范 雪
(桓仁縣農(nóng)業(yè)農(nóng)村局,遼寧 桓仁 117200)
猴痘是一種人畜共患的病毒性傳染病,其病原為猴痘病毒(MpV)。2022年5月7日,英國確診該國首例猴痘病例。截至6月底,全世界報告了4000多例確診病例。我國臺灣省、新加坡、韓國等地也陸續(xù)有確診病例報道。患者或者動物感染后,臨診癥狀包括了發(fā)燒、淋巴結(jié)腫大、皮疹、水泡、結(jié)痂等。潛伏期通常為5~21天。癥狀持續(xù)時間2~4周。傳播方式包括了接觸感染體液、受污染物體、飛沫和空氣傳播等途徑,母嬰傳播也有報道。
猴痘與牛痘病毒同屬正痘病毒屬,二者高度同源。近年來,對猴痘病毒沒有真正的特效藥,感染后主要是對癥治療,一些抗病毒藥物在體外實驗中有效,但是在臨床應(yīng)用上仍然證據(jù)不多。2019年,一種改良減毒非復(fù)制型牛痘病毒(安卡拉毒株)疫苗JYNNEOS(又名Imvamune或Imvanex)被批準用于預(yù)防猴痘。該疫苗由丹麥Bavarian Nordic公司研發(fā),兩劑次接種,除了在接觸病毒前接種用于預(yù)防之外,在暴露后接種也有可能有助于預(yù)防疾病或減輕其嚴重程度。美國CDC建議在接觸病毒4天內(nèi)接種以預(yù)防發(fā)病,在接觸后4~14天內(nèi)接種有可能減輕疾病癥狀,這也是FDA目前批準的唯一用于預(yù)防猴痘疾病的疫苗。有數(shù)據(jù)表明,Jynneos疫苗對猴痘預(yù)防有效性約為85%。
特考韋瑞(Tecovirimat)是一款針對猴痘病毒的口服藥物,是一款廣譜包膜蛋白抑制劑,由Siga Technologies研發(fā),對全部正痘類病毒表現(xiàn)出良好的抗病毒活性。2010年,特考韋瑞被美國FDA授予治療痘病毒感染的孤兒藥資格,并于2018年獲批上市,用于治療成人和體質(zhì)量至少13公斤的兒童患者的天花病,商品名為Tpoxx。2022年1月,歐洲EMA批準Tecovirimat上市,用于治療天花、猴痘、牛痘。
MpV為雙鏈DNA病毒。與2018~2019年非洲流行株相比,目前暴發(fā)的猴痘病毒出現(xiàn)了近50處遺傳變異,且有3個重要氨基酸位點變化(D209N、P722S、M1741I),位于免疫原性表面糖蛋白B21,涉及幾個重要的免疫顯性表位。這些變異使病毒更容易傳播,適應(yīng)能力也進一步增強。
目前的流行病學(xué)背景對病毒傳播動力學(xué)和暴發(fā)規(guī)模造成了一定程度的不確定性。流行病學(xué)表明,2022年疫情的出現(xiàn)很可能是由于猴痘病毒從流行國家進口所致,測序和進化樹表明,猴痘病毒可能代表導(dǎo)致2017~2018年尼日利亞猴痘疫情的持續(xù)循環(huán)和演變。
不管對人醫(yī)還是獸醫(yī)而言,控制傳染源,切斷傳播途徑,保護易感群體是傳染病防控的不二法門。當前我國的臺灣省,以及周邊的韓國、新加坡、日本等地均有猴痘確診病例報道,面臨較大的輸入性風險。在沒有有效的治療藥物之前,做好預(yù)防和切斷傳播途徑尤為關(guān)鍵。
基于此,面臨猴痘諸多未知風險,我們應(yīng)盡早建立監(jiān)測預(yù)警體系,加強人醫(yī)、獸醫(yī)入境檢疫和協(xié)作防控。同時,積極開展科學(xué)技術(shù)研究和儲備,探究猴痘病毒在自然界及人際間的循環(huán)機制,研發(fā)針對性的疫苗、檢測方法及抗病毒藥物。