸配基礎設施投資[1]。
管線鋼在石油、天然氣和氫氣等管道運輸方面具有重要作用。然而,輸氫管線鋼常伴隨著氫脆腐蝕現象,氫脆問題具有隱蔽性、突發性,一旦發生極易造成慘重的事故。2010年6月10日,一架貝爾222U飛機在德克薩斯州米德洛錫安附近的飛行中解體后墜毀,美國國家運輸安全委員會認定,事故是由不明來源的氫脆引發旋轉斜盤驅動銷斷裂,導致巡航飛行期間主旋翼系統在飛行中解體。我國在開發某大油田時,也曾因氫脆導致管道破裂而發生井噴,造成了極大的損失。當氫氣小分子摻入管線鋼內部,引發管線鋼力學性能顯著下降,最終會導致管線鋼的突然失效斷裂[2]。
從管線鋼概述及氫脆行為的定義、機理出發,詳細介紹了氫脆的影響因素,重點梳理了目前應用較為廣泛的管線鋼防氫脆方法,探討了氫脆行為在線監測技術,最后總結并展望了輸氫管線鋼氫脆的研究方向。
能源在人民生活、國家戰略等方面具有重要地位,各國在能源運輸方面格外重視。作為重要的天然氣、氫氣運輸介質,可通過不同的工藝制得不同顯微組織結構的管線鋼。目前,按管線鋼顯微組織結構可將其分為鐵素體-珠光體管線鋼、針狀鐵素體管線鋼、貝氏體-馬氏體管線鋼和回火索氏體管線鋼,不同的組織結構也是其應用性能及服役時間的重要依據。隨著管網不斷延伸而造成的復雜環境(外部土壤、海洋等復雜環境),管線鋼的鋼種級別不斷提高,其中,較為經典的鋼種級別有X60、X70、X80、X100及X120等(表1)。鋼種級別的改進可通過改變管線鋼的加工工藝(改變內部組織顯微結構),進而提高其穩定性、安全性和經濟性。

表1 典型管線鋼發展時間
不同管線鋼的化學成分也有所不同(表2),其中,影響較大的元素包括碳、錳和釩等。隨著管線鋼級別的提升,碳的含量在不斷減少,其韌性也在不斷提升。這是因為碳含量過高將導致碳當量的參數提升,進而影響管線鋼的韌性和焊接性[3]??紤]碳當量(焊接性能判別參數)的影響,碳含量應小于等于質量分數0.10%。錳元素的添加提高了管線鋼的強度和韌性,但過高的錳元素會出現錳的偏析(超過質量分數1.5%)。另外,戰東平[4]和Taira[5]等也證明錳偏析會造成組織結構帶狀分布,抗氫致裂紋開裂性能降低。釩元素的加入可以增強沉淀強化效果,還有利于氫陷阱的形成,對于防氫脆性能的提升具有重要意義。由此可知,通過改變化學成分來改變內部的組織結構,是提升管線鋼性能的重要措施。

表2 管線鋼典型化學成分[1]
注:“–”表示管線鋼中該成分數值未確定。
在碳中和背景下,我國能源利用正逐漸向清潔性能源傾斜,氫能作為低碳高效的清潔能源正越來越引起行業的關注,而氫氣的儲存運輸仍有較多問題亟待解決。由于新建管道投資量大且耗時,現多用原有輸油管道來完成氫氣的運輸,但在管線輸氫過程中,管線鋼極易發生氫脆問題而導致斷裂,使得輸氫效率和管線壽命受到極大影響,因而對管線鋼的氫脆問題進行研究極為必要。
氫脆(Hydrogen embrittlement,HE)是指氫進入到金屬以后與金屬基體發生交互作用,引起韌性和塑性等力學性能下降,致使材料脆斷或開裂的現象[6]。誘發管線鋼發生氫致開裂的氫可分為內氫和外氫等2種類型。內氫指在冶金、酸洗、焊接等階段存留在管材內部的氫;而外氫指由于管道受到外部環境腐蝕作用,發生電化學反應而電離出的氫離子,該氫離子在得電子后變成氫原子滲入鋼中,集中在材料缺陷處,列入夾雜物、晶界等,與材料的殘余應力或者外力結合,當結合力高于屈服強度時材料產生氫脆[7]。
氫致開裂斷口是由于氫原子滲透到鋼材內部后,破壞了晶粒間原子的結合力,從而使鋼材的韌性大大降低而造成脆斷。其顯著特征是會在沿晶的小刻面上出現大量微型的、發育不完整的顯微微坑,其紋路與雞爪相類似,故又被稱為“雞爪紋”。氫預充試樣的斷裂面見圖1,在該斷裂面上出現了拉長的韌窩和脆性沿晶區域,這表明在具有板條馬氏體微觀結構的回火馬氏體不銹鋼(MSS)中,存在氫增強局部塑性(HELP)和氫增強脫黏(HEDE)機制。如圖1b—c所示,在斷裂面的邊緣部分有平面區域,在中心區域有韌性韌窩斷裂。圖1c顯示了具有韌性凹痕和平面的撕裂脊,表明氫的存在導致局部解理。
關于氫脆產生的機理在學術界眾說紛紜。目前,大多數學者根據氫進入金屬基體后作用方式不同認為,弱鍵理論、氫促進局部塑性變形理論、氫壓理論和氫吸附降低表面能理論等4種理論[6, 9-10]是產生氫脆的主要原因。
Troiano[11]和Oriani[12]認為,氫會與基體中的原子結合形成Fe—H鍵,使得過渡金屬中d帶的電子密度增大,增大了原子間斥力,進而減弱了Fe—Fe之間的作用力,從而發生氫脆現象,此理論被稱作弱鍵理論。然而,該理論無法解釋氫導滯后斷裂。有氫、無氫對金屬基體密度差異造成的影響機制見圖2。Birnbaum[13]和Delafosse[14]提出的氫促進局部塑性變形理論認為,氫致開裂是由于原子氫導致塑性變形區的位錯滑移,使得局部剪切力降低,微裂紋沿滑移面加速融合,造成的局部塑性變形。Koyamaa[15]和Kittel[16]認為,基體內部晶粒間存在的缺陷會形成氫陷阱,當在基體表面的氫原子滲透到基體內部時氫陷阱處被捕獲,進而通過化合反應,原子氫形成分子氫。由于氫分子不能在基體內部擴散,因此會形成柯氏氣團,當氫壓力大于基體的抗拉強度時,形成裂紋導致氫脆。這就是對于氫壓理論的認識,但隨著研究的深入發現,當氫含量較高時,大多數氫原子不會形成氫分子,因而部分學者對氫壓理論產生了疑問。針對氫吸附降低表面能理論,Shvachko[17]認為,基體表面缺陷形成氫陷阱會吸附氫,降低晶粒之間作用力,造成基體表面能降低,使得自由表面更易形成,即發生脆性斷裂產生氫脆[18-19]。然而,該理論無法解釋其他氣體(如O2)對氫脆的加速斷裂效應??梢姡壳吧袥]有完整的理論能夠解釋所有的氫脆現象。因此,對于氫脆機理層面的研究仍存在一定的片面性和淺層性,使得無法建立完整的模型來描述氫脆現象,從而不能從根本上規避氫脆現象的發生。在現有研究中,學者們也在不斷根據大量實驗研究總結出關于氫脆現象的影響因素,為減輕氫脆所帶來的危害起到了指導作用。

圖1 17 h預充氫鋼化試樣斷裂表面顯示[8]

圖2 無氫鎳、氫化鎳及含Fe?Cr鎳合金的狀態密度
目前,在實際生產中被廣泛應用于分析氫脆現象的影響因素多為管線材料、氫含量、溫度和應變速率。各影響因素與氫脆敏感性有可量化的關系,在明晰其與氫脆敏感性之間的關系后,將影響因素的數值控制在合理范圍內,將利于有效遏制氫脆現象的發生。
管線鋼材料的內部狀態對氫脆敏感性有較大影響,材料內部夾雜物的數量、形態、尺寸及分布對誘發氫脆斷裂尤為顯著?,F有研究已對材料內部狀態的各個因素對氫脆敏感性帶來的影響進行了分析,Cheng等[20]利用電化學技術手段研究了夾雜物與管線鋼氫脆傾向間的關系,結果表明,在電化學充氫條件下,富含Si和Al氧化物的鋼材易產生氫致裂紋,裂紋一旦形成就會迅速在鋼材的氧化物夾雜間持續擴展,形成長條形的生長裂紋,致使材料極易發生脆斷。由大量實驗研究表明,氫脆現象發生的概率與夾雜物的數量呈正比關系[21]。
氫含量對管線鋼的氫脆敏感性也有較大影響。操作參數會顯著影響氫含量,合金氣相熱充氫時的氫壓、溫度和時間的不同,電解充氫時的電流密度和電解時間的不同,以及充氫后放置時間的不同,都會導致合金中氫含量產生差異,進而影響鋼材的氫脆敏感性?,F有研究表明,合金的氫脆敏感性與含氫量呈正比關系,并且存在一定的上、下極限值。當氫含量超過一定限度時,氫脆敏感性變化緩慢甚至停止變化;當氫含量低于一定限度時,合金不會表現出氫脆現象[22-23]。氫氣超過上限之后,會對材料損傷,幫助氫氣溢出,從而減輕氫脆。
溫度對管線鋼的氫脆敏感性存在一定影響。溫度影響氫在材料中的擴散、溶解,從而干涉氫脆現象的發生。當氫溶解到材料內部后,其與位錯的交互作用也受到溫度的影響,進而也會影響氫脆現象發生。當溫度高于一定限額時,氫在該溫度范圍內具有高擴散速率,位錯捕集到氫的難度加大,位錯內的氫含量低,不易產生氫濃集而發生氫脆;當溫度低于一定限額時,氫的擴散能力較弱,在鋼材產生形變時,氫難以在其內部進行大規模擴散富集,從而也不易發生氫脆。故只有在特定的溫度區間內合金才具有氫脆敏感性。
管線鋼發生氫脆敏感性與應變速率存在一定關系,而氫的擴散速率對氫脆損傷的產生有一定影響。金屬受力變形時產生的位錯運動,影響著氫在基體中的擴散行為。若應變速率較慢時,氫會先產生擴散行為進而發生位錯運動,使得氫在晶格內易于產生位錯的地方聚集,提高了氫脆發生的可能性;若應變速率大于某一特定值,氫在位錯處的聚集能力下降,進而使得氫的含量大大降低,當氫含量低于臨界值時就不會產生氫脆現象[24]。
由此可知,管線鋼氫脆主要取決于材料組織結構及氫含量。值得注意的是,氫含量和溫度的影響規律均存在上限值,即超過一定上限,管線鋼的氫脆不再發生。此外,氫脆易在應力作用下加速發生,進而對管線鋼的焊縫需要做足夠的去應力退火,以防止局部應力加速氫吸收和氫脆發生。
通過改變管線鋼內部、表面組織結構及化學成分可以提升管線鋼的力學、物理及化學等性能。結合各因素對于氫脆敏感性的影響,并通過大量理論和實驗驗證,專家學者們提出了許多在工程實際中極具應用價值的防氫脆方法,包括熱處理工藝,添加釩、銅等金屬元素,噴丸及電鍍除氫等方法。
氫脆通常發生在–50~100 ℃之間。溫度過低導致氫擴散速率下降,不易析出;溫度過高導致氫擴散至鋼外,材料內部氫含量降低,使得破壞也不易發生[25]。現普遍采用的熱處理技術是通過調控溫度來對氫脆敏感性產生影響。熱處理工藝一般有3個過程,分別是加熱、保溫和冷卻。在鋼材整體熱處理中,通??梢苑譃橥嘶稹⒄?、淬火和回火等4個部分。熱處理通常不改變材料的化學成分,而是通過改變其內部微觀組織結構,來改善材料的力學性能、物理性能和化學性能等,是機械加工工業領域必不可少的加工工藝。從目前研究現狀來看,熱處理對改變材料氫脆敏感性有明顯作用。
李仁順等[26]研究了熱處理對30CrMnSiA抗氫脆性能的影響,發現亞溫淬火和二次淬火可使調制鋼種氫脆斷裂下臨界應力c分別提高9.6%和7.9%;劉孝紅等[27]研究了熱處理對25CrNi2MoVNb鋼氫脆敏感性的影響,得出在奧氏體化溫度為1 100 ℃時實驗鋼氫脆敏感性最低的結論。劉曉坤等[28]利用裂紋擴展微機自動檢測系統研究了熱處理對于40CrMnSiMoVA(GC?4)鋼氫脆及裂紋擴展的影響。這些對于工業生產現場應用具有重要意義,同時也為熱處理工藝對氫脆影響的研究提供了一定的思路。

圖3 QP160、IA810和WR760不同充氫時間的氫脆敏感性選擇圖[29]
Wang等[29]利用熱處理淬火分區(QP)、臨界區退火(IA)和溫軋(WR)對中錳鋼進行防氫脆研究,以明確其對中錳鋼氫脆(HE)的影響。其中,WR實現了中錳鋼細晶粒和微裂紋擴展路徑平行于軋制方向,并且證明其放松了主橫向裂紋尖端之前的三軸應力條件,使得HE敏感性最低(與QP、IA比較)。由圖3可知,IA810和WR760的HE敏感率分別為最高和最低,可知WR工藝具有抗氫脆作用。雖然該實驗室研究與實際工程應用具有一定差異,但是WR工藝在提高中錳鋼抗氫脆性能中仍具有借鑒意義。
與Wang等的研究不同,Ohaeri[30]研究將氫的脆化行為與通過一步退火處理和兩步退火處理(圖4)獲得的微觀結構特性聯系起來。圖5是預充氫前后管線鋼的應力-應變曲線,發現一步退火處理降低了強度和延展性,兩步處理雖強度降低,但其韌性和抗氫脆性能提高,充氫之后,其力學性能發生改變,應力-應變曲線向左上方移動。與一步處理鋼相比,兩步處理鋼出現了氫脆化延遲現象。因此,兩步退火技術在開發具有增強抗氫脆性的管道鋼中具有較為廣闊的前景。

圖4 一步、兩步退火熱處理(水淬火,WQ)示意圖[30]

圖5 預充氫前后管線鋼的應力-應變曲線[30]
Du等[31]研究了具有3種不同體積分數的殘余奧氏體(RA)的低碳介質錳鋼的氫脆化行為,并基于電化學氫滲透試驗和慢應變速率拉伸試驗,發現無論氫含量是否增加,HE指數都隨RA的增加而降低,如圖6所示,表明殘余奧氏體對于防氫脆具有積極作用。研究還表明,提高臨界區的退火溫度可以提高鋼材中錳的富集程度,進而能有效影響殘余奧氏體的穩定性,殘余奧氏體穩定性越高,鋼材抑制氫脆敏感性的能力也越強。這與李仁順等[26]的研究結果基本一致,即鋼抗氫脆性能提高與殘余奧氏體的存在有關,并且加強了基體的塑韌性。
此外,對熱處理工藝的防氫脆研究還有再結晶退火[32]、淬火[33]、回火[34]等多材料多工藝的研究。通過對不同熱處理工藝及工藝參數的調節,能夠有效地減少氫脆造成的危害。值得注意的是,在工業生產過程中,需要有更為具體的工藝參數及各個工藝流程的合理結合,才能更加凸顯其研究的價值。

圖6 脆化指數和氫含量與RA體積分數的關系[31]
隨著管線鋼使用領域的不斷拓展,對鋼材的性能也提出了更高要求,隨之也帶來了許多考驗,如大直徑改造、耐高壓、應對大位移大變形、耐腐蝕防氫脆等[35]。近年來,許多學者通過研究發現,在管線鋼中添加特定的金屬元素,可以改變其內部組成及結構,進而完善其力學、物理及化學等性能。目前,常添加的金屬元素有釩、銅、錳、鈦等。
史顯波等[36]通過添加銅元素對傳統X80鋼的化學成分進行改良,借助真空感應冶煉爐,制備含銅量不同的新型管線鋼,并對其進行宏觀腐蝕形貌、氫致開裂系數、氫致開裂裂紋形貌進行分析,推知納米級富銅相有利于形成氫陷阱,促使氫的均勻分布,避免了局部氫脆的發生。該研究提供了一種新的防氫脆管線鋼的研究思路,拓寬了新型Cu管線鋼的理論基礎,并且在實際應用過程中可避免氫鼓泡等氫致開裂現象。
同樣是關于添加Cu元素的研究,Yoo等[37]開展的是通過添加Cu元素以降低H的擴散率,從而有效提高防氫脆性能的研究。C0、C1和C3鋼的SEM顯微圖和EBSD相圖,及其奧氏體的體積分數(γ)、奧氏體和鐵素體的晶粒尺寸(γ和α)見圖7。從微觀結構看,在不改變晶粒尺寸的前提下,Cu元素的加入提高了奧氏體的體積分數,在奧氏體中H的擴散率遠小于鐵素體的擴散率,故而降低了加工過程中H的擴散,同時也減緩了局部區域發生的沿鐵素體晶粒的應變行為,進而抑制了在變形過程中組織內部發生的氫擴散現象。銅元素的加入還促進了復雜的半相干富銅B2粒子的形成,通過在接觸界面形成不匹配位錯,為氫的捕集提供了穩定而不可逆的捕獲位點。B2粒子優先選擇在晶界和相界面等可逆位點處形核,這促進了位點的不可逆化轉變,從而有效抑制了氫的擴散捕集,提高了防氫脆性能。相較于此前的研究,Yoo等研究了B2粒子在氫脆影響方面的作用,并且得出的結論與史顯波等[36]的研究結論一致。

圖7 C0、C1和C3鋼的SEM顯微圖和EBSD相圖[37]
李飛龍等[38]通過添加釩元素,對X80管線鋼的防氫脆性能展開實驗研究。實驗表明,隨著釩含量的增加,被測鋼中析出的納米級顆粒物碳化釩增多,這將大量的擴散氫原子固定為有效陷阱,使氫擴散系數降低一個數量級,氫脆也隨之減緩,如圖8所示。碳化釩等納米級析出物限制了可移動位錯并削弱了氫增強的局部可塑性。另外,該研究還表明,釩的質量分數為0.13%的V4鋼具有最優防氫脆性能。與史顯波等[36]、Yoo等[37]關于添加Cu元素的研究相比,添加V元素具有類似的防氫脆原理,可以形成有效的氫陷阱,進而降低擴散氫的含量,由此降低氫脆風險。Yang[39]同樣研究釩對氫脆性的影響,通過充氫試驗得知,V的質量分數為0.21%的釩鋼表觀氫擴散系數a為1.94×10–7cm2·s–1,無釩鋼為8.05×10–7cm2·s–1。同時,由SSRT結果表明,V的質量分數為0.21%的釩鋼氫誘導延性損失D為76.2%,而無釩鋼為86.5%。這再一次驗證了李飛龍等[38]關于添加釩元素以提高防氫脆性能的理論。

圖8 試驗鋼氫滲透曲線[38]
除此之外,釩、銅外的金屬元素也得到了相應的應用。Dieudonné[40]通過原位拉伸實驗,研究了Al元素對Fe?18Mn?0.6C合金氫脆敏感化的作用,并以粒間斷裂相關的延性損失為表征;Dong[41]使用線性應力增強試驗,研究了釩和稀土微合金對Fe?18Mn? 0.6CTWIP鋼氫脆化率的影響。一般來說,大部分的添加元素對于防氫脆都是起積極作用的。但值得注意的是,也有一些有害元素,如殘留的磷強烈地降低了Al元素的有益效果。
噴丸是目前在表面強化技術領域應用較為成熟的冷處理技術手段。通過對鋼材表面進行丸粒轟擊,可在表面形成一定的壓應力層,以改善工件的性能。該方法現已廣泛應用于提升鋼材強度、抗疲勞能力和耐腐蝕性能等。其操作簡單、價格低廉、受鋼材形狀和位置限制少,目前較為常用的是鑄鐵丸、鑄鋼丸、陶瓷丸及玻璃丸。
研究噴丸處理對管線鋼氫脆化的影響,對于其腐蝕與防護具有重要意義。安騰[42]利用噴丸處理工藝進行防氫脆研究,利用延長噴丸處理時間實現了氫擴散系數下降,從而提高材料的抗氫脆性能,并通過實驗發現,30 s的噴丸處理工藝能較好地改善材料的抗氫脆性能。如圖9所示,試樣表面的噴丸層對于管線鋼在氫環境中的阻氫性能有顯著影響,對氫滲透起抑制作用。氫主要通過加速試樣中的裂紋擴展而降低材料的疲勞壽命,而噴丸處理恰恰可以提高了缺口試樣的韌性,避免了裂紋產生,提高了材料的疲勞壽命。這一結論可由慢速率拉伸實驗及缺口疲勞壽命試驗加以驗證。與該研究相同的是,Li等[43]同樣采用慢應變速率拉伸試驗,并結合電化學充氫致裂實驗來研究噴丸處理(SP)對PSB1080鋼可逆和不可逆氫脆化的影響,并得出SP在氫輔助裂化中起著雙重作用的結論。

圖9 噴丸時間對X80管線鋼氫滲透曲線的影響[42]
與安騰[42]所做研究相比,周志凌[44]在研究噴丸處理時間和氫擴散系數關系的同時,還利用數值模擬技術進行有限元建模并加以分析,利用ABAQUS建立Oriani-Sofronis 模型,并將模擬結果和實驗驗證加以結合,具有更好的理論支撐。
An[45]等研究了噴丸處理對X80管線鋼氫脆化的影響,實驗結果表明,噴丸處理提高了X80鋼的抗氫脆性能,但隨著噴丸時間增加保護效果降低。該部分結果與安騰研究結果基本一致[42]。另外,在低氫含量時,噴丸層保護了X80鋼的力學性能不受氫相關降解的影響。缺口疲勞試驗表明,SP處理通過抑制裂紋發生,提高了X80鋼的疲勞壽命。如圖10所示,與未處理的標本相比,SP處理的標本的斷裂形態略有變化,這表明SP處理對裂紋擴展的影響輕微,對影響裂紋開裂形式起到了一定作用。
同樣基于數值分析手段,Wang[46]對噴丸后PSB1080高強度鋼的氫輸運進行了數值分析,并驗證在溫和的含氫環境中,噴丸引起的陷阱位增加,顯著降低了氫的表觀擴散系數,從而抑制了正常晶格位中氫的遷移,以及由遷移而產生的氫含量提高。其實驗結果表明,晶界捕獲氫減少,HE機制由HEDE變為HELP和HEDE,從而抑制晶間斷裂,降低了HE。隨著彈丸速度增加,氫輸運抑制作用增強,這是由于彈丸速度越快,塑性變形越嚴重。該研究結論與周志凌[44]對于對低合金鋼氫擴散和氫脆影響的研究結果一致。
管線鋼電鍍是根據電解原理在鋼材表面鍍上一層薄金屬或合金,達到提高抗腐蝕性、耐磨性等目的。電鍍工藝對于提升鋼材的防氫脆性能也起到一定的作用。如電鍍工藝過程所涉及的鍍液體系、添加劑、鍍層結構等對于氫脆的產生和抑制都具有一定影響。
Hajjami[47]以電化學氫滲透技術為主要研究手段,同時結合輝光放電光學發射光譜、掠射X射線衍射,研究了XC68 鋼上的鍍鋅鎳對氫滲透和屏障效應的抑制作用。Zn?Ni在–10 mA/cm–2、1 s和2 s下的x射線衍射譜見圖11,可以看出,Ni2H和鎳相共存,并且界面上的鎳和原子氫形成了Ni2H化合物。結果顯示,鋅?鎳鍍層的阻擋效應介于鋅和鎳之間,相較于鋅,鋅鎳鍍層對氫擴散的抑制效果更好,其原因是鎳界面可以與氫原子反應生成Ni2H化合物,從而實現阻擋效應[48]。這也為鍍鋅和鍍鋅鎳在防氫脆方面不同作用的研究提供了一種思路。

圖10 SP處理對帶凹口X80疲勞樣品的影響[45]

圖11 Zn?Ni在–10 mA/cm–2、1 s和2 s下的x射線衍射譜[47]
同樣是鋅?鎳合金電鍍防氫脆方面的研究,林西華[49]通過采用雙電解池測氫法,對溫度、pH及電流密度進行參數調整,研究了電鍍鋅鎳對滲氫的影響。不同溫度、pH及電流密度對滲氫的影響曲線見圖12。通過實驗得出,溫度對滲氫作用最大,且隨溫度升高氫脆敏感性越強。
對比鋅、鋅鎳和鎳鈷的氫滲透率(見圖13)的結果表明,在測試開始20 min后通過測量Deva-nathan-Stasteruski電池中各個表面上的產氫量可以發現,對于單位面積電池,鋅?鎳產氫量最多,鋅次之,鎳鈷沒有可測量的氫產生。通過影響氫的吸附時間,可有效誘導氫氣產生,進而降低了材料表面的含氫量。鎳鈷對腐蝕環境有極強的抗力,其性質遠優于犧牲涂層的防護方法[50]。

圖12 不同溫度、pH及電流密度對滲氫的影響[49]

圖13 鋅、鋅鎳、鎳鈷氫滲透率[50]
不同工藝參數對于電鍍過程氫的產生也會產生影響。Hino[51]通過烘烤不同的電鍍鋼樣品,研究了鍍鋅、鍍鋅?SiO2、鍍鋅?鎳和鍍鎳?SiO2?鋅對氫脆化的影響,結果發現,SK85鋼鍍鋅和鋅?SiO2的氫脆化在200 ℃烘烤24 h后繼續氫脆,但SK85鋼鍍鋅?鎳和鋅?鎳?SiO2的氫脆化停止。因而在電鍍過程中需要考慮烘烤因素的影響。另外,不同電沉積參數對銅鋅合金電沉積過程中的氫滲透也會產生影響。Meng等[52]通過采用直流(DC)、脈沖(PC)和反向脈沖(PRC)等3種電沉積技術,以及改變相關的電沉積參數,在27SiMn鋼上形成銅錫涂層。結果表明,不同電沉積技術的氫滲透量降低順序由大到小依次為DC、PC、PRC,且占空比和脈沖頻率對于滲氫量的影響最大(圖14)。這對于工業生產電鍍過程中產生的宏觀缺陷(氫鼓泡等)的預防具有重要意義。

圖14 DC、PC和PRC電沉積過程得到的氫滲透曲線[52]
用于防氫脆的傳統方法雖取得了一定的成效,但仍有許多問題亟待優化和攻克。例如,熱處理工藝需要有更為具體的工藝參數及各個工藝流程的合理結合,才能有效地應用到實際生產中;在基體中添加元素時,也偶有因相互耦合作用反而起到惡性效果的情況出現,故應進一步嚴格探究金屬元素的加入效果;電鍍除氫對于工藝參數的要求較為嚴苛。這些原因也在一定程度上使得傳統防氫脆方法的發展遇到了瓶頸。
測量鋼中氫的含量和分布對于預防氫脆具有重要意義,故相應的氫含量和氫分布檢測技術受到廣泛關注。上世紀40年代,著名物理冶金學家李薰先生首次發現鋼中氫致開裂現象并發明了定氫儀,該儀器成功解決了氫脆時鋼中氫含量準確確定的難題,對于氫含量的檢測具有深遠影響[53]。近年來,定氫儀使氫含量測量由定性轉為定量分析,巨建濤等[54]利用賀利氏定氫儀對鋼液氫含量進行測量,以此研究LF精煉過程氫含量的變化規律。Vrbek等[55]用鋼水定氫儀定期測定鋼熔體中的氫含量,并根據測量結果確定了煉鋼過程中的氫含量,以及確定了影響液態鋼中氫含量的主要因素是煉鋼技術和合金元素,這對于液態鋼中氫含量的控制提供了檢測基礎。目前,其他氫檢測技術還有三維原子探針[56]、掃描開爾文探針力顯微鏡[57]、二次離子質譜法[58]、氫微印技術[59-60]及熱脫附法[61]等。
Kushida等[62]開發了基于電化學氫滲透法和自動超聲波檢測系統的原位氫致發光檢測技術,將氫致開裂傳播行為與氫滲透性聯系起來。薩瓦穆拉公司開發的原位HIC觀測系統可以按照NACE TM0284-2016進行HIC測試,同樣使得氫致開裂傳播行為和氫致開裂敏感性之間建立聯系成為可能。然而,在氫致開裂試驗中,氫致開裂的傳播行為仍未被研究透徹。到目前為止,還沒有建立一個能將氫致開裂的傳播行為與微觀結構直接聯系起來的系統。
Yuhei等[63]通過研究發現,通過向奧氏體鋼中充氫可使鋼材的性能達到一個較好的水平,其強度的提高被認為是固體溶液增強導致的。就現階段研究而言,在電鍍過程中氫元素對鍍層和基體都有較大危害,且沒有較好的方法去除[64]。目前已知的良好鍍層有鋅鍍層,鋅?鎳鍍層,鎳?鈷鍍層等?,F有的文獻和實驗數據表明,鎳?鈷鍍層的性能最佳。另外,關于HE在高強度輕鋼中與B2顆粒作用的研究報道較少,可以作為未來研究的一個方向。
近20 a來,隨著我國西氣東輸工程不斷推進及輸油輸氣管線的發展壯大,管線鋼的應用領域也越來越多,但隨之而來的安全風險也逐漸增加。這里以氫脆現象為出發點,提出了氫脆的定義,并梳理了較為主流的氫脆機理和氫脆影響因素,以及現有防氫脆的方法,并就高壓氫氣輸送等問題提出了值得去深究的未來方向。
1)根據氫進入金屬后誘發氫脆問題的方式不同劃分出了現在主流的幾種機理。例如,弱鍵理論認為氫降低了金屬間結合力;氫促進局部塑性變形理論認為是在塑性變形區產生位錯滑移現象。同時,影響氫脆產生的原因也有很多,如材料內部夾雜物的數量與氫脆現象發生的概率成正比、氫含量與氫脆敏感性密切相關、溫度會影響氫的擴散系數及在鋼材中的溶解度、應變速率影響氫的擴散行為等。
2)管線鋼防氫脆的方法可以分為兩大類,一是改變金屬內部組織形態,如改進熱處理工藝、添加銅、鎳等金屬元素;二是抑制氫原子滲透進入金屬基體,如噴丸處理和電鍍除氫等。通過這些處理方法能科學有效地使管線鋼材的顯微組織均勻化分布,減少鋼中的非金屬夾雜物及偏析物,對鋼材表面進行鍍層防護,從而降低鋼中的殘余應力,將氫脆風險盡可能降低。
3)通過總結當前的研究成果可知,對于氫脆行為的微觀機理有待進一步深入研究,Kushida等開發的基于電化學氫滲透法和自動超聲波檢測系統的原位氫致發光檢測技術為研究提供了新思路,將氫致開裂傳播行為與氫滲透性聯系了起來。高壓氫氣的輸送也對管線鋼的防氫脆性能提出了新挑戰,因此對運送高壓氣體管線的防氫脆性能研究及原位分析方法的開發是今后研究有待攻克的方向。另外,在電鍍過程中對鍍層和基體有較大危害的氫元素目前沒有較好的方法去除,關于HE在高強度輕鋼中與B2顆粒作用的研究較少,可以作為未來研究的又一個新方向。
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Research Progress on Protection Against Hydrogen Embrittlement of Hydrogen-transport Pipeline Steels
1,1,1,1,1,1,2,3,1*
(1. College of New Energy, China University of Petroleum (East China), Qingdao 266580, China; 2. The Boiler & Pressure Vessel Safety Inspection Institute of Henan Province, Zhengzhou 450016, China; 3. School of Materials, The University of Manchester, Manchester M13 9PL, UK)
Notably, hydrogen was regarded as the major component of the future green and unconventional energies and its transportation pipeline was dependent on the present system for oil and gas gathering transferring. Hydrogen embrittlement (HE) in Hydrogen pipeline steel should not be neglected. However, there is still no complete theory to explain all the HE behaviors, and many problems need to be optimized and solved in traditional methods to prevent HE. The basic knowledge of pipeline steels for hydrogen transportation were summarized, including the development and the chemical composition of different types of pipeline steels. At the same time, the concept and mechanism of hydrogen embrittlement failure (weak bond theory, hydrogen promoting local plastic deformation theory, hydrogen pressure theory and hydrogen adsorption reducing surface energy theory) were summarized. It was worth noting that, there was no complete theory to explain all hydrogen embrittlement. In addition, the influencing factors of hydrogen embrittlement, including material, hydrogen content, temperature and strain rate, were summarized. On this basis, the main methods for preventing hydrogen embrittlement were summarized. The mechanical, physical and chemical properties of pipeline steel could be improved by changing the internal or surface structure and chemical composition of pipeline steels. Four methods of preventing hydrogen embrittlement, including heat treatment, addition of vanadium, copper and other metal elements, cold treatment–shot peening treatment and electroplating modification, were emphatically reviewed. However, there were still many problems that needed to be optimized and solved in the traditional methods of preventing hydrogen embrittlement. Finally, the development status of online monitoring technology for hydrogen embrittlement behavior of pipeline steel was discussed, and the research direction of hydrogen embrittlement behavior of pipeline steel was prospected.
pipeline steel; hydrogen embrittlement; corrosion protection; influencing factor; surface treatment
TG178
A
1001-3660(2022)11-0126-12
10.16490/j.cnki.issn.1001-3660.2022.11.011
2021–06–30;
2021–08–24
2021-06-30;
2021-08-24
河南市場監督管理局科技計劃(2022sj68);山東省大學生科研項目(22SSR052);海洋涂料國家重點實驗室開放課題
Supported by Science and Technology Project of Henan Market Supervision Administration (2022sj68); Shandong University Student Research Project (22SSR052); Open project of State Key Laboratory of Marine Coatings
朱永強(1997—),男,碩士研究生,主要研究方向為金屬腐蝕與防護。
ZHU Yong-qiang (1997-), Male, Postgraduate, Research focus: Corrosion and Protection of Metals.
齊建濤(1987—),男,博士,副教授,主要研究方向為金屬腐蝕與防護。
QI Jian-tao (1987-), Male, Doctor, Associate professor, Research focus: Corrosion and Protection of Metals.
周奕騏(1990—),男,助理研究員,主要研究方向為金屬腐蝕與防護。
ZHOU Yi-qi (1990-), Male, Research assistant, Research focus: Corrosion and Protection of Metals.
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