內鏡OTSC吻合夾聯合腎上腺素治療消化性潰瘍活動性出血的效果觀察

尕松永措

（玉樹州人民醫院內鏡中心，青海 玉樹，815099）

上消化道出血是臨床常見的急癥之一，病死率達10%～14%，以消化性潰瘍出血最為常見[1]。消化性潰瘍主要發生在胃和十二指腸，主要因胃酸或胃蛋白酶消化了自身的胃壁或十二指腸壁，胃黏膜受損，引起潰瘍，該病具有周期性、節律性及長期性等特點[2]。消化性潰瘍的發生與患者作息、飲食習慣等均有關系，當護理不佳或潰瘍癥狀不斷加重時容易發生出血，若止血不及時可危及患者生命[3]。消化性潰瘍可發展為難治性消化道出血，繼發失血性休克。我國是消化性潰瘍出血的高發區，患病率達17.2%[4]。藥物保守治療和胃鏡下治療是消化性潰瘍活動性出血的主要治療方法，但單純藥物保守治療效果不佳[5]。手術治療消化道出血療效確切、快速。OTSC吻合夾是一種內鏡下縫合系統，對常規止血方法難以控制的消化道出血具有較高的止血率和較低的再出血率，治療安全性尚可[6]。腎上腺素為臨床常用止血藥物，通過興奮血管α、β受體，能夠收縮局部血管，減少血容量，達到止血的目的，而且能夠促進血栓形成，使血小板和紅細胞的聚集性增加，升高血液黏度，改善血細胞和血紅蛋白比容，減緩出血，常用于消化性潰瘍出血[7]。最新的2021ESGE指南的推薦方案更加精確，除FⅡa潰瘍患者治療建議同上外，還建議FⅠa、FⅠb的患者使用腎上腺素注射聯合接觸式熱療或機械療法[8]。但內鏡OTSC吻合夾聯合腎上腺素是否對消化性潰瘍活動性出血有更好的治療效果尚不清楚，為此，本研究探討內鏡OTSC吻合夾聯合腎上腺素治療消化性潰瘍活動性出血的臨床療效，報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2020年3月～2022年3月在玉樹州人民醫院就診的消化性潰瘍活動性出血患者70例，依據隨機數表法分為觀察組（腎上腺素+OTSC吻合夾）和對照組（腎上腺素），各35例。其中觀察組男19例，女16例；年齡20～65歲，平均年齡（43.15±5.26）歲；十二指腸潰瘍10例，胃潰瘍16例，復合性潰瘍9例；潰瘍直徑0.50～2.08 cm，平均潰瘍直徑（1.15±0.18）cm；活動性滲血25例，活動性噴射性出血10例；合并高血壓8例，糖尿病6例。對照組男18例，女17例；年齡21～66歲，平均年齡（44.11±5.34）歲；十二指腸潰瘍11例，胃潰瘍17例，復合性潰瘍7例；潰瘍直徑0.51～2.11 cm，平均潰瘍直徑（1.17±0.16）cm；活動性滲血23例，活動性噴射性出血12例；合并高血壓9例，糖尿病5例。兩組一般資料對比，差異無統計學意義（P>0.05），可比較。患者及家屬知情同意并簽署知情同意書；本研究獲得玉樹州人民醫院醫學倫理委員會批準實施。

1.2 納入與排除標準

納入標準：經胃鏡檢查確診，符合消化性潰瘍活動性出血診斷標準[9]；有完整的臨床資料；無藥物或食物過敏史；胃鏡下表現符合Forrest分級Ⅰ級、Ⅱa級、Ⅱb級和Ⅱc級。

排除標準：嚴重肝、腎、肺功能障礙者；合并心力衰竭、凝血功能障礙、腦血管意外和呼吸衰竭者；惡性腫瘤者；妊娠期或哺乳期女性；有藥物過敏史者；合并精神類疾病者；胃鏡檢查禁忌證者；同時伴有胃靜脈曲張者。

1.3 方法

兩組患者入院后根據病情給予禁食，血紅蛋白<100 g/L的患者給予輸血以補充血容量，根據患者情況，給予5%葡萄糖注射液（生產企業：石家莊四藥有限公司，國藥準字H20033724）靜脈滴注。經皮膚敏感試驗后給予注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉（生產企業：湘北威爾曼制藥股份有限公司，國藥準字H20051607，規格：3.0 g/瓶）3 g，5%葡萄糖注射液（至少5 mL）溶解后，再用同一溶媒稀釋至500 mL靜脈滴注，滴注時間為60～120 min，2次/d。所有患者給予注射用奧美拉唑鈉（生產企業：瑞陽制藥股份有限公司，國藥準字H20057070）40 mg，靜脈注射，2次/d，治療1周。

對照組：給予胃鏡（生產企業：奧林巴斯，型號：CV290）下注射腎上腺素[生產企業：遠大醫藥（中國）有限公司，國藥準字H42021700，規格：1 mL∶1 mg]。按照1∶10 000比例充分混勻腎上腺素和0.9%氯化鈉溶液，胃鏡下于出血點注射1.0～2.0 mL，觀察出血情況，若仍出血需再次注射，出血速度減慢且有血塊形成時用0.9%氯化鈉溶液擦拭干凈。

觀察組：在對照組基礎上施行內鏡OTSC吻合夾（生產企業：德國奧維思科，型號：11/6t）止血術。在內鏡頭端透明帽外側預先安裝OTSC吻合夾，使安裝好OTSC后的內鏡通過食管和喉部進入胃腔，鎖定出血創面，使出血血管位于透明帽中，轉動手輪釋放OTSC吻合夾，保證安裝吻合夾時對準血管與病灶，一同吸引出血血管與周圍組織至透明帽內再釋夾，內鏡查探病灶5 min再無出血發生，內鏡退出，術畢。

1.4 觀察指標

臨床療效：治療后24 h內無活動性出血，各項生理指標正常，嘔血、黑便癥狀消失判定為顯效；治療后24～48 h內出血基本控制，內鏡下未見明顯出血，各項生理指標基本正常，嘔血、黑便癥狀有所改善判定為有效；治療48 h后癥狀無改善甚至加重，出血仍未控制判定為無效。總有效率=（顯效+有效）例數/總例數×100%。

治療指標：嘔血消失時間、黑便消失時間、止血時間、住院時間和再出血率。

血細胞比容和血紅蛋白水平：清晨抽取患者空腹靜脈血3.0 mL，使用全自動血液分析儀（生產企業：日本希森美康，型號：XS-500i）測定患者血細胞比容和血紅蛋白。

凝血功能指標：清晨抽取患者空腹靜脈血3 mL，應用全自動凝血分析儀（生產企業：普施康生物科技有限公司，型號：MC500）檢測治療前和治療后7 d的凝血酶時間（TT）、凝血酶原時間（PT）、纖維蛋白原（Fib）水平；使用全自動血細胞計數儀（生產企業：長春迪瑞實業有限公司，型號：BCC-3000A）檢測治療前和治療后7 d的血小板（PLT）。

不良反應：包括嘔吐、發熱、過敏和感染。不良反應發生率=（嘔吐+發熱+過敏+感染）例數/總例數×100%。

1.5 統計學分析

采用SPSS 23.0軟件分析數據，計數資料用[n（%）]表示，比較采用χ2檢驗；計量資料以（±s）表示，比較采用t檢驗。P<0.05表示差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組臨床療效比較

觀察組總有效率與對照組比較，差異無統計學意義（P>0.05）。見表1。

表1 兩組臨床療效比較 [n（%）]

2.2 兩組治療指標比較

觀察組嘔血消失時間、黑便消失時間、止血時間、住院時間和再出血率與對照組比較，均顯著減少，差異有統計學意義（P<0.05）。見表2。

表2 兩組治療指標比較 [（±s）/n（%）]

表2 兩組治療指標比較 [（±s）/n（%）]

組別 例數 嘔血消失時間（d） 黑便消失時間（d） 止血時間（d） 住院時間（d） 再出血率觀察組 35 2.31±1.01 2.61±1.12 2.61±1.21 6.35±2.14 3（8.57）對照組 35 3.65±1.03 3.97±1.13 4.15±1.52 10.04±2.25 12（34.29）t/χ2 5.495 5.057 4.689 7.030 6.873 P<0.001 <0.001 <0.001 <0.001 0.009

2.3 兩組血細胞比容和血紅蛋白水平比較

治療前，兩組血細胞比容和血紅蛋白水平比較，差異無統計學意義（P>0.05）。治療后，兩組血細胞比容和血紅蛋白均顯著高于治療前，且觀察組血細胞比容和血紅蛋白均顯著高于對照組，差異有統計學意義（P<0.05）。見表3。

表3 兩組血細胞比容和血紅蛋白水平比較 （±s）

表3 兩組血細胞比容和血紅蛋白水平比較 （±s）

注：與同組治療前比較，*P<0.05。

組別例數 血細胞比容（%） 血紅蛋白（g/L）治療前 治療后 治療前 治療后觀察組35 22.75±3.21 45.08±5.16*74.12±5.31 118.31±12.45*對照組35 22.65±3.34 38.71±5.24*74.08±5.21 92.58±10.25*t 0.128 5.124 0.032 9.439 P 0.899 <0.001 0.975 <0.001

2.4 兩組凝血功能指標比較

與治療前比較，治療后兩組PT、TT均顯著降低，Fib和PLT均顯著升高，差異有統計學意義（P<0.05）；且與對照組比較，觀察組PT、TT均顯著降低，Fib和PLT均顯著升高，差異有統計學意義（P<0.05）。見表4。

表4 兩組凝血功能指標比較 （±s）

表4 兩組凝血功能指標比較 （±s）

注：與同組治療前比較，*P<0.05。

組別 例數 PT（s） TT（s） Fib（g/L） PLT（×109/L）治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 35 24.31±3.22 15.83±1.06* 28.95±4.12 16.62±1.12* 1.87±0.33 3.52±0.55* 125.34±13.25 175.61±21.45*對照組 35 24.36±3.26 18.96±2.12* 28.92±4.11 20.51±2.34* 1.88±0.31 2.45±0.38* 125.39±13.71 160.26±16.68*t 0.065 7.837 0.030 8.871 0.131 9.469 0.016 3.342 P 0.948 <0.001 0.976 <0.001 0.896 <0.001 0.987 0.001

2.5 兩組不良反應發生情況比較

兩組不良反應發生率比較，差異無統計學意義（P>0.05）。見表5。

表5 兩組不良反應發生情況比較 [n（%）]

3 討論

消化性潰瘍活動性出血發病急，易反復發作，止血困難，若處理不及時可引起血壓降低和失血性休克，甚至造成死亡，是消化內科常見的臨床急癥之一。藥物治療和內鏡下止血是目前治療消化性潰瘍活動性出血的主要手段[10]。藥物治療周期長、止血效果慢，且花費高，而內鏡下止血具有微創和可視化的優點，已成為臨床治療消化性潰瘍活動性出血的常用方法[11]。胃鏡下止血是提前將配制好的去甲腎上腺素局部噴灑在病灶位置，可在短時間內提高止血效果，但容易使血管痙攣，血小板凝集，形成血栓[12-13]。由于腎上腺素半衰期短，藥效隨著時間推移減退或消失，易出現再出血現象[14]。因此需借助物理方法壓迫病灶，使止血具較高的安全性。OTSC吻合夾內部的齒狀設計可確保創面通過足夠的血流及淋巴液，從而降低病灶基底壞死風險，其制造材料鎳鈦合金具備極高的抓持力及壓縮力，止血高效且持久[15-16]。

本研究中，觀察組總有效率94.29%（33/35）與對照組82.86%（29/35）比較，差異無統計學意義（P>0.05）。結果表明內鏡OTSC吻合夾聯合腎上腺素治療消化性潰瘍活動性出血效果稍優于單獨使用腎上腺素。本研究中，觀察組嘔血消失時間、黑便消失時間、止血時間、住院時間和再出血率與對照組比較，均顯著減少（P<0.05）。說明內鏡OTSC吻合夾聯合腎上腺素能夠幫助消化性潰瘍活動性出血患者縮短嘔血、黑便癥狀消失時間，快速止血，降低再出血率，患者恢復快，縮短住院時間。既往有鐘強等[17]研究報道，腎上腺素聯合生物膠噴灑治療消化性潰瘍活動性出血，可加快止血，縮短住院時間，本研究結果與上述報道一致。本研究中，治療后兩組血細胞比容和血紅蛋白均顯著高于治療前（P<0.05），且觀察組血細胞比容和血紅蛋白均顯著高于對照組（P<0.05）。這是由于腎上腺素不僅可以清洗傷口，而且能夠迅速收縮血管，促進血栓形成，使得血液黏度升高，血細胞比容和血紅蛋白改善，有效減緩出血[18-19]。此外，注射腎上腺素與0.9%氯化鈉溶液混合液讓組織充分吸收水分逐漸腫脹，組織處于高滲狀態，膨脹壓迫血管，從而止血[20]。治療后，與對照組比較，觀察組PT、TT均顯著降低（P<0.05），Fib和PLT均顯著升高（P<0.05）。可見內鏡OTSC吻合夾聯合腎上腺素可有效改善消化性潰瘍活動性出血患者的凝血功能。本研究中兩組不良反應發生率比較，差異無統計學意義（P>0.05）。提示內鏡OTSC吻合夾聯合腎上腺素治療消化性潰瘍活動性出血并未增加患者不良反應的發生，安全性良好。另外本研究中，由于相關指標不足，樣本量較少，研究難免有局限性，后續還需增加指標及樣本量，進一步進行有關研究。

綜上所述，內鏡OTSC吻合夾聯合腎上腺素治療消化性潰瘍活動性出血的效果顯著且安全性良好，同時可以提高血細胞比容和血紅蛋白的水平，改善患者的凝血功能，值得臨床應用。