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氨基酮戊酸光動力治療陰道上皮內瘤變的價值初探

2022-11-23 13:17:16楊光吳寒舒朱頤姚鳳球陳綱雷蕾
中國臨床保健雜志 2022年5期
關鍵詞:方法研究

楊光,吳寒舒,朱頤,姚鳳球,陳綱,雷蕾

中國科學技術大學附屬第一醫院(安徽省立醫院)婦產科,合肥 230001

陰道上皮內瘤變(VaIN)是指發生在陰道的鱗狀上皮不典型增生及原位癌的一組疾病,臨床少見,與人類乳頭瘤病毒(HPV)感染、宮頸癌前病變、宮頸癌(CC)的發生密切相關,可進展為陰道浸潤癌,治療困難且容易復發[1]。針對VaIN,有藥物治療、物理治療、手術切除和放療等方法,但由于存在粘連狹窄、病變殘留、復發等缺點,目前尚無統一規范的治療指南[2]。氨基酮戊酸光動力療法(ALA-PDT)作為一種接近無創的技術,在皮膚黏膜淺表型病變以及HPV感染疾病的治療上具有獨特優勢,現已被寫入相關臨床指南、專家共識和皮膚性病學教材中[3]。在婦科領域,有許多ALA-PDT治療宮頸病變、外陰疾病的研究,但有關ALA-PDT治療VaIN方面,國內外的文獻報道卻很少[4]。本文通過分析行ALA-PDT治療的24例VaIN患者的臨床資料,對其治療的療效和安全性進行初步評價。

1 對象與方法

1.1 研究對象 選擇2020年2月至2021年5月在中國科學技術大學附屬第一醫院南區接受ALA-PDT治療的24例VaIN患者,年齡32~64歲,高危型HPV檢測陽性,經陰道鏡下活檢確診為VaIN,自愿接受治療并簽署治療同意書。無急性生殖道炎癥,無紅、藍光或卟啉過敏及卟啉癥,無嚴重肝腎功能損害或免疫功能異常。本研究經中國科學技術大學附屬第一醫院倫理委員會批準。

1.2 治療方法 使用上海復旦張江生物醫藥公司生產的鹽酸氨基酮戊酸(ALA)(118 mg/支)光敏劑,每支加入0.5 mL溫敏凝膠配制成20%ALA溶液,陰道鏡檢查確定病灶后,將經20%ALA溶液浸潤的薄棉片,按118 mg/cm2的標準敷于病灶處,塞入避孕套包裹的紗布卷固定后封包,持續敷藥3 h;用武漢亞光醫療器械公司生產的LED-IB及LD600-C光動力治療儀,輸出波長635 nm紅光照射30 min,照射能量80~100 J/cm2。合并宮頸上皮瘤樣病變(CIN)的同時予以治療。每7~14 d治療1次,共治療6次,治療期間禁止性生活。

1.3 隨訪及療效判定 治療結束1個月左右行陰道鏡下陰道壁多點組織活檢評估病變治愈情況,若病理為陰性則為治愈,若病理與治療前相同,則為病變持續,若病理較治療前升級則為進展。治愈患者在隨訪期間轉診陰道鏡后,行陰道壁多點活檢病理提示VaIN為復發。3個月左右行高危型HPV檢測評估HPV感染清除情況。至末次隨訪時,每6個月行液基細胞學檢測系統(LCT)、HPV和(或)陰道鏡檢查評估復發情況。治療結束1個月左右行陰道鏡檢查,并取陰道壁多點組織活檢。

1.4 統計學方法 采用SPSS 19.0統計學軟件分析數據,計數資料以例數與百分比表示,組間比較采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 臨床特征 患者年齡32~64歲,中位年齡50.5歲,7例患者因接觸性出血、血性白帶等癥狀就診,其余無明顯臨床癥狀。14例為VaIN Ⅰ級,10例為VaIN Ⅱ/Ⅲ級。11例合并CIN,其中2例已行錐切手術。10例為子宮切除術后患者,手術指征為宮頸癌(5例)、CIN(3例)、其他婦科疾病(2例)。HPV 16/18感染11例(45.8%),其他高危型HPV感染13例。18例(75.0%)為陰道壁多發病灶,6例為局限單發病灶。見表1。

表1 24例VaIN患者疾病特點(例)

2.2 治療效果 患者治療6次,治療后1個月行陰道鏡下活檢,病理提示陰道壁病變治愈20例(83.3%),持續存在4例,進展0例;VaIN Ⅰ級病變治愈率85.7%(12/14),VaIN Ⅱ/Ⅲ級病變治愈率80.0%(8/10),差異無統計學意義(P>0.05)。3個月復查HPV轉陰率63.6%(14/22,2例未愈的VaIN Ⅱ/Ⅲ更改治療方案,未納入統計),其中HPV 16/18轉陰率60.0%(6/10),其他高危型HPV轉陰率66.7%(8/12),差異無統計學意義(P>0.05)。治愈的病例隨訪6~18個月未見復發。治療過程中患者均無明顯不適,5例訴治療后陰道分泌物增多,后自行好轉,無陰道壁粘連等不良反應發生。見表2。

表2 24例VaIN患者的治療效果

3 討論

VaIN是一種比較少見的疾病,既往報道的年發病率僅為0.2/10萬~2/10萬,占女性下生殖道上皮內瘤變的0.4%左右[5]。近年來,隨著技術水平的提高,其檢出率呈上升趨勢。由于陰道壁解剖及功能的特殊性,VaIN的處理一直是棘手的臨床問題。對于VaIN,目前爭議焦點在于是否應該治療及最佳治療方案的選擇上。低風險的VaIN Ⅰ級病變,存在自然消退的可能,可嚴密隨訪觀察[2];VaIN Ⅱ/Ⅲ級病變及合并 CC 和 CIN、既往因 CIN 行子宮切除的VaIN Ⅰ級病變,存在進展為浸潤癌的風險及較高的復發率,推薦積極干預[2,5-6]。VaIN的治療方法有藥物、CO2激光、環形電切術(LEEP)、電灼、手術切除、腔內放療等,這些方法均難以精準、靶向地殺死病變組織和HPV感染細胞,存在創傷大、不良反應多、復發率高等弊端。Hodeib等[5]報道,隨訪觀察、藥物治療、CO2激光、手術切除的遠期復發率達38%~75%,從長遠角度看,許多方法幾乎是無效的。

ALA-PDT是一種藥械結合治療技術,治療原理為光敏劑氨基酮戊酸能被生長異常、增生活躍的組織選擇性地吸收、濃集并轉化為內源性強光敏物質原卟啉Ⅸ(PpⅨ),PpⅨ經特定波長的紅光照射激發后,在病變組織內產生細胞毒活性氧,使細胞壞死、凋亡,從而殺死病變細胞[7]。與傳統療法相比,ALA-PDT具有選擇性高、副作用輕微、幾乎沒有創傷、不易耐藥、可反復治療、操作技術簡單等優點,目前已成為尖銳濕疣、光化性角化病、皮膚基底細胞癌等疾病的一線療法[3]。近年來,有許多ALA-PDT治療CIN并取得良好效果的報道。上海交通大學附屬仁濟醫院一項納入297例CIN Ⅰ級病變伴高危HPV感染患者的隨機對照研究[8]表明,ALA-PDT治療后4~6個月的病灶消退率與傳統的CO2激光治療相當,但治療后12個月ALA-PDT組的病灶消退率、HPV再感染率均顯著優于CO2激光組,表明ALA-PDT長期療效優于CO2激光、更有利于減少復發。日本名古屋大學的一項前瞻性研究[9]顯示,局部使用ALA-PDT治療51例CIN Ⅰ~Ⅲ級病變患者,96.1%的患者表現出了積極效果,其中70%的患者完全緩解,79.4%的患者HPV轉陰。2015年發表于AJOG上的一項隨機雙盲對照研究[10]也證實,PDT不僅能幫助CIN Ⅱ級病變逆轉,治療后6個月HPV 16/18的清除率也顯著高于安慰劑對照組。基于VaIN與CIN的相似性,推斷ALA-PDT對VaIN可能也有同樣效果。本研究中有83.3%的VaIN應用ALA-PDT后病變治愈,63.6%的HPV感染得到清除;進一步比較發現,VaIN Ⅰ和VaIN Ⅱ/Ⅲ級病變治愈率,HPV 16/18和其他高危型HPV的清除率差異無統計學意義;這與胡瑞等[11]的研究結果相似,證實ALA-PDT對VaIN也有較好的治療效果。

高危HPV持續感染被認為是VaIN復發的主要因素,研究[12]顯示,ALA-PDT不僅能靶向殺死病變和HPV感染細胞,還通過使核酸鏈斷裂、堿基位點缺失等機制阻止整合后的病毒核酸復制[13];此外還增加局部CD4+、CD8+T淋巴細胞數量,增強自然殺傷細胞活性,提高機體長期抗病毒能力[14];這些機制理論上使ALA-PDT對減少復發具有優勢。本研究中的20例治愈患者在隨訪期間未見復發,顯示了ALA-PDT在降低復發率上的巨大潛力。

陰道壁富含血管叢,厚度僅約4 mm,且緊貼膀胱、尿道和直腸。傳統的切除手術等有創治療手段,操作技術難度大,容易引起出血、感染、狹窄、瘢痕甚至穿孔等。放療的療效肯定,但陰道粘連狹窄、膀胱直腸等鄰近臟器放射性損傷嚴格限制了其應用。近年來應用較多是CO2激光,其較既往的治療手段更為安全,且有不錯的效果,但缺點在于其對醫師的操作技術要求很高、需要精準地控制治療深度,并且對多發病灶,可能導致陰道壁粘連、疼痛等副作用[15-16]。相比其他方法,ALA-PDT為靶向治療,不會損傷鄰近正常組織和臟器,操作技術簡單,安全性更高。本研究中的24例患者治療后無一例發生并發癥,驗證了該方法的安全性。

因此,本研究認為,ALA-PDT是治療VaIN安全有效方法,且有助于部分HPV感染的清除、對減少VaIN的復發有巨大潛力,值得應用和推廣。但由于本研究VaIN病例很少,該結論未來還需要多中心、大樣本的長期隨訪研究來進一步驗證。

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