尼妥珠單抗輔助治療中晚期宮頸癌患者的療效及其對外周血NLR、PLR的影響

王丹丹，李云龍，尤嶸

1洛陽市婦幼保健院婦科，洛陽 471000；2河南省腫瘤醫院藥劑科，鄭州 450000

宮頸癌是一種女性生殖道惡性腫瘤，其最主要的致病因素為人乳頭狀瘤病毒（human papillomavirus，HPV）感染。針對宮頸癌的高發病率與致死率，目前臨床可采取注射疫苗和定期體檢篩查等方式來控制［1］。近年來，隨著健康教育的不斷加強與醫療水平的快速進步，宮頸癌的發病率與致死率均明顯下降，但統計發現，該疾病患者正呈年輕化趨勢［2］。宮頸癌在早期治愈率較高，預后也相對良好，但大部分患者確診時疾病已發展至中晚期，導致預后差、生存期短［3］。超過85%的宮頸癌患者表皮生長因子受體（epidermal growth factor receptor，EGFR）蛋白異常表達［4］。有研究表明，惡性腫瘤預后質量與EGFR的表達有相關性，可以通過EGFR通路靶向治療宮頸癌［5］。尼妥珠單抗是一種抗EGFR IgG1單克隆抗體，對晚期宮頸癌的療效較佳，但其對晚期宮頸癌患者外周血的影響卻鮮見報道［6-7］。因此，本研究探討了尼妥珠單抗對晚期宮頸癌患者外周血中性粒細胞-淋巴細胞比值（neutrophil-to-lymphocyte ratio，NLR）、血小板-淋巴細胞比值（plateletlymphocyte ratio，PLR）的影響，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇2016年8月～2018年10月本院收治的84例宮頸癌（ⅡB～ⅣA期）患者為研究對象，根據治療方案的不同分為對照組（n=40）與觀察組（n=44）。對照組：年齡29～74歲，平均年齡（54.92±6.75）歲；國際婦產科聯盟（International Federation of Gynecology and Obstetrics，FIGO）分期［8］為Ⅱ期18例，Ⅲ期14例，Ⅳ期8例；病理類型為鱗癌34例，腺癌5例，腺鱗癌1例。觀察組：年齡34～78歲，平均年齡（56.23±7.89）歲；FIGO分期為Ⅱ期19例，Ⅲ期17例，Ⅳ期8例；病理類型為鱗癌35例，腺癌7例，腺鱗癌2例。兩組年齡、腫瘤分期和病理類型等一般資料比較無統計學差異（P>0.05）。本研究經本院醫學倫理委員會批準（倫理批號：201608124）。

納入標準：①符合FIGO相關標準［8］、經病理學檢查確診為宮頸癌且腫瘤均無法通過手術切除者。②FIGO分期為ⅡB～ⅣA期者。③通過影像學確認無遠端轉移者。④對本研究知情同意且已簽署知情同意書者。排除標準：①對放射治療和化療治療不耐受者。②伴嚴重臟器功能障礙者。③預計生存期<6個月者。④依從性不高者。

1.2 治療方法

對照組接受化療治療與放射治療。化療治療：紫杉醇注射液（上海創諾制藥有限公司，國藥準字H20103297，規格 5ml∶30mg）80mg/m2和順鉑注射液（云南生物谷藥業股份有限公司，國藥準字H20043889，規格2ml∶10mg）80mg/m2靜脈滴注。在化療過程中給予患者常規預防藥物以鎮吐，同時給予解毒、保肝等治療，若出現嚴重不良反應，則停止化療。化療1次/周，共治療5周。放射治療：采用調強放射治療，盆腔及淋巴引流計劃靶區照射量45Gy；轉移淋巴結外放10mm照射量50～55Gy；腔內后裝治療采用192Ir 高劑量率，A點劑量500cGy/次，且總量≥85Gy。放射治療5次/周，共治療5周。

觀察組在對照組治療基礎上加用尼妥珠單抗［百泰生物藥業有限公司，國藥準字S20080001，規格50mg/瓶（10ml）］，開始治療后，于放射治療前靜脈滴注氯化鈉注射液（石家莊四藥有限公司，國藥準字H130233201，規格250ml∶2.25g）250ml和尼妥珠單抗50mg，1次/周，共治療5周。

1.3 觀察指標

①臨床療效。參照WHO實體瘤療效評價標準［9］， 完 全 緩 解（complete remission，CR）：腫瘤消失時間>1個月；部分緩解（partial relief，PR）：腫瘤縮小>30%且持續超過1個月；穩定（stable disease，SD）：腫瘤在縮小30%與增大20%之間，且持續超過1個月；進展（progress disease，PD）：腫瘤增大>20%。治療總有效率=（CR+PR+SD）例數/總例數×100%。②腫瘤退縮情況：分別于治療前、治療2周后和治療5周后采用CT掃描，根據腫瘤長度、寬度和深度，計算患者實體腫瘤體積。③血清指標。分別于治療前與治療后，晨起采取患者空腹靜脈血6ml置于乙二胺四乙酸二鉀（EDTA-K2）抗凝管中送檢。中性粒細胞計數、淋巴細胞計數、血小板計數采用SC-H90全自動血細胞分析儀（深圳開立生物醫療科技股份有限公司）檢測，并計算NLR、PLR。④不良反應。記錄治療期間不良反應發生情況，包括白細胞減少、惡心嘔吐、放射性直腸炎和膀胱炎等。⑤生存率。通過微信、電話以及醫院就診系統等方式對患者進行為期3年的隨訪，了解患者生存情況。

1.4 統計學方法

2 結果

2.1 臨床療效

治療后，觀察組治療總有效率（97.73%）高于對照組（85.00%，P<0.05）。見表1。

表1 兩組臨床療效比較 n（%）

2.2 腫瘤退縮情況

重復測量方差分析顯示，兩組在不同治療時間的腫瘤體積存在統計學差異（P<0.05），組別之間腫瘤體積也存在統計學差異（P<0.05），兩組患者腫瘤體積變化趨勢存在統計學差異（P<0.05）。見表2。

表2 兩組腫瘤體積比較 ±s，cm3

表2 兩組腫瘤體積比較 ±s，cm3

與同組治療前比較，a：P<0.05；與同組治療2周后比較，b：P<0.05。下同

組別 治療前 治療2周后 治療5周后觀察組（n=4 4） 1 2 6.3 9±1 7.4 7 4 8.6 7±9.5 5 a 2 7.4 4±3.8 1 ab對照組（n=4 0） 1 2 1.7 8±1 5.9 2 6 5.6 9±1 2.3 5 a 3 8.2 9±7.6 9 ab F組內=2 2 4.1 0 1，P<0.0 0 1 F組間=2 0 1.7 5 3，P<0.0 0 1 F總差異=7 5.3 8 4，P<0.0 0 1統計值

2.3 血清指標

治療前兩組NLR、PLR水平均無統計學差異（P>0.05）；治療后兩組NLR、PLR水平均明顯降低，且觀察組低于對照組（P<0.05）。見表3。

表3 兩組NLR、PLR水平比較 ±s

表3 兩組NLR、PLR水平比較 ±s

NLR：中性粒細胞-淋巴細胞比組；PLR：血小板-淋巴細胞比組

N L R P L R治療前 治療后 治療前 治療后觀察組（n=4 4） 2.4 9±1.0 8 1.8 9±0.5 1 a 1 8 4.4 9±4 9.2 9 1 4 0.1 6±4 2.2 6 a對照組（n=4 0） 2.5 1±0.9 9 2.1 4±0.6 2 a 1 8 9.5 8±5 2.2 4 1 6 3.7 2±6 2.5 5 a t值 0.0 8 8 2 2.0 1 4 2 0.4 5 9 4 2.0 3 9 0 P值 0.9 2 9 9 0.0 4 7 3 0.6 4 7 2 0.0 4 4 7組別

2.4 不良反應發生情況

治療期間兩組均發生了白細胞減少、惡心嘔吐、放射性直腸炎和膀胱炎等不良反應，但兩組比較無統計學差異（P>0.05）。見表4。

表4 兩組不良反應發生情況比較 n（%）

2.5 生存情況

為期3年的隨訪結果顯示，觀察組1年、2年、3年生存率分別為95.45%、86.36%、77.27%，對照組1年、2年、3年生存率分別為90.00%、77.50%、62.50%。兩組3年內生存率比較均無統計學差異（P>0.05），生存曲線見圖1。

圖1 兩組生存曲線比較

3 討論

宮頸癌有多種病理類型，其中鱗癌占比最大，其次為腺癌、腺鱗癌等，而透明細胞癌和小細胞癌等占比很小［10］。臨床治療宮頸癌的方案較多，一般結合患者身體狀況、疾病進程以及生育需求等來綜合選擇治療方案［11］。早期宮頸癌患者多選擇手術治療；基于鱗癌對放射線具有高敏感性，臨床上治療鱗癌大多采用放射治療方案。一些化學藥物能夠抑制腫瘤細胞增殖、發展，同時與放射治療有協同作用，因此中晚期宮頸癌治療一般采用放射治療結合化療的方案［12］。宮頸癌的復發轉移率仍然居高不下，這是宮頸癌致死率高的首要原因［13］。隨著對基因學等的深入研究，宮頸癌的靶向治療取得了較大突破，但其研究多針對復發轉移患者，而對晚期宮頸癌患者的研究相對空缺。研究表明，EGFR在不同實體瘤患者中的表達水平不同，其表達水平與宮頸鱗癌的發病密切相關［14］。作為腫瘤治療的一個重要靶點，EGFR及其抗體用于治療腫瘤患者的研究已經被廣泛報道［15］。尼妥珠單抗可通過與EGFR靶向結合，阻斷EGFR與配體的結合，同時阻斷相應的下游信號通路，從而使腫瘤停止發展。同時，尼妥珠單抗能夠提高腫瘤細胞對放射治療的敏感性，提升放射治療效果［16］。此外，由于尼妥珠單抗是純人源化抗體，安全性和親和力良好，大劑量應用時不僅能特異性封閉EGFR，還可有效避免損傷機體正常細胞和組織［17-18］。

本研究以本院收治的晚期宮頸癌患者為對象，分析尼妥珠單抗的療效及對患者外周血的影響。結果顯示，經過5周的治療，觀察組臨床療效更佳，表明尼妥珠單抗輔助治療晚期宮頸癌患者能有效提高近期療效，這可能與尼妥珠單抗對EGFR的封閉性、對腫瘤細胞具有放射治療增敏作用有關。通過監測患者腫瘤退縮情況發現，治療前觀察組和對照組平均腫瘤體積之間無統計學差異，治療2周后和治療5周后兩組腫瘤體積均明顯縮小，且同一時間點觀察組腫瘤體積均小于對照組，提示尼妥珠單抗輔助治療能有效改善晚期宮頸癌患者的腫瘤退縮情況，加速腫瘤細胞凋亡。NLR與PLR為全身性炎癥指標，其測定、計算均簡單、便捷，易于在臨床中應用。有研究表明，NLR在晚期宮頸癌患者機體內表達水平高于早期患者，其與患者年齡、初潮以及宮頸癌分期關系密切，且對宮頸癌的分期與預后均有預測作用［19-20］。PLR在宮頸癌患者中的表達水平高于鱗狀上皮內病變患者，表明PLR的表達水平可在一定程度上反映宮頸癌患者預后［21］。本研究中，治療前兩組NLR、PLR水平均無統計學差異，治療后兩組NLR、PLR均明顯降低，且觀察組低于對照組，提示尼妥珠單抗輔助治療能有效減輕晚期宮頸癌患者的全身性炎癥反應，改善預后。在治療期間，兩組均發生了白細胞減少、惡心嘔吐、放射性直腸炎和膀胱炎等不良反應，但兩組比較無統計學差異，表明尼妥珠單抗輔助治療晚期宮頸癌的安全性良好，血清毒性以及胃腸道反應發生風險等較低，不會對患者身體造成負擔。隨訪結果顯示，觀察組3年內生存率均高于對照組，但兩組比較無統計學差異，其原因可能是本試驗樣本量過小。

綜上所述，尼妥珠單抗輔助治療中晚期宮頸癌患者能有效提高近期療效，加速腫瘤細胞凋亡、使腫瘤退縮，還可使患者外周血NLR、PLR下降，且安全性良好。但本試驗的分組方法在一定程度上依賴患者個人選擇，可能造成選擇偏倚，且隨訪時間長，人力物力耗費高，實施存在一定困難。同時，由于本研究樣本量不足，因此對于尼妥珠單抗輔助治療中晚期宮頸癌能否改善長期預后還需要擴大樣本量進一步研究證實。