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腫瘤免疫治療相關(guān)不良反應(yīng)護理研究進展*

2022-11-27 03:38:42綜述審校
現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生 2022年2期
關(guān)鍵詞:癥狀護理

白 敏 綜述,伍 青 審校

(重慶大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院,重慶 400030)

腫瘤治療已進入免疫治療時代,近年來,各瘤種在免疫治療上相繼取得重大進展,但并非所有腫瘤患者都可從免疫治療中獲益[1]。對于淋巴瘤等血液系統(tǒng)腫瘤,免疫治療效果較好,而對于肺癌、結(jié)直腸癌、肝癌等實體瘤,目前免疫檢查點抑制劑(ICIs)作為單一療法給藥時,超過50%的患者對治療沒有反應(yīng)[2]。兩種ICIs聯(lián)合治療、ICIs聯(lián)合抗血管藥物治療、ICIs聯(lián)合化療、免疫單藥治療這4種免疫治療模式的出現(xiàn),給臨床實踐帶來了巨大的挑戰(zhàn),其中腫瘤免疫治療相關(guān)不良反應(yīng)的管理成為了當前討論的熱點[3]。腫瘤免疫治療相關(guān)不良反應(yīng)將延長患者治療時間,增加患者經(jīng)濟負擔,給患者造成不同程度的身心痛苦[4]。在進行腫瘤免疫治療相關(guān)不良反應(yīng)管理時,護理人員應(yīng)遵循“預(yù)防為主、早期干預(yù)、個體化管理、身心結(jié)合、全程隨訪”的護理整體原則,在免疫治療過程中對患者進行有效評估,及時發(fā)現(xiàn)免疫治療相關(guān)不良反應(yīng)癥狀,協(xié)助臨床醫(yī)生采取有效措施進行相應(yīng)處理。本文將分別從皮膚毒性、胃腸毒性、肝毒性、內(nèi)分泌毒性、肺毒性幾方面闡述了免疫治療相關(guān)不良反應(yīng)的護理要點,旨在為臨床護理工作提供借鑒。

1 皮膚毒性護理

皮膚毒性在采用ICIs治療過程中的發(fā)生率為30%~50%[5],其中最常見的是皮疹[6-8]和瘙癢[9-10]。致命性皮膚毒性包括Stevens-Johnson綜合征/中毒性表皮壞死松解癥、伴嗜酸性粒細胞增多和系統(tǒng)癥狀的藥疹[11-12]。皮膚毒性發(fā)生較早,治療開始后的3~10周即可出現(xiàn),其治療療程也較為短暫,5~6周可痊愈。對于1~2級皮膚毒性,建議繼續(xù)ICIs治療,同時局部使用潤膚劑或抗組胺藥物,必要時使用糖皮質(zhì)激素治療;對于3級皮膚毒性,中國臨床腫瘤學(xué)會相關(guān)指南推薦暫停ICIs治療,加用強效糖皮質(zhì)激素及潑尼松等藥物對癥治療,同時請皮膚科會診,必要時行實驗室檢查及活檢[13]。

1.1皮疹及瘙癢護理要點 (1)保持皮膚的清潔和濕潤,常規(guī)溫水清潔皮膚,忌用堿性肥皂擦洗;使用無乙醇、無刺激的保濕潤膚霜順著毛發(fā)生長的方向涂抹直至完全吸收[14],每天2~3次,可減少毛囊炎的發(fā)生;勤剪指甲,避免抓破皮膚引起繼發(fā)感染;穿全棉內(nèi)衣褲,減少對皮膚的刺激。(2)忌吃刺激、辛辣食物,飲食宜清淡易消化。(3)瘙癢時可局部外用清涼劑(如:薄荷)或布類物品冷敷或輕拍局部皮膚緩解不適[14]。(4)外出時避免陽光照射,采取遮陽傘、太陽帽等防曬措施。(5)可遵醫(yī)囑予以抗組胺類藥物口服治療,用爐甘石洗劑、莫匹羅星軟膏外涂皮膚患處[15],臉部可使用壓縮面膜濕敷金銀花水于皮膚瘙癢處[16]。(7)觀察用藥后皮疹變化情況,停用一切可疑致敏藥物。

1.2Stevens-Johnson綜合征/中毒性表皮壞死松解癥護理要點 該癥狀主要表現(xiàn)為全身彌漫性、融合性紅斑、水皰、大皰,尼氏征陽性。受外力擠壓后,大皰可破裂形成深紅色糜爛面,狀似燙傷樣創(chuàng)面[17-18]。由于失去物理屏障,患者易受細菌和真菌感染,最終可因敗血癥而死亡,其護理要點:(1)選用生理鹽水或抗菌劑[19],以沖洗、點蘸式清洗皮膚,0.5%聚維酮碘消毒液、1∶8000高錳酸鉀溶液、3%硼酸水等消毒患處[20]。(2)全身皮膚完好者建議采用油性潤膚劑直接噴灑皮膚,如50%凡士林和50%液狀石蠟制劑。(3)大皰表皮松動未脫落者可保留皰皮,起到生物敷料的作用;對于已壞死、脫落并粘貼在創(chuàng)面上的表皮,可移除的直接移除,不易移除的用滅菌剪刀剪掉[20-21]。(4)小水皰及滲液少的水皰待其自然吸收,不做特殊處理。直徑大于2 cm、充滿液體的大水皰,常規(guī)消毒后用5~20 mL無菌注射器低位抽吸皰液,并送皰液行細菌和真菌培養(yǎng)[22-23]。抽吸皰液后,為防止再次損傷,可使用非黏性敷料覆蓋保護,如水膠體油紗。(5)銀離子抗菌敷料[24]等外用抗菌劑可用于表皮剝脫處使用;對糜爛創(chuàng)面可采用泡沫敷料、水膠體敷料等覆蓋,以保持創(chuàng)面溫濕度適宜,有利于創(chuàng)面修復(fù);對于剝脫面積較大部位,采用暴露療法,如紅外線、電磁波頻譜照射治療,促進皮損處皮膚干燥。(6)病情嚴重者,遵醫(yī)囑早期給予大劑量糖皮質(zhì)激素、人免疫球蛋白[25]等治療。

2 胃腸毒性護理

腹瀉和結(jié)腸炎是ICIs治療的常見胃腸毒性反應(yīng),其中腹瀉的發(fā)生率為9.47%,3級及以上腹瀉發(fā)生率為0.59%;結(jié)腸炎發(fā)生率為1.24%,約1/3結(jié)腸炎為3級及以上[6]。胃腸毒性常出現(xiàn)在治療后5~10周[26],細胞毒性T淋巴細胞相關(guān)抗原-4(CTLA-4)抑制劑導(dǎo)致的胃腸毒性可發(fā)生于治療中的任意時間,甚至治療結(jié)束后數(shù)月;程序性死亡因子-1(PD-1)及其配體(PD-L1)抑制劑的胃腸毒性多發(fā)生于用藥后的5~10周[11,27]。以上兩類藥物聯(lián)合使用會使胃腸毒性發(fā)生的風(fēng)險增加,且時間提前[28]。對于無癥狀的1級腹瀉患者,可繼續(xù)用藥;對于嚴重腹瀉或持續(xù)2級以上腹瀉患者,暫停ICIs治療,并進行相關(guān)的診斷性檢查、對癥治療及激素治療[13]。

護理要點:(1)評估患者腹瀉發(fā)生時間、糞便性狀、腹瀉次數(shù)和量、氣味和顏色,以及有無腹痛及疼痛部位,有無惡心嘔吐、發(fā)熱等伴隨癥狀,有無口渴、疲乏無力等失水表現(xiàn),嚴重者遵醫(yī)囑停止免疫治療。(2)為患者提供個性化營養(yǎng)干預(yù)方案,指導(dǎo)患者進食色香味俱全的高蛋白、高熱量食物,適量飲水,記錄飲食情況。腹瀉嚴重者根據(jù)病情和醫(yī)囑,給予禁食,或進食流質(zhì)、半流質(zhì)或軟食,并遵醫(yī)囑補液。(3)指導(dǎo)患者進行肛周皮膚護理,便后溫水清洗或使用吸水性強的軟紙擦拭。若肛周皮膚紅腫,可局部涂凡士林或護臀霜保護皮膚,或高錳酸鉀溶液坐浴。(4)癥狀較輕患者適當休息,重型患者臥床休息,減輕腸蠕動和腸痙攣。若行藥物保留灌腸,宜在晚睡前,囑患者排便后進行,取左側(cè)臥位、低壓灌腸。(5)長期腹瀉可致水電解質(zhì)失衡、結(jié)腸炎、腸穿孔等并發(fā)癥,加強病情觀察和實驗室指標監(jiān)測;指導(dǎo)家屬輔助患者完成各項日?;顒?,預(yù)防跌倒;若腹瀉持續(xù)加重,遵醫(yī)囑予以止瀉藥物。某些止瀉藥有致腸麻痹的風(fēng)險,注意觀察用藥后患者排氣、排便、腹脹情況,及時處理。

3 肝臟毒性護理

低于5%的患者會出現(xiàn)免疫相關(guān)性肝炎,其主要表現(xiàn)為谷丙轉(zhuǎn)氨酶和(或)谷草轉(zhuǎn)氨酶水平升高,伴或不伴有膽紅素水平升高,一般無特征性臨床表現(xiàn),有時伴有發(fā)熱、疲乏、食欲下降等非特異性表現(xiàn)。膽紅素水平升高時可出現(xiàn)皮膚鞏膜黃染、茶色尿等。肝臟毒性通常出現(xiàn)在治療開始后7周[26]。ICIs相關(guān)的肝臟損害患者預(yù)后較好,大多數(shù)患者停止ICIs治療后可自行緩解,少數(shù)患者出現(xiàn)肝衰竭。1級肝臟毒性患者可繼續(xù)ICIs治療;2級肝臟毒性患者需暫停ICIs治療,使用潑尼松緩解癥狀;3級以上肝臟毒性患者,建議永久停用ICIs治療[13]。

護理要點:(1)嚴格掌握用藥指征,進行藥物不良反應(yīng)監(jiān)測,對容易引起肝臟毒性的藥物進行血藥濃度監(jiān)測[29]。治療前查看患者肝功能檢查結(jié)果,確保安全用藥。一旦確診為藥物性肝炎,立即停止使用相關(guān)藥物,若原發(fā)病嚴重而不能完全停用藥物,應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下使用。(2)用藥過程中注意觀察患者皮膚、鞏膜是否有黃染,是否有食欲減退、惡心、嘔吐、厭油膩等消化道癥狀,是否有皮膚瘙癢等。如出現(xiàn)上述情況,立即告知醫(yī)生,并密切監(jiān)測肝功能情況,盡早進行對癥治療。(3)癥狀明顯時或起病初期囑患者臥床休息,以促進肝臟血液循環(huán),有利于肝臟恢復(fù)。穩(wěn)定好轉(zhuǎn)期可適當活動,保持生活規(guī)律。(4)保持皮膚完整性,可溫水清洗皮膚,避免使用堿性刺激物擦洗,選擇棉質(zhì)寬松衣物,剪短指甲,避免抓破皮膚。(5)肝功能受損時,會出現(xiàn)糖原合成減少,蛋白質(zhì)、脂肪代謝障礙。合理飲食可改善患者營養(yǎng)狀況,促進肝細胞再生修復(fù)。指導(dǎo)患者遵循“高熱量、高纖維素、低脂、易消化清淡飲食”原則,穩(wěn)定期進高蛋白飲食,重癥肝損害期嚴格限制蛋白攝入,以防肝性腦病發(fā)生。(6)杜絕濫用藥物或再次用藥不當造成新的肝損害[30]。

4 內(nèi)分泌毒性護理

ICIs相關(guān)內(nèi)分泌毒性主要包括垂體炎和甲狀腺功能障礙,可累及腎上腺、胰腺等內(nèi)分泌器官,引起原發(fā)性腎上腺功能不全和糖尿病,常發(fā)生在免疫治療開始后9周(5~36周)[31]。研究表明,約5%接受ICIs治療的惡性腫瘤患者可能會出現(xiàn)不同級別內(nèi)分泌紊亂[32],與Ipilimumab(CTLA-4抑制劑)聯(lián)合會導(dǎo)致發(fā)病率增加[33]。其中,最常見的是甲狀腺功能減低(6%)和甲狀腺功能亢進(2.8%)。無明顯癥狀的1級內(nèi)分泌毒性患者,可繼續(xù)ICIs治療,不需要特殊處理;癥狀明顯或2級以上內(nèi)分泌毒性患者可在醫(yī)生指導(dǎo)下繼續(xù)行ICIs治療或考慮停藥,并進行對癥處理。內(nèi)分泌毒性導(dǎo)致腺體功能較難恢復(fù),對于內(nèi)分泌不良反應(yīng)的治療,患者有可能需要終身服用激素[13]。

4.1甲狀腺功能減低的護理要點 甲狀腺功能減低患者多數(shù)表現(xiàn)為嗜睡、畏寒、體重增加、毛發(fā)脫落、便秘、抑郁等典型癥狀,癥狀較輕微。(1)對于甲狀腺功能減低患者,應(yīng)重點關(guān)注患者情緒變化,有無焦慮或抑郁。(2)加強與患者溝通,積極引導(dǎo)其正確面對自己的負性情緒,并教患者用聽音樂、閱讀等轉(zhuǎn)移注意力的方法排解自己情緒。同時,取得家屬理解與配合,共同應(yīng)對患者的情緒變化。(3)給予高蛋白、高維生素、低鈉、低脂飲食,保證足夠水分攝入。

4.2甲狀腺功能亢進的護理要點 甲狀腺功能亢進患者主要表現(xiàn)為心悸、出汗、進食、便秘和體重減少。(1)密切觀察患者用藥反應(yīng),重點評估患者神志、食欲和體重、發(fā)質(zhì)與發(fā)量、是否耐受冷或熱、是否出現(xiàn)心悸、是否腹瀉或便秘、是否皮膚干燥,以及情緒或行為是否異常。(2)補充足夠熱量、優(yōu)質(zhì)蛋白質(zhì),多食富含維生素食物。禁食海帶、海魚等含碘量較高的食物,不宜飲用濃茶、咖啡等刺激性飲料。(3)指導(dǎo)患者充分休息,避免過度疲勞和情緒激動。(4)對于使用激素替代治療的患者,應(yīng)在治療前進行相關(guān)的健康教育,指導(dǎo)患者定期復(fù)查,不可自行停藥或減量。

5 肺毒性護理

免疫相關(guān)性肺炎是一種罕見但有致命性威脅的嚴重不良事件,可發(fā)生于治療的任何時間,其中位發(fā)生時間為2.8個月左右,聯(lián)合治療時發(fā)病時間更早[34]。免疫相關(guān)性肺炎的臨床癥狀主要包括呼吸困難(53%)、咳嗽(35%)、發(fā)熱(12%)、胸痛(7%),偶爾會發(fā)生缺氧且會快速惡化致呼吸衰竭[35]。研究發(fā)現(xiàn),PD-1抑制劑與PD-L1抑制劑導(dǎo)致的所有級別的肺炎發(fā)生率分別為3.6%和1.3%[36-37],而CTLA-4抑制劑單藥治療時的發(fā)生率在1%左右[35]。與單治療相比,PD-1/PD-L1抑制劑聯(lián)合CTLA-4抑制劑可使各級和3級以上不良事件發(fā)生率增加3倍左右[38-39]。在所有肺炎病例中,72%的患者為1~2級,但大部分的免疫相關(guān)性肺炎需要采用激素或免疫抑制治療,超過85%的患者可通過停藥和免疫抑制治療得到緩解或治愈[40]。

護理要點:(1)評估患者肺功能基線情況和既往病史,有無肺部自身免疫性疾病(如結(jié)節(jié)病),是否存在危及呼吸的病史(如哮喘、慢性阻塞性肺疾病)及肺部感染。對于上述高危人群,應(yīng)加強病情監(jiān)測,提前做好干預(yù)措施。一旦懷疑藥物性肺損傷,應(yīng)立即停用相關(guān)藥物,并遵醫(yī)囑早期使用糖皮質(zhì)激素,待癥狀改善后逐漸減量[41]。(2)治療過程中,注意觀察患者生命體征,評估患者休息和運動時的呼吸、脈搏、血氧飽和度,如早期發(fā)現(xiàn)血氧飽和度下降時應(yīng)及時進行處理。(3)對于免疫相關(guān)性肺炎患者,囑其多臥床休息,減少體力消耗;胸痛明顯者,協(xié)助取患側(cè)臥位,指導(dǎo)患者深呼吸和咳嗽時用手按壓患側(cè),采用局部按摩或轉(zhuǎn)移注意力的方法緩解疼痛,必要時遵醫(yī)囑用止痛藥;痰液量多者,鼓勵其深呼吸,協(xié)助翻身及進行胸部叩擊,指導(dǎo)有效咳嗽,促進排痰;痰液黏稠不易咯出時,鼓勵多飲水,必要時給予霧化吸入;持續(xù)低流量吸氧,改善缺氧狀況。(4)指導(dǎo)患者遵醫(yī)囑按時用藥,勿自行停藥或減量。(5)對于肺炎合并呼吸衰竭患者,采用高流量鼻導(dǎo)管吸氧可有效降低氣管插管率,預(yù)防支氣管痙攣等并發(fā)癥。氧療期間,密切觀察患者精神狀態(tài)、生命體征,加強氣道管理,及時清除氣道分泌物,保持呼吸道通暢,最大限度預(yù)防排痰困難等并發(fā)癥。如氧療30 min后病情仍無好轉(zhuǎn),甚至出現(xiàn)低氧血癥者,及時告知醫(yī)生,給予有創(chuàng)或無創(chuàng)機械通氣[42]。

6 小 結(jié)

隨著免疫治療的進展及國內(nèi)外ICIs的上市,越來越多的患者開始接受免疫治療,由此導(dǎo)致的免疫治療相關(guān)不良反應(yīng)越來越多。與細胞毒性化療藥物相比,免疫抑制劑有其獨特的不良反應(yīng)及發(fā)生機制,這種獨特的作用機制又導(dǎo)致了更高的發(fā)生率和更持久的反應(yīng)。護理人員可通過對患者進行健康教育、定期評估、病情監(jiān)測,早期發(fā)現(xiàn)新的癥狀和體征,出現(xiàn)不良反應(yīng)時及時進行干預(yù),提供有效的護理措施,從而保證患者安全用藥。目前,國內(nèi)外缺乏免疫治療相關(guān)的護理共識及指南。在今后的工作中,除了加強護理人員免疫抑制劑相關(guān)知識的培訓(xùn),增強護理人員對免疫治療相關(guān)不良反應(yīng)的早期識別與處理能力外,還需要建立免疫治療相關(guān)不良反應(yīng)的護理路徑,為其護理提供科學(xué)指導(dǎo),提高護理質(zhì)量。

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