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重癥支氣管哮喘采用無創雙水平氣道正壓通氣治療的效果分析

2022-12-07 13:40:12可愛華史淑靜郭軍孫愛華王文婷顏衛峰
世界復合醫學 2022年6期
關鍵詞:氣道支氣管哮喘

可愛華,史淑靜,郭軍,孫愛華,王文婷,顏衛峰

1.北京市海淀醫院呼吸與危重癥醫學科,北京 100029;2.清華大學附屬北京清華長庚醫院呼吸與危重癥醫學科,北京 102218;3.北京中日友好醫院呼吸與危重癥醫學科,北京 100081;4.北京市海淀醫院康復科,北京 100029

支氣管哮喘為臨床常見的呼吸系統疾病之一,發病癥狀多表現為氣促、喘息、咳嗽、胸悶等,病情易反復發作,難以治愈,嚴重影響患者生命健康及生存質量。重癥支氣管哮喘通常在急性期發生,隨著病情加重將出現低氧血癥或高碳酸血癥,甚至威脅患者生命安全。生態環境惡化、空氣污染、惡劣工作環境等均是導致該病發病率逐年上升的因素[1]。及時就診并接受規范化治療對重癥支氣管哮喘患者至關重要。現階段臨床常見治療方法包括氧療、支氣管舒張劑、糖皮質激素類藥物等,并對患者酸堿平衡及水電解質進行糾正。上述治療雖然在短時間可以對患者臨床癥狀改善起到積極作用,但治療相對單一且療效不一,為提高治療效果還需不斷尋求更多有效的治療方法[2]。近年來,隨著臨床研究不斷深入及臨床使用經驗積累,無創雙水平氣道正壓通氣治療在呼吸系統疾病治療中得到廣泛應用并取得不錯成效,其具有無創性和安全性,對患者進行機械通氣后能改善其氣流受限情況及肺功能,促進預后康復[3]。本文為探究無創雙水平氣道正壓通氣治療在重癥支氣管哮喘患者中的應用價值,在2017年7月—2021年7月選取78例重癥支氣管哮喘患者開展研究。現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

本研究選取78例重癥支氣管哮喘患者開展研究,根據不同治療方法將所有患者分為參考組與研究組,各39例。參考組中男23例,女16例;年齡24~73歲,平均(48.57±1.11)歲;病程1~11年,平均(6.12±0.57)年。研究組中男24例,女15例;年齡25~75歲,平均(48.64±1.14)歲;病程1~10年,平均(6.22±0.37)年。兩組一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。該研究經倫理委員會審批通過后實施。

1.2 納入與排除標準

納入標準:病情與《中國支氣管哮喘防治指南》[4]中對重癥支氣管哮喘的診斷標準一致;年齡18~80歲;入組患者及家屬均已詳細了解本研究內容,同意參與研究。

排除標準:對所用藥物不耐受者;妊娠期或哺乳期女性;同時伴有惡性腫瘤性疾病者;肝腎功能代謝異常者;因其他因素中途退出研究者。

1.3 方法

兩組患者均接受相同的吸氧、霧化吸入布地奈德混懸液(布地奈德混懸液聯合沙丁胺醇)(H20140475)、沙丁胺醇(國藥準字H23020333)治療。對參考組實施多索茶堿注射液治療(國藥準字H20123351),靜脈滴注,0.2 g/次,2 次/d,連續治療1 周。

研究組在參考組基礎上增加無創雙水平氣道正壓通氣治療。呼吸機生產企業為飛利浦偉康公司,設備型號為V60。經合適的面罩或鼻罩進行無創雙水平氣道正壓通氣治療。采取自主呼吸/時間切換(S/T)通氣模式,設定備用呼吸頻率(respiratory rate,RR)為12~20 次/min。將呼氣壓力初始設定為4~6 cmH2O,在6~8 cmH2O 和12~20 cmH2O 間調節吸氣壓力,根據患者實際情況及呼吸機監測指標予以動態參數調整,調節供氧濃度在30%~40%,通氣時間控制在4~6 h/次,2~3 次/d,連續治療1 周。

1.4 觀察指標

分別對比觀察動脈血氣指標、肺功能指標和治療效果。①在治療前后利用血氣分析儀檢測兩組患者動脈血二氧化碳分壓(Partial pressure of carbon dioxide,PaCO2)、動脈血氧分壓(Partial pressure of oxygen in artery, PaO2)及血氧飽和度(SaO2)。②在治療前后利用床旁肺功能檢測儀檢測兩組患者用力肺活量(forced vital capacity, FVC)、一秒用力呼氣容積(forced expiratory volume in one second, FEV1)和FEV1/FVC。③根據病情恢復情況將治療效果劃分為顯效、有效和無效3 項維度。咳嗽、憋悶、喘鳴音、氣促等臨床癥狀完全消失評估為顯效;咳嗽、憋悶、喘鳴音、氣促等臨床癥狀得到有效緩解評估為有效;臨床癥狀仍然存在,甚至有加重表現則評估為無效。總治療有效率=顯效率+有效率。

1.5 統計方法

采用SPSS 24.0 統計學軟件分析數據,符合正態分布的計量資料用(±s)表示,比較采用t檢驗;計數資料采用頻數或率(%)表示,比較采用χ2檢驗,P<0.05 為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組患者治療前后動脈血氣指標比較

治療前,兩組血氣指標對比,差異無統計學意義(P>0.05);治療后,研究組PaO2、SaO2指標顯著高于參考組,PaCO2指標低于參考組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組治療前后動脈血氣指標變化比較(±s)Table 1 Comparison of changes in arterial blood gas indexes before and after treatment in the two groups (±s)

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2.2 兩組患者治療前后肺功能指標比較

治療前,兩組肺功能指標對比,差異無統計學意義(P>0.05);治療后,研究組肺功能指標優于參考組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。

表2 兩組治療前后肺功能指標變化比較(±s)Table 2 Comparison of changes in pulmonary function indexes before and after treatment in the two groups (±s)

?

2.3 兩組患者治療效果比較

研究組治療總有效率94.87%較參考組顯著更高,差異有統計學意義(P<0.05)。見表3。

3 討論

支氣管哮喘為呼吸系統常見慢性疾病,主要表現為胸悶、氣促、咳嗽、喘鳴等臨床癥狀,病情易反復,對患者生活及生存質量產生不利影響[5]。若病情未得到有效控制,在急性發作期間存在進展為重癥支氣管哮喘的風險。一旦重癥支氣管哮喘發作,支氣管出現大面積痙攣,氣管壁呈現黏膜水腫,伴黏液增多,可能誘發急性呼吸衰竭,嚴重威脅生命安全[6-7]。臨床常以藥物干預方式對病情加以控制,促進預后,其中以茶堿類、霧化吸入制劑、全身糖皮質激素等最具代表性,用藥后能夠有效擴張支氣管、強心利尿,改善患者肺部功能,緩解臨床癥狀,但治療效果具有一定的單一性和不確定性[8-9]。隨著對重癥支氣管哮喘臨床研究不斷深入及無創呼吸機臨床實踐積累,無創輔助通氣在該類患者的應用受到越來越多關注,同時受到患者及醫務人員的好評[10]。

在本研究中研究組在參考組常規治療基礎上增加無創雙水平氣道正壓通氣治療,比較組間動脈血氣指標。治療后,研究組血氣指標較參考組顯著更優(P<0.05);治療后,研究組肺功能指標優于參考組(P<0.05);研究組治療總有效率為94.87%,顯著高于參考組79.49%(P<0.05)。本研究結論和李紅等[11]在相關研究中得出結論相一致,其圍繞100例重癥支氣管哮喘患者展開研究,觀察組總治療有效率為92.30%,高于常規組72.90%(P<0.05)。進一步證實無創雙水平氣道正壓通氣治療對重癥支氣管哮喘患者的應用效果[12]。分析原因:無創雙水平氣道正壓通氣治療是壓力支持通氣和呼氣末氣道正壓通氣的結合[13]。在患者吸氣時,對其實施正壓通氣,有效降低病情發作時的氣道阻力和耗氧量,增加潮氣量,抑制生成過多二氧化碳,并增加二氧化碳排出[14-15]。在呼吸時,對其實施氣道末正壓通氣,抑制小氣道萎縮,促進萎縮氣泡開放,排出二氧化碳,實現肺部氣體的有效交換,調節氣血平衡[16-17]。在無創呼吸機通氣治療時,利用迷走神經和胸壁的傳入機制和反饋機制,激活上氣道開放肌群,保持上氣道暢通,有效緩解呼吸力學上的異常表現[18]。

綜上所述,無創雙水平氣道正壓通氣不會對患者帶來二次傷害,具備一定安全性,在常規治療重癥支氣管哮喘患者的基礎上,聯合應用該治療方法可有效改善患者血氣指標和肺功能,糾正低氧、高碳酸等癥狀,促進預后康復。

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