抗組蛋白、抗ds-DNA、抗Po-52、抗SS-A、抗Sm在自身免疫性疾病診斷中的價值

林雄輝

莆田九十五醫院 (福建 莆田 351100)

自身免疫性疾病是指人體對自身抗原發生免疫反應后導致自身組織自我損害引起，對患者的日常生活及身體健康均可造成嚴重影響，需做到早發現早治療[1]。抗組蛋白、抗雙鏈脫氧核糖核酸抗體(anti-duplex deoxyribonucleic acid antibody，DS-DNA)、抗核糖體P蛋白抗體-52(anti-ribosomal P protein antibody-52，Po-52)、抗核酸抗原抗體-A(antinucleic acid antigen antibody-A，SS-A)、抗單克隆抗體(anti-monoclonal antibodies，Sm)等一系列抗核抗體經臨床多項研究發現均能夠用于提高疾病陽性檢出率，方便了臨床對患者采取進一步診斷及治療措施，聯合診斷則更能提高對疾病的檢出率[2]。對此，本文主要針對分析了抗組蛋白、抗ds-DNA、抗Po-52、抗SS-A、抗Sm在自身免疫性疾病診斷中的價值，見下文所示。

1 資料與方法

1.1 一般資料將我院近年來(2021年1月至2022年6月)接收治療的自身免疫性疾病患者作為本次觀察組觀察對象，共50例，其中男性27例，女性23例，年齡區間為21-76歲，平均52.46±2.84歲，系統性紅斑狼瘡(systemic lupus erythematosus，SLE)15例、干燥綜合征(sicca syndrome，SS)8例、混合型結締組織病(mixed connective tissue disease，MCTD)7例、類風濕性關節炎(arthritis deformans，RA)6例、多發性肌炎/皮肌炎(multiple myositis/dermatomyositis，PM/DM)8例、全身性進行性硬化癥(systemic progressive sclerosis，PSS)6例。另將同一時期接收治療的健康志愿者50例作為對照組觀察對象，其中男性24例，女性26例，年齡區間為25～79歲，平均52.51±2.81歲；兩組觀察人員年齡、性別等資料比較無統計學意義(P>0.05)。

納入標準：觀察組人員均經臨床檢查確定符合《自身免疫性疾病實驗診斷學》[3]中自身免疫性疾病診斷標準；對照組并無任何自身免疫性相關疾病，既往無相關疾病史；所有患者均已了解本研究內容并自愿加入，臨床資料均完整。排除標準：嚴重器質性病變疾病；精……